Золото радиоактивное

Рис. 8-1. Схема экспериментальной установки Резерфорда для исследования рассеяния а-частиц очень тонкой металлической фольгой. Источником а-частиц служил радиоактивный полоний, помещенный в свинцовый блок, который защищал все окружающее от радиации и пропускал только узкий пучок а-частиц. Золотая фольга имела толщину около 6 10" см. Большая часть а-частиц проходила сквозь золотой листок без отклонения или с очень небольшими отклонениями (а). Небольшая часть а-частиц отклонялась на значительные углы (в), и отдельные частицы даже рикошетировали от фольги (с) и обнаруживались по свечению люминесцентного экрана или счетчика, находившегося с той же стороны от фольги, что и источник.

Радиоактивные изотопы золота [9, 528] [c.8]

Атом давно перестал быть неделимым. После открытия естественной радиоактивности, катодных лучей и электронов были предложены первые модели строения атомов. Согласно модели первооткрывателя электрона Томсона (1904) атом представляет собой сферу положительного электричества одинаковой плотности пО всему объему диаметром порядка 0,1 нм. Электроны как бы плавают в этой сфере, нейтрализуя положительный заряд. Колебательное движение электронов возбуждает в пространстве электромагнитные волны. Экспериментальную проверку этих наглядных представлений предпринял английский физик Эрнест Резерфорд в-своих знаменитых опытах по рассеянию а-частиц (ядра атома гелия). Схема установки Резерфорда (1907) приведена на рис. 8. Радиоактивный препарат Р излучает а-частицы ( снаряды ) в виде узкого пучка, на пути движения которого ставится тонкая золотая фольга Ф. Регистрация а-частиц, прошедших через фольгу, производится микроскопом М на люминесцирующем экране Э по вспышке световых точек сцинтилляция). Если модель атома Томсона верна, а-частицы не могут пройти даже через очень тонкую фоль- [c.31]

Строение электронных уровней атомов благородных металлов характеризуется почти полной или даже полной застройкой /-подуровня предпоследнего уровня. Способность к укомплектованию -подуровня 10 электронами особенно проявляется у атома палладия за счет перехода двух электро1[ов с подуровня 5д (см. табл. 1.1 Приложения). У элементов с четными атомными номерами известно много устойчивых изотопов у рутения и осмия по семь, у палладия и платины по шесть, а у элементов с нечетными атомными номерами — немного у родия и золота по одному, у серебра и иридия по два. Кроме устойчивых у этих элементов известно много радиоактивных изотопов. [c.324]

Современная медицина немыслима без использования этого метода. Широко применяются радиоизотопы золота. Четырнадцать радиоактивных изотопов золота могут быть получены как бомбардировкой нейтронами, протонами, дейтронами, а-частицами, так и при воздействии у-излучением на мишени из природного золота, включающего устойчивый изотоп эAu. Используют также элементы иридий, платину, ртуть, таллий. Наиболее широко применяют радиоактивные изотопы золота 1 "Аи и 1 >Аи. Изотоп золота " Au Ру ожно получить, например, в результате следующих ядерных реак- [c.73]

В рамках технической и геохимической классификаций все металлы подразделяются на черные (железо), тяжелые цветные (медь, свинец, цинк, никель и олово), к которым примыкают так называемые малые металлы (кобальт, сурьма, висмут, ртуть, кадмий), легкие металлы (алюминий, магний, кальций и т. п.), драгоценные и платиновые (золото, серебро, палладий и др.), легирующие или ферросплавные (марганец, хром, вольфрам, молибден, ванадий и т. д.), редкие и радиоактивные металлы (уран, торий, семейства лантаноидов и актиноидов). [c.221]

В цветной металлургии иониты применяются для извлечения из руд никеля, кобальта и других цветных металлов, а также для выделения благородных металлов золота, платины, серебра. С помощью ионитов производят разделение редкоземельных металлов (ниобия, титана, молибдена, рения и др.), а также выделение радиоактивных элементов из руд и концентратов. [c.404]

Ядра и изотопы. Для элементов группы меди известно много разновидностей ядер, но большинство из них относятся к радиоактивным. Устойчивых изотопов у меди и серебра известно по два, а золото — моноизотопный элемент (табл. 36). [c.149]

Пистолет (рис. 52) предназначен для дистанционного внедрения в опухолевые ткани золотых радиоактивных зерен (штифтов) длиной 2,5 мм и диаметром 0,8 мм. [c.83]

При облучении хлорного золота нейтронами в растворе, содержащем коллоидное золото, радиоактивное золото собирается на коллоидных частицах и по окончании процесса может быть скоагулировано. [c.275]

Предложено интересное применение радиации энергия, выделяемая реактивным топливом, значительно увеличивается в присутствии радиоактивного золота [735]. [c.153]

Резерфорд бомбардировал тонкую золотую пластинку пучком положительно заряженных а-частиц, вызывая разложение радиоактивного элемента полония. Регистрация а-частиц проводилась [c.15]

Золи радиоактивного золота с серебром, так же как и обычные коллоидные растворы радиоактивного золота, можно разбавлять дистиллированной водой или физиологическим раствором (от 1 1 до 1 16) и при необходимости искусственно понижать устойчивость системы дополнительным введением раствора аскорбиновой кислоты. [c.39]

Радиоактивные Н2О, сложные фи- зико-химические системы Радиоактивные изотопы (йод, золото) Счетчик Гейгера [c.68]

Радиоактивный метод. Этот метод измерения толщины покрытия основан на использовании прибора, в котором радиоактивный изотоп с р-излучением отражает атомы металла покрытия. Интенсивность отраженного потока р-излучения изменяется в зависимости от толщины покрытия и атомного числа металла покрытия, также влияющего на максимальную толщину, которая может быть измерена. Интенсивность потока отраженного излучения измеряется импульсным счетчиком, а затем толщина определяется из графика зависимости интенсивности от толщины. Графическая зависимость является линейной до определенной толщины покрытия, логарифмической на основном уровне толщины и гиперболической, когда достигается толщина насыщения. Толщина насыщения увеличивается с уменьшением атомного числа металла покрытия от 50 мкм для металла с высоким атомным числом (например, золота) до 300 мкм для металлов с низким атомным числом (таких, как медь или никель). [c.139]

Радиоактивные изотопы золота, свободные от носителя, можно получить посредством различных ядерных реакций с заряженными частицами из изотопов иридия, платины, ртути и таллия. Однако радиоизотопы, полученные на ускорителях, трудно доступны и дороги. Из числа радиоактивных изотопов золота, которые получают нейтронным облучением в реакторе, изотоп Au можно выделить свободным от носителя из облученной нейтронами пла-тины. Этот изотоп образуется по цепочке реакций [c.53]

Однако из литературных данных известно, что физические дефекты, созданные в твердом веществе путем облучения, в ряде случаев оказываются неожиданно стойкими даже при высоких температурах. Так, семидневное облучение металлов, например меди или золота, в ядерном реакторе (Ок-Ридж) вызывало [33] вытеснение из решетки приблизительно 0,001% атомов. Для такого вытеснения требуется около 25 эв, что является величиной, до известной степени типичной для металлов с подобной кристаллической структурой. Вызванное облучением увеличение удельного сопротивления на 80—90% исчезало в результате отжига, который происходил уже при температурах ниже комнатной. Однако увеличение объема меди, вызванное-бомбардировкой дейтронами, даже при 400° С исчезало в результате отжига лишь на 20%. Следовательно, не все действия радиоактивного излучения удается устранить простым нагревом. [c.121]

Радон, который медленно выделяется радием, радиоактивен, его применяют при лечении рака. Установлено, что лучи, испускаемые радиоактивными веществами, часто эффективно действуют при этом заболевании. Один из способов лечения радиоактивным излучением заключается в следующем радоном, выделенным из образца радия, наполняют небольшую золотую ампулу, которую затем помещают вблизи злокачественной опухоли. [c.108]

Миним. содержание ценных компонентов, к-рое экономически целесообразно для пром. извлечения, а также допустимое макс. содержание вредных примесей, наз. пром. кондициями. Они зависят от форм нахождения полезных компонентов в Р., технол. способов ее добычи и переработки. При совершенствовании последних изменяется Оценка Р. конкретного месторождения. Так, в 1955 в Кривом Роге добывалась железная руда с содержанием железа не ниже 60%, а впоследствии стали использовать Р., содер-жащ 1е 25-30% железа. Чем выше ценность металла, тем меньше м.б. запасы его Р. в месторождении и ниже его содержание в Р. (табл. 1). Особенно это относится к редким, радиоактивным и благородным металлам. Напр., скандий получают из руд при его содержании ок, 0,002%, золото и платину-при содержании 0,0005%. [c.284]

Работами Ребиндера и его сотрудников была установлена также способность поверхностноактивных веществ в адсорбционных слоях образовывать двухмерные структуры с повышенными физико-механическими свойствами (упругостью, прочностью и др.), что оказывает чрезвычайно большое влияние на устойчивость дисперсных систем (главы шестая—седьмая). Вещества, обладающие способностью к образованию структурно-прочных адсорбционных слоев (желатина и др.), могут оказывать защитное действие они используются для получения высокоустойчивых золей лекарственных препаратов и золей металлов (серебра, радиоактивного золота и др.). [c.99]

Пользуясь уравнением (12.9), можно подсчитать, например, что в течение 10 суток при распаде 10 кюри радиоактивного изотопа золота образуется 3,65 10 г Если эта исходная активность сосредоточена в 1 г золота, то примесь, накопившаяся за 10 суток, будет составлять несколько тысячных долей процента, что в ряде случаев может оказывать влияние на химические свойства препарата (например, при проведении реакций, катализируемых ртутью). Несомненное влияние эта примесь окажет на кристаллохимические характеристики кристалла золота, поскольку атомы ртути будут, особенно при высокой температуре, легко покидать узлы кристаллической решетки золота. [c.212]

Для приготовления лечебных радиоактивных коллоидов пользуются такими соединениями, которые нерастворимы в жидкостях человеческого организма, Наибольшее значение получили золи металлического золота, Содержащ ие радиоактивный изотоп Ли . Этому способствуют как химические свойства золота (устойчивость к действию агрессивных сред), так и характер излучения и величина периода полураспада указанного изотопа [1]. [c.35]

Наибольшее практическое значение имеет реакция (1), однако по реакциям (3) и (4) можно получить радиоактивный изотоп золота без носителя. [c.35]

Свойства коллоидных растворов радиоактивного золота [c.38]

От степени дисперсности препарата зависит, с одной стороны, распределение его в организме, с другой стороны, количество точечных радиоактивных центров в единице объема вводимого раствора. Коллоидные растворы золота в зависимости от степени дисперсности имеют различную окраску. В табл. 2 представлены экспериментальные данные для полуколичественной оценки степени дисперсности в зависимости от окраски коллоидных растворов золота. [c.38]

Примером комбинированного коллоида может служить выпускаемое в настоящее время в виде экспериментальных партий радиоактивное коллоидное золото Аи , покрытое серебром. Такие частицы приобретают свойства серебра в отношении поведения в организме, т. е. серебро в данном случае играет роль кондуктора дл я радиоактивного золота. Для получения указанной дисперсной системы производится восстановление серебра при наличии в растворе частиц коллоидного радиоактивного золота, которые служат центрами кристаллизации серебра. [c.39]

Для целей терапии разработаны методы получения радиоактивных коллоидов золота, фосфатов хрома, цирконила. [c.42]

Гатос [20] показал, что оптимальное игнибирование стали в воде с pH = 7,5, содержащей 17 мг/л Na l, происходит при концентрациях, превышающих 0,05 % бензоата натрия или 0,2 % натриевой соли коричной кислоты. С использованием радиоактивного изотопа в качестве индикатора, на поверхности стали, погруженной на 24 ч в 0,1, 0,3 и 0,5 % растворы бензоата натрия, было обнаружено, соответственно, всего лишь 0,07, 0,12 и 0,16 мономолекулярного слоя бензоата (0,25 нм , фактор шероховатости 3). Эти данные подтверждают полученные ранее [12] результаты измерений в бензоате с использованием индикатора С. Чтобы объяснить, почему столь малое количество бензоата на поверхности металла может увеличивать адсорбцию кислорода или в определенной степени уменьшать восстановление кислорода на катодных участках, требуются дальнейшие исследования. Этот эффект характерен именно для катодных участков на железе, так как при контакте железа с золотом в 0,5 % растворе бензоата натрия восстановление кислорода на золоте, видимо, не замедляется, и железо продолжает корродировать. [c.264]

Среди продуктов радиоактивного распада часто встречаются альфа-частицы, которые, как было показано, есть не что иное, как дважды ионизированные атомы гелия. Одним из способов наблюдения таких частиц служат сцинтилляции, которые вызываются частицами на флюоресцирующем экране, покрытом, например, сульфидом цинка. Если параллельный пучок альфа-частиц ударяется о флюоресцирующий экран, то на нем наблюдается изображение поперечного сечения пучка. Однако когда между источником и экраном помещают тонкую пленку, например золотую фольгу, то изображение увеличивается в размерах и становится несколько размытым. Этого и следовало ожидать ввиду того, что атомы фольги состоят из определенным образом расположенных электрически заряженных частиц, и альфа-частицы также заряжены, т. е. происходит рассеяние падающих частиц атомами фольги. При этом возникает вопрос, как данное распределение зарядов в атоме влияет на рассеяние падающих альфа-частиц. Используя свою модель атома, Томсон теоретически рассчитал, каково должно быть выражение для среднего отклонения частиц . Этот расчет вместе с вычислениями Резерфорда и опытами Гейгера показал, что для модели атома Томсона вероятность рассеяния альфа-частиц под большими углами близка к нулю. Однако Гейгер и Марсден экспериментально доказали , что приблизительно 1 из 8000 падающих на золотую фольгу альфа-частиц отклоняется на угол, больший 90°. Это не соответствовало модели Томсона, которая предполагала отклонения только на малые углы. [c.28]

Впервые приготовление коллоидных растворов золота с изотопом Аи для терапевтических целей было описано Ханом [1] Хан получал радиоактивные коллоиды золота с концентрацией 3,0—3,2 мг м,л методом восстановления золота из растворов золотохлорисговодЬродной кислоты. В литературе описаны различные методы приготовления неактивных коллоидных растворов золота, отличающиеся, в основном, способом восстановления. Все эти методы позволяют получить устойчивые растворы коллоидного золота только при незначительных концентрациях золота, порядка 0,01—0,1 мг мл. [c.36]

Эрнест Резерфорд (1871 —1937) происходил из аристократической английской семьи. Он родился и получил образование в Новой Зеландии, приехал в Англию молодым человеком, затем получил должность профессора в Монреальском университете (Канада), а по возвращении в Англию был назначен заведующим знаменитой Кэвендищской лаборатории, которой руководил в течение многих лет. Одна из его фундаментальных работ по исследованию электромагнитного излучения была впоследствии использована Маркони при разработке беспроволочного телеграфа он установил природу трех типов лучей, возникающих при радиоактивном распаде, однако наибольшую известность принесли Резерфорду его работы по исследованию строения атома. Он был дважды удостоен Нобелевской премии, первый раз еще в 1908 г., до опытов по прохождению альфа-частиц через золотую фольгу. Резерфорд был не только выдающимся ученым, но также прекрасным научным руководителем, привлекавшим к себе и стимулировавшим работу способных сотрудников своей лаборатории. Можно лищь восхищаться тем, что результаты его измерений размеров атомного ядра, полученные с помощью чрезвычайно простого оборудования, при сравнении с лучшими данными современных измерений до сих пор считаются достаточно точными. [c.63]

Защитное действие представляет интерес для фармацевтической промышлеппости при получении устойчивых копцентрированных золей серебра ( колларгол ), ртути, золота и их радиоактивных изотопов. [c.147]

Для выделения малых количеств короткоживуш их радиоактивных изотопов ртути, получаемых при облучении золота дейтронами, была использована дистилляция ртути путем нагрева золотой мишени в специальной камере с конденсацией на платиновой пластинке, охлаждаемой водой [1094]. [c.67]

Концентраты нефтяных сульфоксидов являются эффективными экстрагентами при извлечении и разделении радиоактивных и редких металлов урана, циркония, тория, гафния, щюбия, тантала, редкоземельЕплх элементов (лантанидов), теллура, рения, золота, палладия и др. Эти экстрагенты являются полноценными заменителями трибутилфосфата и индивидуальных сульфоксидов. Например, константа экстракции ура-нилнитрата для концентрата нефтяных сульфоксидов равна 4000, диоктилсульфоксида — 1260, трибутилфосфата—100. [c.748]

При проведении Опытов с радиоактивным металлическим золотом возник ряд явлений, не наблюдавшихся при работах с неактивными коллоидными растворами. Прежде всего необходимо отметить денатурацию желатины, которая в виде обильных хлопьев выпадала в осадок. Выпадение в осадок денатурированной желатины, как правило, приводило к изменению цвета золя золота, а следовательно, и его дисперсности. Таким образом, получаемые радиоколлоидные растворы золота не были стандартными по ряду показателей дисперсности, pH и устойчивости. При этом было замечено, что выпадение в осадок желатины зависело от активности золота так, при удельной активности полученного раствора менее 1,5 мкюри/мл, желатина выпадала в осадок только на второй день после приготовления раствора или совсем не выпадала, а при большей активности—в этот же день. В связи с этим были проведены систематические исследования действия излучения на растворы желатины. В этих опытах установлено, что при дозе излучения выше 380 тыс. р происходит расслоение желатины на два слоя верхний жидкий слой и нижний—твердый (денатурированная часть желатины). Отслоившаяся часть (разжиженный слой) была подвергнута более детальному изучению, которое показало, что жидкая часть расслоившейся желатины представляет собой не синеретическую жидкость, а раствор низко-молекулярной фракции. При этом было обнаружено, что заш ит-ные свойства выделенной жидкой фракции гораздо выше чем обычной желатины. Кроме того, она оказалась устойчивой к действию излучения. [c.37]

После испытания этой фракции желатины на токсичность были пр5 "едены опыты по заш ите радиоактивных коллоидных растворов золота, которые дали хорошие результаты, т. о. ни в одном из проведенных опытов яв-пение денатурации и образование хлопьев не наблюдалось. Таким образом, вопрос заш,иты радиоактивных коллоидных растворов золота был решен. Необходимо было далее добиться равномерной дисперсности получаемых радиоактивных золей золота. Для этого использовался следующий прием. После введения в нейтрализованный раствор золотохлори-стоводородной кислоты желатины отдельно готовился зародышевый раствор коллоидного золота, и восстановление происходило при одновременном введении приготовленного зародышевого раствора и избытка аскорбиновой кислоты. Присутствие желатины в растворе приводит к образованию на поверхности коллоидных частиц, образующихся при введении зародышевого раствора, [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология