Органические соединения количественный элементарный анализ

Качественный элементарный анализ позволяет определить, из атомов каких элементов построены молекулы органического вещества количественный элементарный анализ устанавливает элементарный состав соединения и простейшую формулу. [c.226]

Качественный элементарный анализ позволяет определить, из атомов каких элементов построены молекулы органического вещества количественный элементарный анализ устанавливает элементарный состав соединения и простейшую формулу. При выполнении элементарного анализа органические вещества минерализуют , т. е. разлагают таким образом, чтобы углерод превратился в СОг, водород — в НгО, азот — в N2, ЫНз или ионы СК и т. п. Дальнейшее определение проводят обычными методами аналитической химии. В современных методах количественного анализа используются навески порядка 2—5 мг. [c.229]

Количественный анализ элементов, входящих в состав органических соединений, называется элементарным анализом. Существующие способы анализа так же, как при качественном определении, основаны на превращении органических веществ в неорганические путем сожжения или пр и помощи реакции разложения. Затем количество элемента определяют весовыми или объемными способами, применяемыми в аналитической химии. [c.6]

Количественный анализ элементов, входящих в состав органических соединений, называется элементарным анализом. Существующие способы анализа так же, как при качественном опреде- [c.8]

Программы химических вузов обычно включают так называемый большой практикум по органической химии, более или менее значительный по объему. Практикум содержит ряд работ, знакомящих студента с методами синтеза органических соединений разных классов и с методами количественного элементарного анализа. Большой практикум, естественно, проводится после окончания (полностью или в большей части) лекционного курса органической химии. Синтезы в нем ведутся со значительными количествами исходных веществ (обычно — десятки граммов) и с применением довольно громоздкой аппаратуры. Элементарный анализ органических соединений, изучаемый в большом практикуме либо отдельно от него, также требует сложного оборудования. [c.13]

Этот метод используется как при качественном, так и при количественном элементарном анализе органических соединений. [c.72]

Располагая данными полного количественного элементарного анализа вещества и определив его молекулярный вес, можно легко установить истинную эмпирическую формулу органического соединения. [c.40]

Перечисленные прев ращения кремнийоргаиических соединений не свойственны органическим соединениям и имеют очень важное практическое значение при аиализе кремнийорганических соединений. Влияние воды на гидролизующиеся кремнийорганические соединения следует учитывать при выделении, растворении, кристаллизации, осаждении, возгонке, экстрагировании, дистилляции, ректификации, определении физических констант (в особенности молекулярного веса), качественном и количественном элементарном анализе и определении функциональных групп кремнийорганических соединений. [c.89]

ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ (элементарный анализ) — совокупность методов, применяемых для количественного определения содержания элементов, входящих в состав органических веществ. Э. а. состоит из двух стадий 1) разложение органического вещества при этом элемент, который определяют, переводится в неорганическое соединение (СО2, Н О и др.) 2) количественное определение элемента методами аналитической химии. [c.291]

Для. определения состава синтетических смол и пластических масс проводят количественный элементарный анализ. Углерод, водород, азот, хлор, фтор, фосфор и серу определяют методами, обычными для анализа органических соединений. [c.27]

В книгу включены описания макро-, полумикро- и микрометодов элементарного анализа методы качественного и количественного определения функциональных групп анализ отдельных представителей основных классов органических соединений газовый анализ. Описаны основные методы определения температур плавления, затвердевания, кипения и конденсации методы термического анализа органических соединений основы хроматографического анализа методы анализа органических растворителей и их смесей. Для анализа каждой группы соединений приводится ряд методов, что дает возможность читателю выбрать, из них наиболее подходящий для работы. [c.15]

Количественный элементарный анализ (Ю. Либих, 1830 г.) в его наиболее распространенном виде осуществляется сожжением вещества в трубке, через которую проходит ток кислорода и в которой находится окислитель (окись меди или хромат свинца). Во всех случаях продуктами сгорания являются одни и те же газы углерод превращается в двуокись углерода, водород—в воду, а азот выделяется в свободном состоянии. Два первых газа определяют весовым методом, а азот — объемным галоиды и серу определяют в соединениях, содержащих эти элементы, разрушением органического вещества за счет окисления или гидрирования с последующим определением получающихся ионов. Кислород можно определять непосредственно деструктивным гидрированием вещества, однако в большинстве случаев его определяют по разности. [c.15]

В XIX столетии, в связи с интенсивным развитием органической химии, создались возможности для выделения и изучения химических свойств соединений, широко распространенных в живых организмах,— углеводов, жиров и белков. Разработка методов количественного элементарного анализа Берцелиусом, а затем Либихом, позволила подойти к изучению элементарного состава веществ, выделенных из живых организмов. При анализе многих веществ, входящих в состав тканей животных и растений, исследователями первой половины прошлого столетия было выявлено наличие в них углерода. Все больше расширялись знания об углеродсодержащих веществах живых организмов, получивших название органических веществ. Позже к классу органических веществ стали относить и углеродсодержащие вещества, полученные путем синтеза. [c.6]

Метод поглощения. Вода, выделяемая из образца при нагревании в токе сухого воздуха, поглощается затем количественно во взвешенной трубке, наполненной осушающим веществом. Эта операция рассмотрена в главе 15 в связи с элементарным анализом органических соединений, которые при этом образуют углекислый газ и воду. [c.386]

Задачей элементарного количественного анализа является установление процентного содержания элементов, образующих данное органическое соединение. [c.215]

Количественный анализ — раздел аналитической химии, в задачу которого входит определение количества (содержания) элементов (ионов), радикалов, функциональных групп, соединений или фаз в анализируемом объекте. К.а. позволяет установить элементный и молекулярный состав исследуемого объекта или содержание отдельных его компонентов. В зависимости от объекта исследования различают неорганический и органический анализ. В свою очередь их разделяют на элементарный анализ, задача которого установить, в каком количестве содержатся элементы (ионы) в анализируемом объекте, на молекулярный и функциональный анализы, дающие ответ о количественном содержании радикалов, соединений, а также функциональных групп атомов в анализируемом объекте.Классическими методами К. а. являются гравиметрический (весовой) анализ и титриметрический (объемный) анализ. [c.68]

Помимо данных элементарного анализа для количественной характеристики органического вещества необходимо знать его молекулярный вес. Для определения молекулярного веса органических соединений разработано несколько методов. Они делятся на две группы 1) определение молекулярного веса веществ в газообразном (парообразном) состоянии и 2) определение молекулярного веса веществ в растворах. [c.12]

Над усовершенствованием систематического хода анализа много работали шведский химик И. Я. Берцелиус (1779 — 1848) и немецкий химик К. Р. Фрезениус (1818 — 1897). Берцелиус определил с большой точностью атомные веса 50 элементов и разработал метод элементарного анализа органических соединений. Фрезениус опубликовал фундаментальные руководства по качественному и количественному анализу. [c.8]

В классических методах элементарного микроанализа - органических соединений окисление является наиболее общим способом разложения анализируемого вещества. Однако в элементарном анализе кремнийорганических соединений использование метода окисления не всегда возможно. Определение углерода и водорода в кремнийорганических соединениях проводят, как и в органических соединениях, путем полного окисления анализируемого вещества до воды и двуокиси углерода и последующего количественного определения этих продуктов окисления известными методами. [c.256]

Том I, ч. 2 (1960 г.). Описаны объемные способы анализа неорганических соединений и классический элементарный количественный анализ органических соединений (методы определения С, Н, N, S, галогенов и др.). [c.224]

Этот том представляет собой капитальное справочное руководство по органическому анализу во всех его аспектах. В нем рассмотрены прежде всего методы элементарного анализа органических соединений, как качественного, так и количественного, включая органический микроанализ. Большую часть труда занимает изложение методов исследования важнейших функциональных групп и основных классов органических соединений. В книге содержатся также главы по газообъемным методам анализа, определению температур плавления, затвердевания, кипения и конденсации, термическому анализу органических молекулярных соединений, хро.матографии и анализу смесей растворителей. Охвачена литература по 1952 г. [c.229]

До. последнего времени изучение органической химии ограничивалось почти исключительно синтезом, в то время как в неорганической химии центр тяжести падал на анализ. Сейчас, однако, подход к вопросам преподавания химии изменился. С одной стороны, все больше обращают внимание на синтез при изучении неорганической химии, с другой — в практикум по органической химии вводят качественный анализ органических соединений. Поэтому целесообразно, чтобы в программах по органической химии и, особенно в програм мах для студентов-химиков, более широко был представлен количественный анализ органических соединений. Собственный опыт автора показывает, что молодежь без труда овладевает полумикрометодами элементарного анализа и получает при этом более правильные результаты, чем при применении классических методов макроанализа. Поэтому я охотно взял на себя труд создания учебника по количественно му анализу органических соединений, который помог бы в обучении химиков-органиков. [c.7]

Определение содержания углерода и водорода является самой главной задачей элементарного анализа. Единственный применяемый для решения ее метод состоит в количественном сожжении органического вещества до СОг и НгО и последующем количественном определении продуктов сгорания. Для окисления применяют обычно или твердые соединения, действующие как окислители при повышенной температуре, или кислород в [c.18]

Успехи структурной биохимии с самого начала были неразрывно связаны с развитием органической химии. Толчком к развитию биохимии послужили работы великого шведского химика Карла Шееле (1742—1786), посвященные изучению химического состава растительных и животных тканей. Шееле выделил ряд природных соединений, в том числе винную, молочную, мочевую, щавелевую, лимонную и яблочную кислоты, глицерин, некоторые эфиры и казеин. В начале XIX в. в лабораториях Йёнса Берцелиуса и Юстуса Либиха были разработаны новые, усовершенствованные методы количественного элементарного анализа. С помощью этих методов было установлено, что вещества, выделенные Шеело, содержат углерод. Вслед затем начались попытки синтезировать углеродсодержащие, т. е. органические, соединения. Это направленгю было очень важным, более важным, чем может представиться на первый взгляд. Дело в том, что в то время был широко распространен витализм, т. е. убеждение, что органические соединения могут синтезироваться лишь с помощью особой жизненной силы , присутствующей, как полагали, только в живых тканях. Синтез мочевины, осуществленный Фридрихом Вёлером (1800—1882) в 1828 г., по существу показал несостоятельность витализма (хотя лишь немногие исследователи в то время поняли это). Успешный синтез мочевины был неожиданным результатом попыток приготовить цианат аммония при помощи реакции между цианатами металлов и солями аммония. Несколько позднее, в 1844 г., Адольф Кольбе синтезировал уксусную кислоту, а в 1850-х годах Марселену Бертло удалось уже осуществить синтез целого ряда органических соедине- [c.9]

В СССР разработан также ряд количественных методов ана-лиза ° . Прежде всего следует отметить успехи, достигнутые в области количественного элементарного анализа кремнийорганических соединений. Первоначально исследователи стремились использовать методы, в основе которых лежит принцип. сожжения органических соединений в токе кислорода по Ю. Ли-биху ° , главным образо.м микрометод Прегля и метод А. Фрид-риха ° 2 основанный на каталитическом окислении по Дени-штедту . Однако при анализе кремнийорганических соединений, содержащих наряду с другими элементами кремний, встречались большие трудности вследствие образования двуокиси кремния. [c.34]

В связи с тем, что продукты электрохимической деструкции красителя конго красного представляют собой сложную многокомпонентную систему, определить структурную схему проте-каяия этого процесса не удалось. Однако проведенные исследования позволили выявить принципиальную возможность глубокой и необратимой деструкции органических красителей в процессе электрохимического обесцвечивания сточных вод, что убедительно подтверждено в работе [39]. В этой работе с использованием хроматографии, УФ-спектроскопии, полярографии, количественного элементарного анализа и анализа газов, выделяющихся при электролизе, идентифицированы продукты деструкции красителей кислотного ярко-оранжевого Ж (КЖ) и кислотного синего 2К (КС-2К). На основании хроматографических исследований на пластинках из силуфола установлено, что в обработанных электролизом растворах при указанных выше параметрах обесцвечивания присутствует незначительное количество ароматических соединений. [c.124]

Число гидроксильных групп, содержащихся в органическом соединении, может быть установлено путем количественно го элементарного анализа тех же производных, которые применялись при качественном определении для этого наиболее пригодны сложные эфиры (стр. 17). Если эфиры содержат азот, как напри.мер уретаны (стр. 28) и их производные, или эфиры нитробензойной кислоты, то часто можно ограничиться только определением азота точно так же достаточно определить содержание галоида в галоидосодержащих соединениях, как например зфирах бромбензойной кислоты или серы в содержащих серу сложных эфирах (стр. 22). В уретанах, полученных с помощью хлорангадрида карбаминовой кислоты, можно определить азот в виде аммиака путем отщепления его щелочью [c.58]

Предлагаемая вниманию читателя 3-я часть книги Вейганда посвящена изложению современных методов качественного и количественного микро- и макроанализа, а также описанию методов определения физических констант органических соединений. Описание методов (элементарный анализ, определение фз нкцио-нальных групп, определения удельного веса, точек плавления и кипения, молекз лярного веса и т. д.) сопровождается большим количеством конкретных практических советов и указанш , представляющих интерес для опытного экспериментатора и помогающих успешному проведению анализа даже и в том случае, если у экспериментатора нет достаточного опыта в аналитической работе. [c.5]

Газовесовой метод. Этот способ можно применять для любого газа, который количественно реагирует с твердым абсорбентом, образуя устойчивую систему с низкой упругостью пара. Техника весового способа особенно выгодна для определения углекислого газа и водяного пара. Например, в элементарном анализе органических соединений взвешенный образец полностью сжигают в токе кислорода в печи для сжигания (рис. 279). При этом весь водород в образце превращается в водяной пар, а углерод — в углекислый газ. Выходящие из печи газы проходят через две взвешенные склянки, в одной из которых содержится твердый [c.356]

Применение методов количественного анализа привело к открытию в начале XIX столетия стехиометрических законов (постоянства состава, кратных отношэний и паев). Экспериментальное подтверждение этих законов благодаря трудам английского химика Д. Дальтона (1766—1844) окончательно утвердило атомную теорию в химии. Введение ее стимулировало дальнейшее развитие количественного анализа, так как возникла необходимость возможно более точного определения атомных весов элементов. Большие заслуги в этой области принадлежат знаменитому шведскому химику И. Я. Берцелиусу (1779—1848), который определил весьма точно (для того времени) атомные веса 50 элементов, разработал много новых методов количественных определений и усовершенствовал старые. В частности, Берцелиусом был разработан метод элементарного анализа органических соединений, в дальнейшем усовершенствованный Ю. Либихом (1803— [c.39]

Развитие химической пауки наглядно раскрывает диалектику анализа и синтеза, огромное гносеологическое значение этих методов исследования. На первом этапе развития химии основным ее практическим методом был анализ. Это совершенно естественно, ибо первоначально требовалось изучить свойства соединений, их состав, вывести эмпирическую формулу, прежде чем приступить к систематизации, установлению общих закономерностей, внутренних связей. Отсюда стремление разложить исходные соединения на простейшие составные части действием температуры, кислот и т. д. Этому способствовала выработка и внедрение в хкмию частного метода количественного исследования и разработка Лавуазье на этой основе элементарного анализа. Последний заключался в совокупности методов количественного определения содержания в органических соединениях С, Нг, N2, 5, Р, галогенов и других элементов. Разложение исследуемого органического соединения до простых неорганических веществ осуществлялось главным образом путем их окисления или восстановления. Получающиеся в результате этого СО2, N2, Н2О и т. д. улавливались и в специальных приборах производилось их количественное определение по весу или объему. Являясь теоретиком аналитического этапа в органической химии , Лавуазье определял последнюю как науку аналитическую. [c.303]

В конце XVIII столетия Т. О. Бергман разработал принципы разделения катионов металлов на аналитические группы и тем самым заложил фундамент систематического качественного анализа. В начале XIX в. И. Я. Берцеллиус определил атомные массы известных тогда пятидесяти элементов и разработал много новых методов количественных определений. Им же был разработан метод элементарного анализа органических соединений. В этот же период Гей-Люссак разработал основные приемы объемного метода анализа. [c.10]

Обнаружение функциональных групп, которое рассматривалось в предыдущей главе, известно под названием анализа органических соединений по функциональным группировкам—название исключительно меткое . Наряду с этим методом давно известен элементарный органический анализ, т. е. качественное и количественное определение элементов, из которых состоит исследуемое вещество. Кроме того, существуют еще и методы идентификации индивидуальных органических соединений, в которых используются свойства всей молекулы. Эти методы основаны на определении физических свойств, связанных со структурой и размерами молекулы органических соединений. К таким свойствам относятся температуры плавления, температуры кипения, удельный вес, а также оптические свойства различных соединений. Определяют температуру плавления или кипения исследуемого вещества или готовят его смеси с заранее известными веществами и наблюдают за температурами, присущими, например, эвтектическим смесям. В последнее время этот метод стал применяться для исследования микроколичеств органических веществ и их смесей, что является определенным шагом вперед. Полезность такого метода со временем, несомненно, станет еще более очевидной. Для эбулиоскопи-ческого или криосконического методов определения молекулярного веса используют расплавы или растворы исследуемых веществ в различных растворителях. Для подобных определений можно использовать производные исследуемых веществ, которые в некоторых случаях обладают более характерными свойствами. Оптическими методами определяют коэффициенты преломления, оптическую активность, спектры поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной области спектра, спектры комбинационного рассеяния, форму и оптические свойства кристаллов и др. [c.426]

Бобранский Б., Количественный анализ органических соединений, пер. с польск., Москва, 1961. В этой небольшой монографии сжато, но достаточно полно описаны основные методы элементарного анализа органических соединений, функционального анализа органических соединений и определение молекулярного веса. Книга написана на современном уровне и богато иллюстрирована. [c.229]

Следует особо остановиться на количественном органическом анализе посредством ЯМР-спектроскопии. Пропорциональность, между площадями пиков и числом ядер, резонирующих при данной частоте, открывает путь к использованию ЯМР для количественного элементарного и функционального анализа. При использовании хорошо откалиброванного интегратора и калиброванных ампул количественный анализ можно проводить, сравнивая интегральные площади пиков в исследуемом и эталонном образцах раздельно, при той же настройке спектрометра. Другой путь состоит в сравнении площадей отдельных сигналов и площади пика эталонного вещества, добавленного в определенном количестве непосредственно к исследуемому образцу. Следует отметить, что количественное определение фтора посредством ЯМР в соединениях с трифторме-тильпой группой — едва ли не единственный способ анализа таких веществ. Для количественного определения функциональных групп ЯМР-спектры часто применяются в комбинации с обычными химическими методами. Так, для определения активного водорода растворяют вещество в тяжелой воде (для лучшей растворимости добавляют полярные растворители — ацетон, пиридин и т. п.) и после обмена определяют площадь сигнала Н2О (ПВО). При этом пет необходимости, чтобы обмен прошел полностью, так как сигналы групп с подвижным водородом (гидроксильной, карбоксильной, аминогруппы) сливаются с сигналом воды. При более длительном обмене и использовании катализаторов таким путем можно определять и группы с менее подвижным водородом, например ацетиленовый водород, метиленовые протоны в малоновом эфире, протоны метильных групп в ацетоне и др. [c.48]

Возникновение и развитие органической химии как обособленной части химической науки тесно связано с химической революцией Лавуазье. Установленный им элементарный состав воды и углекислого газа послужил основой для развития качественного и количественного анализа органических соединений. Анализируя органическое вещество, Лавуазье впервые установил элементарный состав некоторых органических веществ как растительного, так и животного происхождения. Открытие ряда органических кислот Шееле и изучение их свойств еще до Лавуазье сразу приблизило органические вещества к неорганическим. Элементарный анализ показал, что в состав органических и неорганических соединений входят одинаковые элементы тем самым была доказана общность веществ всех трех царств природы. Наличие кислорода в составе большинства соединений позволило Лавуазье распространить, по принципу аналогии, вое, что было известно о системе неорганических веществ, на органические. В результате наряду с окислами и кислотами, основания которых состоят из одного неразложимого элемента, появились окислы и кислоты со сложными радикалами, которые входят в соединение наподобие простых веществ [17, т. 1, стр. 196]. Примером сложного радикала неорганического вещества Лавуазье считал радикал царской водки, который, по его мнению, состоит из азота и радикала муриевой кислоты. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология