Элементарный анализ количественный органический

Качественный элементарный анализ позволяет определить, из атомов каких элементов построены молекулы органического вещества количественный элементарный анализ устанавливает элементарный состав соединения и простейшую формулу. [c.226]

ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ (элементарный анализ) — совокупность методов, применяемых для количественного определения содержания элементов, входящих в состав органических веществ. Э. а. состоит из двух стадий 1) разложение органического вещества при этом элемент, который определяют, переводится в неорганическое соединение (СО2, Н О и др.) 2) количественное определение элемента методами аналитической химии. [c.291]

Количественный анализ — раздел аналитической химии, в задачу которого входит определение количества (содержания) элементов (ионов), радикалов, функциональных групп, соединений или фаз в анализируемом объекте. К.а. позволяет установить элементный и молекулярный состав исследуемого объекта или содержание отдельных его компонентов. В зависимости от объекта исследования различают неорганический и органический анализ. В свою очередь их разделяют на элементарный анализ, задача которого установить, в каком количестве содержатся элементы (ионы) в анализируемом объекте, на молекулярный и функциональный анализы, дающие ответ о количественном содержании радикалов, соединений, а также функциональных групп атомов в анализируемом объекте.Классическими методами К. а. являются гравиметрический (весовой) анализ и титриметрический (объемный) анализ. [c.68]

Количественный органический элементарный анализ (с СиО и [c.8]

АН Качественный перевод в СОз и определение в виде Ва СО3, Количественный органический элементарный анализ (с СиО и [c.8]

Этот же принцип лежит в. основе количественного элементарного анализа органических веществ с той разницей, что берется определенная навеска исследуемого вещества и, кроме того, определяется вес образовавшихся СОг и НгО. На основании полученных данных вычисляют сначала процентное содержание углерода и водорода в испытуемом веществе. Затем, определив молекулярный вес вещества, выводят простейшую, так называемую элементарную формулу вещества. [c.21]

В общем можно сказать, что фронтальный анализ применяют для предварительной разведки, а метод вытеснения все чап е используют как способ выделения органических всществ в количествах, достаточных для осуществления элементарного анализа, получения производных, изучения строения и т. д. Метод элюирования оказался наиболее удобным способом проведения количественного анализа сложных смесей, когда в наличии имеется всего несколько миллиграммов вещества. [c.80]

Для определения элементарного состава органических веществ проводят количественный анализ на содержание углерода, водорода, азота, хлора, фосфора и серы. В последние годы при проведении количественного элементарного анализа широко применяют микрометоды. [c.206]

Определение количественного содержания отдельных элементов в органических веществах называется элементарным анализом, который может проводится макро-, полумикро- и микрометодами. При Макроанализе берут для сжигания навеску в 0,15—2 г, при полумикроанализе —в 20—30 мг, а при микроанализе—в 2—5 мг. В настоящее время широко распространен полумикрометод, который позволяет работать с малыми количествами вещества и проводить довольно быстро анализ. Определение главнейших элементов-—углерода, водорода, азота, кислорода— чаще всего производят сжиганием навески вещества й трубке из тугоплавкого стекла или кварца, причем определение [c.103]

Количественный анализ элементов, входящих в состав органических соединений, называется элементарным анализом. Существующие способы анализа так же, как при качественном опреде- [c.8]

Помимо данных элементарного анализа для количественной характеристики органического вещества необходимо знать его молекулярный вес. Для определения молекулярного веса органических соединений разработано несколько методов. Они делятся на две группы 1) определение молекулярного веса веществ в газообразном (парообразном) состоянии и 2) определение молекулярного веса веществ в растворах. [c.12]

Программы химических вузов обычно включают так называемый большой практикум по органической химии, более или менее значительный по объему. Практикум содержит ряд работ, знакомящих студента с методами синтеза органических соединений разных классов и с методами количественного элементарного анализа. Большой практикум, естественно, проводится после окончания (полностью или в большей части) лекционного курса органической химии. Синтезы в нем ведутся со значительными количествами исходных веществ (обычно — десятки граммов) и с применением довольно громоздкой аппаратуры. Элементарный анализ органических соединений, изучаемый в большом практикуме либо отдельно от него, также требует сложного оборудования. [c.13]

Этот метод используется как при качественном, так и при количественном элементарном анализе органических соединений. [c.72]

Количественный элементарный анализ органических веществ. Задачей количественного органического элементарного анализа является определение процентного содержания отдельных элементов, входящих в состав органического вещества. [c.38]

Принцип анализа, предложенный еще сто лет назад Либихом и не претерпевший существенных изменений до настоящего времени, заключается в разрушении органического вещества путем сожжения с последующим количественным улавливанием продуктов сгорания. Что касается техники проведения анализа, то она в настоящее время достигла существенных успехов. Несомненно, самым значительным достижением явилась разработка микроаналитического метода, при котором для проведения количественного элементарного анализа требуется всего лишь несколько миллиграммов вещества. [c.38]

Качественный элементарный анализ позволяет определить, из атомов каких элементов построены молекулы органического вещества количественный элементарный анализ устанавливает элементарный состав соединения и простейшую формулу. При выполнении элементарного анализа органические вещества минерализуют , т. е. разлагают таким образом, чтобы углерод превратился в СОг, водород — в НгО, азот — в N2, ЫНз или ионы СК и т. п. Дальнейшее определение проводят обычными методами аналитической химии. В современных методах количественного анализа используются навески порядка 2—5 мг. [c.229]

Количественный анализ. Определение количественного содержания отдельных элементов в органических веществах называется элементарным анализом. Определение главнейших органогенов С, Н, N, О чаще всего производят сжиганием навески вещества в трубке из тугоплавкого стекла или кварца. При макроанализе беру т ДЛЯ сжигания навеску в 0,15—2 г, а при микроанализе— в 2—5 мг. При микроопределениях можно не только работать со значительно меньшими навесками, но и проводить анализ гораздо быстрее. Описание аппаратуры для элементарного анализа, а также необходимые расчеты приводятся в руководствах к практическим работам по органической химии, поэтому здесь укажем вкратце только принципы определения тех или иных элементов. [c.29]

Гаттерман Л. и Виланд Г. [Качественный элементарный анализ органических веществ. Количественный элементарный микроанализ. Количественный элементарный полумикроанализ. Органический групповой анализ]. В кн. Л. Гаттерман и Г. Виланд. Практические работы по органической химии. Пер. с 31-го нем. изд., подред. [c.266]

Количественный элементарный анализ органических веществ включает в себя определения содержания углерода, водорода, азота, галоидов, серы и фосфора, а также несгораемых металлических составных частей или золы. [c.19]

Над усовершенствованием систематического хода анализа много работали шведский химик И. Я. Берцелиус (1779 — 1848) и немецкий химик К. Р. Фрезениус (1818 — 1897). Берцелиус определил с большой точностью атомные веса 50 элементов и разработал метод элементарного анализа органических соединений. Фрезениус опубликовал фундаментальные руководства по качественному и количественному анализу. [c.8]

Качественный элементарный анализ органических веществ. Очищенное органическое вещество, для установления его состава, подвергают качественному, а затем и количественному анализу. [c.30]

Количественный элементарный анализ органических веществ. [c.32]

Задачей количественного органического элементарного анализа является определение процентного содержания отдельных элементов. [c.32]

Располагая данными полного количественного элементарного анализа вещества и определив его молекулярный вес, можно легко установить истинную эмпирическую формулу органического соединения. [c.40]

Метод поглощения. Вода, выделяемая из образца при нагревании в токе сухого воздуха, поглощается затем количественно во взвешенной трубке, наполненной осушающим веществом. Эта операция рассмотрена в главе 15 в связи с элементарным анализом органических соединений, которые при этом образуют углекислый газ и воду. [c.386]

Перечисленные прев ращения кремнийоргаиических соединений не свойственны органическим соединениям и имеют очень важное практическое значение при аиализе кремнийорганических соединений. Влияние воды на гидролизующиеся кремнийорганические соединения следует учитывать при выделении, растворении, кристаллизации, осаждении, возгонке, экстрагировании, дистилляции, ректификации, определении физических констант (в особенности молекулярного веса), качественном и количественном элементарном анализе и определении функциональных групп кремнийорганических соединений. [c.89]

В классических методах элементарного микроанализа - органических соединений окисление является наиболее общим способом разложения анализируемого вещества. Однако в элементарном анализе кремнийорганических соединений использование метода окисления не всегда возможно. Определение углерода и водорода в кремнийорганических соединениях проводят, как и в органических соединениях, путем полного окисления анализируемого вещества до воды и двуокиси углерода и последующего количественного определения этих продуктов окисления известными методами. [c.256]

При выполнении элементарного анализа органические вещества минерализуют , т. е. разлагают таким образом, чтобы углерод превратился в Oj, водород — в НаО, азот — в N3, NHg или ионыСЫ и т. п. Дальнейшее определение проводят обычными методами аналитической химии. В современных методах количественного анализа используются навески порядка 2—5 мг. [c.226]

Основы количественного органического микроанализа были заложены работами Прегля и его школы, начатыми в 1911 г. В результате этих работ были предложены методы элементарного и функционального микроанализа с использованием навесок порядка 3—10 мг. Основываясь на микрохимических весах Кюль-мана (1906 г.), которые позволяли брать навески с точностью до 0,001 г, Прегль модифицировал существующие методы, а также разработал там, где это было необходимо, новые методы и коренным образом реконструировал оборудование аналитической лаборатории. Результаты работ Прегля и его школы сведены в классической книге Количественный органический микроанализ [48]. Из всех новых методов анализа, кроме хроматографии, система Прегля оказала, по-видимому, наиболее глубокое влияние на развитие химии природных соединений. Оценивая значение и перспективы этой системы, Кук [49] утверждает, что при использовании новой аппаратуры и автоматизации преглевских методов анализа они сохранят первостепенное значение, как самые простые и надежные. [c.32]

Число гидроксильных групп, содержащихся в органическом соединении, может быть установлено путем количественно го элементарного анализа тех же производных, которые применялись при качественном определении для этого наиболее пригодны сложные эфиры (стр. 17). Если эфиры содержат азот, как напри.мер уретаны (стр. 28) и их производные, или эфиры нитробензойной кислоты, то часто можно ограничиться только определением азота точно так же достаточно определить содержание галоида в галоидосодержащих соединениях, как например зфирах бромбензойной кислоты или серы в содержащих серу сложных эфирах (стр. 22). В уретанах, полученных с помощью хлорангадрида карбаминовой кислоты, можно определить азот в виде аммиака путем отщепления его щелочью [c.58]

Количесгвенный элементарный анализ глюкозы. Количественное определение элементов, входящих в состав органического вещества, может быть проведено после разрушения молекулы вещества путем его окисления или сожжения. [c.173]

Возможность перейти от 0,2 г вещества, необходимых для анализа углерода и водорода по Либиху, к в 100 раз меньшему количеству оказало революционизирующее влияние на количественный органический анализ. ]Микро- и полумикрометоды, о которых будет-идти речь дальше, вытеснили классические макрометоды количественного органического анализа. Например, в известной монографии Бобранского они уже не описываются как устарелые и вышедшие из употребления. Как пишет Бобранский, Введение элементарного-микроанализа позволило выполнить ряд выдающихся исследований, особенно в области труднодоступных природных соединений. За свой труд Прегль в 1923 г. был удостоен Нобелевской премии. Можна без преувеличения сказать, что метод, который он предоставил в распоряжение современных химиков, дал многим из них возможность получить ту же награду [49, с. 14—15]. [c.309]

Предлагаемая вниманию читателя 3-я часть книги Вейганда посвящена изложению современных методов качественного и количественного микро- и макроанализа, а также описанию методов определения физических констант органических соединений. Описание методов (элементарный анализ, определение фз нкцио-нальных групп, определения удельного веса, точек плавления и кипения, молекз лярного веса и т. д.) сопровождается большим количеством конкретных практических советов и указанш , представляющих интерес для опытного экспериментатора и помогающих успешному проведению анализа даже и в том случае, если у экспериментатора нет достаточного опыта в аналитической работе. [c.5]

Успехи структурной биохимии с самого начала были неразрывно связаны с развитием органической химии. Толчком к развитию биохимии послужили работы великого шведского химика Карла Шееле (1742—1786), посвященные изучению химического состава растительных и животных тканей. Шееле выделил ряд природных соединений, в том числе винную, молочную, мочевую, щавелевую, лимонную и яблочную кислоты, глицерин, некоторые эфиры и казеин. В начале XIX в. в лабораториях Йёнса Берцелиуса и Юстуса Либиха были разработаны новые, усовершенствованные методы количественного элементарного анализа. С помощью этих методов было установлено, что вещества, выделенные Шеело, содержат углерод. Вслед затем начались попытки синтезировать углеродсодержащие, т. е. органические, соединения. Это направленгю было очень важным, более важным, чем может представиться на первый взгляд. Дело в том, что в то время был широко распространен витализм, т. е. убеждение, что органические соединения могут синтезироваться лишь с помощью особой жизненной силы , присутствующей, как полагали, только в живых тканях. Синтез мочевины, осуществленный Фридрихом Вёлером (1800—1882) в 1828 г., по существу показал несостоятельность витализма (хотя лишь немногие исследователи в то время поняли это). Успешный синтез мочевины был неожиданным результатом попыток приготовить цианат аммония при помощи реакции между цианатами металлов и солями аммония. Несколько позднее, в 1844 г., Адольф Кольбе синтезировал уксусную кислоту, а в 1850-х годах Марселену Бертло удалось уже осуществить синтез целого ряда органических соедине- [c.9]

Определение молекулярного веса органических веществ. Данные количественного элементарного анализа позволяют вычислить только одну из кратных формул вещества, соответствующих данному составу. Так, например, если найдено, что органическое веоге-ство содержит 54,54% С, 9,09 %Н и 36,37% О, то его простейшая формула бз дет С2Н4О. Такая формула соответствует, в частности, уксусному альдегиду. Однако вышеуказанный процентный состав имеет не только ацетальдегид, но и альдоль (С4Н8О2), паральдегид [c.37]

Газовесовой метод. Этот способ можно применять для любого газа, который количественно реагирует с твердым абсорбентом, образуя устойчивую систему с низкой упругостью пара. Техника весового способа особенно выгодна для определения углекислого газа и водяного пара. Например, в элементарном анализе органических соединений взвешенный образец полностью сжигают в токе кислорода в печи для сжигания (рис. 279). При этом весь водород в образце превращается в водяной пар, а углерод — в углекислый газ. Выходящие из печи газы проходят через две взвешенные склянки, в одной из которых содержится твердый [c.356]

Применение методов количественного анализа привело к открытию в начале XIX столетия стехиометрических законов (постоянства состава, кратных отношэний и паев). Экспериментальное подтверждение этих законов благодаря трудам английского химика Д. Дальтона (1766—1844) окончательно утвердило атомную теорию в химии. Введение ее стимулировало дальнейшее развитие количественного анализа, так как возникла необходимость возможно более точного определения атомных весов элементов. Большие заслуги в этой области принадлежат знаменитому шведскому химику И. Я. Берцелиусу (1779—1848), который определил весьма точно (для того времени) атомные веса 50 элементов, разработал много новых методов количественных определений и усовершенствовал старые. В частности, Берцелиусом был разработан метод элементарного анализа органических соединений, в дальнейшем усовершенствованный Ю. Либихом (1803— [c.39]

Развитие химической пауки наглядно раскрывает диалектику анализа и синтеза, огромное гносеологическое значение этих методов исследования. На первом этапе развития химии основным ее практическим методом был анализ. Это совершенно естественно, ибо первоначально требовалось изучить свойства соединений, их состав, вывести эмпирическую формулу, прежде чем приступить к систематизации, установлению общих закономерностей, внутренних связей. Отсюда стремление разложить исходные соединения на простейшие составные части действием температуры, кислот и т. д. Этому способствовала выработка и внедрение в хкмию частного метода количественного исследования и разработка Лавуазье на этой основе элементарного анализа. Последний заключался в совокупности методов количественного определения содержания в органических соединениях С, Нг, N2, 5, Р, галогенов и других элементов. Разложение исследуемого органического соединения до простых неорганических веществ осуществлялось главным образом путем их окисления или восстановления. Получающиеся в результате этого СО2, N2, Н2О и т. д. улавливались и в специальных приборах производилось их количественное определение по весу или объему. Являясь теоретиком аналитического этапа в органической химии , Лавуазье определял последнюю как науку аналитическую. [c.303]

В СССР разработан также ряд количественных методов ана-лиза ° . Прежде всего следует отметить успехи, достигнутые в области количественного элементарного анализа кремнийорганических соединений. Первоначально исследователи стремились использовать методы, в основе которых лежит принцип. сожжения органических соединений в токе кислорода по Ю. Ли-биху ° , главным образо.м микрометод Прегля и метод А. Фрид-риха ° 2 основанный на каталитическом окислении по Дени-штедту . Однако при анализе кремнийорганических соединений, содержащих наряду с другими элементами кремний, встречались большие трудности вследствие образования двуокиси кремния. [c.34]