Этиловый спирт хромом

Этиловый спирт Хром 0,0027 1,7 [c.371]

Этиловый спирт — хром 0,0027 50,08 [5.12 [c.126]

Этиловый спирт—хром................0,0027 [c.173]

Получение бутадиена из этилового спирта разработано С. В. Лебедевым [2] и осуществлено в Советском Союзе в больших масштабах. Пары спирта пропускают над катализатором, представляющим собой комбинацию окиси алюминия и окиси цинка, при 400° и пониженном давлении (0,25 ат). Катализатор обладает одновременно дегидрирующим и дегидратирующим действием. Выход бутадиена составляет около 60% вес. от спирта. Может применяться также катализатор окись магния — окись хрома или окись кобальта — окись магния. [c.84]

С) и 100 г конц. соляной кислоты. Реакционную массу выдерживали при 40 С и постоянном перемешивании в течение 32 ч. В результате реакции образовывался вязкий маслянистый продукт темно-красного цвета. Избыток фенола 3—4 раза декантировали кипящей водой. Маслянистый слой обрабатывали затем 65 мл этилового спирта, предварительно подогретого до 50—55 °С. При этом образовывались белые кристаллы аддукта (мольное соотношение производного хромана и спирта в аддукте 3 1), которые дважды промывали спиртом и сушили. Высушенный аддукт имел т. пл. 165—166 °С. Он отличается большой стабильностью и может быть разрушен только при температуре выше 166 °С. Однако он хорошо растворяется в щелочах при нагревании, поэтому его растворяли в 40—50 мл 2 н. раствора ЫаОН при нагревании и кипятили 15 мин. Затем раствор охлаждали до комнатной температуры и обрабатывали 10%-ным раствором соляной кислоты. Выпавшие хлопья белого продукта отфильтровывали, дважды кипятили с водой и сушили. Полученное производное хромана имело т. пл. 157—158 °С. Хроматограмма показывает отсутствие в нем примесей. [c.192]

Хромовый ангидрид принадлежит к числу наиболее сильных окислителей. Например, этиловый спирт при соприкосновении с ним воспламеняется. Производя окисление, хромовый ангидрид превращается в оксид хрома(П1) СггОз. [c.658]

Из данных табл. 61 видно, что высокую степень превращения этилового спирта можно получить только при температурах выше 400°. В промышленной практике эту реакцию проводят при температуре около 300° в присутствии медного катализатора, промотированного окисью хрома. Степень превращения ограничивают 33—50% за один проход [11]. [c.298]

Опыт 14. Сравнение окислительной активности триоксидов хрома и вольфрама (молибдена) (ТЯГА ). К кристаллам СгОз и, УОз (МоОз), помещенным в сухие фарфоровые чашки, прилейте по нескольку капель этилового спирта. В каком случае спирт воспламеняется Объясните наблюдаемое. [c.136]

Несколько кристаллов СгОз поместите в фарфоровую чашку или тигель, из пипетки осторожно добавьте несколько капель этилового спирта. Наблюдайте энергичное окисление спирта хромовым ангидридом (со вспышкой) до уксусного ангидрида (определите по запаху). Какой продукт восстановления оксида хрома (VI) при этом образуется [c.152]

В качестве примера применения этой системы уравнений рассмотрим реакцию окисления этилового спирта до уксусной кислоты триоксидом хрома в кислой среде. Учтем сразу же, что в реакции может принимать участие вода и что процесс может сопровождаться изменением количества ионе водорода в среде, т. е. включим Н2О и Н+ в число компонентов, участвующих в реакции. Стехиометрическое уравнение запишем в виде [c.190]

Составьте уравнение химической реакции окисления этилового спирта раствором дихромата калия прн участии серной кнслоты, учитывая, что окислительное чис ю хрома уменьшается от -f6 до ЬЗ. [c.242]

Не растворяются в царской водке хлорид, бромид, иодид и цианид серебра, сульфаты стронция, бария и свинца, фторид кальция, сплавленный хромат свинца, окись алюминия, окись хрома, двуокись олова, двуокись кремния, элементные углерод и кремний, карборунд и многие силикаты. Чтобы перевести в раствор, их разлагают. Из числа веществ, встречающихся в качественном анализе, в органических растворителях (например, в диэтиловом эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде) растворимы элементные бром и иод. Аморфная сера не растворяется в сероуглероде. Моноклинная сера растворяется в сероуглероде, а ромбическая сера — в сероуглероде и толуоле. Желтый фосфор хорошо растворим в сероуглероде и бензоле, а красный фосфор не растворим в растворе аммиака, эфире, спирте и сероуглероде. [c.274]

Оксид хрома VI), или хромовый ангидрид — кристаллическое вещество темно-красного цвета, легко растворимое в воде с образованием хромовых кислот. Оксид хрома(VI)—сильный окислитель. Если, например, сухой СгОз смочить этиловым спиртом, то спирт окис- [c.470]

При пропускании паров этилового спирта над медным катализатором, содержащим 5% кобальта и 2% хрома, при температуре 275—300° С образуется уксусный альдегид, этилацетат [c.44]

В качестве примера рассмотрим окисление этилового спирта бихроматом в кислой среде. Как и при уравнивании любой реакции, необходимо знать, какие вещества образуются в результате реакции в этом случае, исходя из наших знаний в области органической химии, можно сказать, что из этилового спирта образуется уксусная кислота в то же время из курса неорганической химии известно, что бихромат-ион восстанавливается в ион трехвалентного хрома. [c.511]

Хром темно-синий, кислотный раствор. Растворяют 0,5 г хром темно-синего в 20 мл аммиачного буферного раствора и доводят до 100 мл этиловым спиртом. [c.100]

Чтобы зажечь костер без спичек, можно использовать красные кристаллы оксида хрома(У1) СгОд. Надо только очень тщательно просушить это вещество. Чтобы костер загорелся, нужно полить СгОд небольшим количеством этилового спирта. При соприкосновении с сильным окислителем спирт вспыхивает, а пламя мгновенно охватывает костер [c.362]

Раствор индикатора кислого хрома темно-синего приготовляют растворением 0,5 з его в 10 мл аммиачного буферного раствора, после чего объем раствора доводят до 1000 мл этиловым спиртом. [c.316]

Диамины L восстанавливались в растворе абсолютного этилового спирта в присутствии катализатора—никеля на окиси хрома при 140—145 атм и 140°С. [c.180]

При дегидрировании этилового спирта без участия кислорода применяют медные или медно-цинковые катализаторы. Хорошим катализатором является медь с добавкой 5% окиси кобальта и 2% окиси хрома, нанесенная на асбест. В этом случае процесс проводят при сравнительно низких температурах (275—300 С), [c.219]

Кислотный хром темно-синий раствор 0,5 г кислотного хром темно-синего растворяют в 10 мл аммиачного буферного раствора и добавляют этилового спирта до 100 мл. [c.40]

Синтез этилового спирта Сплавы хром—марганец и медь- 207 [c.57]

Г идратация алифатических углеводородов, например этилена, в этиловый спирт и эфир 1 Окиси щелочных металлов, окиси щелочноземельных металлов, двуокись тория, окись алюминия, вольфрамовый ангидрид, двуокись кремния, двуокись титана, двуокись циркония и окись хрома [c.117]

Дегидратация этилового спирта Стекловидная глина с активаторами никелем, медью, серебром, окисью меди, окисью меди и окисью серебра, окисью хрома, закисью марганца, сернистым цинком, сернистым кобальтом, а также селенидами и фосфидами 1046 [c.125]

Дегидратация этилового спирта Окись алюминия с сернокислой медью Окись алюминия с окисью хрома 1099 [c.125]

Уместно упомянуть здесь о возможностях, которые дает применение смешанных ката шзаторов или так называемых катализаторов комплексного действия , каждая составная часть которых обладает специфической функцией [702]. Так, в присутствии катализатора окись хрома—окись алюминия геп-тиловый спирт в результате сочетания дегидратирующего и дегидрирующего действия контакта превращается в толуол. Аналогично при использовании катализатора окись цинка—окись алюминия, обладающего дегидратирующим и дегидрирующим действием, из этилового спирта получают бутадиен [7031. [c.195]

Метиловый спирт (метанол, или древесный спирт) СН3ОН — прозрачная жидкость со специфическим запахом, напоминающим этиловый спирт. Его получают из смеси окиси углерода и водорода в присутствии катализатора (окиси цинка и хрома) при высокой температуре [c.111]

Примеча 1ие. Окислительные свойства оксида хрома (VI) можно показать также следующим образом. Получить гель в спиртовом растворе смешать 10 мл насыщенного раствора ацетата кальция и 90 мл этилового спирта. Полох<ить на гель кристаллы СгОз, ГеЛь загорается. См. также опыт 233. [c.184]

Простейшим представителем соединений хрома в высшей степени окисления служит трехокись хрома СгОз (хромовый ангидрид). Это кристаллическое вещество темно-красного цвета, сильно гигроскопичное, легко растворимое в воде, являющееся типичным кислотным оксидом. Оно может быть выделено из концентрированных растворов хромовых кислот добавлением к ним концентрированной серной кислоты. Трехокись з рома является сильным,,одшслителем. Например, капли этилового спирта при соприкосновении с сухим rOg воспламеняются. При растворении в воде трехокись хрома образует хромовую кислоту НгСгО и двухромовую кислоту Н СгаО . принадлежащие к кислотам средней силы и известные только в растворах. [c.143]

Окислительные свойства шестивалентиого хрома, а) В фарфоровом тигле перемешать стеклянной палочкой небольшое количество кристаллов хромового ангидрида с 5—6 каплями концентрированной серной кислоты на смесь капнуть метилового или этилового спирта. Что происходит [c.297]

Кристаллогидрат сульфата калия-хрома (Н1), известный под названием хромо-калиевые квасцы, получают при восстановлении дихромата калия КгСгзО, в присутствии серной кислоты. Если в качестве восстановителя берется этиловый спирт С2Н5ОН, то он окисляется до альдегида СН3СНО. [c.232]

Например, для определения стандартной этальпии образования иона Сг + в водном растворе были использованы три реакции —в двух исследовалось изменение энтальпии при восстановлении Сг (VI) до Сг + в кислом растворе этиловым спиртом и муравьиным альдегидом, а в третьей — тепловой эффект окисления хрома (П1) до хрома (VI) и теплоты растворения препарата хрома (III) в хлорной кислоте. [c.207]

В маленький фарфоровый тигель (под т я г о й ) всыпьте два-три шпателя трехокисн хрома, а сверху положите небольшие кусочки лучины. Влейте в тигель из микропробирки 10 капель этилового спирта. Что происходит Со- [c.148]

Каталитически активный гель Сг(0Н)з можно получить при обработке трслокиси хрома этиловым спиртом [c.387]

Дезодоранты и озоновый щит планеты. Каждый знает, что дезодоранты — это средства, устраняющие неприятный запах пота. На чем основано их действие Пот выделяется особыми железами, расположенными в коже на глубине 1—3 мм. У здоровых людей на 98—99 % он состоит из воды. С потом из организма выводятся продукты метаболизма мочевина, мочевая кислота, аммиак, некоторые аминокислоты, жирные кислоты, холестерин, в следовых количествах белки, стероидные гормоны и др. Из минеральных компонентов в состав пота входят ионы натрия, кальция, магния, меди, марганца, железа, а также хлоридные и иодидные анионы. Неприятный запах пота связан с бактериальным расщеплением его составляющих или с окислением их кислородом воздуха. Дезодоранты (косметические средства от пота) бывают двух типов. Одни тормозят разложение выводимых с потом продуктов метаболизма путем инактивации микроорганизмов или предотвращением окисления продуктов потовыделения. Действие второй группы дезодорантов основано на частичном подавлении процессов потовыделения. Такие средства называют антиперспира-нами. Этими свойствами обладают соли алюминия, цинка, циркония, свинца, хрома, железа, висмута, а также формальдегид, таннины, этиловый спирт. На практике из солей в качестве антиперспиранов чаще всего используют соединения алюминия. Перечисленные вещества взаимодействуют с компонентами пота, образуя нерастворимые соединения, которые закрывают каналы потовых желез и тем самым уменьшают потовыделение. В оба типа дезодорантов вводят отдушки. [c.107]

Анализ выполняют по методу трех эталонов. Эталоны готовя на основе окиси хрома, полученной из хромата аммония после 5-кратной очистки высаливанием из раствора этиловым спиртом. Ирпмеси вводят в эталоны в виде азотнокислых или солянокислых растворов, затем осаждают гидроокиси аммиаком и прокаливают в течение часа при 800° С. Марганец определяют по линии 2794,82 А. Пределы определяемых концентраций 0,001—0,1%. Средняя относительная ошибка 10—15%. [c.107]

Этиловый спирт Уксусный альдегид Уксусный альдегид [этилацетат, СО, СН4] Уксусный альдегид (I) [этилацетат (П), метилэтилкетон] Уксусный альдегид (I) [уксусноэтиловый эфир (П), уксусная кислота, тяжелые углеводороды, СОа, СО] Си на асбесте 280—310 С. Конверсия 99% [391] uaO с примесью Ni [392] uO—СоО (5%)—СгаОз (]%) 1—10 бар, 225—285° С [393] СиО 250—350 С. Выход 1—25—7,3%, 11—5,3—2% [394] Медный катализатор, активированный хрома-тами (42,8% СиО, 0,37% СгаОд) 300—380 С. В продуктах (мол. %) I—90—93, 11 — 3—4 [395. См. также [340] [c.516]