Эозин определение

Определение бромидов, иодидов (и роданидов). Это определение проводят с эозином , меняющим свою розовую окраску на красно-фиолетовую. Перед окончанием титрования раствор перемешивают. Титрование возможно не только в нейтральной, но и в кислой среде (при pH 2). Нейтральные растворы лучше слегка подкислять уксусной кислотой. [c.333]

Флуоресцеином и дихлорфлуоресцеином можно также пользоваться для определения бромидов, йодидов и роданидов. Однако в этом случае лучше пользоваться эозином, так как этот индикатор дает более резкий переход окраски и может применяться в более широком интервале концентрации водородных ионов (pH 3—10). [c.422]

Для определения знака заряда коллоидных частиц на полоску фильтровальной бумаги наносят по одной капле интенсивно окрашенных золей, например берлинской лазури, гидроокиси железа или красителей метиленовой сини, эозина и др., затем сравнивают характер образующихся на бумаге пятен и делают выводы о знаке заряда окрашенных частиц исследуемых растворов. [c.230]

В заключение отметим, что с опалесценцией внешне сходна флуоресценция, характерная для истинных растворов некоторых красителей, например флуоресцеина, эозина и др. Она заключается в том, что раствор при наблюдении в отраженном свете имеет иную окраску, чем в проходящем, и в нем можно видеть такой же конус Тиндаля, что и в типичных коллоидных системах. Однако это по существу совершенно различные явления. Опалесценция возникает в результате рассеяния света, при этом длина волны рассеянного света та же, что и падающего. Флуоресценция же пред- ставляет собою внутримолекулярное явление, заключающееся в селективном поглощении молекулой вещества светового луча и в трансформировании его в световой луч с другой, большей длиной волны. Существенно, что опалесценцию возбуждает любой свет, в то время как флуоресценция обусловливается светом определенной длины волны, характерной для данного флуоресцирующего вещества. [c.39]

Для качественного и полуколичественного определения можно рекомендовать способ, основанный на образовании эозина, при протягивании Вгз-содержащего воздуха через стеклянную трубку диаметром 2,5 мм и длиной 45 мм, заполненную слоем уплотненного индикаторного порошка высотой 40 мм [194]. Порошок готовят, пропитывая 10 г очищенного силикагеля марки [c.172]

Серебро в водных растворах определяют по тушению флуоресценции [831]. Спектр возбуждения раствора эозина имеет максимум при 300 нм, спектр флуоресценции — при 545 нм. Максимальное тушение флуоресценции в присутствии серебра и 1,10-фенантролина наблюдается при pH 3—8. В присутствии комплексона III определению не мешают в 100-кратном избытке А1(П1), Аи(1П), Си(П), Ре(1П), К+, Мд +, Мп(П), Na NH4 РЬ(П), Ви(1У), 8п(И), и(У1), 2п(П), а также СГ, Г , N0 , 80 , 80Г> 8 в равных количествах Р1(1У), 1г(1У) и Вг. Мешают определению Рс1(П), N . Калибровочный график линеен при концентрациях серебра 0,1—1 мкг в 25 мл раствора. Интенсивность [c.116]

Определение количества никотина в табаке на фабриках никотина производится обычно по методу Тота (ТоШ). Результаты не всегда совершенно точны, но достаточны для целей производства. Растирают 6 г порошка табака с 20 сл 20%-ного едкого натра в ступке, которую затем покрывают стеклянной пластинкой, и дают стоять % часа. По. истечении этого срока быстро прибавляют столько порошка гипса, чтобы получить сухой порошок. Его переносят в склянку и заливают смесью из 50 сл эфира и 50 сл петролейного эфира. Взбалтывают в течение часа по крайней мере 50 раз, отфильтровывают 20 сл% прибавляют к ним 50 сл воды и 5 сл1 0,Ш серной кислоты., Избыток кислоты оттитровывают обратно 0,Ш щелочью, индикатором служит иод-эозин. 1 С/И 0,1/У серной кислоты соответствует 0,0162 г никотина. [c.348]

Фаянса метод— в аргентометрии способ определения иодидов К1, Nal и др., которые невозможно проанализировать методом Мора, а также хлоридов и бромидов. В качестве инцикаторов используют адсорбционные индикаторы — флуоресцеин и эозин. См. также Мора метод. [c.35]

Некоторые свойства мгновенных токов при наличии ингибирования электродного процесса. В присутствии поверхностноактивного вещества, которое тормозит электродный процесс, на кривых зависимости мгновенного тока от времени можно наблюдать, что ток с течением времени либо падает до нуля, т. е. = О (рис. 145, а), либо уменьшается до определенного значения, а потом опять возрастает со временем по параболе с уже иным показателем степени (рис. 145, б), т. е. 1 е>0. Резкое уменьшение тока приписывается полному покрытию поверхности электрода адсорбционной пленкой. По г — -кривой можно определить время необходимое для полного заполнения поверхности электрода поверхностноактивным веществом. Для этого нисходящая часть / — -кривой линейно экстраполируется до нулевого значения тока. Отрезок от = О до абсциссы, соответствующей пересечению прямой с осью времени, дает величину Для ряда незаряженных поверхностноактивных веществ (эозин, поливиниловый спирт и т. п.) было найдено, что с. Это показывает, что адсорбция подобного рода веществ лимитируется диффузией. [c.285]

Для определения ККМ катионактивных ПАВ применяют анионные красители — эозин, флуоресцеин, небесно-голубой FF. 1 [c.133]

Линейно-колористическое определение кислот по реакции с флуоресцеином в присутствии бромида и бромата калия (образование красной окраски эозина) [c.210]

Линейно-колористическое определение по реакции с бромидом калия и флуоресцеином (образование эозина). [c.216]

Ранее было замечено (стр. 121), что фосфоресценция, обусловленная триплет-синглетными переходами, обычно не наблюдается в жидких растворах, так как триплетное состояние имеет сравнительно большое естественное радиационное время жизни, и дезактивация в результате столкновений происходит чаш е, чем эмиссия. Оказалось возможным, однако, наблюдать фосфоресценцию эозина в глицерине или этаноле и измерить отношение ее интенсивности к интенсивности флуоресценции [44]. Это было сделано при помощи спектрофлуориметра и двух вращающихся секторов, один из которых служил для прерывания пучка возбуждающего света, другой — для прерывания пучка излученного света. Когда оба прерывателя находятся в одинаковой фазе, измеренная интенсивность обусловлена фосфоресценцией плюс флуоресценцией если они в разных фазах — то только фосфоресценцией. Это очень перспективный метод для определения скоростей перехода между триплетным и синглетным состояниями. По сравнению с флеш-методом он имеет то преимущество, что для облучения можно использовать монохроматический свет с различной частотой, кроме того, можно точно измерить квантовые выходы наконец, стационарная концентрация молекул в триплетном состоянии мала, и поэтому можно пренебречь триплет-триплетным тушением. С другой стороны, если естественное время жизни велико или тз шение сильно, эмиссия будет очень слабой [c.165]

Столяров К.П., Фирюлина В.В. Спектрофотометрическое исследование систем свинец-1,10-фенантролин-эозин. Определение микроколичеств свинца люминесцентным титриметри-ческим методом. -Оптические методы контроля химического состава материалов. Изд. МДНТП, 1974, с.63-67. [c.24]

Для определения ККМ катионактивных ПАВ применяют анионные красители — эозин, флуоресцеин, небесно-го-лубой РР и др. Метод неприемлем для окрашенных растворов ПАВ. [c.130]

Титапометрию широко используют также для определения органических красителей — индиго, фуксина, метиленовой сини, малахитового зеленого, эозина, родаминов и др., которые в ходе титрования восстанавливаются в бесцветные соединения. [c.207]

Получ. действием Вгз на флуоресцеин в присут. КаСЮз. Ма-Соль — кислотный краситель (окрашивает натур, шелк в ярко-розовый цвет с желтой флуоресценцией). Из за низкой устойчивости к действию света примен. гл. обр. для приготовления красных чернил и карандашей, губной помады, румян, для окрашивания бумаги, моторных топлив, биол. изделий, как компонент полиграфич. красок динатриевая соль Э. (эозин желтоватый, эозин Н) — кислотно-основной люминесцентный индикатор (нри pH 1—3 появляется зеленая люминесценция) адсорбц. индикатор для аргентометрич. определения Вг и I" (цвет люминесценции меняется от красного к фиолетовому). См. также Ксантеновые красители. [c.711]

Гидрокси- и амино-К. к.-орг. люминофоры нз них нанб. важны родамины С, Ж, 6Ж. Флуоресцеин, его галоген-замешенные и родамины-флуор>есцентные индикаторы в отлнчие от цветных индикаторов нх можно использовать в окрашенных и мутных средах прн осадительном, комплексонометрич., окислит.-восстановит. и кислотно-основном титрованиях. Широко применяют флуоресцеин и эозин как адсорбц. индикаторы для аргентометрич. определений СГ, Вг, 1 , S N , N (тушение соотв. зеленой и краснофиолетовой флуоресценции в конце титрования) и как кислотно-основные индикаторы (соотв. при pH 3,4-4,1 и 1-3 появление зеленой флуоресценции). [c.546]

Динатриевая соль Э. (Э. желтоватый, эозин Н) - кислотно-основный люминесцентный индикатор (хорошо раств. в воде, хуже - в этаноле при pH 1-3 появляется зеленая люминесценция) адсотбц. индикатор для аргентометрич. определения Вг, Г и S N" (цвет люминесценции ме(иется от красного к фиолетовому), этиловый эфир Э.- реагент для определения Pt при pH 10 [X 555 нм мешают Rh(III) и Ре(Ш)]. [c.483]

При косвенном определении сульфатов используют также эозин [645, 1239], п л ю м б о н [135], 1-(2-п иридилаз о)-2-нафтол (ПАН) [914] и 1-(2-п иридилаз о)-2-р е з о р ц и н (ПАР) [887, 1216]. Титрование раствором Pb(N03)2 проводят в присутствии ацетона (1 1) при 40— 50 °С. Наблюдается переход окраски (ПАР) из желтой в розовую. Ошибка определения зависит от точного установления pH 5,7 [1216]. [c.97]

Предложено также титровать стандартный раствор нитропруссида натрия [1515] анализируемым раствором соли серебра в присутствии 0,5%-ного раствора эозина в качестве цветного адсорбционного индикатора. В точке эквивалентности осадок нитропруссида серебра коагулирует и окрашивается вследствие адсорбции эозина в красный цвет. При висмутометрическом определении серебра используют хинолин [1479]. [c.80]

Флуоресцирует также экстракт ионного ассоциата фенантроли-ната серебра с анионом эозина в различных растворителях [217]. Наибольшая яркость свечения наблюдается при 580 нм, если экстрагировать соединение смесью хлороформа и ацетона из водных растворов с pH 6. В присутствии комплексона III определению мешают лишь большие количества Ге, 1п и Со, от которых серебро отделяют экстракцией бензольным раствором дитизона. Калибровочный график линеен в пределах 0,5—10 мкг серебра ъ Ъ мл экстракта. Метод использован при определении серебра в минеральном сырье с содержанием 0,3—0,5 г1т серебра [218]. [c.116]

Известно два варианта титрования комплекса кадмия с тио-капролактамом—ацидиметрический и аргентометрический. По первому варианту осаждение проводят так же, как при гравиметрическом определении, но вводят точное количество 0,5 N раствора NaOH, избыток которого (после отделения фильтрованием осадка d) оттитровывают по метиловому оранжевому 0,1 N НС1 [731]. Во втором варианте отфильтрованный осадок [Gd(S N)4]( eHiiSNH)2 промывают, растворяют в этаноле и в полученном растворе титруют роданид 0,1 N раствором AgNOs с индикатором эозином [488], [c.73]

Описаны экстракционные методы отделения фосфора в виде соединений фосфоромолибдата с основными красителями. Дюкре и Друла [648] применили основной органический краситель группы эозина — сафранин Т. Метод определения фосфора основан на экстрагировании комплекса фосфоромолибдата с сафранином посредством ацетофенона с добавкой о-дихлорбензола с последующим дифференциально-спектрофотометрическим окончанием анализа. [c.93]

Титрование хлоридов в присутствии флуоресцеина проводят в нейтральной среде. При повышенной концентрации ионов водорода флуоресцеин, являющийся кислотой (Hind), слабо диссоциирует вследствие подавления ею диссоциации кислотой. Поэтому концентрация Ind -ионов становится очень малой. В щелочном растворе осаждается Ag. 0. В умеренно кислой среде обычно титруют в присутствии других индикаторов дихлорфлуоресцеина и эозина. Титрование в кислых средах выгодно отличается от титрования в нейтральных растворах, так как дает возможность вести определение в присутствии гидролизующихся солей, разлагающихся водой с образованием осадков гидроокисей и оксихлоридов (Ar" " , Ре" и др.). [c.246]

Трифенилметановые и другие красители. Трифенилметановые и Некоторые другие красители после их растворения в воде и этаноле или в соляной кислоте титруют [116, 117] раствором rS04 или r la, перед титрованием через раствор продувают двуокись углерода для удаления кислорода. Этим методом определяют метиленовую синюю [116], кристаллический фиолетовый [116], эозин [116], малахитовый зеленый [116], индиго [116] (после его сульфирования), фуксин [116], V родамин [117], розанилин [117], метиловый фиолетовый [117], анилиновый синий [117]. Аналогично определяют индигоидные красители [117] (изатин) и хинониминные красители [117] (сафранин) хромометрический метод определения всех перечисленных соединений дает лучшие результаты, чем титанометрический метод [117]. [c.180]

В одном из предыдущих разделов уже отмечалось, что накопление адсорбированных веществ на электроде ограничено скоростью диффузии их к поверхности электрода. И. Корыта [287] впервые количественно связал ингибирующее действие поверхностно-активных веществ со скоростью образования их адсорбционной пленки на поверхности электрода. Из данных опытов по подавлению обратимых полярографических волн хинона, гидрохинона и фтиокола поверхностно-активными красителями (эозином, эритрозипом, бенгальской розой) Корыта заключил, что скорость образования пленки адсорбирующегося вещества ограничена его диффузией из раствора к электроду и что торможение электродного процесса наступает лишь при определенном заполнении поверхности электрода адсорбированным веществом. [c.87]

Наблюдения Гартлея [36], а также Шеппарда и Геддеса [37], что флуоресценция некоторых красителей значительно изменяется в зависимости от того, находятся ли они в растворе или поглощены мицеллами, были успешно использованы в работах Кор-рина и Гаркинса [38], Кольтгофа и Стрикса [39]. Если при постоянной концентрации красителя (около 10 М) постепенно уменьшать концентрацию коллоидного электролита, то по достижении ККМ окраска раствора заметно изменяется вследствие изменения спектра поглощения красителя. Для определения ККМ анионных ПАВ можно использовать пинацианолхлорид и родамин С, в случае катионных ПАВ—небесно-голубой ГГ, эозин, флуоресцеин и дихлорфенолиндофенол. Описаны и другие красители, пригодные для этой цели [40, 41 ]. На ККМ влияет присутствие ионов красителя [42], но влияние это невелико из-за очень малого количества используемого красителя. Если тщательно определить ККМ (по изменению первоначальной окраски) в условиях постепенного уменьшения концентрации красителя до нулевого ее значения, получаемого экстраполяцией, то такие значения ККМ не отличаются от данных непосредственных ее определений. При этом точность оценки положения конечной (экстраполируемой) точки можно увеличить, если использовать серию растворов, концентрации которых близки к ККМ и лежат по обе стороны от нее. При этом конечные точки в течение получаса постепенно сдвигаются в область более концентрированных растворов [43, 44]. Недостатком этого метода является неопределенность результатов измерений, получаемых при значительном содержании в системе солей или спиртов. Преимущество же этого метода заключается в его большой чувствительности при оценке небольших изменений ККМ (например, в смесях ПАВ) [44]. [c.19]

Для определения живых и мертвых клеток синезеленых водорослей (анацистис и анабена) используют красители—три-ф.енилтетразолхлорид и азур-эозин. К 1 мл суспензии водорослей добавляется столько капель 0,27о-ного раствора ТТХ, чтобы его конечная концентрация в среде составляла 0,075% и 1—2 капли 0,1%-ного раствора азур-эозина. [c.182]

На образовании окрашенного тройного комплекса с медью и эозином основан способ определения в воде небольших количеств полиэтиленимина. Полиэтиленимин взаимодействует с гумусовыми веществами, белками и поверхностно-активными веществами, поливинилсульфокислотой, полиметакрилатом натрия, карбокси-метилцеллюлозой и другими водорастворимыми полимерами, содержащими кислотные группы. В результате этого взаимодействия возникают нерастворимые в воде полимер-полимерные комплексы (см. п. II.5). . . [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология