Насадка стеклянная

В лабораториях при фракционной перегонке обычно применяют дефлегматоры. На рис. 73 изображена установка для фракционной перегонки с дефлегматором. Существуют дефлегматоры различных конструкций, однако внимания заслуживают лишь наиболее простые и эффективные из них (елочного типа) и дефлегматоры с насыпной насадкой (стеклянные шарики, мелкие кольца, спирали). Хорошие дефлегматоры должны обеспечивать как можно большую поверхность соприкосновения поднимающихся паров со стекающим навстречу конденсатом, который называется флегмой. [c.142]

Насадки стеклянные для экстрагирования [c.204]

Сублиматор в комплекте с нагревательным прибором (водяной или масляной баней), поглотительный сосуд с насадкой (стеклянные трубки или шарики), технохимические весы с разновесом, калька бюксы, пробирки, шпатель. [c.74]

Большая активная поверхность соприкосновения жидкости с парами может быть достигнута в дефлегматорах с насадкой (рис. 74,6). Часто применяю щиеся в качестве насадки стеклянные бусы облн дают минимальной удельной поверхностью и поэтому малоэффективны. Наиболее пригодной для заполне ния лабораторных дефлегматоров и колонок считается насадка из одновитковых проволочных или стек лянных спиралей. Обычно используют проволоку диаметром 0,2—0,3 мм из нержавеющей стали или нихрома. С уменьшением диаметра спиралей увеличивается эффективность насадки, однако одновременно возрастает сопротивление движению паров в дефлегматоре. Оптимальный диаметр витков для приборов среднего размера равен 3—5 мм. Для изготовления одновитковых спиралей проволоку наматывают с помощью станка на металлический прут подходящего диаметра. Расстояние между витками примерно должно быть равно толщине проволоки. Полученную спираль снимают и разрезают по длине ножницами. [c.143]

Установка для очистки иода методом сублимации (рис. 18) состоит из сублиматора с внешним кожухом 1, куда помещают очищаемое вещество, и приемника 2, охлаждаемого проточной водой. Выброс паров иода в атмосферу предотвращает поглотительный сосуд 3 с насадкой (стеклянные трубочки), увлажненной тетрахлоридом углерода. Для нагревания очищаемого вещества служит масляная или водяная баня с электроподогревом 4. Подготовленный к работе сублиматор должен быть совершенно сухим. [c.72]

Значения коэффициента абсорбции Н,,8 при очистке газа растворами моноэтаноламина и диэтаноламина в лабораторном абсорбере диаметром 25 мж с насадкой —стеклянными кольцами 5 — 6 мм [29] [c.42]

Коррозионноустойчивая насадка (стеклянные витки и т. п.) и металлическая насадка могут удерживаться на конусе из платиновой сетки (отравленной сероводородом или другим каталитическим ядом для того, чтобы устранить каталитическую активность). Относительно большой платиновый конус можно заменить стеклянным крестом, впаянным в расширение в нижней части колонки. На крест насыпают небольшой слой крупных стеклянных витков. На них насыпают витки постепенно все меньшего и меньшего диаметра, пока слой этих витков не будет достаточным для того, чтобы удерживать мелкие витки основной насадки. Крупные стеклянные витки имеют тенденцию ломаться при [c.203]

Насадка—стеклянные треугольники головка полной конденсации и боковой рукав для отбора колонка помещена целиком с кубом и головкой в сосуд Дьюара. [c.386]

Емкость 5 Л1л колонка вставлена в эвакуированный сосуд насадка—стеклянные колечки головка полной конденсации. [c.386]

При выделении из головной фракции дициклопентадиена и определении температуры его застывания применяется следующая аппаратура 0,5-ж колонна Клинского завода, заполненная стеклянной насадкой стеклянная колба вместимостью 500 мл парообразователь пароперегреватель две горелки газовые амперметр на 2 а латр ртутные термометры стеклянные со следующими пределами градуировки от +55 до +100° С с ценой деления шкалы 0.1°. от +0 до +350° С с ценой деления шкалы 1° и О— 100° С с ценой деления Г измерительный цилиндр стеклянные делительные воронки одна вместимостью 250—300 мл и две — 40—50 мл стеклянные пробирки (диаметр 15 мм, длина 145 мм) цилиндрический сосуд для охладительной смеси емкостью 250— 500 мл. [c.320]

Насадка—стеклянные шарики диаметром 0, мм [c.161]

Вещества, для которых контакт с металлом нежелателен, следует перегонять со стеклянной насадкой. Стеклянная насадка представляет собой одновитковые спирали диаметром около 2,5 мм с толщиной нити около 0,4 мм. [c.220]

Осушка органических жидкостей. Неорганические сорбенты также широко применяют для очистки органических жидкостей (масел, спиртов, ксилолов, альдегидов и др.) как в статическом, так и в динамическом (проточном) режимах. Кроме того, возможно осушать органические жидкости путем продува через них осушенного воздуха шш инертного газа, который будет удалять влагу из жидкой фазы. В этом случае для увеличения поверхности контакта сухого газа и осушаемой жидкости используют режим противотока, а адсорбер заполняют инертной насадкой (стеклянными кольцами, например). [c.294]

Теперь пришло время сказать, что внутри колонны не обязательно должны помещаться именно тарелки. Можно наполнить ее насадкой стеклянными или металлическими колечками, шариками, спиральками. Можно поместить в нее и быстро вращаемый цилиндр или спираль. [c.51]

Установлено, что при режиме эмульгирования удается получить большую эффективность, чем при пленочном режиме, только на самой грубой лабораторной насадке (стеклянной). Интенсивность орошения при режиме Кафарова очень сильно зависит от природы ректифицируемых веществ. [c.70]

Опыты по определению эффективности проводились на колонке с насыпной насадкой (стеклянные кольца Рашига 3,0X5,0 X 1,0 лл1), высота слоя которой составляла 70 см, при постоянной плотности орошения 3 мл мин см ) и полном возврате флегмы. Температура рубашки устанавливалась согласно данным о температурах кипения тройных и бинарных растворов. [c.73]

Если компоненты пробы разлагаются при контакте с металлами, пробу наносят непосредственно на насадку стеклянной колонки из стеклянного капилляра. [c.29]

Выделение туманообразной фосфорной кислоты из газов является третьей стадией производственного процесса. Эта операция при современных масштабах фосфорнокислотного производства осуш е-ствляется преимуш,ественно в электрофильтрах и скрубберах Вентури и очень редко в насадочных фильтрах (насадка — стеклянная вата). [c.117]

Полученную жидкую фазу помещают в куб лабораторной ректификационной колонки. Диаметр колонки 15 мм, высота слоя насадки 900 мм (насадка — стеклянные кольца Фенске диаметром [c.374]

В методах прямого хроматографирования образец полимера вводится непосредственно в зону повышенной температуры. Во избежание загрязнения смолой хроматографической колонки перед ней устанавливают дополнительную секцию — короткую колонку с инертной насадкой (стеклянными шариками, песком и г. п.) или заполняют этой насадкой объем испарителя. После серии определений узел предварительного отделения полимера подвергается очистке. [c.41]

Опыты в работе [187] проводили в насадочной колонне диаметром 20 мм при различных высотах слоя насадки (стеклянные шарики диаметром 1,48 мм и есв = 0,398). В опытах использовали очищенную в ионообменной колонке воду (5с=г//)=б65), а трассером служил 0,02 н. водный раствор МаОН. Для равномернога [c.193]

В табл. Х-10 приведены данные об интенсивности нитрозного процесса, полученные при различных сочетаниях плотности, нитрозности и температуры нитроз в модельных опытах с насадочной колонкой [насадка — стеклянные бусы удельной поверхностью 530 м 1м )], и той же интенсивности в пересчете на заводские условия (насадка башен — кольца Рашига 50 X 50 мм с удельной поверхностью 87,5 мУм ). [c.635]

Для более четкого разделения фенолов использовалась ректификационная колонка со стеклянной насадкой (стеклянные колечки диаметром 2 мм, протравленные плавиковой кислотой), высотой 1,84 м и эффективностью 60 теоретических тарелок (т. т.). Разгонка проводилась при 15 мм рт. ст. В результате разгонки было выделено 43 фракции, в пределах 1—2° каждая, что составляло 83,69% взятых фенолов. [c.28]

В установке (рис. 176) применяется два вида насадок. Металлическая насадка из трехгранных спиралей изготовлена из нихромовой проволоки диа.метром 0,28 м.м. Ячейка насадки имеет размеры 1,5 X 2X2 мм. Насадку применяют для разделения веществ, которые не реагируют с нихромом. Вещества, для которых контакт с металлом нежелателен, следует перегонять со стеклянной насадкой. Стеклянная насадка представляет собой одновитковые спирали диаметром около 2,5 мм с толщиной нити около 0,4 мм. [c.245]

Раз.мер насадки стеклянной спиральной, [c.256]

Общая поверхность десорбции при использовании в качестве насадки стеклянных колец Рашига 8X8X1 мм составляла 0,464 м . [c.104]

Обезвоживание монозтаноламина проводят в круглодоннои двухгорлой колбе емкостью 5 л, снабженной насадочной колонкой длиной 500 МЛ1 и диаметром 38 мм. Насадка — стеклянная трубка длнной 40—42 мм и диаметром 38—40 мм. Колонка имеет головку полной конденсации с краном для регулирования скорости отбора дистиллата. Весь прибор собирается на шлифа.х, так как резиновые пробки разрушаются этаноламином. Обогрев колбы осуществляется электричеством или газом через масляную баню. [c.38]

Схема ректификационной ко лонны. Лри кипячении жидкости ее пары, поднявшись до первой перегородки, остынут, и часть их превратится в жидкость. Поднимающийся пар, однако, ее подогреет (в этом ему можно, если на" до, помочь, слегка обогревая трубку снаружи), жидкость будет снова испаряться, кон- денсироваться на следующей перегородке, еще раз испа ряться... Труба эта способна одна заменить столько ре торт, сколько в ней сделано перегородок. Внутри колонны не обязательно должны поме щаться именно тарелки. Можно наполнить ее специальной насадкой стеклянными или металлическими колечками, шариками, спиральками. Можно поместить в нее и быстровращающийся цилиндр или спираль. [c.58]

Уточнение этого соотношения проводили па лабораторной экстракционной колонне высотой 11 и внутренним диаметром 30 мм. Высота слоя насадки (стеклянные кольца ЗХ4Х0,5л1Л1) составляла 9,0 м. Подача сырья и рисайкла могли изменяться по высоте колонны. Для обеспечения жидкой фазы внутри колонны создавали давление азотом. [c.247]

Проведено исследование абсорбции смеси серного ангидрида и двуокиси серы в насадочной колонне (насадка — стеклянные кольца 10X10 мм). Начальная общая концентрация сернистых газов 8 0,3% содержание серного ангидрида 50—60% (остальное — двуокись серы) начальная температура газа 250—280° С, начальная температура кислоты 55—60° С линейная скорость газа 0,05 м/сек. [c.183]

Насадочный огнепреградитель представляет собой корпус, в котором между решетками находится насадка (стеклянные или фарфоровые шаркии, гравий, корунд или другие гранулы из прочного материала, кольца Рашига). [c.212]

П.т1еноч-ный — насадка — стеклянная трубка Пленочный — насадка — алюм. пластинки Пленочный — две алюм. пластинки Пленочный — насадка — стеклянная трубка [c.143]

Определение фракционного состава. Для фракционной разгонки 1ири меняют аппарат (рис. 22), в комплект которого входят стеклянная термостойкая колба емкостью 150 мл, изготовленная в виде шара с горлом, имеющая шлиф для соединения с насадкой стеклянная насадка — одношариковый дефлегматор с отводной трубкой термометр и газовая горелка с чувствительным регулятором подачи газа и кожухом. [c.136]

Вода бес. пасадки Стеклянные шарики Хлорвинило- вые кольца Вода без насадки Стеклянные шарики Хлорвинило- вые кольца [c.26]

Реакцию переэтерификации проводили в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой с гидравлическим затвором, ректификационной колонкой с обратным холодильником и термометром, установленным вверху колонки (высота колонки 40 см, диаметр 12 мм, насадка стеклянная типа Фенске). В колбу загружали метилметакрилат и смесь высших спиртов в мольном отношении 2 1 (ранее найденное оптимальное соотношение), 0,1—0,2% масс, ингибитора полимеризации, катализатор — серную кислоту 98%-ной концентрация или бензолсульфокислоту—1—2% масс, на сумму исходных компонентов реакции. Колбу нагревали до 120—125 °С. С верха колонны при 65—75 °С в градуированный приемник отбирали азео-тропную смесь метилметакрилата и метилового спирта. [c.85]

Непрерывная ректификация проводилась с использованием лабораторной установки со стеклянной насадочной колонной, описаи-ной ранее [З]. Насадка - стеклянные кольца Рашига 6x6x1 мм. Количество исходной смеси, подаваемой в колонну, составляло во всех опытах около 150 мл/час. Опыты проводились по достижении стационарного состояния, которое поддерживалось в течение не менее двух часов. Затем одновременно отбирались для анализа пробы дистиллята, нижнего продукта и жидкости из нескольких сечений по высоте колонны, О достижении стационарного состояния судили по постоянству во времени всех контролируемых параметров, Затеи стационарность процесса проверялась по общему материальному балансу и балансу по компонентам. Анализ проб проводился на хроматографе ХЛ-4М. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология