Петли для взвешивания

Взвешенный брикет помещают тотчас после взвешивания в чашечку плоской стороной вниз таким образом, чтобы брикет при кал конец нити. Можно проводить сжигание и без хлопчатобумажной нити. Для этого среднюю часть запальной проволоки, намотанной на контакты бомбы, вытягивают, но свертывая ее в петлю, таким образом, чтобы вытянутая часть касалась брикета бензойной кислоты в чашечке. После этого на бомбу надевают крышку и завинчивают ее сначала от руки, а затем при помощи специального рычага, поставив предварительно бомбу в специальную подставку, привинченную к столу. [c.354]

Удельный вес определяют наиболее точно при помощи пикнометра. Для удобства взвешивания к пикнометру прикрепляют петлю из тонкой алюминиевой проволоки. Емкость резервуара пикнометра может быть различной обычно пользуются пикнометрами емкостью от 1 до 5 мл. [c.44]

Матрица пресса представляет собой толстостенный цилиндр, закрывающийся снизу вкладышем, имеющим отверстие для проволочки. Последняя должна образовать небольшую петлю над вкладышем. В таком виде матрица вставляется в пресс, где она опирается на неподвижную откидную подставку. Пробу в количестве 1—1,5 г без взвешивания засыпают в матрицу, вставляют сверху второй вкладыш, слегка нажимают на него пальцем и затем вращением винта пресса по часовой стрелке спрессовывают пробу в брикет. Для того чтобы вынуть брикет из пресса, сначала вращением в обратную сторону поднимают винт, затем откидывают нижнюю подставку пресса и, снова вращая винт по часовой стрелке, выталкивают из матрицы брикет вместе с вкладышами. [c.187]

Плотность. Плотность наиболее точно определяется при по-мош и пикнометра (рис. 19). Обычно пользуются пикнометрами емкостью от 1 до 5 мл. Чистый и сухой пикнометр взвешивают на аналитических весах (взвешивание производят вместе с петлей из проволоки — для удобства закрепления). Далее определяют [c.51]

Чашки и петли для взвешивания [c.78]

На трубку Б надевают проволочную петлю <3 для подвешивания прибора при взвешивании. В собранном виде прибор весит 30—40 г. В собранный прибор сначала пропускают СОз для насыщения всего содержимого трубки Б, а затем воздух для удаления излишка СОз, после этого прибор взвешивается до постоянного веса. [c.31]

На боковую отводную трубочку надевают предохранительную трубку с хлористым кальцием во избежание попадания в прибор влаги, потом прибор протирают чистым полотенцем и ставят на 15 мин в витрину аналитических весов. Взвешивание прибора производят подвешиванием его за металлическую петлю после удаления предохранительной трубки с хлористым кальцием и надевания вместо нее на отводную трубочку колпачка. [c.32]

Перед взвешиванием манжет в воде их накалывают на иголку с продетой в нее в виде петли ниткой, с помощью которой манжета, предварительно смоченная в дистиллированной воде, подвешивается на одно из плеч весов. Стаканчик с дистиллированной водой помещают на треножную подставку, установленную на стол весов, при этом должно быть обеспечено свободное перемещение чашки весов по высоте. Подвешенную манжету погружают в стаканчик с водой, имеющей температуру 20 5° С, при этом следят за тем, чтобы на поверхности манжеты не было пузырьков воздуха. После этого манжету взвешивают, извлекают из стаканчика с водой и просушивают между двумя слоями фильтровальной бумаги. [c.207]

Добавление жидкости. В случае узких трубок жидкость вводят при помощи тонко оттянутой пипетки или помещают каплю воды на трубку и затем нагревают ее верхнюю часть при охлаждении капля засасывается и в дальнейшем при центрифугировании переходит вниз. Удобно вводить приблизительно известное количество жидкости калиброванной платиновой петлей [15] если ее медленно вытаскивать из раствора реактива, она всегда захватывает приблизительно равный объем жидкости. При точных работах пользуются микробюретками, капилляром термометра подходящей ширины с тонко оттянутым концом. Поверхностное натяжение жидкости достаточно, чтобы препятствовать самопроизвольному ее вытеканию при не слишком высоком давлении. При достаточном давлении жидкость будет вытекать только тогда, когда острие бюретки придет в соприкосновение с другой жидкостью [16]. Калибрование бюреток и пипеток можно производить взвешиванием с ртутью или водой. [c.596]

Дробную перегонку производят из колбы (емкостью 75— 100 Лу ) с отводной трубкой и присоединенным к ней холодильником (рис. 9). В горло колбы вставляют (на пробке) термо метр его подбирают с таким расчетом, чтобы участок шкалы между 65 и 160 °С не был закрыт пробкой. До начала перегонки подготовляют шесть сухих узких пробирок-приемников, снабженных проволочными петлями для удобства взвешивания и [c.48]

Для удобства взвешивания иногда к пикнометру прикрепляют тонкую петлю из алюминиевой проволоки. За эту петлю пикнометр подвешивают на коромысло весов. [c.143]

Для взвешивания пробирки или круглодонные колбочки обвязывают под расширением стенок у отверстия тонкой мягкой проволочкой с петлей и подвешивают посуду (пустую или с материалом) за петлю к крючку коромысла весов над левой чашкой. [c.31]

Дробную перегонку проводят из колбы емкостью 75—100 мл с отводной трубкой и присоединенным к ней водяным холодильником (рис. 9). В горло колбы вставляют (на пробке) термометр его подбирают с таким расчетом, чтобы участок шкалы между 65 и 160°С не был закрыт пробкой. До начала перегонки готовят шесть сухих узких пробирок-приемников, снабженных проволочными петлями для удобства взвешивания и пронумерованных так I, 1а, II, III, IV, IVа. Определяют и записывают массу каждой пробирки (с точностью до 0,1 г). [c.45]

Объемный метод включает следующие операции заполнение пробоотборной петли или канала дозатора испытуемым веществом (как правило, жидкостью), вытеснение этой пробы инертным газом-вытеснителем, аналогично тому, как это осуществляют при дозировании в хроматографах с помощью автоматических дозаторов золотникового типа, и измерение количества дозированной пробы. Количество пробы при дозировании жидких продуктов определяют взвешиванием одной или нескольких проб, либо титрованием [11]. По данным авторов работы [11] точность результатов зависит от динамической вязкости н давления пара используемой жидкости, а также от скорости газа-вытеснителя. Точность определения объема дозатора титриметрическим методом снижается при уменьшении объема дозы. В работе [12] предлагается при объемном методе определения объема дозатора применять легколетучую жидкость, а ее вытеснение проводить инертным газом до полного испарения жидкой пробы. [c.143]

Определение молекулярного веса хлора. Сущность метода та же, что и при определении молекулярного веса углекислого газа. Некоторое отличие заключается в том, что хлор собирают не в колбе, а в газовой пипетке. Газовая пипетка (рис. 17) представляет собой стеклянный баллон объемом 150—200 мл, снабженный двумя кранами для впуска и выпуска газа. К пипетке прикрепляется проволока с петлей на конце, которая позволяет подвешивать пипетку к крючку серьги весов при взвешивании. [c.33]

Плотность наиболее точно определяется при помощи пикнометра (рис. 27). Обычно пользуются пикнометрами емкостью от 1 до 5 мл. Чистый и сухой пикнометр взвешивают на аналитических весах (взвешивание производят вместе с петлей из проволоки — для удобства закрепления). Далее определяют водное число пикнометра, т. е. массу воды в объеме пикнометра при 4° С (температура максимальной плотности воды). Дистиллированная вода должна быть прокипячена в стаканчике (для удаления воздуха) и охлаждена. Наполняют пикнометр водой несколько выше метки. [c.70]

Наиболее простой способ индивидуального дозирования заключается в нанесении растворов инсектицидов различной концентрации на поверхность тела насекомых петлей, сделанной из платиновой проволоки сечением 0,5—0,6 мм. Один конец проволоки впаян в стеклянную палочку, а другой — закручен в колечко диаметром в просвете приблизительно 0,4—0,8 мм. Петлю предварительно калибруют. Для этого ее погружают в мелкий сосуд с раствором препарата и набранную каплю жидкости переносят в предварительно взвешенный на аналитических весах чистый бюкс. Сосуд и бюкс немедленно закрывают. Таким образом переносят из сосуда в бюкс 20—30 капель, после чего бюкс взвешивают и по разности взвешиваний находят вес жид- [c.55]

Еще более просты по устройству так называемые ручные весы (рис. 123) для взвешивания медикаментов. Эти весы состоят из равноплечего коромысла 4 со стрелкой 3, опирающегося на подушки в обойме 2. К коромыслу подвешены пластмассовые чашки 6. Шнурки 5 для подвески чашек изготовлены из полимерных материалов или шелка. Применение для изготовления шнурков других материалов не допускается, так как, становясь гигроскопичными, они способны впитывать влагу из воздуха, вследствие чего изме- няют положение равновесия. При взвешиваниях ручные весы либо держат за обойму в руке, либо при помощи петли 1 подвешивают к крючку штатива. [c.182]

Авторы некоторых устройств распознавания при определении нужных для распознавания признаков полагались на интуитивные догадки, а затем подвергали выбранные признаки тщательному анализу. Составить набор признаков печатного знака нетрудно, — концы линий, петли, вертикальные штрихи слева и тому подобное, — такой набор дает неплохое описание алфавитных или цифровых знаков, хотя на практике эти признаки может оказаться трудно проверить. Читающее устройство, работающее с машиной 1ВМ 1287, определяет признаки печатного знака, прослеживая край его начертания и регистрируя последовательность направлений движения, а затем анализирует эту последовательность. Признаки можно также установить при помощи телевизионной развертки с дальнейшим анализом полученной последовательности сигналов. После того как определенные признаки обнаружены, идентичность знака устанавливается путем взвешивания всех признаков и сравнения результата с известными образцами, как и в случае использования логических векторов. [c.82]

Навеску вещества помещают в фарфоровой лодочке 4 в фарфоровую или кварцевую трубку 3. Трубку нагревают на пламени горелки или помещают в трубчатую электрическую печь. К правому концу трубки присоединяют две поглотительные U-образные трубки 5 я 6 с безводным хлористым кальцием или, лучше, с другим высушивающим веществом (хлорнокислым магнием, безводным СаЗОд и т. д., см. 20). Трубки снабжены подвесками из тонкой проволоки подвеска заканчивается крючком или петлей. С помощью подвески трубки помещают при сборке прибора на общий металлический горизонтальный стержень или толстую стеклянную палочку. С помощью того же крючка или петли трубку при взвешивании подвешивают на крючок сережки аналитических весов. Еще одну трубку 7 с осушающим веществом присоединяют для защиты поглотительных трубок 5 и б от попадания в них влаги из воздуха во время подготовки прибора к работе. К левому концу трубки 3 присоединяют U-образную трубку 2 с хлористым или сернокислым кальцием, а к ней — промывную склянку 1 с серной кислотой. Они предназначены для высушивания воздуха, поступающего в фарфоровую трубку 3. [c.191]

Взятие отдельной навески. В сухую пробирку с притертой пробкой и проволочной петлей для подвешивания к коромыслу аналитических весов помещают около 1,5 г N3-26407 ЮН 2О. Для взятия такой навески пробирку предварительно тарируют на технических весах, всыпают в нее примерно требуемое для трех титрований количество тетрабората натрия и взвешивают сначала на технических весах, а затем на аналитических. После этого отсыпают около Чд содержимого пробирки в коническую колбу емкостью 100—250 мл и пробирку снова взвешивают. Разность в массе после первого и второго взвешиваний на аналитических весах [c.167]

Аналитический разновес для взвешивания на обычных аналитических весах имеет следующий набор гирь 100 г, 50 г, 20 г, 10 г, 10 г, 5 г, 2 г, 2 г, 1 г, 500 мг, 200 мг, 200 мг, 100 мг, 50 мг, 20 мг, 20 мг, 10 жг и 2 рейтера, каждый весом по 10 мг. Аналитические граммовые гири изготовляются из медных сплавов или нержавеющей стали, их поверхность отполирована и покрыта золотом, никелем или хромом. Миллиграммовые гири изготовляются из алюминия, никеля, нейзильбера. Рейтеры (рис. 65) делают из алюминиевой или стальной проволоки в форме двухзубчатой вилки с петлей наверху. [c.44]

Взвесить на аналитических весах 14 см запальной проволоки, вставить ее в виде петли в цилиндр пресса. Концы проволоки должны выходить наружу. 2. Взвесить 1 г исследуемого вещества па технических весах, всыпать навеску в цилиндр пресса, завернуть винт пресса до отказа, отодвинуть нижнюю пластинку и выдавить брикет с торчащими сверху концами проволоки. Если поверхность брикета загрязнена, то ее следует очистить бритвой. 3, Взвесить брикет на аналитических весах. После взвешивания брикет брать только за концы проволоки. 4. Налить иииеткой 10 муг дистиллированной воды для насыщения внутреннего нростраиства бомбы водяными парами и для растворения в ней образующихся при сгорании вещества окислов азота. 5. Установить на штатив с кольцом крышку калориметрической бомбы. 6. Укрепить чашечку с навеской бензойной кислоты на конце токоведущего штифта. Присоединить один конец запальной проволоки к токоведущему штифту, другой — к трубке выходного клапана. 7. Привязать хлопчатобумажную нить, концы которой опустить на дно чашечки таким образом, чтобы брикет прижал концы нити. 8. Погрузить крышку с надетыми на нее резиновым и металлическим кольцами осторожно без перекосов в стакан. 9. Надеть зажимное кольцо и завинтить крышку до отказа. 10. Присоединить к входному клапану бомбы металлическую трубку от кислородного баллона с редуктором, отрегулированным на 30 атм. И. Открыть входной и выходной клапаны бомбы и осторожно, чтобы избежать разбрызгивания воды, налитой в бомбу, открыть вентиль баллона. Слабый ток кислорода пропускать 2—3 мин. 12. Закрыть выходной клапан после вытеснения из бомбы воздуха кислородом и наблюдать за скоростью повышения давления в бомбе. Скорость не должна превышать 4—5 атм мин. 13. Закрыть вентиль баллона и входной клапан, когда давление в бомбе достигнет 25 -30 атм. Отсоединить металлическую трубку от бомбы. 14. Погрузить бомбу в калориметрический сосуд, присоединить к клеммам на крышке провода, установить мешалку и вращением ее вручную, убедиться в том, что она не задевает за стенки бомбы. 15. Залить воду в калориметрический сосуд, определив вес воды по разности веса сосуда, из которого заполняется калориметр. 16. Закрепить термометр Бекмана, настроенный на [c.153]

Взятие отдельной навески. В сухую пробирку с притертой пробкой и проволочной петлей для подвешивания к коромыслу аналитических весов помещают около 1.,5 г Na BiOy lOHjO. Для взятия такой навески пробирку предварительно тарируют на технических весах, всыпают в нее примерно требуемое для трех титрований количество тетрабората натрия и взвешивают сначала па технических весах, а затем на аналитических. После этого отсыпают около Vg содержимого пробирки в коническую колбу емкостью 100—250 мл и пробирку снова взвешивают. Разность в массе после первого и второго взвешиваний на аналитических весах указывает массу отсыпанного Na, B407 10Н 0. Таким же образом отсыпают вторую и третью навески во вторую и третью колбы. Колбы предварительно нумеруют. Все результаты взвешиваний записывают в рабочий журнал по следуюш.ей форме [c.123]

На петлю помещают каплю жидкости из ультрамик рабюрет-ки (см. стр. 95). На одну и ту же петлю можно помещать капли разного размера. Интересно отметить, что диаметр капли может быть значительно больше диаметра петли. Чтобы капля хорошо смачивала петлю и прочно держалась на ней, петля должна быть чистой. Петлю промывают последовательным погружением в воду и спирт, а платиновые петли, кроме того, прокаливают. При испарении жидкости с петли почти не наблюдается потерь от разбрызгивания, сухой остаток прочно пристает к ней и не осыпается при взвешивании. [c.80]

Чашки и яетли помещают для высушивания в шкаф вмесге со штативом и тиглем. После охлаждения чашку или петлю снова подвешивают на весы и определяют новое положение микровинта. По разности между этим и первым взвешиванием находят массу сухого остатка. Зная объем взятой жидкости, рассчитывают содержание сухого остатка в 1 мл или другом объеме жидкости. [c.86]

Метод последовательных разбавлений — один из вариантов безбюреточного титрования [7]. Для выполнения анализа необходима фарфоровая пластинка с большим числом углублений-ячеек. Далее требуется петля для переноса растворов, которую нетрудно сделать из тонкой проволоки (рис. 2). Проволоку толщиной 0,1—0,2 мм скручивают в петлю или спираль диаметром 1—2 мм, длиной 3— 5 мм и для удобства укрепляют в стеклянном держателе при помопщ парафина или менделеевской замазки. Такой переносчик погружают в раствор, при последующем извлечении нз жидкости на петле прочно удерживается порция раствора постоянного объема (0,01—0,03 мл). Объем, зависящий от размера и формы переносчика, находят взвешиванием переносчика на аналитических весах до и после погружения в воду (плотность воды принимают практически равной единице). [c.10]

По разности весов определить вес воды в пробирке. (Для взвешивания пробирки на ней сделать петлю из топкой проволоки или нитки, за которую пробирку подвесить на крючок коромысла весов.) В пробирку А с водой вставить термометр Бекмана и мешалку. Ртутный резервуар термометра поместить в середине объема жгидко- = сти, чтобы он не касался стенок пробирки. Пробирку А вставить в пробирку Б, которую укрепить в крышке сосуда В. Сосуд В наполнить смесью снега с солью. Низкая температура в сосуде В должна поддерживаться в течение всего опыта. [c.93]

Продолжая постепенно снижать относительное давление пара над адсорбентом и определяя взвешиванием образца убыль массы находят значения АУмеа, соответствующие значениям / от г до Г2 и т. д. вплоть до относительного давления, соответствующего началу гистерезисной петли изотермы адсорбции пара [c.247]

У выпечённых дисков лезвием бритвы обрезают края по окружности для того, чтобы избежать недопрессованных и непроплавлен-ных участков. Затем в диске прокалывают отверстие размером около 1 мм, через которое протягивают капроновую нить и завязывают петлей. Диски взвешивают с точностью до 0,001 з сначала на воздухе, а затем погруженными в дистиллированную воду, предварительно прокипяченную и охлажденную до 23° С. Для лучшего смачивания поверхности диска из фторопласта к воде добавляют 2—3 капли поверхностно-активного вещества ОП-7. Взвешивание производят после предварительной выдержки диска в воде не менее 10 мин. При этом следует обратить внимание на отсутствие пузырьков воздуха на поверхности диска и, особенно, в отверстии. [c.266]

Аппарат (рис. 22) состоит изочистителя для воздуха Л [с натронной известью], колбы для растворения В, трубки для сожжения С с окисью меди, которую можно заменить петлей из платиновой трубки или кварцевой трубкой, наполненной обрезками платины. Далее следуют три U-образ ных трубки, из которых первая D служит для осушения газа и содержит фосфорный ангидрид две другие j и назначены для поглощения двуокиси углерода и наполнены поэтому натронною известью, а для удержания влаги, уносимой током газа, в верхнюю часть второго колена помещают фосфорный ангидрид. За трубками следует промывная склянка F с концентрированной серкой кислотой, которая не позволяет влажности попадать из насоса обратно в трубки. U-образные трубки снабжены пришлифованными пробками, служащими для разобщения с воздухом при взвешивании. Gerstner и Ledebur между трубкой для сожжения С и U-образной трубкой D вставляют еще один сосуд с концентрированной серной кислотой, [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология