Стабильность ароматических углеводородов

СТАБИЛЬНОСТЬ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ЮЗ [c.103]

ТЕРМИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ СТАБИЛЬНОСТЬ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.103]

Из анализа данных таблицы 5 видно, что каталитическим превраш,ениям во всем диапазоне температур в первую очередь подвергаются предельные углеводороды, о чем свидетельствует их отсутствие в составе полученных пироконденсатов. Вследствие реакций расш,епления, изомеризации, дегидрирования и циклизации, присущих крекингу и пиролизу, из них получаются предельные углеводороды С1-С5, непредельные углеводороды - преимущественно С2-С4, нафтеновые и ароматические углеводороды. Нафтеновые углеводороды, по числу атомов углерода равные молекулам соответствующих алканов, более стабильны. Ароматические углеводороды распадаются только по месту боковых цепей в любом месте их углеродного скелета. Таким образом, вследствие применения цеолитсодержащего катализатора, обладающего высокой ароматизирующей способностью, в пироконденсате, полученном при пиролизе прямогонного бензина, преобладают нафтеновые и ароматические углеводороды, а содержание непредельных углеводородов невелико. В пироконденсате, полученном из вакуумного газойля, содержатся в основном ароматические углеводороды и небольшое количество непредельных углеводородов. [c.12]

Влняние сернистых соединений на термоокислительную стабильность ароматических углеводородов [c.102]

Наиболее устойчивыми к окислению оказываются ароматические углеводороды [63]. На склонность этих углеводородов к окислению значительное влияние оказывает структура их молекул. С увеличением среднего числа циклов в молекуле и одновременном уменьшением количества атомов углерода в боковых цепях окисляемость ароматических углеводородов падает. Обладая высокой стабильностью, ароматические углеводороды (особенно би- и трициклические с короткими боковыми цепями), находясь в смеси с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами, проявляют [ю отношению к ним защитные свойства. Это объясняется тем, что продукты окисления ароматических углеводородов (вещества фенольного типа) являются отрицательными катализаторами окисления (антиокислителями), задерживающими развитие окислительных процессов. [c.44]

Исключительно стабильны в среде кислорода компоненты масла, содержащие ароматические кольца. С увеличением числа и длины боковых цепей стабильность ароматических углеводородов уменьшается. Стабильность также падает с увеличением доли нафтеновых углеводородов, длины и числа боковых цепей у них. Наличие только нафтеновых углеводородов, третичных атомов углерода, т. е. имеющих ковалентные связи с тремя другими атомами углерода в насыщенных углеводородных цепях, еще более снижает устойчивость масел к окислению. С увеличением молекулярной массы молекул нафтеновых компонентов масла стабильность масла в окислительной среде также уменьшается. [c.663]

По термической стабильности ароматические углеводороды Шарки разделил на две группы (табл. 39) [c.64]

В реактивных топливах ароматические углеводороды, не имеющие боковых цепей, практически не содержатся. Следует отметить, что стабильность этих соединений весьма высока [1461. С введением боковых радикалов стабильность ароматических углеводородов понижается. [c.70]

Основные закономерности окисления углеводородов, полученных синтетическим путем и выделенных из масел, были широко исследованы рядом авторов [П]. Полученные при этом закономерности дают возможность по составу масел н условиям их применения предугадывать поведение масел и эксплуатации. Из основных групп углеводородов, содержащихся в нефтяном масле, наиболее стойкими к окислению при высоких температурах являются ароматические углеводороды. Нафтены подвержены окислению в большей степени. Наименее стабильными являются парафиновые углеводороды. Особенно высокой стабильностью отличаются несложные по структуре ароматические углеводороды, лишенные боковых цепей. Окисление этих соединений приводит к образованию в основном фенолов и продуктов уплотнения. Усложнение структуры ароматических углеводородов, несимметричность ее строения и наличие третичного углеродного атома сни-н<ают их стойкость к окислению. Стабильность ароматических углеводородов сильно ухудшается от присутствия боковых цепей. Влияние боковых цепей возрастает с увеличением их числа и длины.При окислении ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями основными продуктами окисления, как и при окислении ароматических углеводородов, ие имеющих боковых цепей, являются фенолы и продукты их конденсации. По мере увеличения количества и особенно длины алифатических цепей выход продуктов уплотнения снижается, а кислот — возрастает. [c.169]

Стабильность ароматических углеводородов выше стабильности алканов и алкенов с тем же числом углеродны.х атомов. [c.20]

Уменьшение величины и числа радикалов, а также увеличение их разветвленности приводят к повышению термической стабильности ароматических углеводородов. [c.20]

Потенциалы ионизации и стабильности ароматических углеводородов [c.54]

A. М. Бродский. Те опыты, о которых я знаю, делались только для углеводородов. Для углеводородов Г с лежат в очень узком интервале. Для стабильных ароматических углеводородов величина Гс (максимальная из величин, которые мы знаем) порядка 400° С, т. е. интервал температур Гс =290- -400°. [c.261]

Даже такие стабильные ароматические углеводороды, как бензол, толуол, ксилол и конденсированные ароматические, например, нафталин и фенантрен, окисляются некоторыми видами бактерий [81]. Все эти виды бактерий — аэробы и нуждаются для своей жизнедеятельности в кислороде. Применение, например, медьсодержащих ЭИ в резервуарах длительного хранения топлив, по-видимому, может пресечь развитие бактериальной флоры, вследствие поглощения кислорода ЭИ° и вследствие бактерицидности меди. [c.115]

Обладая высокой стабильностью, ароматические углеводороды, находясь в смеси с нафтеновыми углеводородами, проявляют защитные свойства, тормозя окисление последних. [c.234]

Общая схема механизма химических превращений при пиролизе составлялась на основе определенных допущений. На основании имеющихся выводов о высокой термической стабильности ароматических углеводородов в условиях пиролиза [87] считают, что в химической реакции они не участвуют. Для образования арома-тики предлагается упрощенный механизм, содержащий одну элементарную стадию, а именно — взаимодействие диеновых соединений и алкильных радикалов [96, 98]. [c.29]

Увеличение количества циклов в молекуле снижает окислительную стабильность ароматических углеводородов, при этом основными продуктами окисления являются высокомолекулярные продукты уплотнения и вещества фенольного характера. Наличие боковой цепи у ароматических углеводородов резко снижает их устойчивость к окислению. [c.33]

Исключительно стабильны против действия кислорода воздуха голоядерные ароматические углеводороды бензол, нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил и др. Они очень мало изменяются даже при высоких температурах и давлениях. Ароматические углеводороды с алифатическими цепями и полициклические ароматические углеводороды по стабильности, несколько уступают моно -и бициклическим. С увеличением числа и длины боковых цепей стабильность ароматических углеводородов падает. Наличие третичного углеродного атома, несимметричность строения, усложненность молекулы также снижают иу стойкость к окислению. Наф-тено-ароматические углеводоролдл одинакового строения с аро- [c.14]

Было найдено, что добавление к 100-октановому бензину ароматических углеводородов (пиробензола, изопропилбв нзола) дает возможность получить новые типы авиагорючего, удовлетворяющие требования новейших конструкций авиадвигателей. Это обстоятельство вполне согласуется с приведенными выше данными о термоокислительной стабильности ароматических углеводородов по сравнению с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами. [c.212]

Как видно из табл. 1, в которой приводится состав некоторых прямогонных бензипо-лигроиновых фракций, риформинг должен обеспечивать превращение главным образом парафиновых и нафтеновых углеводородов, так как в прямогонных бензинах олефины практически отсутствуют, а ароматические углеводороды содержатся в сравнительно малых концентрациях. Следует отметить, что с точки зрения октанового числа и выхода необходимо сохранить не только ароматические компоненты, содержащиеся в исходном сырье, но и те, которые образовались в результате реакции риформинга. В этом отношении положительным фактором является высокая стабильность ароматических углеводородов поэтому проблема образования новых количеств ароматических углеводородов представляет большие трудности, чем проблема сохранения присутствующих или уже образовавшихся ароматических углеводородов. [c.204]

Из всего класса циклических углеводородов ароматические углеводороды, не имеющие боковых цепей, наиболее устойчивы к окислению.( Так, бензол практически не изменяется при окислении его при температуре 210° и значительном давленни кислорода (50 агп) [53]. Увеличение количества щпшов в молекуле снижает окислительную стабильность ароматических углеводородов при этом основными продуктами окисления являются высокомолекулярные продукты уплотнения и вещества фенольного характера. [c.68]

Таблица 60. Относительная термоокислнтельная стабильность ароматических углеводородов

Третий вариант процесса использует высокую термическую стабильность ароматических углеводородов и образование высокооктановых олефиновых углеводородов при термическом риформинге низкооктановых парафинов и дает самые низкие выходы бензина. Но в сочетании с процессом каталитической полимеризации бутиленов и пропилена суммарный ьыход бензина с упругостью паров по Рейду 517 мм рт. ст. получается довольно высокий. Наименьшие выходы бензина были получены при обычном одноступенчатом риформинге. Для получения в этом процессе бензина с октановым числом 100 необходимо добиться максимального выхода ароматических углеводородов, что возмояшо только при проведении процесса в более жестких условиях. Однако по мере повышения жесткости условий заметно возрастает роль реакций гидрокрекинга, сопровождающихся образованием низкомолекулярных жидких и газообразных углеводородов. Таким образом, и в этом процессе можно добиться необходимого улучшения октановой характеристики, но стоимость полученного высокооктанового бензина значительно выше, чем в комбинированных процессах. [c.643]

Особые свойства и стабильность ароматических углеводородов отражаются и в их электронных спектрах. Для бензола, его замещенных и конденсированных ароматических соединений характерной является система трех полос, расположенная в относительно коротковолновой области (рис. 2.19). Длинноволновая полоса бензола, обозначаемая по номенклатуре Клара как а-полоса (см. табл. 2.2), имеет Ямакс256 нм и запрещена по симметрии. Одновременное с электронным возбуждение колебаний нарушает идеальную симметрию бензола и снимает запрет, так что электронный переход становится обнаружимым (е 200). Вблизи 200 нм рас- [c.52]

Исключительно стабильны против действия кислорода воздуха голоядерные ароматические углеводороды (бензол, нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил и др.). Они очень мало изменяются даже при высоких температурах и давлениях. Ароматические углеводороды с алифатическими цепями и полициклические ароматические углеводороды по стабильности несколько уступают моно- и бициклическим. С увеличением числа и длины боковых цепей стабильность ароматических углеводородов падает. Наличие третичного углеродного атома, несимметричность строения, усложненность молекулы также снижают их стойкость к окислению. Нафте-но-ароматические углеводороды одинакового строения с ароматическими значительно более склонны к окислению. Нафтеновые углеводороды по стабильности также уступают ароматическим, причем с увеличением молекулярного веса и числа боковых цепей стабильность нафтенов падает. Что же касается парафиновых углеводородов, то они подвергаются окислению лишь при высоких температурах. [c.8]

Как видно из рис. 1, уменьшение окислительной стабильности ароматических углеводородов приводит не только к снижению (более чем в полтора раза для легкоокисляющегося дикумилметана по сравнению с устойчивым по отношению к кислороду бензолом), но и к изменению самого характера процесса трения. Дей- [c.111]

Рассматривая кинетику реакций применительно к окислению масла в двигателях, необходимо иметь в виду еще некоторые обстоятельства. Минеральное масло представляет собой смесь углеводородов различного состава, структуры и с различной проти-воокислительной стабильностью. Наиболее легко окисляются парафиновые углеводороды, затем нафтеновые. Самые устойчивые против окисления ароматические углеводороды, однако и углеводороды каждого ряда проявляют различную противоокис-лительную стабильность. Ароматические углеводороды с длинными боковыми алифатическими цепями и многоядерные соединения, в которых ядра соединены промежуточной цепочкой углеродных атомов, значительно менее стойки к окислительному действию кислорода, чем ароматические углеводороды, лишенные боковых цепей. С увеличением длины боковых цецей стойкость против окисления снижается. Аналогичной закономерности подчиняются и нафтеновые углеводороды. Способность их к окислению возрастает с увеличением молекулярного веса. Исследования про-тивоокислительной стабильности углеводородных молекул раз- [c.142]

Степень стабильности ароматических углеводородов в условиях каталитического крекинга изменяется в широких пределах. Голоядерная ароматика - бензол, нафталин, дифенил - в условиях каталитического крекинга практически инертны. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология