Пробирки капиллярные конические

Отделение осадка от раствора производят центрифугированием. Конические пробирки с разделяемой смесью ставят в гнездо центрифуги. В противоположный патрон помещают для равновесия такие же пробирки с равным объемом воды. Центробежная сила отбрасывает частицы осадка в конец пробирки и уплотняет его. Раствор, освобожденный от частиц осадка, называют центри-фугатом. Его переносят в другую пробирку пипеткой с резиновым колпачком, стараясь не задеть осадок. Оставшийся над осадком раствор удаляют капиллярной пипеткой (без колпачка). [c.253]

Ознакомиться с устройством прибора для получения газов (рис. 46 или 47). Нарисовать схему прибора. Зарядить прибор для получения двуокиси углерода, как описано на с. 30, используя куски мрамора и 20%-ный раствор соляной кислоты. Написать уравнение реакции получения двуокиси углерода. Какими примесями она может быть загрязнена С помощью каучуковой трубки соединить газоотводную трубку прибора с капиллярной пипеткой. Конец пипетки опустить в коническую пробирку, предварительно наполовину заполненную дистиллированной водой. Пропускать ток двуокиси углерода в течение 3— [c.47]

Отделение раствора от осадка. Отделение центрифугата от осадка производят пипеткой, как показано на рис. 20 Опускают капилляр пипетки в раствор так, чтобы пипетка опиралась о край наклоненной пробирки (см. рнс. 20, а). по мере поднятия раствора в пипетке под действием капиллярных сил, капилляр постепенно приближают к осадку, следя за тем, чтобы он не касался осадка, а оставался все время в растворе. Когда установится равновесие (больше раствор не поднимается), широкое отверстие пипетки закрывают указательным пальцем правой руки и вынимают ее из конической пробирки. [c.16]

В лабораториях пользуются как ручными, так и электрическими центрифугами. В металлические гильзы вставляют небольшие конические пробирки или стаканы с анализируемой жидкостью. Затем центрифугу закрывают крышкой и включают ток (включенную центрифугу ни в коем случае нельзя оставлять без присмотра ). Через 3—5 мин центрифугу останавливают, центрифугат отделяют от осадка при помощи капиллярных пипеток, как это показано на рис. 12 (см. стр. 30). [c.34]

Куб из градуированной конической пробирки для центрифуги проволока подогревателя навита вокруг капиллярной трубки измеренной емкости, помещенной внизу. [c.387]

При отсутствии микроманипулятора работают с коническими капиллярными пробирками (рис. 14), Длина пробирок 20—30 мм, ширина 3—5 мм, [c.35]

Рис. 14. Конические капиллярные пробирки.

Иногда для фильтрования сравнительно больших объемов жидкости, порядка 30—50 мкл, пользуются лрибором [370], схема которого показана на рис. 51. Толстостенный капилляр 3 внутренним диаметром 0,5—1 мм при (помощи пробки укреплен в трубке 5 с краном 7. На капилляр помещают фильтр 2 диаметром 3—5 мм и капиллярной пипеткой 1 наносят на него жидкость, которую требуется фильтровать. При этом через открытый кран 7 отсасывают воздух. Профильтрованная жидкость попадает в пробирку 4 с коническим дном. Осадок на фильтре, если необходимо, промывают для этого в капиллярную пипетку 1 вводят воду или другую промывную жидкость, которую небольшими (порциями переносят на фильтр. [c.58]

Подготовить прибор. Для этого к конической пробирке подобрать пробку и вставить в нее конец капиллярной трубки. (Трубка должна 7 [c.157]

В лабораториях пользуются как ручными (рис. 24), так и электрическими центрифугами (рис. 25). В специальные гильзы вставляют небольшие конические пробирки или стаканы, заполняют их анали-зир емой жидкостью и включают центрифугу. Затем центрифугу останавливают и раствор отделяют от осадка при по-мощи капиллярных пипеток, как это показано на рис. 26. [c.90]

Приборы и реактивы. Прибор для получения хлора. Прибор для получения хлористого водорода (рис. 43). Микроколба. П-образная трубка. Капиллярная трубка. Коническая пробирка с пробкой. Стеклянные палочки. Сетка асбестированная. Кристаллизатор или чашка фарфоровая. Стакан химический (емкостью 100 мл). Электрическая плитка. Диоксид марганца. Хлорид натрия. Бромид нат-рия. Иодид калия. Бихромат калия. Соль Мора. Перхлорат калия. Перманганат [c.174]

Оборудование и посуда. Счетная установка с торцовым счетчиком. Ядерный реактор с потоком нейтронов 10 частица сек см ). Водяная баня. Центрифуга. Лабораторный контейнер (КЛ-7) с защитной стенкой толщиной (по свинцу) 70 мм. Алюминиевый пенал с завинчивающейся крышкой высотой 60 мм, внешним диаметром 38 мм. Контейнеры-сборники а — для жидких радиоактивных отходов с защитной стенкой толщиной (по свинцу) 20—30. им-, б — для твердых радиоактивных отходов (КС-Г). Химические стаканы на 100. л (3—5 шт.). Капиллярные пипетки а — на 5—10 мл (2 шт.) б — на 1 мл (парафинированная). Стеклянные палочки. Конические колбы па 250 мл (4 шт.). Пробирки на 5—10 мл стеклянные и из полиэтилена (5 шт.). [c.401]

Оборудование и посуда. Счетная установка со сцинтилляционным детектором а-излучения и торцовым счетчиком. Ламповый потенциометр. Водяная баня. Фарфоровый тигель (высотой 23 мм и верхним диаметром 35 мм). Фильтры бумажные ( белая лента ). Лампа для выпаривания. Тигельная печь на 500— 600° С. Жидкостной дозатор. Мерные цилиндры на 100 мл (2 шт.). Конические колбы на 100—200 мл (3 щт.). Химические стаканы. Капиллярная пипетка. Пробирки стеклянные на 10 мл (2 щт ). Стеклянные палочки. [c.420]

Оборудование и посуда. Счетная установка со сцинтилляционным детектором а-излучения. Жидкостной дозатор. Центрифуга. Водяная баня. Штатив из плексигласа с отверстиями для пробирок. Стеклянные пробирки на 10 мл (10 шт.). Капиллярная пипетка на 2—5 мл. Конические и мерные колбы на 50— 100 мл (4 шт.). Стеклянные палочки. [c.444]

Оборудование и посуда. Счетная установка со сцинтилляционным детектором а-излучения. Центрифуга. Водяная баня. Термостат. Жидкостной дозатор. Прибор для определения растворимости емкостью 20—30 мл. Пробирки стеклянные или кварцевые на 10 мл (4 шт.). Капиллярная пипетка на 2—5 м.г. Конические колбы на 50—100 мл (4 шт.). [c.448]

Оборудование и посуда. Счетная установка со сцинтилляционным детектором а-излучения. Жидкостной дозатор. Водяная баня. Пробирки стеклянные или кварцевые иа 10 мл (2 шт.). Капиллярная пипетка на 2—5 мл. Конические колбы на 50—100 мл (3 шт.). Стеклянные палочки. [c.450]

Оборудование и посуда. Счетная установка с сцинтилляционным детектором а-излучения. Водяная баня. Прибор для встряхивания или вибратор, регулируемый с помощью автотрансформатора. Л<идкостной дозатор. Делительная воронка на 150—200 мл. Пробирки на 10—15 мл (10 шт). Конические колбы на 100—200 мл (4 шт.). Капиллярная пипетка на 2—5 мл. Калиброванная пипетка со шприцем. Химические стаканы на 100 мл. Подставка из нержавеющей стали. Мерные цилиндры на 50 мл (5 шт.). [c.478]

Оборудование и посуда. Счетная установка со сцинтилляционным детектором а-излучения. Ламповый потенциометр. Водяная баня. Прибор для встряхивания. Жидкостной дозатор. Пробирки на 10 мл (4 шт.). Конические или мерные колбы на 50 мл (15 шт.) с притертыми пробками. Капиллярная пипетка на [c.483]

Оборудование и посуда. Счетная установка со сцинтилляционным детектором а-излучения. Прибор для определения растворимости с водно-солевым затвором. Термостат. Ламповый потенциометр. Жидкостной дозатор. Кварцевые или стеклянные пробирки на 10 лл (3 шт.). Конические и мерные колбы на 50—100 мл (4 шт.). Капиллярная пипетка на 2—5 м.л. Калиброванная пипетка со шприцем. Химические стаканы на 100 мл. Подставки из нержавеющей стали. [c.485]

Оборудование и посуда. Счетная установка со сцинтилляционным детектором а-излучения. Жидкостной дозатор. Центрифуга. Водяная баня. Штатив из плексигласа с отверстиями для пробирок. Стеклянные пробирки на 10 мл (15 шт.). Капиллярная пипетка на 2—5 мл. Конические и мерные колбы на 50—100 мл (4 шт.). Химические стаканы на 100 мл. Подставки из нержавеющей стали. Кварцевый стакан на 20—30 мл. [c.491]

Оборудование и посуда. Счетная установка со сцинтилляционным детектором а-излучения или торцовым счетчиком. Водяная баня. Жидкостной дозатор. Вибратор, регулируемый с помощью автотрансформатора. Делительная воронка на 25—30 мл. Стеклянные или кварцевые пробирки на 20—25 мл (4 шт.). Капиллярная пипетка на 2—5 мл. Калиброванная пипетка со шприцем. Конические и мерные колбы на 50—100 мл (4 шт.). [c.501]

Оборудование и посуда. Счетная установка со сцинтилляционным детектором и-излучения или торцовым счетчиком. Водяная баня. Жидкостной дозатор. Карусельный коллектор. Хроматографическая колонка (высотой 6—10 см, диаметром 0,5 см). Стеклянные пробирки на 10 м.г (15 шт.). Химические стаканы на 20—30 МА. Мерные и конические колбы на 50—100 мл (4 шт.). Капиллярная пипетка на 3—5 мл. [c.506]

С помощью каучуковой трубки соединить газоотводную трубку прибора с капиллярной пипеткой. Конец пипетки опустить в коническую пробирку, предварительно наполовину заполненную дистиллированной водой. Пропускать ток двуокиси углерода в течение 3—5 мин. [c.47]

Приборы и посуда ампулы на 5 см или пробирки с пришлифованными пробками (6 шт.), пипетки на 10 см (2 шт.), стакан с пришлифованной крышкой емкостью 100 см воронки капиллярные (6 шт.), стаканы химические емкостью 100 см (6 шт.), стеклянные палочки (6 шт.), часовые стекла (6 шт.), термостат типа Т-16, вакуум-сушильный шкаф, шпатель, часовое стекло (3 шт.), колбы конические емкостью 250 см (3 шт.). [c.59]

Прибор для выделения АзНз состоит из конической колбы емкостью 100 мл, закрытой резиновой пробкой с двумя отверстиями, сквозь которые проходят стеклянные трубки диаметром 3 мм. Одна трубка (высотой 30 см) доходит почти до дна колбы и является предохранительной. Нижний конец второй, отводной трубки, заканчивается непосредственно под пробкой. Отводная трубка дважды согнута под прямым углом. Ко второму короткому ее концу присоединен вплотную посредством каучука конец трубки длиной около 5 см с расширением посредине, расширение заполнено ватным тампоном, пропитанным 5%-ным раствором РЬ(СНзСОО)г и высушенным. Трубка с ватным тампоном соединена с трубкой длиной 18—20 см, заканчивающейся постепенно суживающимся капилляром с отверстием 0,5 мм. Во время работы капиллярная трубка опускается почти до дна центрифужной пробирки с носиком, служащей поглотителем. Центрифужная пробирка имеет длину 12—13 см и внутренний диаметр в верхней части 12 мм. Нижний, суженный конец пробирки должен быть длиной 6 — 7 см и объемом 1,4 мл. В пробирку помещают стеклянное кольцо высотой ико.-ю 8 мм так, чтобы оно было погружено в поглотительную жидкость. Внутренний диаметр кольца должен быть таким, чтобы между кольцом и проходящим сквозь него капилляром был круговой просвет около 1 мм. [c.49]

Подготовить прибор. Для этого к конической пробирке подобрать пробку и вставить в нее конец капиллярной трубки. (Трубка должна доходить почти до дна пробирки). К микроколбочке подо- [c.140]

Вещество для кристаллизации насыпают в коническую пробирку при помощи сложенной глянцевой бумаги и микрошпателя. Пробирку вращают, наливая половину требуемого количества растворителя калиброванной капиллярной пипеткой, кончик которой прикладывают к верхней внутренней части конуса. Сосуд закрывают маленькой корковой пробкой или резиновым колпачком от капельницы и жидкость центрифугируют 10—20 сек. Затем добавляют такое же количество растворителя и центрифугирование повторяют. Ручная центрифуга [48] удобнее электрической. [c.38]

К осадку хлоридов, находящемуся в конической пробирке, прибавьте 4—5 капель дестиллированной воды, перемешайте, нагрейте в кипящей водяной бане и затем центрифугируйте. Перенесите капиллярной пипеткой прозрачный раствор хлорида свинца в маленькую пробирку (1—2 мл) и примените следующие реакции для определения присутствия иона свинца [c.70]

Приборы и реактивы. Пробирки. Прибор для получения хлора и гнпохло рита. Микроколба. П -образная трубка. Капиллярная трубка. Коническая пробирка с пробкой. Т15гель фарфоровый. Кристаллизатор или чашка фарфоровая. Стекло часовое. Стекло (15—16 наполовину покрытое парафином. Стакан химический (емк. 100 м,г). Электрическая плитка. Двуокись марганца. Двуокись свинца. Хлорид натрия. Бромид натрия. Иодид калия. Фторид кальция. Белильная известь. Хлорат калия. Иод (кристаллический). Магний (порошок). Алюминий (порошок). Цинк (порошок). Индикаторы иодкрахмаль-ная бумажка, фуксин, индиго, лакмус синий. Органический растворитель. Хлорная вода. Бромная вода. Йодная вода. Сероводородная вода. Растворы хлорида натрия (0,5 н.), бромида натрия (0,5 н.), иодида калия (0,1 н.), нитрата серебра (0,1 и.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.), нитрата свинца (0,5 н.), хлората калия (насыщенный), бихромата калия (0,5 и.), перманганата калия (0,5 н.), ацетата свинца (0,5н.), тиосульфата натрия (0,5 н.), едкого натра (2 п.), соляной кислоты (уд. веса 1,19), серной кислоты (уд. веса. 1,84). [c.133]

Подготовить прибор. Для этого к конической пробирке подобрать пробку и вставить в нее конец калилляр-ной трубки. (Трубка должна доходить почти до дна пробирки.) -К микроколбочке. подобрать пробку и вставить в нее трубочку, согнутую в виде буквы П . Второй конец трубки соединить с капиллярной трубкой посредством короткой каучуковой трубки 3 (рис. 48). Закрепить прибор в штативе. [c.137]

Прибор для выделения АзНз состоит из конической колбы емкостью 100 мл, закрытой резиновой пробкой с двумя отверстиями, сквозь которые проходят стеклянные трубки диаметром 3 мм. Одна трубка (высотой 30 см) доходит почти до дна колбы и является предохранительной. Нижний конец второй, отводной трубки, заканчивается непосредственно под пробкой. Отводная трубка дважды согнута под прямым углом. Ко второму короткому ее концу присоединен вплотную посредством каучука конец трубки длиной около 5 с.и с расширением посредине, расширение заполнено ватным тампоном, пропитанным 5%-ным раствором РЬ(СНзСОО)г и высушенным. Трубка с ватным тампоном соединена с трубкой длиной 18—20 см, заканчивающейся постепенно суживающимся капи.тляром с отверстием 0,5 мм. Во время работы капиллярная трубка опускается почти до дна центрифужной пробирки с носиком, служащей поглотителем. Центрифужная пробирка имеет длину 12—13 см и внутренний диаметр в верхней части 12 мм. Нижний, суженный конец пробирки должен быть длиной 6 — [c.49]

Оборудование и посуда. Спектрофотометр (СФ-4, СФ-6 и др.). Кварцевые или стеклянные кюветы (2 шт.) с толщиной поглощающего слоя 1 см. Водяная баня. Центрифуга. Термостат. Кварцевые или стеклянные пробирки на 20 мл (4 шт.). Капиллярная пипетка на 2—5 мл. Калиброванная пипетка со шприцем. Конические колбы па 50—100 мл (3 шт.). Подставки из нер.жавеющей стали. [c.470]

Определение кальция перманганатометрическим ультрамикрометодом производится следующим способом В центрифужную пробирку (длина 25—30 мм, диаметр 4—5 мм) с коническим дном помещают 10—100 мм исследуемого раствора соли кальция, затем вводят 20—30 мм 0,1 н. раствора оксалата натрия или аммония и аммиак до щелочной реакции. Выпавший осадок оксалата кальция центрифугируют через 20 мин. в течение 2—3 мин. при 2000 об/мин. Жидкость над осадком удаляют при помощи прибора, описанного на стр. 72 (рис. 76), но соответственно меньшего размера. К осадку добавляют 30—40 мм воды или разбавленного раствора аммиака, взбалтывают, центрифугируют и снова удаляют жидкость над осадком. Такое промывание осадка повторяют еще 2—3 раза. К промытому осадку прибавляют около 30 мм серной кислоты (1 4), нагревают на водяной бане до растворения и горячий раствор титруют 0,1 н. раствором КМ.ПО4 из капиллярной микробюретки с пневматическим микрорегулятором (рис. 169, стр. 251). Титрование прекращают прн достижении устойчивой розовой окраски раствора. При вычислении обязательно следует вводить поправку на объем раствора КМ.ПО4, необходимый только для подкрашивания жидкости в розовый цвет. Метод позволяет определять до 20 у кальция в пробе. Таким же способом можно определять содержание кальция в 50—200 у известняка или доломита. [c.260]

Выполнение определения. Анализируемый образец (например, 0,1 жл сыворотки крови или какой-нибудь другой раствор) помещают в пробирку для центрифугирования общей длиной 69—71 мм, с конической частью длиной приблизительно 23 мм и плоским дном диаметром около 2 мм. Объем раствора,. введенного в пробирку, должен быть точно известен. Толщина стенок пробирки равна 1,2—1,5 мм. В верхней части пробирка должна иметь бортик, предназначенный для поддержания ее в процессе центрифугирования в специальной гильзе. Перед применением пробйрку следует тщательно вымыть хромовой смесью, несколько раз сполоснуть дестиллированной водой и высушить в сушильном шкафу. К анализируемому раствору, помещенному в пробирку, добавляют 0,1 мл насыщенного раствора оксалата аммония и 0,1 ли дестиллированной воды, после чего растворы перемешивают, осторожно встряхивая пробирку. Пробирку закрывают пробкой и оставляют на 3 часа, после чего открывают и центрифугируют в течение приблизительно 15 мин. со скоростью 2 000 об/мин. Жидкость отделяют от осадка с помощью пипетки с тонким кончиком, снабженной резиновой грушей. Отделение раствора следует проводить очень осторожно, чтобы не захватить небольшого количества осадка. Осадок промывают один раз 0,3 мл 0,5-процентного раствора оксалата аммония, осторожно встряхивая пробирку с целью перемешивания. Раствор снова центрифугируют, как это описано выше, и пипеткой удаляют промывную жидкость. Осадок оксалата кальция высушивают при 110° в сушильном шкафу, после чего в течение 30 мин. выдерживают в муфельной печи при температуре 475—525° при этом оксалат кальция переходит в карбонат кальция, а избыток оксалата аммония разрушается. Вместо муфельной печи можно воспользоваться песчаной баней. После охлаждения пробирку погружают в кипящую водяную баню и добавляют 50 X горячего 10-процентного раствора борной кислоты, содержащей индикатор. Раствор борной кислоты готовят непосредственно перед употреблением, нагревая суспензию борной кислоты до растворения и добавляя к , 0 мл раствора кислоты 2—3 капли индикатора. Нагревание в течение нескольких минут приводит к растворению карбоната кальция. После охлаждения раствор титруют с помощью капиллярной бюретки 0,01 н. раствором соляной или серной кислоты. Конечную точку титрования определяют, сравнивая полученную окраску с окраской, возникающей в такой [c.177]

Растворяют в пробирке (13X100 мм) 1 г смеси (1 1) нафталина и дифенила в 2 мл метилового спирта, охлаждают и трением о стенки пробирки вызывают кристаллизацию. Наблюдают поведение смеси во время кристаллизации. Затем снова растворяют вьшавшие кристаллы и горячий раствор с помощью капиллярной пипетки переносят в горячий же раствор пикриновой кислоты (пикриновая кислота окращивает кожу рук ), который готовят, нагревая на водяной бане или электрической плитке в конической колбе 1,3 г пикриновой кислоты в 10 мл метилового спирта. Ополаскивают пробирку 1 мл метилового спирта, нагревают, и горячий раствор набирают в пипетку, чтобы нагреть и ополоснуть ее. Промывная жидкость может быть перенесена почти количественно, а чтобы вымыть пробирку и пипетку, достаточно ополоснуть их ацетоном. Если во время прибавления смеси к пикриновой кислоте выпадут кристаллы, их растворяют повторным нагреванием раствор оставляют на некоторое время и наблюдают за началом выпадения и быстрым ростом желтых игл пикрата. Когда смесь охладится, отделяют кристаллы пикрата на воронке Хирша, промывают чистым растворителем, дают высохнуть и определяют вес и температуру плавления. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология