Эозин, образование при определении

Для качественного и полуколичественного определения можно рекомендовать способ, основанный на образовании эозина, при протягивании Вгз-содержащего воздуха через стеклянную трубку диаметром 2,5 мм и длиной 45 мм, заполненную слоем уплотненного индикаторного порошка высотой 40 мм [194]. Порошок готовят, пропитывая 10 г очищенного силикагеля марки [c.172]

Линейно-колористическое определение кислот по реакции с флуоресцеином в присутствии бромида и бромата калия (образование красной окраски эозина) [c.210]

Линейно-колористическое определение по реакции с бромидом калия и флуоресцеином (образование эозина). [c.216]

Окисление хлорамином Т. (Колориметрия методом образования эозина.) Анализируемый раствор приводят к pH 5,5 и окисляют бромиды 1 каплей % ного раствора хлорамина Т. Затем проводят колориметрическое определение, как описано на стр. 1110. Хлорид-ионы не окисляются иодид-ионы надо сначала отделить окислением их солью железа (III) и удалением полученного иода кипячением раствора. [c.1123]

Титрование хлоридов в присутствии флуоресцеина проводят в нейтральной среде. При повышенной концентрации ионов водорода флуоресцеин, являющийся кислотой (Hind), слабо диссоциирует вследствие подавления ею диссоциации кислотой. Поэтому концентрация Ind -ионов становится очень малой. В щелочном растворе осаждается Ag. 0. В умеренно кислой среде обычно титруют в присутствии других индикаторов дихлорфлуоресцеина и эозина. Титрование в кислых средах выгодно отличается от титрования в нейтральных растворах, так как дает возможность вести определение в присутствии гидролизующихся солей, разлагающихся водой с образованием осадков гидроокисей и оксихлоридов (Ar" " , Ре" и др.). [c.246]

В одном из предыдущих разделов уже отмечалось, что накопление адсорбированных веществ на электроде ограничено скоростью диффузии их к поверхности электрода. И. Корыта [287] впервые количественно связал ингибирующее действие поверхностно-активных веществ со скоростью образования их адсорбционной пленки на поверхности электрода. Из данных опытов по подавлению обратимых полярографических волн хинона, гидрохинона и фтиокола поверхностно-активными красителями (эозином, эритрозипом, бенгальской розой) Корыта заключил, что скорость образования пленки адсорбирующегося вещества ограничена его диффузией из раствора к электроду и что торможение электродного процесса наступает лишь при определенном заполнении поверхности электрода адсорбированным веществом. [c.87]

На образовании окрашенного тройного комплекса с медью и эозином основан способ определения в воде небольших количеств полиэтиленимина. Полиэтиленимин взаимодействует с гумусовыми веществами, белками и поверхностно-активными веществами, поливинилсульфокислотой, полиметакрилатом натрия, карбокси-метилцеллюлозой и другими водорастворимыми полимерами, содержащими кислотные группы. В результате этого взаимодействия возникают нерастворимые в воде полимер-полимерные комплексы (см. п. II.5). . . [c.37]

Определение бромидов и иодидов. 0,1 г Na l растворяют в 5 мл воды, прибавляют одну каплю 0,1% раствора флуоресцеи-на в спирте и I каплю хлорной воды (или 1% раствора гипохлорита натрия или 1% раствора хлорамина Т). Сейчас же добавляют раствор аммиака до щелочной реакции. В проходящем свете на белом фоне раствор должен быть зеленым, без малейшего розового оттенка от образования эозина. [c.68]

Реакция между флуоресцеином и свободным бромом с образованием эозина была применена для обнаружения и определения бромида в присутствии хлорида. Следы свободного хлора не мешают определению, но йод мешает. Большинство исследователей считает, что таким методом получаются только полуколичественные результаты. Пин-чинг и Бейтс [19] описали метод простого полуколиче-ственного определения брома в хлориде натрия с применением флуоресцеина. Благодаря своей простоте этот метод [c.206]

Определение фтора в воздухе. Желтая флюоресцеиновая бумага от действия свободных галоидов (фтора, брома, иода) и других окислителей, способных вытеснять Вгг из бромида калия, окрашивается в красный цвет вследствие образования эозина (см. анализ воздуха). [c.51]

За последние годы предложены многочисленные реакции для использования их в дозиметрических целях. Но из них собственно только три реакции выдержали испытания в большей или Меньшей степени. Так, например, все радиационные реакции, в результате которых происходит изменение окраски органических веществ (например, обесцвечивание метиленовой синей или эозина), оказались неподходящими из-за отсутствия пропорциональности. Не подходит также в качестве дозиметрической реакция образования Н2О2 из насыщенной кислородом воды вследствие обратимости. Многие, может быть частично и подходящие, реакции исключаются из рассмотрения ввиду слишком малого выхода или из-за аналитических трудностей, связанных с количественным определением продуктов. [c.149]

Интеркомбинационная конверсия из нижнего триплетного состояния в первое электронно-возбужденное синглетное состояние может происходить только после термической активации Г1 на более высокий колебательный уровень Т], имеюший энергию, равную или большую, чем энергия состояния 51. Поэтому она наблюдается только для тех соединений, у которых Т1 очень близко к например у таких красителей, как эозин или профлавин (см. разделы 1,В,4 и П,Г, 1). Константу скорости процесса Т1- 81 кда) можно определить, если известны эффективность фосфоресценции (фр), замедленной флуоресценции типа Е(фе) и образования триплетов (ф(), а также время жизни триплетного состояния (т). Таких данных сейчас сравнительно мало. Наиболее надежные из них относятся к эозину [19], который мы и рассмотрим, чтобы проиллюстрировать принципы, лежащие в основе методов определения скорости интеркомбинационной конверсии. [c.303]

Определение образованием эозина. При действии брома на флуоресцеин получается бромопроизводное последнего (розового цвета), называемое эозином. Окраска раствора изменяется от зеленой к розовой. Ее сравнивают с окрасками растворов, содержащих известные количества брома. [c.1111]

Продолжая разработки в направлении использования-тройных систем для фотометрического определения серебра, Гамри и Фрей [3] исследовали производные фенилксантена, не содержащие гидроксильных групп в ксантеновой части молекулы. Было установлено, что бромпроизводное флуоресцеина—2, 4, 5, 7-тетрабромфлуоресцеин (эозин) — также образует тройное соединение с 1,10-фенантролином и ионами серебра. Соотношение компонентов в комплексе — [Ад(рНеп)2]2 эозин. Максимум поглощения комплекса находится при 550 нм. Коэффициент молярного погашения раствора комплекса составляет 35000 в водной и 55000 в неводной средах. Интенсивность окраски подчиняется закону Бера в интервале концентраций серебра 0,1 — 2,0 мкг1мл. Оптимальные условия образования комплекса pH [c.50]

Уже давно было установлено, что необходимым условием оптической сенсибилизации является адсорбция сенсибилизирующего красителя на поверхности галоидо серебряных микрокристаллов фотографической эмульсии. Исходя из представления о том, что характер адсорбции красителя на эмульсионных микрокристаллах представляет интерес для теории оптической сенсибилизации, Шеппард и Кроуч [1] провели исследование по определению изотерм адсорбции на суспензиях галоидного серебра. В этой и последующих работах Шеппарда с сотрудниками [2, 3] были установлены некоторые основные факты по адсорбции цианиновых сенсибилизаторов на галоидном серебре. Они показали, что типичные цианиновые красители имеют плоские молекулы, в которых два связанных метиновой или полиметиновой цепью гетероциклических ядра лежат в одной плоскости. Было установлено, что адсорбция некоторых типичных цианиновых сенсибилизаторов на микрокристаллах галоидного серебра, диспергированных в воде или растворе желатины, следует изотерме Лангмюра. Горизонтальный участок области насыщения соответствовал образованию монослоя плоских катионов красителя, ориентированных ребрами к новерхности и образующих нечто напоминающее колоду карт, стоящих на ребре. Для некоторых красителей был обнаружен второй слой, которому на изотерме адсорбции отвечал перегиб кривой, часто переходящий снова в горизонтальную часть, соответствующую насыщению монослоя. С другой стороны, Дэви [4] опубликовал изотермы адсорбции небольшого числа сенсибилизаторов со ступеньками ниже области насыщения, отвечающей заполнению монослоя. Он предположил, что первые адсорбированные молекулы ориентированы на поверхности иначе, чем молекулы при больших концентрациях, соприкасаясь с ней, возможно, плоскостями, а не ребрами, и нашел подтверждение этому предположению в различии распределения спектральной светочувствительности эмульсии с малой и большой концентрацией красителя. Рабинович и Натансон [5] также наблюдали монослойную адсорбцию некоторых сенсибилизаторов класса пироиина и эозина, причем в некоторых случаях также наблюдались перегибы кривой, указывающие на многослойную адсорбцию. [c.272]

В основу ряда методов определения бромидов положены реакции бромирования некоторых органических соединений бромом, выделяющимся при окислении бромидов продукты таких реакций окрашены. При реакции с розанилином образуется тетрабромрозанилин [И, 12]. Бромирование флуо-ресцеина приводит к образованию тетрабромфлуоресцеина или эозина [7,13]. Продукты реакции брома и фуксина можно экстрагировать хлороформом [14]. Этими методами определяют бром в селене ]7, 14] и биологических жидкостях [12]. [c.127]

Фотодинамическое действие реализуется не через разрывы пептидных связей, а прежде всего через окисление остатков таких аминокислот, как гистидин, триптофан, тирозин, метионин, цистеин, причем наиболее легко окисляется гистидин и триптофан. Варьируя красители и характеристики среды, можно достичь более или менее избирательной деструкции определенных аминокислот. Например, гистидин разрушается при pH 6 (азот ими-дазола ионизирован), тирозин — при рН>10 (ионизирована гидроксильная группа фенольного кольца). Как правило, экспонированные иа поверхности белковой глобулы аминокислоты разрушаются более эффективно, чем расположенные в ее сердцевине. При измерении методом флеш-фотолиза переходных спектров поглощения тирозина и триптофана Гросвейнером было показано, что, как и УФ-облучение, видимый свет в присутствии эозина (фотодинамический эффект) приводит к образованию одних и тех же лабильных промежуточных продуктов — аланин-феноксильных и 3-индольных свободных радикалов соответственно. Конечными стабильными продуктами фотоокисления триптофана являются кинуренины и меланины, цистина — цистеиновая кислота гистидин и тирозин дают большой набор продуктов. [c.346]