Эозин восстановление

Арван и Теренин [2] показали, что формамид, пиридин и сахароза сенсибилизируют фотохимическое восстановление тиазиновых красителей. Ими показано, что сенсибилизирующее воздействие оказывают люминесци-рующие красители, в частности сафранин Т, акридиновый оранжевый, акридиновый желтый и др. Вейсс [411] установил, что фотохимическое поведение флуоресцирующих красителей аналогично фотохимическому поведению ypana(VI). Кроме урана(У1) фотохимическое окисление железа(П), иодидов, сульфитов и арсенитов сенсибилизируют также эозин, сафранин, метиленовый голубой, флуоресцеин. Многие из этих реакций можно использовать для разработки фотокинетических методов определения участвующих в них веществ. [c.97]

В ряде работ подчеркивается, что тормозящее действие ПАВ не сводится лишь к замедлению диффузии разряжающихся частиц, но обусловлено появлением дополнительного активационного барьера. Тормозящее действие адсорбционных пленок по величине значительно выше того эффекта, который вызывается изменением Ч гно-тенциала. М. А. Лошкарев установил, что введение в кислый раствор тетрабутиламмония или трибензиламина вызывает резкий сдвиг полярографической волны восстановления цистина к отрицательным потенциалам, тогда как наблюдаемое при этом уменьшение абсолютной величины отрицательного Тглотенциала должно было бы сдвигать волну восстановления цистина к положительным потенциалам. Торможение электродного процесса восстановления цистина в кислой среде значительно сильнее при добавлении катионных ПАВ (тетрабутиламмоний, трибензиламин), чем нейтральных веществ (нафтол, эозин, камфора). [c.380]

В большинстве описанных выше случаев рассматривалось ускорение или торможение электрохимических процессов с участием неорганических деполяризаторов [9—32, 34—38, 41—51, 56—62, 70, 72—78, 98—106]. Меньше внимания было уделено влиянию поверхностноактивных веществ на электродные процессы с участием органических деполяризаторов. И в этом случае присутствие адсорбирующихся веществ влияет на число волн и их форму, на потенциалы полуволны и механизм обратимых и, особенно, необратимых процессов. Например, ингибирующее влияние эозина на полярографическое восстановление некоторых хиионов было описано в работе Визнера 18]. Эозин снижает предельный ток обратимой катодной волны хинона, не влияя на потенциал полуволны. При более отрицательных потенциалах наблюдается дополнительная волна, соответствующая заторможенному восстановлению хинона на новерхности электрода, покрытой адсорбировавшимся веществом. При необратимом восстановлении могут иметь место оба вида торможения, как обусловленного образованием иленки, так и изменением %-потеициала (в случае поверхностноактивных веществ ионного типа). Подобные факты описаны в ряде работ 1111—114]. В частности, отмечался значительный эффект тетраалкиламмониевых солей, которые часто применяются в качестве фона при исследоваиии органических деполяризаторов при этом влияние оказывают и концентрация, и размер тетраалкиламмониевых ионов. Так как полярографические данные (особенно значения потенциалов полуволн) часто используются для устаиовле- [c.311]

При постановке работы по исследованию электролиза на переменном токе [47] предполагалось, что новая реакция приведет к возникновению хемилюминесценции и по частотной характеристике можно будет оценить времена жизни активных первичных продуктов восстановления и окисления. Для проверки в качестве модельной исследовалась реакция электролиза 0,IN раствора КаОН в присутствии 5-10 молъ/л флуоресцеина или эозина. Электролиз проводился на электродах из гладкой платины в Н-образном сосуде, одно из колен которого закрыто черной бумагой. [c.233]

Пробы тщательно перемешиваются и помещаются на 16— "20 час. на рассеянный свет, затем микроскопируются. ТТХ окрашивает живые клетки в ярко-красный цвет, а азур-эозин мертвые клетки в фиолетовый цвет. При окрашивании живых клеток происходит восстановление ТТХ в формазон, клетки, убитые токсическими веществами, утрачивают способность к такому восстановлению ТТХ. [c.182]

Точно так же Майер [95] нашел, что диэтиламин может дегидрироваться фотохимически эозином, но не хлорофиллом. С другой стороны, Тимирязев [17] утверждал, что растворы хлорофи.лла в спирту выцветают на свету даже в отсутствие кислорода и после экспозиции они пахнут альдегидом, показывая этим, что выцветание должно вызываться восстановлением хлорофилла и окислением [c.510]

Фотоокисленне — реакции окисления молекул вещества под действием света. Поглотив квант света, фотовозбужденные молекулы (синглетновоз-бужденные, триплетные) вступают во взаимодействие с окислителями (катионы, молекулы-акценторы, кислород), образуя первично-окисленный продукт в результате переноса электрона на акцептор. Напр., фотоперенос электрона имеет место при освещении красителей (эозин флуоресцеин, сафранин) в присутствии AgNOз, сопровождающийся выделением Ag A +Ag —>.A -ЬAg. Дальнейшие реакции А" приводят к разрушению красителя. В присутствии органич. акцепторов электрона обратная реакция между первично-окисленным фотопродуктом и соответственно первично-восстановленным окислителем может протекать с высокой эффективностью. Напр., под действием мощного импульсного освещения р-ра хлорофилла (Хл) в спирте в присутствии акцептора — беизохинона (Бх) — в спектре поглощения пигмента наблюдаются обратимые изменения, длящиеся 0,001 сек. [c.279]

В некоторых случаях обратимые окислительно-восстановительные системы образуют аномальные полярограммы, на которых окислительно-восстановительной волне предшествует небольшая волна. Это наблюдается для 1-оксифеназина , пиоцианина и других соединений. Доказано что эти волны обусловлены адсорбцией восстановленной формы на капле ртути. Волны адсорбции не зависят от концентрации вещества и подавляются добавкой более сильно адсорбирующихся веществ. Вообще добавка к окислительно-восстановительной системе сильно адсорбирующихся веществ (например, эозина) сдвигает волну восстановления к более отрицательным потенциалам и понижает высоту волны . Адсорбцией акридина в семихинонной форме на капельном ртутном электроде объясняют образование сложных аномальных полярограмм при полярографировании акридина в водных рас-творах . [c.79]

Недавно изучался процесс фотовосстановления эозина V аллил-тиомочевиной [34],—соединения, представляющего для нас особый интерес, так как оно участвует в целом ряде процессов биохимического восстановления. Аллилтиомочевина восстанавливает возбужденные люлекулы эозина, не вызывая в то же время заметного падения интенсивности флуоресценции. Этот факт, а также довольно низкий квантовый выход реакции (максимально 0,092) и данные о кинетике реакции восстановления указывают, что аллилтиомочевина реагирует с метастабильиыми формами, которые образуются из флуоресцентного (синглетного) состояния, но не могут снова в него возвратиться. Если увеличивать концентрацию красителя, то даже при сравнительно низкой молярности (10 . VI), когда можно ожидать, что время между двумя столкновениями молекул красителя не менее 10 —10 сек., квантовый выход реакции уменьшается. Это еще раз подтверждает, что время жизни метастабильного состояния и ожидаемое время жизни триплетного состояния по порядку величины одинаково. [c.119]

Другим обстоятельством, на которое следует обратить внимание, является то, что красители эозиновой группы подавляют полярографические волны обратимых окислительно-восстановительных систем. При процессах восстановления часть первоначальной волны сдвигается в сторону более отрицательных потенциалов, тогда как в случае окисления при добавлении. эозина наблюдается только уменьшение волны. Это подавление зависит от концентрации и природы красителя, температуры и харак-таристики капилляра. При данной концентрации красителя [c.513]

Если одновременно производится анализ более чем одного соединения, надо быть уверенным, что начальные и конечные продукты реакций всех веществ пе вступают во взаимодействие с каждым из остальных и тем самым не изменяют рривых. Ярким примером подобного взаимодействия является влияние ионов гидроксила, образующихся во время восстановления кислорода, на водородную волну разбавленного раствора соляной кислоты, которое впервые наблюдали Кемула и Михальский [147]. Адкинс и Кокс [148] нашли, что волна ацетофенона заметно понижается в присутствии бензальацетона. Более подробное изучение Вавзоне-ка и Лайтинена [149] показало, однако, что бензальацетон не изменяет общего диффузионного тока ацетофенона, а изменяет только форму его волны. Красители группы эозина, если они присутствуют в достаточной концентрации, несомненно, влияют на капельном ртутном электроде на обратимые процессы окисления и восстановления многочисленных окислительно-восстановительных систем. Виснер [150] экспериментально доказал, что это происходит вследствие адсорбции эозина. [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология