Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Линейного строения смолы

    Обычно отдельная молекула стеклообразных полимеров представляет собой единичную цепь очень большой длины, и поэтому такие полимеры называют линейными. Строение смол, как правило, иное они состоят из коротких сегментов цепей с многочисленными разветвлениями аналогично тому, как это изображено формулой (1.10). При образовании полимера отдельные разветвления могут развиваться таким образом, что две растущие цепи соединяются, образуя закрытую петлю подобно тому, как это показано на рис. 1.2 в точках А и Б, или же растущие разветвления реагируют в некоторых точках В и Г с уже находящейся там цепью. В результате таких реакций получается сильно разветвленная трехмерная сетка нерегулярного строения, в которой сегменты цепей между точками разветвления сравнительно коротки и содержат лишь несколько мономерных звеньев. Строго говоря, в таком полимере нельзя [c.25]


    Синтетические смолы с линейным строением молекул называются эластомерами. К эластомерам относятся, например, полиэфирные, полиамидные смолы, полиуретаны. [c.389]

    Полиэфиры линейного строения представляют собой плавкие смолы, воскообразные пасты или каучукоподобные продукты. Они применяются для производства волокон, а также используются в качестве пластификаторов, лаков, клеев. Лаковые полиэфирные смолы отличаются хорошей адгезионной способностью. Пленки из них гибки и эластичны. [c.73]

    Получение фенолоформальдегидной смолы — это процесс гомогенного катализа (исходные вещества и катализатор в жидкой фазе), но в итоге процесса образуется гетерогенная система Ж—Ж двух несмешивающихся жидкостей. Структурная формула смолы имеет линейное строение  [c.219]

    Например, при взаимодействии фенола с формальдегидом (см. стр. 275) реакция при изменении условий опыта может привести к образованию не новолачной смолы линейного строения, а пространственных полимеров со структурой [c.275]

    Таким образом, фенол—трифункциональное соединение. В зависимости от природы катализатора и от соотношения фенола и формальдегида продуктами реакции между ними могут быть различные вещества. В избытке ( нола получается термопластичный полимер линейного строения, называемый новолачной смолой. Образование его протекает по схеме [c.389]

    Фенолоформальдегидные смолы получают поликонденсацией фенола с формальдегидом в кислой (новолачные смолы линейного строения) или щелочной (резольные смолы) средах. Резольные смолы при нагревании легко образуют полимеры сетчатого строения. На основе фенольных смол получаются слишком хрупкие покрытия. Поэтому смолы модифицируют растительными маслами и различными синтетическими смолами (алкидными, эпоксидными и др.). Иногда для ускорения отверждения фенольных покрытий на основе резольных смол в них вводят до 0,5% ускорителей (м-толуолсульфокислоту). [c.74]

    При изготовлении алкидов на жирных кислотах поря-док загрузки компонентов также весьма суш,ественен. Например, для получения высокомолекулярного алкида, преимущественно линейного строения, проводят двухступенчатый синтез , при котором на первой стадии в реакционную смесь вводят от 40 до 90% требуемого количества жирных кислот. Уменьшение количества вводимых на первой стадии жирных кислот (обрывателей цепи) способствует повышению молекулярного веса смолы. Алкиды, полученные этим способом, светлее и отличаются большей вязкостью. Такие алкиды быстрее высыхают и образуют эластичные пленки с лучшей адгезией и повышенной стойкостью к моющим средствам и щелочным растворам. Однако более позднее исследование не подтвердило указанных выше преимуществ для всех случаев отмечено, что данный способ дает хорошие результаты при синтезе алкидов на жирных кислотах таллового масла. [c.13]


    Так как пространственные полимеры непригодны для формования изделий (пленок, нитей, пластмассовых и резиновых изделий), то в процессе синтеза высокомолекулярных соединений получают линейные полимеры, которые сохраняют в готовых изделиях линейное строение, либо приобретают пространственную структуру в процессе переработки. Лишь в немногих случаях пространственные полимеры являются первичным продуктом синтеза (например, резольные смолы, стр. 421). При этом в начальных стадиях технологического процесса получают олигомеры с молекулярным весом около 1000, еще сохраняющие способность плавиться или растворяться и, следовательно, поддающиеся формованию. В последующих стадиях переработки такие олигомеры превращаются в пространственные полимеры, теряя растворимость и способность плавиться (процесс отверждения резоль ных смол. стр. 553). [c.377]

    Целлюлоза принадлежит к классу высокомолекулярных углеводов, макромолекулы которых имеют регулярное и строго линейное строение. Она сильно набухает в растворах солей. Это свойство целлюлозы используют в производстве бумажной тары и фибры. В набухшем состоянии целлюлоза превращается в вязкую массу, из которой затем можно формовать изделия. После высушивания, а в некоторых случаях и пропитки растворами смол, масса становится твердой, и фиксируется приданная ей форма. [c.432]

    Структурная формула смолы, имеющей линейное строение, [c.578]

    Г л и ф т а л е в ы е и п е н т а ф т а л е в ы е полимеры. Гли-фталевые смолы получают поликонденсацией фталевого ангидрида с глицерином. Первичные гидроксильные группы глицерина легче вступают в реакцию—при 180 °С образуется полиэфир линейного строения  [c.345]

    Конденсация фенолов с недостатком формальдегида в присутствии кислот приводит к образованию термоплавких смол линейного строения  [c.204]

    Термопластичные новолачные смолы линейного строения — при использовании кислого катализатора (неорганических или органических кислот, чаще всего соляной кислоты) и небольшом избытке фенола. Эти смолы растворимы в органических растворителях при нагревании плавятся, при охлаждении затвердевают. [c.175]

    Джонс [100] показал, что такие большие пептиды, как 30-членные, можно с успехом хроматографировать на порошкообразном сульфокатионите типа 15А с 8% сшивки. Смола с такой высокой сшивкой меньше сжимается при смене буферов или использовании градиента элюирующих буферов. Однако в порошкообразной смоле воздействию буферов подвергается внутренняя матрица, которая содержит некоторое количество полимера линейного строения. Этот линейный полимер вымывается из смолы буферными растворами, в результате чего может произойти закупорка трубок. С появлением сильносшитого катионита РА-35, имеющего зерна сферической формы и предназначавшегося первоначально для хроматографии аминокислот, эти трудности удалось устранить [103]. [c.78]

    Смолы из гликоля и фталевого ангидрида неспособны переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. Это объясняется тем, что гликоль и фталевый ангидрид, имея по две реактивных точки, образуют молекулы только линейного строения. [c.263]

    Уретановые пены, подобно уретановым эластомерам, обычно получают нз диизоцианатов и гидроксил содержащих полимеров, таких, как простые и сложные полиэфиры, причем для получения эластичных пенопластов используют смолы линейного строения или слегка разветвленные, а жестких — с более высокой степенью разветвления. Для улучшения пенообразования к системе обычно добавляют воду, за счет реакции которой с изоцианатом выделяется углекислый газ, нужный для вспенивания. В работах, опубликованных в последнее время, в качестве вспенивателей, особенно в производстве жестких пенопластов, рекомендуются некоторые низкокипящие жидкости, в частности трихлорфторметан. С целью обеспечения надежного регулирования процесса пенообразования и отверждения пеноматериалов используют катализаторы и стабилизаторы. Химия процесса пенообразования, подробно рассмотренная в гл. IV, иллюстрируется на примере бифункциональной смолы по-видимому, тл в случае применения разветвленных смол реакции будут аналогичными, но будет образовываться полимер с большей степенью сшивания. [c.387]

    Целлюлоза — один из самых основных видов полимерных материалов, имеет волокнистое строение и является главной составной частью стенок растительных клеток и вместе с сопровождаю-шими ее вешествами (никрустами) составляет твердый остов всех растений. В состав древесины кроме целлюлозы входит большое количество и других органических веществ гемицеллюлозы, лигнина, смол, жиров, белковых веществ, красителей. На долю минеральных веществ приходится всего 0,3—1,1%. В сухой древесине находится от 40 до 60% так называемой а-целлюлозы, т. е. целлюлозы, нерастворимой в 17,5—18%-ном водном растворе едкого натра при комнатной температуре. Молекулярная масса технической целлюлозы, имеющей регулярное и строго линейное строение, колеблется от 50 000 до 150 000 и выше. Целлюлоза придает растительной ткани механическую прочность и эластичность, образуя как бы скелет растения. [c.201]


    Получение исходного материала (полупродукта). Для синтетических волокон это синтез полимеров — получение смолы. При всем разнообразии исходных полимерных материалов к ним предъявляются следующие общие требования, обеспечивающие возможность формования волокна и достаточную прочность его а) линейное строение молекул,позволяющее растворять или плавить-исходный материал для формования волокна и ориентировать молекулы в волокне б) ограниченная молекулярная масса (обычно от 15000 до 100 000), так как при малой величине молекулы не достигается прочность волокна, а при слишком большой возникают трудности при формовании волокна из-за малой подвижности молекул в) полимер должен бЕлть чистым, так как примеси, как правило, сильно понижают прочность волокна. [c.208]

    При поликонденсации равномолекулярных количеств фталевого ангидрида и глицерина (по первичным гидроксильным группам) образуется полимер линейного строения — полиглицерофталат. При нагревании его с избытком фталевого ангидрида получаются полиэфиры трехмерного строения — глифталевые (ал-кидные) смолы. Напишите схемы перечисленных реакций. [c.184]

    Эпоксидный эквивалент — это масса одного грамм-эквивалента, выраженная в граммах. Если предположить, что полимер имеет линейное строение и па каждом конце цепи содержится по одной эпоксидной группе, тогда эпоксидный эквивалент будет равен /2 средней молекулярной массы диэпоксидной смолы, /з средней молекулярной массы триэпоксидпой смолы и т. д. [c.83]

    Нетрудно заметить существенную разницу между строением новолачной и резольной смол. Первая имеет линейное строение в ее молекуле нет реакционноспособных групп. Резольная смола, наоборот, имеет разветвленное строение, молекула ее содержит реакционноспособные группы СН2ОН. Поэтому новолачная смола термопластична (сохраняет плавкость и растворимость до 200—250° С). Резольная смола термореактивна при нагревании образует пространственный неплавкий, нерастворимый полимер. [c.202]

    Получаемые при поликондепсации бифункциональных соединений высокомолекулярные продукты относятся к типу поликондепсациопных смол линейного строения и являются гетероцепными полимерами, так как в состав основной цепи, кроме атомов углерода, входят атомы других элементов (N, О и другие). Из многочисленных соединений этого типа промышленное значение приобрели в первую очередь такие полиамиды, как полигек-саметиленадинамид (известный в СССР под названием анид, в США и Англии — найлон), поликапролактам (в СССР — капрон, в США — пайлон> в Германии — перлон) а из полиэфирных смол — полиэтилентерефта-лат (в СССР — лавсан, в Англии — терилен, в США — дакрон, в Германии — ланон). [c.668]

    Глифталевые смолы нашли широкое практическое применение с 1927 г., после того, как Кинли предложил модифицировать их жирными кислотами высыхающих масел и использовать в качестве пленкообразующего для защитных покрытий. В 1957 г. по данным тарифной комиссии США было выпущено 216 тыс. т алкидных смол, для чего потребовалось около 60 тыс. тп многоатомных спиртов, из которых на долю глицерина приходится 32 тыс. т, или около Va его общего потребления в указанном году [109]. При взаимодействии с фталевым ангидридом первичные гидроксильные группы глицерина легче вступают в реакцию, чем вторичные. В отсутствии катализатора до 180° с фталевым ангидридом реагируют преимущественно две первичные группы глицерина, поэтому образующийся полиэфир имеет линейное строение  [c.716]

    И образуются жидкие продукты с линейно-цепочечным строением (смолы с названием новолаки ), в которых фенольные остатки связаны метиленовыми мостиками. В щелочной среде образуются диметиленэфирные мостики —СНа—О—СНа— и в реакции участвует водород пара-положения, так что создается трехмерно-пространственная сетка. Жидкие новолаки отверждаются (с отщеплением формальдегида) с помощью гексаметилентетраамина (уротропина). Поликонденсацию проводят непрерывным методом в обогреваемом автоклаве с мещалкой. [c.576]

    В кислой среде с избытком фенола образуется растворимая смола. Она термопластична и не способна к дальнейшему превращению. В щелочной среде с избытком формальдегида при 80° С образуется растворимая плавкая смола, называемая резолом. Она имеет линейное строение, но содержит свободные метилольные группы. Эта смола термореактивна, так как при нагревании выше 100° С (нри 130—180° С) переходит в неплавкое состояние за счет дальнейшей реакции поликонденсации с образованием трехмерных структур. Этим пользуются при формовании слоистых изделий для 1слеевых и лаковых покрытий. Растворами полимера, который находится в стадии резола, пропитывают бумагу, ткани, древесные стружки. После удаления растворителя и нагревания до 130—180° С под давлением 100— 300 кГ/см смола переходит в нерастворимое и неплавкое состояние и прочно скрепляет слои ткани, древесину и др. Термостойкость полимера ограничивается 250—280° С, после чего начинается деструкция. Изделия из феноло-формальдегидной смолы с наполнителями имеют прочность до 2500 кПсм . [c.135]

    При ноликонденсации в кислой среде и молярном избытке фенола образуются. олигомеры преимущественно линейного строения. Такие олигомеры наз. н о в о-л а ч н ы м и смолами, или н о в о л а к а м и. По мере снижения молярного избытка фенола в исходной смеси мол. масса образующихся олигомеров гиперболически возрастает и в случае использования фенола и СН2О в соотношении, близком к эквимолярному, может произо11ти образование трехмерного полимера. [c.357]

    Диоксипроизводные бензофенона и дифеиилметана находят широкое применение в производстве эпоксидных смол, в синтезе эфиродиан-гидридов и полиэфиров. Из диоксипроизводных наибольшее значение имеют симметричные 4,4 -изомеры, так как именно они позволяют получать полимерные материалы упорядоченного (линейного) строения с лучшими физико-химическими свойствами. [c.28]

    Большинство П. в.— реакционноспособные олигомеры разветвленного пли линейного строения (алкидные, феноло-формальдегидные, полиэфирные и эпоксидные смолы, нек-рые сополимеры акрилатов и др.). В качестве П. в. используют также сравнительно низкомолекулярпые полимеры, обычно не содержащие реакционноспособных групп (нитроцеллюлозу, термопластичные полиакрилаты, перхлорвиниловые смолы п др. хлорсодержащие полпмеры). [c.325]

    В США с 1951 г. производят смолы на основе диаллилфталата. В мягких условиях диаллилфталат полимеризуется за счет лишь одной аллильной группы с образованием полимеров линейного строения, которые в более жестких условиях в присутствии перекисных катализаторов дают сильно сшитые термореактивные смолы. Формовочный материал на основе этой смолы используется в ракетостроении вследствие высокой термостойкости. Производят также смолы на основе диэти-ленглвколь-бмс (аллил) карбоната, диаллилмалеата, диаллилфумарата. [c.236]


Смотреть страницы где упоминается термин Линейного строения смолы: [c.31]    [c.50]    [c.193]    [c.235]    [c.96]    [c.49]    [c.476]    [c.193]    [c.40]    [c.50]    [c.90]    [c.453]    [c.317]    [c.143]    [c.219]    [c.139]   
Химия искусственных смол (1951) -- [ c.109 , c.115 , c.227 , c.338 , c.344 , c.345 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте