Эозин свойства

Растворы Эозина и окращенные им ткани флуоресцируют. Этим свойством обладают и другие ксантеновые красители. Эозин несколько прочнее Флуоресцеина. Он используется преимущественно в косметике и для приготовления чернил. [c.349]

Некоторые свойства мгновенных токов при наличии ингибирования электродного процесса. В присутствии поверхностноактивного вещества, которое тормозит электродный процесс, на кривых зависимости мгновенного тока от времени можно наблюдать, что ток с течением времени либо падает до нуля, т. е. = О (рис. 145, а), либо уменьшается до определенного значения, а потом опять возрастает со временем по параболе с уже иным показателем степени (рис. 145, б), т. е. 1 е>0. Резкое уменьшение тока приписывается полному покрытию поверхности электрода адсорбционной пленкой. По г — -кривой можно определить время необходимое для полного заполнения поверхности электрода поверхностноактивным веществом. Для этого нисходящая часть / — -кривой линейно экстраполируется до нулевого значения тока. Отрезок от = О до абсциссы, соответствующей пересечению прямой с осью времени, дает величину Для ряда незаряженных поверхностноактивных веществ (эозин, поливиниловый спирт и т. п.) было найдено, что с. Это показывает, что адсорбция подобного рода веществ лимитируется диффузией. [c.285]

Прямое титрование растворами нитрата серебра в присутствии адсорбционных индикаторов. Адсорбционные индикаторы (эозин, флуоресцеин и др.) представляют собой органические соединения, обладающие свойствами адсорбироваться на поверхности коллоидных частиц осадка, выпадающего при титровании. Процесс адсорбции сопровождается характерным изменением цвета поверхности осадка. В качестве адсорбционного индикатора может быть использовано только такое вещество, которое заметно адсорбируется непосредственно вблизи точки эквивалентности. [c.47]

Свойства. Темно-зеленый порошок. Растворим в метиловом й этиловом спиртах и в глицерине, мало растворим в воде. Сочетание азура I с" эозином и метиленовым голубым усиливает красящие свойства красителя ( эффект Романовского — яркое пурпурово-красное окрашивание 1 леточных ядер при синем цвете протоплазмы). [c.14]

Свойства. Темно-красный кристаллический порошок с металлическим блеском. Легко растворим в воде (темно-красный раствор с интенсивной зеленой флуо-ресценцией), в горячем этиловом спирте, не растворим в диэтиловом эфире. При подкислении водных растворов выделяется свободный эозин. При хранении на воздухе легко теряет кристаллизационную воду. [c.450]

Осаждение солями свинца производят при применении красителей, кислотные свойства которых обусловлены присутствием карбоксильных групп, т. е. фталеиновых красителей эозина, эритрозина и бенгальского розового. Эти красители не осаждаются хлористым барием, но зато количественно осаждаются уксуснокислым свинцом, солями олова и сернокислым алюминием. Алюминиевые лаки этих красителей обладают желтоватым оттенком, свинцовые — синеватым. Однако даже в присутствии активных наполнителей не удается получить из эозина лаки достаточно прочные, в особенности к действию спирта. [c.707]

Эозины и эритрозины можно рассматривать как родамины, у которых аминогруппы заменены гидроксилами. Кроме того, эти красители являются бромированными или иодированными соединениями. Эти красители выпускаются различных марок. Они обладают слабо кислыми свойствами. [c.525]

В начальный период развития анилинокрасочной промышленности названия многим красителям давали произвольно, без какой-либо системы. Эти названия не отражали полностью ни химических, ни технических свойств красителя, а зачастую не указывали даже на его цвет. Несмотря на явное несовершенство таких названий, многие из них сохранились до настоящего времени и прочно укоренились в технике (например, аурамин, эозин, фуксин, родамин, индиго и др.). Иногда к таким названиям добавляют указание на цвет красителя (например, конго красный, нафтоловый желтый, метиленовый голубой). [c.198]

Другим характерным свойством диеновых соединений типа А является их способность присоединять кислород в присутствии эозина, при искусственном освещении, с образованием перекиси, аналогичной перекиси эргостерина. [c.241]

Применение и свойства брома. В начале XX в. бром и его соединения применялись в сравнительно небольших количествах, главным образом в химико-фармацевтической промышленности (например, бромистый натрий и калий, ксероформ и др.), в фотографии (бромистое серебро, бромистый аммоний), в производстве некоторых органических красителей (эозин, сафранин и др.). [c.446]

В виде исключения в советской номенклатуре сохранены старые названия небольшого числа (около десятка) красителей, ставшие интернациональными и не вызывающие сомнений в химической природе, свойствах, областях и способах применения этих красителей. Это Индиго, Ализарин, Родамин, Сафранин, Аурамин, Хризофенин, Эозин, Индулин, Нигрозин и некоторые другие. [c.73]

Эозинофилы отличаются присутствием в цитоплазме гранул, окрашивающихся эозином в красный цвет. Обычно на их долю приходится всего 1,5% от общего числа лейкоцитов, но при аллергических состояниях (например при астме или сенной лихорадке) их количество возрастает. Эозинофилы обладают антигистаминны-ми свойствами. Содержание эозинофилов в крови регулируется гормонами, секретируемыми корой надпочечников в ответ на самые разнообразные стрессовые воздействия. [c.145]

Бирадикальный характер триплетных молекул обусловливает протекание реакций с отрывом атомов водорода. Так, при импульсном фотолизе 2-нафтола в присутствии пиридина образуется наф-токсильный радикал в результате переноса атома водорода с триплетного состояния 2-нафтола к пиридину. При импульсном фотолизе эозина в присутствии анилина, резорцина, 2-нафтола и других наблюдается образование анион-семихиноновых радикалов эозина и углеводородных радикалов. Свойства и реакционная способность молекул в триплетном состоянии во многом зависят от характера распределения электронной плотности в возбужденной молекуле. [c.160]

Изменение структуры молекул данного органического реагента, введение различных заместителей в его молекулу позволяют модифицировать и улучшать его реакции с ионами различных элементов. Например, флуоресцеин ( 153) путем бромирования превращается в тетрабромфлуоресцеин (эозин) с другими свойствами, чем флуоресцеин. Так же 8-оксихинолин можно превратить в бромоксихинолин, хло-роксихинолин с отличными от оксина свойствами. Дифенилкарбазид превращается в дифенилкарбазон ( 30). При этом изменяется окраска получаемых комплексных соединений, их растворимость, устойчивость во времени и к действию других реагентов. [c.99]

Одну каплю полученного раствора эозина нанесите на кусочек фильтровальной бумаги (3X3 см). Когда пятно расплывется, в центр его нанесите 1 каплю воды. Пятно растекается, причем образуются два концентрических кольца ближе к центру розовое — от эозина, а дальше к периферии желтое — от неизмененного или не полностью пробромированного флуоресцеина. Часть розового пятна смочите 1 каплей 2 н. НС1 (28) — происходит обесцвечивание, при подщелачивании розовое окрашивание вновь появляется (сравните со свойствами фенолфталеина и флуоресцеина). Ход реакции [c.159]

Моностеарат глицерина является растворителем красителей эозина и эозиновой кислоты, а также способствует диспергированию лаковых красителей и наполнителей. Мазеобразные компоненты губной помады (ланолин и частично гидрированное касторовое масло) придают помаде пластифицирующие свойства, повышают плотность прилипания мазка к слизистой оболочке губ. Ланолин хорошо смягчает кожу губ, его вводят от 5 до 20 %. Иногда используется ацетилированный ланолин, который лучше смешивается с касторовым маслом, чем обычный, и обладает меньшей липкостью. Свиной жир придает губной помаде мягкость и жирность, улучшает ее вкус. Касторовое масло, вводимое для растворения эозина (красителя), способствует более равномерному распределению его. Цетиолан может заменить касторовое масло в производстве губных помад. [c.206]

Необходимо ознакомиться с флуоресцентными свойствами воды, спирта, эфира, бензола, толуола, различных химикалиев, твердых неорганических и органических соединений определить изменение окраски флуоресцентных индикаторов в зависимости от изменения pH раствора посмотреть флуоресценцию растворов красителей родамина, эозина, флуоресцеина в щелочном растворе выяснить, флуоресцируют ли бумага, стекло, фарфоровые чащки сравнить свечение различных сортов стекол. Некоторые сорта- стекол светятся довольно ярко, поэтому при наблюдении флуоресценции растворов надо подбирать пробирки, не обладающие способностью флуоресцирова ть. [c.160]

Чтобы познакомиться с явлением фотолюминесценции, просмотрите в рабочем пространстве вашей установки свечение ра.зличных объектов, возникающее при осие-щешш их ультрафиолетовым светом. Большое число таких флуоресцирующих объектов указано во введении. Ознакомьтесь с флуоресцентными свойствами воды — водопро водной и дистиллированной, спирта, эфира, различных химикалиев, например, растворов кислот, осповаршй и солей, твердых неорганических и органических соединений, бензола, толуола посмотрите флуоресценцию растворов красителей, иаприме > флуоресцеина в щелочном растворе, родамина, эозина флуоресцирует ли бумага, стекло, фарфоровые чашечки, ногти и т. д. [c.393]

Свойства, Прозрачная бесцветная жидкость со слабым приятным ароматическим запахом. Температура плавления 11,8°С, температура кипения 101,3 "С, Смешивается с водой и большинством органических растворителей. Жиры, масла, СМОЛЫ, каучук, хлорид железа(1П), иод, пикриновая кислота, сулема, гема токсилин и жировые красители растворяются в диоксане. Большинство красителей, нерастворимых в безводном диоксане, растворяются в присутствии воды, как например, анилиновый голубой, эозин, световой зеленый, метиленовьй голубой, сафранин, кислый фуксин [Ромейс, 81—82]. [c.139]

Свойства. Белый или белый с желтоватым йли сероватым оттенком аморфный порошок, растворимый в воде и буферных растворах. Катализирует гидролиз жиров и других сложных эфиров. Панкреатическая липаза действует только на границе поверхности вода —эфир. Преимущественно гидролизуются внешние эфирные связи. Изоэлектрическая точка лежит при pH = 5,2. Условия оптимального действия препарата температура 37 " С, pH = 9,0. Активаторы соли желчных и жирн ых кислот, хлорид кальция, альбумин.. Ингибиторы альдегиды, 4-хлормеркури бензоат, флуоресцеин, эозин, родамин, пиронин, слабо, ингибируется органическими фосфатами и 4-нитрофеннлфосфатом. [c.205]

Свойства. Красновато-коричневый порошок, Легко растворим в воде (1 2 при 20 °С), мало растворим в stkj bom спирте (1 50 при 20 X), практически не растворим в диэтиловом эфире , При подкислении водного раствора выпадает желто-красный осадок эозина. При действии концентрированных растворов едких щелочей краситель разлагается, при этом окраска раствора изменяется от красной через фиолетовую до грязно-коричневой. [c.451]

Флюоресценция. В жидкостях и твердых телах явления флюоресценции известны издавна. Свойством флюоресцеиро-вать обладают почти исключительно органические вещества, а из неорганических — лишь соли урана и редких земель. Характерными примерами интенсивной флюоресценции служат растворы сернокислого хинина, флюоресцеина, эозина, хлорофилла и разных других красок. Флюоресценция газов и паров совпадает с тем, что мы рассмотрели в предыдущем параграфе. Цвет флюоресценции определяется законом Стокса (1852), согласно которому при флюоресценции всегда испускается свет более длинной волны, чем поглощаемый. Например раствор флюоресцеина имеет желтый цвет и поглощает таким образом синие и зеленые лучи, а флюоресцеирует зеленым цветом раствор сернокислого хинина бесцветен, поглощая в ультрафиолетовой области, и флюоресцеирует голубым светом и т. д. При более подробном исследовании оказалось, что закон Стокса следует несколько видоизменить максимум свечения имеет более длинную волну, чем максимум поглощения. Мы видели в предыдущем параграфе, что аналогичная закономерность применима и к резонансному свечению, в спектре которого встречаются лишь длины волн, равные или меньшие, чем длины волн возбуждающего света. Объяснить закон Стокса смогла лишь теория квантов, с точки зрения которой он является только перефразировкой закона сохранения энергии. Действительно, в согласии с последним возбужденная частица при возвращении на нормальный уровень не может отдать больше энергии, чем она получила [c.514]

Прямое титрование растворами AgNOз в присутствии адсорбционных индикаторов (эозин, флуоресцеин и др.), обладающих свойством адсорбироваться на поверхности коллоидных частиц осадка, выпадающего при титровании. Процесс адсорб- [c.149]

Приведен подробный обзор литературы по реактивам для определения данного элемента всеми химическими методами. На основании критического рассмотрения свойств описанных реактиво и условий их применения в качестве наилучших органических реактивов для определения брома приняты для объемного определе няя -эозин, метаниловый желтый дифенилкарбазон, р - нитрозо --оС- нафтол для фотометрического определения - фуксин, шено-ловый красный, дифенилбензидин - 2,2 дикарбоновая кислота. [c.43]

Пентахлорфенол токсичен для теплокровных животных, обладает резко выраженным кожно-резорб-тивным действием. Кумулятивные свойства выражены в незначительной степени. По характеру действия на организм является политроиным ядом. При длительном поступлении пентахлорфенола в организм в малых дозах ранее всего изменяется значение порога нервно-мыщеч-ной возбудимости, содержание сахара в крови и эозино-филов. [c.97]

Красный пигмент получается в форме тетрагональных пластинок и не обладает достаточными пигментными свойствам] вследствие очень низкой интенсивности окраски и малой укрывистости. Качество пигмента улучшают, покрывая кристаллы небольшим количеством эозина и ацетатом свинца таким образом получают красный андринопольский. Кроме того, изготовляют ряд более ценных пигментов, осаждая совместно с основным хроматом свинца также и молибдат свинца при этом получаются оранжевый и красный свинцовомолибдатные кроны. [c.357]

С явлениями цветности связано явление флуоресценции. Флуоресцирующее тело поглощает некоторые из падающих на него лучей и преобразует их в лучи другой длины волны. Так, например, урановое стекло поглощает синие луч1и и в этот момент начинает светиться зеленоватым светом. Таким свойством обладают и некоторые красители желтый раствор флуоресцеина или красный раствор эозина показывают зеленую флуоресценцию. Вследствие того, что возбуждающий пучок при прохождении через раствор прогрессивно ослабляется, флуоресценция отчетливее проявляется на поверхности раствора (на границе с заключающим его сосудом) с той стороны, на которую падает свет. [c.21]

Красители группы родамина можно рассматривать как производные флуоресцеина, в котором оба гидроксила заменены алкилированными аминогруппами (производные 3,6-диаминофлуорана). fio строению эти красители близки к малахитовому зеленому, от которого они отличаются присутствием кислородного мостика. Образование мостика вызывает изменение зеленого цвета в красный и красно-фиолетовый (повышение цвета). Замена гидроксилов в молекуле флуоресцеина аминогруппами и особенно алкиламиногруп-нами влечет за собой ослабление кислотного характера красителя и появление основных свойств. Поэтому родамины могут применяться для крашения хлопка по танниновой протраве. Родамины образуют на ткани такие же красивые окраски, как и эозины, но отличающиеся несколько большей прочностью. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология