Конденсации коэффициент экспериментальное определение

Влияние свойств пористого слоя на скорость фильтрования нередко выражают посредством параметров, определяющих его структуру, в частности эквивалентного размера пор, пористости слоя, удельной поверхности и щероховатости частиц. С этой целью принимают идеализированные модели пористого слоя, например модель цилиндрических капилляров. Однако в настоящее время принципы построения моделей пористых сред требуют уточнения [24]. Так, следует отметить, что способы определения параметров пористых сред адсорбцией, капиллярной конденсацией, ртутной поро метрией, электронной микроскопией нередко приводят к разным результатам, причем одни параметры модели и объекта могут совпадать, а другие различаться. Использование идеализированных моделей пористых сред не способствует лучшему пониманию процесса фильтрования, а все параметры, характеризующие пористую среду, в конечном счете приходится объединять в один, находимый экспериментально параметр, называемый коэффициентом проницаемости или удельным сопротивлением. К сказанному надлежит добавить, что отмечено шесть типов укладки моно-дисперсных шарообразных частиц в слое, причем форма пор, влияющая на гидродинамику слоя, различна для разных типов укладки [39]. [c.24]

Подход К определению <7 , базировался на двух направлениях. Первое из них связано с формальным рассмотрением физической сущности уравнения (2.5.2) и получением выражения для в виде эмпирических формул, основывающихся на экспериментальном исследовании процесса. В ранних работах, связанных с исследованием конденсации водяного пара в присутствии воздуха, влияние инертного газа учитывалось в уменьшении коэффициента теплоотдачи, соответствующего конденсации чистого пара. Результаты экспериментальных исследований, сведенные к графической зависимости ак/ак = /(с), где Ко — коэффициент теплоотдачи при конденсации чистого пара, показали, что при относительной концентрации воздуха с = 0,04 значение Ск/ак, 0,2. При больших концентрациях с опытные данные начинают расходиться, поэтому коэффициент теплоотдачи и, следовательно, представлялся на основании экспериментальных данных как функция не только с, но также массовой скорости парогазовой смеси и среднелогарифмического значения парциального давления инертных газов. Сюда могут быть отнесены работы Л. Д. Бермана, в которых даются оценки эмпирическим формулам определения к, указываются области применения этих формул, приводятся данные экспериментального исследования влияния скорости парогазовой смеси на интенсивность конденсации, а также работы ряда авторов, исследовавших конденсацию парогазовых смесей, отличных от смеси водяного пара и воздуха. Понятно, что результаты всех этих работ не могут быть использованы в общей математической модели конденсатора, поскольку они справедливы только при условиях, совпадающих с условиями проведения эксперимента. [c.71]

Известна некоторая зависимость коэффициента конденсации от угла падения молекул на поверхность кристалла [41]. Влияние вышеперечисленных факторов следует принимать во внимание при экспериментальном определении коэффициентов конденсации. [c.374]

Из-за сложности протекаемых процессов при взаимодействии откачиваемых газов с поверхностью конденсации, а также практической невозможности экспериментального определения потока отраженных и испарившихся молекул целесообразно введение некоторого коэффициента, называемого коэффициентом захвата с-,- [c.40]

При определении коэффициента теплоотдачи а по рассмотренным уравнениям влияние Д и Я учитывается достаточно точно. Однако экспериментально полученные значения коэффициента теплоотдачи оказываются часто большими значений, полученных по этим формулам. Это, по-видимому, происходит от того, что при экспериментальных исследованиях и в практических условиях наряду с пленочной конденсацией на некоторых участках поверхности конденсации имеет место также и капельная конденсация, в результате чего непосредственно замеренные величины получаются более высокими, чем теоретические. [c.85]

Такой процесс испарения за счет собственной энергии кристаллизации получил название спонтанного испарения. Без учета спонтанного испарения нельзя применять уравнения, полученные в условиях высокого вакуума, для определения скорости конденсации в среднем и низком вакууме. Проведенные экспериментальные исследования позволили высказать предположение о механизме изменения энергии молекул и роли заряженных частиц и ионов при (конденсации, что позволило разработать метод расчета сублимационных конденсаторов во всем диапазоне давлений ниже тройной точки. На этой основе оказалось возможным найти поверхность сублимации из равенства Рс=г Р, (1] — > оэффициент использования поверхности). Вследствие этого отпадает необходимость формального введения коэффициента теплоотдачи. [c.7]

Обобщение экспериментальных исследований по конденсации пара в твердое состояние в присутствии неподвижного газа привело к следующему выражению для определения коэффициента затвердевания [c.163]

Одной из причин, вызывающих снижение экспериментальных значений коэффициента а и его изменение для одних и тех же жидкостей, является наличие загрязнений на поверхности жидкости. Так, при определении коэффициента а для воды в стеклянной посуде скорость испарения снижается вследствие образования на поверхности воды пленки растворенных составных частей стекла " (главным образом окиси кремния ). В опытах с ртутью было установлено , что для чистой поверхности ртути коэффициент а равен единице, а при наличии следов загрязнений—только 0,0005. Таким образом видно, что при более тщательном проведении эксперимента получаемые значения а увеличиваются. В связи с этим некоторые авторы высказывают предположение, что для чистых поверхностей коэффициент конденсации близок к единице. [c.46]

Рассмотрение и анализ теоретических и экспериментальных работ по теплообмену при конденсации дали возможность предложить упрощенные расчетные формулы для определения коэффициентов теплоотдачи, основанные на экспериментальном материале. Эти формулы пригодны для вычисления коэффициентов теплоотдачи при конденсации паров любой жидкости, при любых давлениях и тепловых нагрузках. [c.158]

Экспериментальные исследования конденсации в твердое состояние в условиях высокого вакуума сводились к определению коэффициента конденсации Нк и функции распределения конденсата. Ленгмюр и Кнудсен показали, что при конденсации паров металла на поверхности й можно считать равным единице. [c.24]

Коэффициент конденсации, определяемый как отношение числа молекул, захватываемых поверхностью жидкости, к общему числу молекул, падающих на поверхность конденсата, изменяется от О до 1. В области /->1 при определении массового потока следует вводить поправочный множитель //(1— —0,4/). По экспериментальным данным для паров калия и натрия / становится меньше 1 при давлениях выше 500 Па. Подробнее см. [11.2, 11.3]. [c.187]

Третья часть состоит из семи глав. В первой из них излагается теория подобия. Одна из глав, вследствие большого значения зависимости между движением жидкости и вынужденной конвекцией, посвящена динамике жидкости. Третья глава, служащая введением в теорию конвекции, посвящена зависимости между коэффициентами теплопередачи и теплоотдачи, влиянию отложений накипи, средней разности температур в теплообменниках при противотоке, прямотоке и перекрестном токе и измерению температур поверхности. Теплоотдача вынужденной и свободной конвекцией составляет содержание четырех последних глав. Здесь рассмотрена теплоотдача при течении жидкостей внутри труб, течении жидкостей снаружи труб, при конденсации и кипении. Приводятся фотографии, иллюстрирующие механизм конвективных токов, и графики распределения скорости и температуры. Для составления расчетных зависимостей, рекомендуемых в различных случаях, опытные данные, полученные многими авторитетными исследователями, нанесены на графики экспериментальные пределы изменения различных факторов сведены в таблицы. Рассмотрены оптимальные условия работы теплообменников даны применительно к процессам передачи тепла методы определения экономической скорости жидкостей в теплообменниках и оптимальной разности температур. [c.13]

Все исследования, проводивщиеся по конденсации пара в жидкое состояние, достаточно убедительно показали, что при конденсации пара в жидкость в присутствии неконденсирующегося газа интенсивность процесса резко падает по сравнению с конденсацией чистого пара. При наличии неконденсирующихся газов в паре скорость конденсации пара в жидкое состояние определяется, как утверждают многочисленные исследователи, скоростью диффузии пара к поверхности, где происходит конденсация, через образующийся у этой поверхности слой неконденсирующихся газов. Это происходит потому, что на холодной стенке конденсируется только пар, а воздух остается. При отсутствии конвек-. ции с течением времени воздух скопляется около стенки и оказывает значительное препятствие продвижению пара к стенке (М. А. Михеев). Экспериментально показано, что величина коэффициента теплоотдачи а в сильной степени зависит от содержания воздуха в паре увеличение содержания воздуха в паре на 1 % может при определенных условиях привести к снижению коэффициента теплоотдачи на 60%. Аналогичное влияние на процесс конденсации пара в жидкость оказывают и другие неконденсирующиеся при данной температуре газы. В общем виде вопрос о скорости конденсации пара из парогазовой смеси был разрешен классической диффузионной теорией Стефана. Полный поток конденсирующегося пара выражается уравнением Стефана [c.155]

Результаты экспериментов при конденсации нара на горизонтальной гладкой трубе диаметром 16x1.5 мм из стали 0Х18Н10Т представлены на рис. 2, а в виде зависимости aJa. =f (Дг) — отношения экспериментально определенного к теоретическому значению коэффициента теплоотдачи по формуле Нуссельта [6]. Из этого рисунка следует, что полученные нами данные хорошо совпадают с известными теоретическими соотношениями. Это свиде- [c.176]

Зависимости плотности ПГ, близкого по составу к газу Вуктьшьского месторождения, от давления, полученные экспериментально и рассчитанные по уравнениям БВР-О и РК-Б, имеют отклонения в пределах 5-7 % (рис. 3.23). Доля жидкой фазы, рассчитанная на изотермах 240, 250 и 260 К, при давлении 6-8 МПа имеет максимальное значение, соответствующее максимальной конденсации углеводородов для данных условий (рнс. 3.24), что хорошо согласуется с результатами экспериментальных определений значений изобарной теплоемкости в двухфазной области (см. рис. 3.21). Как видно из рис. 3.21, значения Ср на изотермах 240, 250 и 260 К имеют максимум при р = 6н-8 МПа. Ранее уже отмечалось, что значение теплоемкости в двухфазной области включает Б себя, кроме теплоемкости паровой и жидкой фаз, также скрытую теплоту фазового перехода. Наличие максимумов, очевидно, можно объяснить максимальной конденсащ1ей углеводородов, т. е. максимальным значением теплоты фазовых переходов. Для однофазной области проведено сравнение расчетных значений изобарной теплоемкости и коэффициента Джоуля — Томсона с экспериментальными. [c.201]

При обработке Э1 спериментальных данных учитывались также коэффициенты конденсации окислов. В связи с отсутствием литературных данных по коэффициентам конденсации исследованных веществ было проведено их экспериментальное определение. Коэффициенты конденсации соответствующих веществ были оценены путем сравнения величин давления пара, полученных методом Кнудсена (с эффузиоппыми отверстиями различных размеров) и методом испарения с открытой поверхности в вакуум, или путем установления времени, необходимого для насыщения объема [c.345]

Здесь а — коэффициент конденсации, имеющий смысл доли молекул пара, которые, ударивигась о поверхность жидкости, остались на ней. В литературе содержатся экспериментальные значения а для некоторых чистых жидкостей, однако у разных авторов эти значения для одних и тех же жидкостей существенно различаются. Поэтому надежных данных для определения коэффициента конденсации в настоящее время, по-видимому, нет. В связи с этим в дальнейшем будем полагать а = 1. Это равносильно предположению, что все молекулы пара, ударившись о поверхность капли, остаются на ней. [c.379]

Экспериментальные данные по конденсации в трубах ограничены, теоретически процесс разработан еще недостаточно. Надежных расчетных формул для определения коэффициента теплоотдачи при конденсации в трубах нет. Можно использовать для расчета формулы, полученные для конденсации на наружной поверхности. Так, в случае конденсации неподвижного или медленно движущегося пара можно воспользоваться формулой (5.23). Эта формула применима для конденсации внутри вертикальной трубы при средней скорости пара на входе Шх < 40 м1сек. [c.158]

Это уравнение представляет собой закон Герца и Кнудсена. Оно хорошо подтверждается экспериментально. Если жидкость имеет очень чистую поверхность, то коэффициент бконд равен единице. Это свидетельствует о том, что все ударяющиеся о поверхность молекулы адсорбируются. Однако в некоторых случаях, и в частности для очень полярных молекул, коэффициент бконд может принимать значения гораздо меньше единицы [3]. По-видимому, конденсация возможна только нри определенной ориентации молекул относительно поверхности. [c.67]

Однако эту формулу, являющуюся чисто эмпирической, нельзя использовать во всех случаях. После критериальной обработки экспериментальных данных по конденсации пара чистых веществ (вода, аммиак, бензол, толуол) С. А. Городинская рекомендует следующую зависимость для определения коэффициента теплообмена при конденсации пара внутри горизонтальных труб [Л. 15] [c.42]

В это уравнение введено слагаемое 0зПУ, зависящее от скорости направленного движения газа в объеме конденсатора. Введение третьего слагаемого обусловлено тем, что при наложении дополнительного движения газа интенсифицируется процесс обмена и соответственно увеличивается объем газа, ударяющегося в единицу времени о единицу поверхности, помещенной в газе. С другой стороны, газ в результате вынужденного движения со скоростью w проходит в единицу времени дополнительный путь, равный ау. Тогда в первом приближении добавочный объем газа, движущегося к 1 см поверхности, составит ю-Ы см . Исходя из такой приближенной схемы постулируем, что число столкновений молекул газа с поверхностью возрастает на величину ВдЮ, где коэффициент пропорциональности Од должен быть определен экспериментально. В этом случае уравнение объемной скорости конденсации пара принимает вид [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология