Эозин реакции

Метод импульсного фотолиза широко применяется при изучении окислительно-восстановительных реакций красителей. При импульсном возбуждении флуоресцеина наблюдается образование триплетных молекул, при взаимодействии которых образуются ион-радикальные формы флуоресцеина. В присутствии восстановителя, например я-фенилендиамина, наблюдается обратимое выцветание катиона и аниона флуоресцеина. В результате импульсного возбуждения появляются характерные максимумы поглощения семихинона красителя А- и радикал-катиона -фенилендиамина (320 и 490 нм), свидетельствующих о чисто электронном межмолекулярном переносе при фотовосстановлении. Аналогичные результаты были получены при импульсном возбуждении эозина в присутствии восстановителей фенола или фенолят-иона. При использовании фенола в качестве восстановителя последний отдает атом водорода при этом наблюдается полоса поглощения, характерная для нейтрального феноксильного радикала РЬО-. С другой стороны, в щелочной среде присутствует анион РЬО , способный восстанавливать только передачей электрона. [c.177]

Эозин взаимодействует с попами щелочноземельных металлов с образованием труднорастворимых комплексов. Кальций с эозином обнаруживается при предельном разбавлении 1 2-10 [13391. Реакции неспецифичны. [c.17]

Линейно-колористическое определение кислот по реакции с флуоресцеином в присутствии бромида и бромата калия (образование красной окраски эозина) [c.210]

Линейно-колористическое определение по реакции с бромидом калия и флуоресцеином (образование эозина). [c.216]

Фотосенсибилизированное окисление. Давно известно [301], что эргостерин и различные родственные стерины поглощают кислород под действием излучения и в присутствии сенсибилизатора, например эозина, образуя трансаннулярные перекиси. Большая часть имеющихся сведений относительно этих реакций получена в результате работ Виндауса и сотрудников, а также исследо- [c.281]

Показано [305], что реакции этого вида характерны не только для стероидов. Многие соединения, содержащие диеновую систему с сопряженными двойными связями, при облучении их разбавленных растворов в присутствии таких сенсибилизаторов, как хлорофилл, эозин или метиленовый голубой, должны присоединять кислород в положения 1,4 с образованием циклических перекисей. Эти реакции представляют значительный теоретический и практический интерес. Некоторые из получающихся продуктов другими методами синтезировать не удавалось. [c.282]

Теплота сублимации молекулярных кристаллов обычно в 10— 20 раз меньше, чем ионных. Энергия одного элементарного акта кристаллизации недостаточна для возбуждения люминесценции в видимой части спектра. Тем не менее при образовании молекулярных кристаллов люминесценция возникает. Свечение было обнаружено при кристаллизации из органических растворителей ура-нина эозина 9,10-дибромантрацена бензанилида бенз-и-иод-анилида и некоторых других молекулярных кристаллов [286]. Свечение наблюдалось также в некоторых реакциях N-ацилиро-вания вторичных и третичных амилов. При кристаллизации нафталина из бензола люминесценцию в видимой области обнаружить не удалось, хотя нафталин имеет полосы фотолюминесценции в видимой части спектра. [c.230]

После инкубации с комплементом в каждую лунку добавляют по 4 мкл 5%-него раствора эозина на дистиллированной воде. Этот раствор после приготовления фильтруют и сохраняют при комнатной температуре. Через 5 мин после добавления эозина реакцию прекращают, добавляя 10 мкл раствора формальдегида, который фиксирует клетки. Перед этим pH основного 37Ясного раствора формальдегида подводят до 7,2, прибавляя порошок бикарбоната натрия. Непосредственно перед употреблением формалин фильтруют. Слой минерального масла, предотвращающий контакт с воздухом, стабилизирует также pH раствора. Каждую панель накрывают покровным стеклом и оставляют на несколько часов до учета результатов. [c.234]

Действие эозина основано на следующем. Анионы Э , находясь в титруемом растворе NaBr, придают раствору розовую окраску. Пока не достигнута точка эквивалентности, образующиеся при реакции частицы осадка AgBr адсорбируют находящиеся в растворе в избытке одноименные Вг--ионы, которые придают частицам [c.327]

Под действием световой энергии и амфотерных ионов двойные связи акцептора поляризуются, что приводит к повышению реакционной способности я-электропов. Сложный амфотерный ион (XXVII) выделяет молекулу кислорода, которая действует так же, как амфотерный ион, и превращается сам в нормальный эозин (XXIV). Образование конечных продуктов фотосенсибилизированного окисления объясняется присоединением молекулы кислорода, действующей как амфотерный ион, положительно заряженным атомом к я-электронам двойной связи, в результате чего образуется новый амфотерный ион (XXVIII), который затем перестраивается в стабильную гидроперекись. Если в качестве акцептора использован а-пинен, то эти стадии реакции можно представить следующим образом [c.359]

Условия, подобные межфазным, были использованы для солюбилизации сенсибилизаторов при фотохимическом генерировании синглетного кислорода. Авторы работали с анионными красителями роза бенгальская и эозин-Y в S2 или H2 I2, применяя 18-краун-б или аликват 336 для перевода красителей в растворенное состояние. Модельные реакции представлены (4+2)-циклоприсоединением О2 к антрацену и еновой реакцией с 2,3-диметилбутеном-2 [575, 1199]. [c.409]

Реакция с флюоресцеином. Вг -ионы окисляются сильными окислителями до Вгз, выделяющийся Вгг реагирует с флюоресцеином, окрашивая его в красный цвет вследствие образования тетрабром-флюоресцеина (эозина). [c.158]

Бирадикальный характер триплетных молекул обусловливает протекание реакций с отрывом атомов водорода. Так, при импульсном фотолизе 2-нафтола в присутствии пиридина образуется наф-токсильный радикал в результате переноса атома водорода с триплетного состояния 2-нафтола к пиридину. При импульсном фотолизе эозина в присутствии анилина, резорцина, 2-нафтола и других наблюдается образование анион-семихиноновых радикалов эозина и углеводородных радикалов. Свойства и реакционная способность молекул в триплетном состоянии во многом зависят от характера распределения электронной плотности в возбужденной молекуле. [c.160]

Изменение структуры молекул данного органического реагента, введение различных заместителей в его молекулу позволяют модифицировать и улучшать его реакции с ионами различных элементов. Например, флуоресцеин ( 153) путем бромирования превращается в тетрабромфлуоресцеин (эозин) с другими свойствами, чем флуоресцеин. Так же 8-оксихинолин можно превратить в бромоксихинолин, хло-роксихинолин с отличными от оксина свойствами. Дифенилкарбазид превращается в дифенилкарбазон ( 30). При этом изменяется окраска получаемых комплексных соединений, их растворимость, устойчивость во времени и к действию других реагентов. [c.99]

Реакция. Преврашение третичного спирта ( карбонильное основание ) в мезомерно-стабилизированный триарилметильный катион или катионный трифенилметановый краситель (ср. малахитовый зеленый [8] и кристаллический фиолетовый [9]). Анионные трифенилметановые красители построены на основе бензауриновой системы (например, фенолфталеин, флуоресцеин, эозин [10]). [c.422]

Одну каплю полученного раствора эозина нанесите на кусочек фильтровальной бумаги (3X3 см). Когда пятно расплывется, в центр его нанесите 1 каплю воды. Пятно растекается, причем образуются два концентрических кольца ближе к центру розовое — от эозина, а дальше к периферии желтое — от неизмененного или не полностью пробромированного флуоресцеина. Часть розового пятна смочите 1 каплей 2 н. НС1 (28) — происходит обесцвечивание, при подщелачивании розовое окрашивание вновь появляется (сравните со свойствами фенолфталеина и флуоресцеина). Ход реакции [c.159]

Продажный препарат состоит из смеси азура (органический краситель, полученный из метиленового синего), эозина и метиленового синего. Непосредственно перед употреблением к 10 мл дистиллированной воды, имеющей нейтральную или слабош,елоч-ную реакцию (pH 7,2), прибавляют 10 капель красителя, [c.50]

Линейно-колористическое опрг.геление на приборе УГ-2, основанное на реакции хлора с бромидом калия и флуоресцеина (образование красной окраски эозина). [c.216]

Токсическое действие. Малотоксичен. Оказывает действие, аналогичное другим цефалоспоринам. При применении в/в и в/м (суточная доза г) может вызвать аллергические реакции в виде кожных высыпаний и зуда, эозино-филию, транзиторное повышение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы без клинических признаков нарушения функции печени. При в/м введении возможны болезненность и инфильтраты на месте инъекций препарата, при в/в введении — флебиты [c.751]

Реакции, которые относятся, по-видимому, к этому типу, наблюдаются также в случае стероидов [315], хотя они и протекают при других экспериментальных условиях. Так, эргостерин (LV1I1) под действием излучения в отсутствие кислорода, но в присутствии сенсибилизаторов, например эозина или флуоресцеина, дает [316] б с-эргостадиенол, для которого была предложена структура X V11. Возможно, что в этих реакциях сенсибилизатор действует так же, как акцептор водорода. [c.286]

Основные результаты этого анализа и соответствующих экспериментов состоят в следующем а) сама пленка дает существенный вклад в абсорбцию, зависящую от длины волны, б) этот эффект изменяет спектр поглощения любых частиц, находящихся в растворе вблизи поверхности раздела. Контрольные эксперименты были выполнены на спектрах эозина и индиго-сульфоната натрия. Например, в отсутствие пленки окисла олова максимум поглощения для эозина-Y лежит вблизи 520 нм, а для индиго-сульфоната натрия - вблизи 610 нм. При наложении спектра последовательных отражений в пленке пик для эозина-Y сдвигается к 550 нм, а пик для индиго-сульфоната натрия - в противоположном направлшии к 570 нм. Эти результаты имеют важное значение для использования НПВО с целью идентификации любых интермедиатов, образующихся в электрохимических реакциях на проводящих пленочных электродах, поскольку нормальный спектр поглощения нельзя использовать непосредственно для идентификации образующихся соединений. [c.459]

Ход определения. В градуированную пробирку емкостью 20 мл, снабженную притертой пробкой, наливают 5 мл анализируемой нейтральной или слабокислой сточной воды. Если сточная вода имеет щелочную реакцию, ее предварительно найтрали-зуют 0,1 н. раствором кислоты. (Необходимое количество кислоты находят титрованием другой порции сточной воды с индикатором метиловым оранжевым.) Затем приливают 1 мл раствора эозина и 0,1 мл буферного раствора. Закрыв пробирку пробкой, встряхивают в течение 30 сек и дают жидкости расслоиться. Нижний слой органического растворителя окрашивается в розовый цвет. Следует отметить, что расслоение в начале титрования происходит медленно, но при приближении к конечной точке оно ускоряется. [c.207]

Арван и Теренин [2] показали, что формамид, пиридин и сахароза сенсибилизируют фотохимическое восстановление тиазиновых красителей. Ими показано, что сенсибилизирующее воздействие оказывают люминесци-рующие красители, в частности сафранин Т, акридиновый оранжевый, акридиновый желтый и др. Вейсс [411] установил, что фотохимическое поведение флуоресцирующих красителей аналогично фотохимическому поведению ypana(VI). Кроме урана(У1) фотохимическое окисление железа(П), иодидов, сульфитов и арсенитов сенсибилизируют также эозин, сафранин, метиленовый голубой, флуоресцеин. Многие из этих реакций можно использовать для разработки фотокинетических методов определения участвующих в них веществ. [c.97]

Определение бромидов и иодидов. 0,1 г Na l растворяют в 5 мл воды, прибавляют одну каплю 0,1% раствора флуоресцеи-на в спирте и I каплю хлорной воды (или 1% раствора гипохлорита натрия или 1% раствора хлорамина Т). Сейчас же добавляют раствор аммиака до щелочной реакции. В проходящем свете на белом фоне раствор должен быть зеленым, без малейшего розового оттенка от образования эозина. [c.68]

При постановке работы по исследованию электролиза на переменном токе [47] предполагалось, что новая реакция приведет к возникновению хемилюминесценции и по частотной характеристике можно будет оценить времена жизни активных первичных продуктов восстановления и окисления. Для проверки в качестве модельной исследовалась реакция электролиза 0,IN раствора КаОН в присутствии 5-10 молъ/л флуоресцеина или эозина. Электролиз проводился на электродах из гладкой платины в Н-образном сосуде, одно из колен которого закрыто черной бумагой. [c.233]

Феноловый красный при взаимодействии в щелочной среде с гипобромитом образует бромфеноловый синий. По величине оптической плотности полученного синего раствора находят содержание брома или гипобромита. Для этих целей используется реакция образования пентабромрозанилина или тетрабромрозанилина, а также реакция образования эозина. В первом случае ведут (реакцию между определяемым бромом и розанилином, а во втором случае с флуоресцеином. [c.372]

Реакция между флуоресцеином и свободным бромом с образованием эозина была применена для обнаружения и определения бромида в присутствии хлорида. Следы свободного хлора не мешают определению, но йод мешает. Большинство исследователей считает, что таким методом получаются только полуколичественные результаты. Пин-чинг и Бейтс [19] описали метод простого полуколиче-ственного определения брома в хлориде натрия с применением флуоресцеина. Благодаря своей простоте этот метод [c.206]

Было изучено влияние ззхмссигтеля в бензоильном кольце на течение этой реакции [I]. Реакция проводилась в 95%-нол1 этаноле, скорость ее определялась по количеству выделившегося бромистого водорода титрованием по методу Фаянса с применением эозина. Скорости алкоголиза представлены на рис. 2. [c.187]