Эозин-кислота

Пасту флуоресцеина размешивают па холоду с этиловы.м спиртом и соляной кислотой, постепенно добавляют сначала бром в количестве, немного меньшем теоретического, затем водный раствор хлората натрия и размешивают массу при температуре около 72—75° в течение 0,5 часа. Выделившийся при охлаждении реакционной массы краситель (эозин-кислота) отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают на фильтре сначала спиртом, а затем водой. Из маточника и промывных растворителей после их нейтрализации отгоняют спирт. [c.289]

Краситель переводят в динатриевую соль размешиванием с раствором едкого натра, отгоняют из раствора этиловый спирт, нейтрализуют массу добавлением эозин-кислоты, раствор фильтруют для отделения смолистых примесей, упаривают и полученную пасту высушивают. [c.290]

В работе [277] приводятся примеры синтеза в статических условиях салициловой кислоты и эозин-кислоты из калиевых солей с прямым выходом более 95% и содержанием в осадках кислот менее 0,05% ионов К" . Кислоты, труднорастворимые в воде, как правило, хорошо растворимы в спирте, что может быть использовано для проведения обычного синтеза в колонке. [c.144]

Применяя флуоресцеин, следует иметь в виду, что константа его ионизации К 10 . Отсюда ясно, что Н+-ионы должны связывать анионы флуоресцеина в неионизированные молекулы свободной кислоты. При этом концентрация анионов настолько понижается, что образование окрашенного адсорбционного соединения становится невозможным. Поэтому титрование с флуоресцеином следует проводить в нейтральной для слабощелочной среде (pH от 7 до 10) Эозин является значительно более сильной кислотой, чем флуоресцеин, и потому титрование с ним бромидов, иодидов и роданидов возможно в кислой среде, например при pH 2. [c.328]

Определение бромидов, иодидов (и роданидов). Это определение проводят с эозином , меняющим свою розовую окраску на красно-фиолетовую. Перед окончанием титрования раствор перемешивают. Титрование возможно не только в нейтральной, но и в кислой среде (при pH 2). Нейтральные растворы лучше слегка подкислять уксусной кислотой. [c.333]

Активационная замедленная флуоресценция наблюдается тогда, когда триплетные молекулы могут возвращаться в синглетное возбужденное состояние путем термического возбуждения. Такая замедленная флуоресценция возможна при малой разнице энергий синглетного и триплетного состояний и наблюдается, например, в растворах флуоресцеина в стеклообразной борной кислоте и в хорошо деаэрированных растворах эозина в глицерине или этаноле. [c.100]

Объяснение. В данном опыте имеет место избирательная адсорбция кремниевая кислота хорошо адсорбирует основный краситель— метиленовую синь, и не адсорбирует кислотный краситель — эозин. На окиси металла, наоборот, хорошо адсорбируется кислый [c.208]

Кислоты кремниевая, оловянная. Пятиокись ванадия. Мастика, гуммиарабик. Крахмал, пектин, танин. Кислые красители эозин, фуксин, бензопурпурин красное конго и др. [c.321]

Эозин успешно применяется для титрования бромида, иодида и тиоцианата при pH 2, поскольку он является довольно сильной кислотой (р/(2). Известны также адсорбционные индикаторы-катионы, адсорбирующиеся на отрицательно заряженных осадках. Одним из таких индикаторов является родамин 6G. Титрование с адсорбционными индикаторами в оптимальных условиях характеризуется высокой точностью и надежностью. [c.260]

Флуоресцеин представляет собой весьма слабую кислоту и поэтому может быть применен в качестве адсорбционного индикатора только при рН>7. В более кислой среде протолиз флуоресцеина протекает в незначительной степени и концентрация его анионов слишком мала. Протонодонорная способность увеличивается при введении в молекулу флуоресцеина атомов галогенов. Поэтому дихлорфлуоресцеин можно применять в качестве адсорбционного индикатора при рП>4, а тетрабромфлуоресцеин (эозин)—при рН>2. [c.231]

Приготовленные 1-процентные или 2-процентные растворы красителей — фуксина, сафранина, метиленового голубого, эозина, пикриновой кислоты, флюоресцеина и красного конго — разливают в стаканы опускают в них полоски фильтровальной бумаги (одинаковые), верхние концы которых закрепляют на планке (рис. 82). Через час после начала опыта измеряют высоту подъема различных красителей и делают заключение о заряде частиц. [c.247]

Эозин. ... Янтарная кислота. [c.5]

Эозин является адсорбционным индикатором. При титровании бромидов раствором нитрата серебра в точке эквивалентности осадок бромида серебра мгновенно окрашивается в красный цвет. Титрование проводят в присутствии азотной или уксусной кислоты (рН 2). Можно титровать очень разбавленные (до 0,001 н.) растворы оптимальная концентрация бромида 0,005—0,025 н. [c.237]

Аналогичное зависящее от природы растворителя внутримолекулярное равновесие между льюисовой кислотой и льюисовым основанием (лактонной и цвиттерионной формами) было обнаружено в случае ксантеновых красителей флуоресцеина и эозина [176]. [c.164]

Содержание хлоридов. Растворяют около 0,3 г испытуемого вещества (точная навеска) в 50 мл метанола Р. Добавляют 5 мл ледяной уксусной кислоты Р и 0,1 мл эозина Y (5 г/л) ИР и титруют раствором нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР до появления розового окрашивания. Каждый миллилитр раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР соответствует 3,545 мг С1 [c.214]

Часть раствора сгущают до объема 1 см , помещают в маленькую пробирочку, смешивают с 1 г растертого двухромовокислого калия и осторожно из делительной воронки прибавляют по каплям 10 см концентрированной серной кислоты. Пробирка закрывается полоской фильтровальной бумаги, смоченной разведенным щелочным раствором флюоресцеина наступает розовое или красное окрашивание (образование эозина). [c.283]

Определение количества никотина в табаке на фабриках никотина производится обычно по методу Тота (ТоШ). Результаты не всегда совершенно точны, но достаточны для целей производства. Растирают 6 г порошка табака с 20 сл 20%-ного едкого натра в ступке, которую затем покрывают стеклянной пластинкой, и дают стоять % часа. По. истечении этого срока быстро прибавляют столько порошка гипса, чтобы получить сухой порошок. Его переносят в склянку и заливают смесью из 50 сл эфира и 50 сл петролейного эфира. Взбалтывают в течение часа по крайней мере 50 раз, отфильтровывают 20 сл% прибавляют к ним 50 сл воды и 5 сл1 0,Ш серной кислоты., Избыток кислоты оттитровывают обратно 0,Ш щелочью, индикатором служит иод-эозин. 1 С/И 0,1/У серной кислоты соответствует 0,0162 г никотина. [c.348]

Титрование с адсорбционными индикаторами. Адсорбция является серьезным осложнением при титриметрическом анализе по методу осаждения, однако иногда ее удается использовать для фиксирования точки эквивалентности. Метод основан на адсорбции осадками некоторых красителей, которые при этом изменяют свою окраску. Например, при титровании бромидов и иодидов раствором AgNOa в качестве индикатора применяют краситель эозин, представляющий собой сравнительно слабую органическую кислоту. Обозначают ее условно через НЭ. [c.327]

Результат опыта. При промывании адсорбентов водой десорбции красящих веществ не наблюдается. При промывании адсорбентов растворами NaOH и НС происходит отделение красящих веществ от адсорбента основный краситель — метиленовая синь — вытесняется белее сильным основанием, а кислый краситель — эозин — более сильной кислотой. [c.209]

Одну каплю оранжево-красного кислого раствора флуоресцеина поместите в пробирку б и добавьте 4 капли насыщенного раствора бромной воды (9). Нагрейте до растворения выпавшего желтого осадка тетрабромфлуоресцеина, известного под названием эозина. По охлаждении добавьте 2—3 капли 2 и. NaOH (2), чтобы нейтрализовать кислоту. Осадок немедленно растворяется. Долейте в пробирку воды почти доверху и взболтайте. Получается раствор эозина желтоваторозового цвета с сильной желто-зеленой флуоресценцией. Обратите внимание на то, что этот раствор хорошо окрашивает кожу рук в розовый цвет. [c.137]

Эозин В этаноле Эозин в глицерине Флуоресцеин в борной кислоте Профлавин в глицерине Акрифлавин в глюкозе Димер акрифлавина в глюкозе Акрифлавин, адсорбированный на силикагеле [c.111]

Осадок малорастворим в разбавленной уксусной кислоте, распюрим в гидроокиси аммония и азотной кислоте. Предельное разбавление С=1 1000 рС 3. Чувствительность 25 мкг. Можно также бумагу пропитать спиртовым раствором эозина. Нитрат серебра дает малиновое пятно, окруженное желтым кольцом. После проявления водой (2 капли) бумагу опрыскивают 1 н. раствором уксусной кислоты. [c.181]

Энантовый альдегид (энентол, гепти-ловый альдегид) Энантовая кислота Эозин (тетрабром-флуоресцеин). . . [c.142]

Модификация. метода заключается в растворении калий-бортетрафенила в 10—12 мл ацетона, к раствору добавляют 5 мл 2 N уксусной кислоты, вводят I мл 0,1 N раствора КВг и несколько капель 1%-ного раствора эозина и титруют 0,1 N раствором AgNOз до изменения окраски [1236, 2405, 2981] Переход окраски без бромида нерезкий. Поэтому в титруемый раствор вводят, как было указано, отмеренное количество бромида калия, который титруется после осаждения бортетрафенила Отдельным опытом определяют расход раствора AgNOз на титрование взятого количества бромида, и этот объем вычитают из объема, потраченного на титрование всей пробы [2405] [c.66]

Активной формой большинства адсорбционных индикаторов является анионное основание (реже катионная кислота, нанример, п-этоксихризоидин для титрования иодидов). Поэтому создают такое значение pH, при котором доминирует ионная форма индикатора. Так, для флуоресцеина рка %, и титрование должно проводиться в пейтральпой или слабощелочной среде (pH от 7 до 10). Если вместо флуоресцеипа применять дихлорфлуоресцеин, являющийся более сильной кислотой, то можно титровать в слабокислой среде (при рН 4). Молекулярная форма эозина является значительно более сильной кислотой, поэтому титрование с пим (бромидов, иодидов и тиоциапатов) возможно при рН 2. [c.37]

Правда, при бромировании флуоресцеина с келью получения эозина, которое проводится в спиртовом растворе непосредственно бромом, расход брома сокращается также вдвое путем прибавления соли хлорноватой кислоты (например K lOg), которая и вытесняет бром из образовавшейся бромистоводородной кислоты, переводя его в ядро органического вещества [c.120]

Эозин (2,4,5,7-тетрабромфлуоресцеин) получается при бромирова НИИ флуоресцеина бромом в уксусной кислоте. Его растворимая натриевая соль окрашивает шерсть й шелк, используется для приготовления красных чернил. [c.751]

По этому методу 0.(ХЮ1 г эозина (соответствует 0,00004 г Вг) еще очень резко дают характерное окрашивание. Так же реагируют летучие бромсодержащие соединения и хлорбром- и иодбромсоединения. Трудно окисляемые вещества прямо обрабатывают кристаллическим хромовым ангвдридом и каплей воды. Для выделения брома, вместо раствора хромовой кислоты можно применять по Мессингеру хромовокислый калий н концентрированную серную кислоту, нагревая с ними вещество в пробирке. [c.453]

Эозин является слабой органической кислотой. Ее обознача условно через НЭ. Анионы эозина Э сообщают розов окраску титруемому раствору, например NaBr. Образующи при титровании частицы осадка AgBr адсорбируют находящи в растворе в избытке одноименные бромид-ионы Вг . Образую отрицательно заряженные частицы, которые препятствуют сорбции ими анионов красителя Э . В точке эквивалентно заряд частиц меняется на обратный, так как происходит адсорб частицами осадка избыточных ионов Ag . Положительно за женные частицы осадка AgBr начинают адсорбировать анис эозина Э . В результате этого поверхность осадка ср окрашивается в красно-фиолетовый цвет и титрование считае законченным. [c.324]

Атомы галогенов во флуоранах неактивны, за исключением тех случаев, когда они находятся в положениях 3,6 или в ксантеновой части молекулы флуоресцеинов. 3,6-Дихлорфлуоран при нагревании со щелочью образует те же продукты расщепления, что и флуоресцеин [112]. При хранении на солнечном свету растворов эритрозипа, эозина и соответствующих свободных кислот (бромкислот) эти соединения выделяют иод или бром и постепенно теряют свою окраску [135]. [c.401]

Титрование хлоридов в присутствии флуоресцеина проводят в нейтральной среде. При повышенной концентрации ионов водорода флуоресцеин, являющийся кислотой (Hind), слабо диссоциирует вследствие подавления ею диссоциации кислотой. Поэтому концентрация Ind -ионов становится очень малой. В щелочном растворе осаждается Ag. 0. В умеренно кислой среде обычно титруют в присутствии других индикаторов дихлорфлуоресцеина и эозина. Титрование в кислых средах выгодно отличается от титрования в нейтральных растворах, так как дает возможность вести определение в присутствии гидролизующихся солей, разлагающихся водой с образованием осадков гидроокисей и оксихлоридов (Ar" " , Ре" и др.). [c.246]

Метод Фаянса заключается в прямом титровании галогенидов стандартным раствором AgNO, в присутствии адсорбционных индикаторов — флуоресцеина и эозина, представляющих собой кислоты типа Hind. Эозин используют только при титровании бромидов, иодидов и тиоцианатов, флуоресцин — при титровании хлорцдов. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология