Период полураспада полимеро

Перекись водорода, как показали исследования механизма полимеризации бутадиена в газовой фазе, является активным катализатором только в момент разложения, а кинетика ее разложения соответствует кинетике полимеризации. С более устойчивой перекисью водорода (период полураспада 24 часа) выход полимера получается больше, чем с неустойчивой НгО (период полураспада около 0,7 часа). [c.203]

В инертных растворителях был определен период полураспада различных перекисных соединении [307, 308] (рис 40) Ра дикалы, образующиеся при разложении перекисеи, имеют высо кую реакционную способность и эффективно вулканизуют эти ленпропиленовые каучуки Для сшивания насыщенных полимеров наиболее широко используется перекись дикумила [c.89]

НИЗКИХ концентраций двойных связей в некоторых синтетических полимерах. Этот радиоизотоп является источником чистого р-излучения (Емакс = 0,714 Мэв) и имеет период полураспада, равный 3,1 X 10 лет. Хлор легко получать путем разложения хлорида палладия (И) [66] и количественно переносить с помощью линии, откачанной до высокого вакуума, с кранами без смазки. Радиоактивность газообразного хлора удобно измерять путем поглощения известного его количества в растворе избытка стирола в четыреххлористом углероде. Со стиролом хлор реагирует мгновенно, и радиоактивность образующегося раствора можно измерять счетчиком Гейгера — Мюллера, который применяют в радио-изотопном анализе жидких образцов. Химическое определение хлора легко осуществить путем титрования иода, выделяющегося при поглощении хлора в водном растворе иодида калия, раствором тиосульфата. [c.233]

Некоторые элементы, особенно чувствительные к нейтронной активации, представлены в табл. 86. К сожалению, только немногие из этих элементов встречаются в химии полимеров, и наиболее часто применяемый из них, бром, обладает лишь умеренной чувствительностью. Из уравнений выхода облучения очевидно, что нейтронное облучение образцов и эталонов должно проводиться соверщенно идентичными потоками нейтронов и за одинаковое время. Если полученные периоды полураспада малы, измерения следует производить через короткий известный промежуток времени. Часть элемента может быть потеряна в процессе облучения нейтронами в результате эффекта Сцилларда — Чалмерса [51]. Энергии отдачи достаточны для разрыва химических связей. Однако потери компенсируются вследствие тенденции разорвавшихся связей к восстановлению. Кроме того, для аналитических целей необходимо только, чтобы элемент оставался в образце. Слишком сильное облучение нейтронами или слишком [c.349]

Применение меченного но углероду А1-органического компонента позволило определить среднее число метильных групп, приходящихся на каждую полимерную цень. Оно оказалось равным единице. В то же время число молекул полимера, образующихся на одном атоме титана, больше единицы и растет с увеличением отношения Al/Ti. Это указывает на наличие реакции передачи цепи на А1-органический компонент. Введя поправку на реакцию передачи цепи, Чен по изменению содержания в полимере смог определить скорость реакции инициирования и ее изменение во времени. Оказалось, что реакция инициирования протекает по первому порядку по Ti, что позволило определить константу скорости ее по периоду полураспада [c.155]

Радиоактивная защита основана на использовании в составе необрастающих ЛКП радиоактивных изотопов углерода, кобальта, меди, таллия, иттрия, технеция с добавкой их, по массе 0,1...1,5 %. Радиоактивный технеций Тс с периодом полураспада 2,1-105 лет и его соединения применяют для защиты гидротехнических сооружений, корпусов судов, поверхностей резервуаров, трубопроводов, теплообменников, КИП и другой аппаратуры, эскплуатирующихся в морской или речной воде от обрастаний микроорганизмами. Эффект достигается при нанесении соединений Тс на металлы, древесину, оргстекло, стеклоткань, полимеры и другие соединения. Например, металлический Тс осаждали на аустенитные стали из электролита на основе пертехната аммония (рЯ=1) при плотности тока 1,3 А/дм2 (аноды — платина), толщина слоя до 1,6 мкм. [c.93]

При выборе инициатора для определенной температуры полимер зацим исходят из того, что период полураспада пероксида в условия < полимеризации должен быть в 2-10 раз меньше времени пребывания реакционной массы в реакторе. Одним из критериев при выборе инициа тора служит его удельный расход (г/кг полиэтилена). Оптимальной тем пературе применения инициатора соответствует (рис. 2.7) максимальная конверсия и мш1имальный расход инициатора [8]. Свойства пероксид ных инициаторов полимеризации этилена, выпускаемых и используемых в промышленности, приведены в [9, с. 270]. [c.22]

Мельцер и Тобольский сделали важное наблюдение, согласно которому в случае стирола соотношение между скоростью полимеризации и молекулярным весом полимера точно совпадает со значением, вычисленным для процесса, в котором обрыв цепей осуществляется через взаимодействие растущих цепей полимера. Другими словами, хотя радикалы, образующиеся в системе перекись—амин, инициируют процесс полимеризации, по ни они сами, ни какие-либо другие образующиеся из них продукты не взаимодействуют после этого с растущими цепями. В связи с этим паб.пюдепием необходимо упомянуть, что, по сообщениям различных исследователей [232], за быстрым начальным периодом инициирования полимеризации происходит замедлепио реакции и полное ее прекращение до достижения полного превращения. Это не связано, по-видимому, с возникновением каких-либо ингибиторов полимеризации, а обусловлено скорее быстрым истощением перекиси за счет взаимодействия с амином (ср. с периодами полураспада, приведенными выше). [c.466]

Для инициирования процесса эмульсионной полимеризации винилхлорида применяют обычные перекисные инициаторы азо-соединения и окислительно-восстановительные системы. Описывается полимеризация винилхлорида под действием перекиси циклогексанона что дает возможность получать полимеры, обладающие повыщенной термостойкостью по сравнению с другими инициаторами, и перекиси ди-3,5, 5-триметилгексаноила с периодом полураспада, равным 125 мин. при 80° °. Для выяснения реакций, протекающих в окислительно-восстановительных системах, используемых при инициировании полимеризации винилхлорида, была исследована пара МаНЗ Оз — КСРЮз [c.476]

Растворение золота в растворе K N в присутствии кислорода воздуха объясняется образованием комплексного иона [Аи(СМ)г]. Золото применяют для изготовления ювелирных изделий, при изготовлении зубных протезов и в форме сплавов в электротехнических приборах. Оно находит применение также для изготовления деталей химической аппаратуры, работающей в агрессивных средах. Из него делают фильеры для получения волокон из массы полимера. При лечении некоторых заболеваний ирил-теняют радиоактивные препараты золота, вследствие его преимущественной концентрации в определенных органах. Введенные в отдельные области опухоли, они облучают только пораженные места. Облучение радиоактивным пистолетом , в обойме которого находятся стерженьки из радиоактивного золота с периодом полураспада 2,7 суток, дает воз-MOiKHO Tb ликвидировать поверхностно расположенную опухоль молочной железы уже на 25-й день. Соли золота применяются для повышения сопротивляемости организма туберкулезу. Эффективным средством борьбы с эритематозной волчанкой является тиосульфат золота и натрия АиМаЗгОз. Сейчас все шире в медицине применяются органические соединения золота. Так, например, в Со- [c.296]

Для изготовления ИП-изделий на основе сшитых ПО используются те же принципы, что и для получения изотропных пено-полиолефинов 400]. Так, японскими учеными разработаны методы получения химически [51, 92, 613] и физически [56, 396, 622] сшитого ПЭ. Экструзионный способ получения химически сшитого ПЭ состоит в следующем в двухчервячный экструдер, имеющий три зоны нагрева, потупает смесь ПЭ, ХГО — 4,4-окси-бис(бензолсульфонилгидразида), перекиси дикумила и наполнителя. Температура первой зоны нагрева равна полимера, но ниже Тразл перекиси на выходе из этой зоны в расплав впрыскивается фреон. Во второй зоне расплав нагревают до ХГО и перекиси, причем продолжительность пребывания расплава в этой зоне соответствует 1—2 периодам полураспада перекиси. На выходе из третьей зоны, температура которой несколько ниже температуры второй (для предотвращения деструкции полимера), материал экструдируется в виде профиля размером 1,3x1,3 см, вспенивается (р . = 80 кг/м ) и затем охлаждается. [c.127]

В последние годы были проведены обширные исследования по получению и полимеризации перфторэпоксидов [28]. Эти мономеры получены окислением перфторолефинов кислородом или озоном. Окись перфтор-пропилена достаточно стабильна, однако окись тетрафторэтилена должна храниться только при температуре жидкого азота. Период ее полураспада при комнатной температуре равен около 48 ч. Окись тетрафторэтилена полимеризуется под действием 7-излучения при —196 °С. В этом процессе молекулярный вес образующегося полимера изменяется обратно пропорционально температуре. Высокомолекулярный продукт обладает исключительной термостабильностью, даже большей, чем поли-ТФЭ. Синтезированы и изучены также сополимеры окиси перфторэтилена с ТФЭ [103]. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология