Элементарный анализ непрерывный

Замена классификаций по элементарному анализу на классификацию по двум параметрам — выходу летучих веществ по отнощению к горючей массе и физическим свойствам — показала, что результаты получаются достаточно сходящиеся угли также располагаются в ряд той же последовательности примерно, как и в классификации, построенной на элементарном анализе. Из рассмотрения большого количества промышленных классификаций разных стран видно, что выход летучих веществ является важнейшей характеристикой, которая вошла почти во все технические классификации каменных углей. К этому имеются основания, так как химическая природа угля и его химический возраст сильно сказываются на выходе летучих веществ. По мере увеличения химического возраста углей выход летучих веществ непрерывно уменьшается. [c.569]

При элементарном анализе электрической цепи измеряют поток электронов (силу тока) и напряжение (э. д. с.) в различных ее частях и по этим данным определяют ее характеристические сопротивления (соединенные последовательно или параллельно). Течение газа в непрерывной системе трубопроводов можно описать с помощью соответствующей электрической цепи [42]. Ток газа в трубке можно сопоставить с током электронов в проводнике. Ток газа испытывает сопротивление, определяемое геометрическими размерами трубопроводов (например, диаметр отверстия или сужения), так же как и электрический ток испытывает сопротивление проводника. Величина потока газа Q пропорциональна перепаду давлений АР, так же как и сила электрического тока I пропорциональна приложенному напряжению А У. В вакуумной технике [42] трубопроводы характеризуют проводимостью С (или величиной, обратной сопротивлению) [c.200]

При анализе процесса фильтрации на барабанных фильтрах непрерывного действия необходимо рассматривать течение процесса фильтрации, проходящего на одном из элементарных участков фильтрующей поверхности. При этом длительность фильтрации 9 определяется как время нахождения данного элемента фильтрующей поверхности в массе отфильтровываемой жидкости и зависит от скорости вращения барабана фильтра, его диаметра и глубины погружения в фильтруемую жидкость в ванне фильтра. Подставляя это значение 0, например, в уравнения (15. III — 17. III), можно найти значения скорости фильтрации и количество фильтрата, получаемого с данного элемента фильтра, а следовательно, и со всего фильтра в целом за период фильтрации, в зависимости от факторов, которые влияют на течение процесса фильтрации. Установив таким путем конкретное значение каждого из этих факторов, определяют оптимальные условия проведения этого процесса для данного конкретного случая. [c.123]

При интегрировании дифференциального уравнения для элементарной площадки поверхности фильтрования (с использованием данных материального баланса) получено уравнение, описывающее процесс разделения суспензии на непрерывно действующем фильтре и по существу аналогичное соответствующему уравнению для периодически действующего фильтра [346]. В этом уравнении учтено влияние гидростатического давления слоя суспензии в резервуаре на разность давлений прй фильтровании. В результате анализа полученного уравнения при условии, что сопротивлением фильтровальной перегородки и гидростатическим давлением можно пренебречь, установлено, что с увеличением в к раз погруженной в суспензию поверхности барабана, скорости вращения барабана или разности давлений производительность фильтра возрастает в Ук раз. [c.312]

Рентгеноструктурный анализ. Он применяется при исследовании структуры кристаллов, жидкостей и аморфных тел. В то же время рентгеноструктурный анализ — основной метод установления структуры кристаллических решеток твердых тел. Неорганическая и органическая кристаллохимия главным образом обязана результатам рентгеноструктурного анализа неорганических и органических веществ. В зависимости от цели и особенностей объекта исследования для получения дифракционной картины используют непрерывное тормозное или дискретное характеристическое излучение в том или ином методе рентгеноструктурного анализа (РСА). Исследование кристаллической структуры различными методами РСА позволяет определить размеры и симметрию элементарной ячейки, а также расположение атомов и молекул в твердом теле. [c.195]

Представление о сплошной среде физически оправдано тем, что рассматриваемые химической технологией фрагменты пространства, в том числе трактуемые как бесконечно малые, практически всегда содержат достаточно большое число элементарных частиц (атомов, молекул и т. д.) поэтому можно считать, что они сохраняют общие свойства рабочего тела и закономерности изменения его состояния в ходе проведения с ним технологических операций. Идеализация систем путем введения понятия о сплошных средах позволяет в ходе анализа объектов, явлений, процессов пользоваться математическим аппаратом непрерывных функций, прежде всего — дифференциальным и интегральным исчислением. [c.48]

С учетом условия (4,7) рассмотрим решения уравнений (4.1), описывающие слабо изменяющиеся в пространстве поля смещений. Если % — характерная длина волны соответствующих смещений, то мы будем предполагать выполненным неравенство Я а. Тогда различие в смещении эквивалентных (т, е. принадлежащих одной подрешетке и имеющих один и тот же номер в) атомов в соседних элементарных ячейках быз будет очень малым по сравнению с самим смещением б 5< и . Схема смещений атомов одномерного кристалла при таких колебаниях показана на рис. 32, где выделено то обстоятельство, что смещения атомов различных подрешеток имеют, вообще говоря, разные амплитуды и фазы (рисунок соответствует колебаниям атомов двух типов в противофазе). Так как естественный дискретный шаг в решетке также мал в силу условия а Я, то для анализа слабо изменяющихся в пространстве смещений можно использовать ряд упрощений. Будем считать, что, во-первых, координата атома г = Х5 (п) принимает непрерывный ряд значений, а, во-вторых, смещение (п) является непрерывной функцией г. В дальнейшем мы сохраним ту же букву для обозначения этой новой функции. [c.91]

На основании анализа спектров, исходя из теории групп, было показано [920], что при определенных условиях трансляционные колебания решетки кристаллического полиэтилена становятся активны в ИК-опектре. В [834, 1720] рассчитали колебания решетки кристалла полиэтилена с учетом межмолекулярных взаимодействий. Полоса при 71 см была отнесена к трансляционному колебанию Вц, в кристалле на основании исследований дихроизма [65]. Эта полоса отсутствует в спектрах нормальных парафинов с элементарной ячейкой, содержащей только одну цепь. В спектрах дейтерированных парафинов эта полоса смещается к 67 см-, как п следовало ожидать согласно [935]. Охлаждение образцов вызывает смещение полосы в сторону более высоких волновых чисел [111, 1630], а плавление приводит к ее исчезновению [470]. Подобные изменения в положении полосы были объяснены изменениями параметров кристаллической решетки [65, 1724]. Измеряли непрерывное фоновое поглощение полиэтилена в дальней ИК-области, которое связано с наличием аморфных структур и может быть объяснено тем, что все колебания решетки становятся оптически активны, когда исчезает трансляционная симметрия кристаллической решетки [20]. Подобные измерения провели на облученном полиоксиметилене, а также на хлорированном полиэтилене [477]. [c.185]

Еще большие возможности при получении полупроводниковых фаз с запрограммированными свойствами открывает физико-химический анализ полупроводниковых систем. При помощи его исследуются электрофизические, оптические и другие свойства в системах из. элементарных полупроводников или полупроводниковых соединений. Результаты исследования представляются в виде геометрических диаграмм состав — свойство. Такая диаграмма позволяет выбрать оптимальный состав, обладающий такими свойствами, которые требуются для создания полупроводниковых устройств. При этом наибольший интерес представляет образование твердых растворов из полупроводниковых веществ. В области однородности, как правило, происходит непрерывное изменение изучаемых свойств в зависимости от состава. [c.7]

В заключение краткого обзора тарелочной теории отметим, что в ряде случаев искусственная замена непрерывного динамического процесса прерывным приводит к тому, что вычисленные характеристики сорбционного процесса не соответствуют наблюдаемым в действительности. В связи с этим была предпринята попытка найти компромиссное решение в рамках этой же теории, а именно, было предложено, оставляя нетронутым предположение о конечном числе элементарных слоев, рассмотреть случай непрерывной подачи раствора в систему [ ]. Анализ такого процесса приводит к дифференциальным соотношениям вместо уравнений в конечных разностях. Для линейной изотермы соответствующее уравнение выведено Глюкауфом [c.303]

Анализ элементарных возмущений в рассматриваемом случае аналогичен анализу двумерных возмущений в двумерных пограничных слоях (см. гл. 2). При этом в непрерывном спектре принципиально новые решения пе появляются, а лишь добавляется параметрическая зависимость от у. Единственное смысловое отличие от плоских задач наблюдается при рассмотрении волны завихренности (см. последующий анализ). [c.69]

Рентгенографические данные подтвердили результаты термического анализа и показали, что теллур и селен смешиваются во всех соотношениях и их растворы образуют непрерывный переход от одного элемента к другому. Поэтому автор надеялся обнаружить непрерывное изменение размеров элементарной ячейки (а и с). [c.123]

Движение, возникающее в каждом из полупространств х О, отвечает обычному симметричному плоскому сильному взрыву с энергиями 2В1 и 2В2 и начальными плотностями р1 и ро. Однако при симметричном взрыве давление р(0, в плоскости х = 0 составляет определенную часть давления на фронте, зависящую только от V- Это элементарно вытекает из анализа размерностей. Отсюда и из непрерывности давления при х = 0 следует, что р/1 = = Р/2. Из этого равенства и соотношений (4.56) — (4.57) находим [c.86]

Какаче, ЧиноллинииПерец [5] применили оригинальную методику непрерывного элементарного анализа органических соединений в газохроматографических элюентах. Органические соединения, выходящие из колонки, разлагались путем пропускания через нагреваемую спиральную кварцевую трубку длиной 60 см с насадкой, первая секция которой состояла из окиси меди, а вторая — из восстановленного железа на инертном носителе. Температура трубки поддерживалась на уровне 725° С. [c.270]

Предложена методика непрерывного элементарного анализа смеси органических веществ46. Смесь разделяют и при 725 °С переводят в двуокись углерода и водород на катализаторе, состоящем из окиси меди и восстановленного железа (в отношении I 1) на инертном носителе. Двуокись углерода и водород разделяют в четырехметровой колонке с ацетонилацетоном на целите. [c.204]

Элементарный анализ остатков от растворения 15, 30, 45, 60 и 75% угля в антраценовом масле дает весьма близкий состав. Процент летучих веществ этих остатков также близок. За некоторыми исключениями, кривые, показывающие степень растворения как функцию времени и температуры, непрерывны. Частичное осаждение не позволяет на первый взгляд сделать различие между различными фракциями. Отсюда с.ледует, что состав обычного угля оказывается более однородным, чем это раньше предста-в.лялось. [c.63]

В элементарном анализе определенную роль играют катализаторы. С их помощью удается проводить определения при более нпзких телшературах, в мягких условиях. Интерес к катализаторам с течением времени не падает, а непрерывно растет. В Чехословакии с успехом применяют в качестве катализаторов перманганат серебра [1]. [c.33]

В дальнейшем методы xhmi ческого анализа непрерывно развивались и сов( ршенствовались, появлялись новые методы, позволяющие не только устанавливать состав сложных веществ, но также открывать новые элементы и определять их атомные веса. Большая работа в этом направлении была проведена выдающимся шведским химиком И. Я. Берцелиусом (1779—1848). Ему принадлежит честь открытия церия, селена, тория и тантала он определил атомные веса 50 элементов и разработал оригинальный метод элементарного анализа органических соединений, усовершенствованный впоследствии немецким химиком Ю. Либихом (1803—1873). [c.126]

Если одно из собственных является чисто мнимым, условию ограниченности при у будет удовлетворять линейная комбинация из четырех с,01бствепных векторов, которая определяется тремя граничными условиями при г/ = 0. Одна из констант, как обычно, может быть выбрана произвольно в силу линейности задачи, что определяет нормировку решения системы уравнений (2.2.1). Этот случай соответствует непрерывному спектру, рассмотрение которого было начато в [38]. Подробный анализ непрерывного спектра был выполнен в [45]. Оказывается, что задача (2.2,1), (2.2.5) содержит сал1ь типов элементарных возбуждений, имеющих непрерывный спектр. [c.47]

Переход от микроскопии элементарного процесса к макроскопии сложного химического процесса, характеризующегося одновременным протеканием множества элементарных стадий,— самое тонкое место всего исследования, требующее знания как конкретных значений кинетических параметров отдельных элементарных стадий, так и правил их взаимной увязки. Концентрируясь на решении последней задачи, кинетик часто рассматривает весь физико-химическйй подход под весьма специфическим углом зрения как потребитель значений кинетических параметров. Однако, если для физикохимика расчет значений кинетических параметров — одна из основных задач исследования, то для формального кинетика эти значения — лишь начальные приближения. В ходе формально-кинетического анализа происходит непрерывное уточнение и механизма сложного процесса, и значений кинетических параметро 1. В этом смысле формально-кинетический подход скорее не альтернатива физико-химическому, а его логическое продолжение на макроскопическом уровне. [c.104]

П. Руденко называет такой промежуточный комплекс элементарной каталитической системой, что с позиций системного анализа является вполне правомерным все элементы этого комплекса — атомы (ядра) индексных групп реагентов, связанные с ними сложные радикалы реагентов, атомы катализаторов — в целом представляют собой ядерно-электронный комплекс, образованный посредством химических связей различных и при этом изменяющихся электронных зарядов. Естественно, что такой комплекс, подобно всякому переходному состоянию, существует в форме непрерывно изменяющихся конфигураций на некотором малом отрезке пути реакции. Поэтому время его существования определяется величиной, имеюп1 ей характер дифференциала. Однако в ходе каталитических реакций, сопровождающихся постоянным п[)итоком извне новых порций реагентов и отводом готовых продуктов, происходит многократное возобновление комплексов, и они, по выражению А. П. Руденко, приобретают статус элементарных открытых каталитических систем (ЭОКС) . [c.202]

Из фундаментальных соотношений теории случайных марковских процессов выведены стохастические интегродифференциальные (скачкообразные), разрывные (дискретно-непрерывные), диффузионные и матричные (дискретные в пространстве состояний по времени) модели кинетики механодеструкции, описывающие эволюцию дифференциальных функций числового распределения макромолекул полимеров по длинам. Проведен последовательный анализ выведенных уравнений кинетики механодеструкции. Он показал, что при некоторых упрощающих предположениях решениями этих уравнений являются известные в литературе функции распределения Пуассона, Танга, Кремера-Лансинга и др. С помощью математического аппарата теории дискретных марковских процессов построены модели кинетики структурных превращений в ферритах -шпинелях, активированных в планетарных машинах разработана обобщенная модель кинетики механорасщепления зерен на примере природного полисахарида - крахмала. Из основного кинетического уравнения Паули выведены стохастические модели ряда элементарных химических реакций, протекающих в дисперсных системах при механическом нагружении частиц твердой фазы. Проведен анализ выведенных уравнений и выявлены преимущества статистического метода описания кинетики химических реакций перед феноменологическим. [c.19]

Однако известны многие попытки проведения газохроматографического анализа в сочетании с исследованием элементарного состава в одном опыте. Первые попытки применения газоадсорбционной хроматографии в органическом микроанализе были направлены на замену гравиметрических и объемных методов анализа продуктов сгорания СОг, Н2О, N02 и 802. Хотя область эта еще полностью не разработана, уже сейчас явно видны преимущества в отношении продолжительности анализа при приблизительно одинаковой точности. Чрезвычайно короткое время анализа достигается в особенности в тех случаях, когда сжигание и газохроматографическое определение удается проводить непрерывно в процессе одного анализа. [c.252]

Согласно стратегии системного анализа, в К. вначале анализируется гидродинамич. часть общего технол. оператора-основа будущей модели. Эта часть оператора характеризует поведение т. наз. холодного объекта (напр., хим. реактора), т.е. объекта, в к-ром отсутствуют физ.-хим. превращения. Вначале анализируется структура потоков в объекте и ее влияние на процессы переноса и перемешивания компонентов потока. Изучаемые иа данном этапе закономерности, как правило, линейны и описываются линейными дифференц. ур-ниями. Результаты анализа представляются обычно в виде системы дифференц. ур-ний с найденными значениями их параметров. Иногда для описания процессов не удается использовать мат. аппарат детерминированных (изменяющихся непрерывно по вполне определенным законам) ур-ний. В таких случаях применяют статистико-веро-ятностное (стохастич.) описание в виде нек-рых ф-ций распределения св-в процесса (ф-ции распределения частиц в-в по размерам, плотности и др., напр, при псевдоожижеяии ф-ции распределения элементов потока по временам пребывания в аппаратах при диффузии или теплопереносе и т. д. см. также Трассёра метод). Далее анализируется кинетика хим. р-ций и фазовых переходов в условиях, близких к существующим условиям эксплуатации объекта, а также скорости массо- и теплопередачи и составляются соответствующие элементарные функциональные операторы. Кинетич. закономерности хим. превращений, массообмена и фазовых переходов обычно служат осн. источниками нелинейности (р-ции порядка, отличного от нуля и единицы, нелинейные равновесные соотношения, экспоненциальная зависимость кннетич. констант от т-ры и т. п.) в ур-ниях мат описания объекта моделирования. [c.378]

Графит, одиа из аллотропных форм элементарного углерода, может служить примером конденсированной ароматической системы. Рентгеиоструктурный анализ показывает, что атомы углерода расположены слоями. Каждый слой представляет собой непрерывную [c.983]

Следы некоторых ионов металлов в растворах можно определить и путем переведения их в элементарное состояние под действием электрического тока. Наиболее часто для подобных целей используют метод электролиза на ртутном катоде с малым объемом (1—2 мл или даже одна капля ртути). После выделения металла из раствора основную массу ртути можно удалить дистилляцией при 350 °С, а небольшой ее остаток — проанализировать на содержание отдельных металлов. С этой целью наиболее часто применяют обратное анодное растворение выделенных металлов, причем приложенный положительный потенциал должен быть на 0,1—0,5 В ниже, чем это необходимо для растворения ртути. В последнее время на этой основе созданы комбинированные электрохимические методы для выделения и определения ионов металлов. Первоначально путем электролиза на неподвижно висящей ртутной капле выделяются ионы металлов, а затем проводится анодное растворение при непрерывном повышении приложенного положительного потенциала и измерении протекающего в системе тока. Анализ полученных кривых ток — напряжение позволяет установить очень низкие концентрации ионов металлов, хотя и со значительной ошибкой. Таким способом можно определить некоторые металлы прн содержаппи их в ис.ходной пробе порядка 10- —10- %. [c.403]

В конкретном эксперименте такие величины, как путь, биомасса популяции, численность популяции (число особей в популяции), температура, время и т. п., не могут принимать значения, равные любому действительному числу. Так, путь может быть измерен целым числом километров или миллиметров биомасса измеряется тоннами или десятыми миллиграммов время — годами или сотыми долями секунды. И, формально говоря, область значений и область определения упомянутых функций не являются промежутками, а представляют собой некоторые шкалы, может быть, с очень мелкими, но стандартными делениями. Величина этих делений определяется характером эксперимента и точностью приборов. Возраст крупных животных мы измеряем годами, а время жизни некоторых элементарных частиц — миллиардными долями секунды. Но дело не в величине делений, а в том, что мы можем сказать в этом эксперименте частица прожила 3,1 или 3,2 секунды , но не можем заявить, что она прожила тг секунд. Понятно, что, имея дело с такими функциями, невозможно говорить о непрерывности. Чтобы иметь возможность пользоваться аппаратом математического анализа там, где это удобно, функции, заданные на шкале, заменяются их непрерывными аналогами. Разумеется, это не всегда удобно и целесообразно. Например, если область определения функции состоит всего из двух элементов, вряд ли стоит ее заменять промежутком. Однако, если области определения и значений функции состоят хотя и из конечного, но достаточно большого количества элементов, в каком-то смысле близко расположенных друг к другу (как мелкие деления на шкале), то мы вправе заменить их сплошным промежутком и функцию, определенную на одном из них со значениями в другом, считать непрерывной. Изучив эту модельную функцию, мы затем сумеем сделать выводы и относительно функции, фигурируюш,ей в эксперименте. [c.59]

Как уже говорилось, схема реакции однозначно характеризуется набором дифференциальных уравнений, каждое из которых представляет скорость изменения концентрации одного из участвующих в реакции веществ. Поэтому в предыдущих главах описание каждого типа реакции начиналось с записи соответствующего набора уравнений. С другой стороны, математическая модель реакции выражается одним определенным уравнением скорости, соответствующим кинетически измеряемым частицам. Следующей стадией анализа является физическая интерпретация математической модели. Это означает отнесение элементарных реакций к каждому члену выражения скорости, посредством чего математические константы преобразуют в физические величины, т.е. в константы скорости, константы равновесия и их произведения. Затем остается проверить, можно ли объединить элементарные стадии, на которые указывает математическая модель, таким образом, чтобы получить на молекулярном уровне непрерывное описание всего пути реакции, от начального до конечного состояния. Если это удается сделать, то полученцое уравнение скорости представляет физическую модель реакции. Иногда математическая модель оказывается сокращенной формой физической модели. Это случается, когда выбранные экспериментальные условия скрывают некоторые элементарные стадии. Чтобы выявить эти стадии, необходимо подходящим образом модифицировать условия. Если математическая модель допускает более чем одну физическую интерпретацию, то необходимы дальнейшие кинетические исследования. Из-за огромного числа комбинаций уравнений, выводимых из первой и второй серий экспериментов, мы не будем обсуждать полные математические модели, а остановимся на физических обоснованиях некоторых примеров, полученных из ранее выведенных уравнений. [c.122]

Эффект неидеального перемешивания (функция распределения по временам удерживания отличается от гауссовой) в первом приближении может быть определен также с помощью смешаной модели Для описания работы реального аппарата объемом 5 м была использована модель, которая включала активный объем, работающий в режиме реактора непрерывного действия идеального смешения (85% полного объема), так называемый мертвый объем (15%) и обводную линию. Соотношение объемов и потоков подбиралось таким образом, чтобы распределение по временам удерживания для модели и реального аппарата совпадало. Очевидно, что этим условиям может удовлетворить множество различных моделей. Найти лучшую из них можно путем сравнения рассчитанных и экспериментальных величин конверсии и МВР. Моделирование на ЭВМ позволяет для подобных моделей оценить время выхода на стационарный режим, которое будет зависеть от величины мертвого объема и распределения потоков между активным и мертвым объемом. Другого типа модели могут включать элементарные объемы идеального смешения и вытеснения или набор элементарных периодических реакторов, соответствующих экспериментальной кривой распределения по временам удерживания для данного реактора. Этот подход можно считать оправданным при анализе режима и оптимизации существующих производств. При расчете реактора, по-видимому, более перспективным должен оказаться метод, основанный на использовании коэффициентов турбулентного переноса и ячеечных моделей В настоящее время можно только [c.347]

Многие читатели помнят, должно быть, с каким благоговейным трепетом еще сравнительно недавно ученые и преподаватели говорили о живом белке . Даже после того, как было доказано, что первичная слизь , извлеченная из глубин мирового океана, которую Эрнст Геккель считал таинственной жизненной субстанцией, — это всего-навсего неодушевленный студень, состоящий из кремниевой кислоты, белок все еще продолжали отчасти связывать с первичной слизью , с чем-то аморфным и элементарным. Сравнительно недавно, в 1923 г., Оскар Гертвиг писал, что существуют белковые компоненты клетки, которые находятся за пределами разрешающей способности микроскопа, однако при этом резко отличаются от атомов и молекул физиков и химиков благодаря наличию таких свойств, как способность к ассимиляции, росту и размножению путем деления . Нельзя не вспомнить слова одного знаменитого биолога, обращенные к химикам Если вам удастся создать настоящий белок, то он обязательно начнет ползать . Конечно, теперь от всех этих представлений осталось немного. Правда, нам сейчас известны такие белки, которые, будучи вытянутыми, способны укорачиваться и затем вновь вытягиваться (и благодаря этому при известных условиях могут даже ползти ), однако они делают это не самостоятельно, а только при условии непрерывного снабжения их извне энергией, требующейся для такого рода активности. Все, что при этом происходит, можно точно описать с помощью химических формул и банальных данных о концентрациях. В настоящее время мы уже умеем с помощью специальных приборов и методов отделять друг от друга различные белки, а также очищать и концентрировать каждый из них в отдельности до такой степени, что он может кристаллизоваться и становится доступным для физического и химического анализа. Благоговейный страх перед неизвестным улетучился, а на смену ему пришли изумление и восхищение архитектоникой белков, удивительным образом сочетающей необозримое многообразие с ошеломляющим единообразием. [c.31]

Система GaAs—ОагЗсз. Синтез сплавов осуществлялся обычным методом — сплавлением элементарных компонентов в кварцевых эвакуированных ампулах. В работе [18] сплавы не подвергались длительному отжигу и часть их была в не равно-весном состоянии, что соответствовало области неоднородности в средней части разреза при рентгеновском исследовании. Однако данные исследования микроструктуры (шлифы травились азотной кислотой) и термического анализа показали, что система представляет собой непрерывный ряд твердых растворов. К этому же выводу пришли авторы более поздней работы [377], отжигавшие сплавы системы в течение нескольких месяцев. [c.161]

Итак, прямолинейный ход пВ= 1/Т) нельзя трактовать однозначно без дополнительного анализа. В некоторых случаях он отражает постоянство механизма элементарного акта с постоянными значениями условных величин эфф и Взфф. В других случаях прямая линия может отражать процесс, в котором механизм элементарного акта изменяется непрерывно как следствие изменения искаженности и сил межатомного взаимодействия решетки, но имеет место своеобразная компенсация этих эффектов. Тогда величина эфф не отражает приписываемого ей смысла. [c.199]

Прежде чем разделять фазы аналитически или графоаналитически, целесообразно внимательно рассмотреть рентгенограмму. При этом следует попытаться визуально разделить фазы с помощью анализа характера расположения линий, их ширины, непрерывности и интенсивности. Так (см. рис. 43), рентгенограмма объемноцентрированной кубической фазы характеризуется интерференционными максимумами, отстоящими друг от друга на примерно равные расстояния (сумма квадратов индексов равна 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 и т. д.) а рентгенограмма гранецентрированной кубической фазы — интерференционными максимумами, стоящими попеременно попарно и отдельно (сумма квадратов индексов интерференции составляет 3, 4, 8, 11, 12, 16, 19, 20 и т. д.). Рентгенограмма гексагональной компактной фазы имеет при малых брэгговских углах три интенсивные линии (10.0, 00.2, 10.1) рентгенограмма же тетрагональной фазы с объемноцентрнрованным базисом характерна наличием дублета (101 и 110) при малых брэгговских углах, интенсивности линий которого относятся как 2 1, Следует также обратить внимание на положение линии. При этом чем меньше углы дифракции первых линий, тем больше элементарная ячейка и ниже симметрия данной фазы системы. [c.107]