Полимеризация метакриловой кислоты

При полимеризации метакриловой кислоты в воде (14,5 °С) экспериментально найдено, что f p /с = 1,09 л х X (моль с) и кр-.ка = 3,01 10 Определите значения констант /Ср и /с . На сколько (отн. %) от них отклоняются данные, вычисленные по уравнениям Аррениуса, параметры которых приведены в приложении III. [c.47]

Рассчитайте значение к при полимеризации метакриловой кислоты в диметилсульфоксиде (20 °С), если известно, что кр = 0,051 л° (моль с) , а кр описывается уравнением, параметры которого приведены в приложении III. [c.47]

Определите значения кр и к (40 °С) при полимеризации метакриловой кислоты в среде диметилсульфоксида, если из экспериментальных данных известно, что кр к = 0,34 10 , а кр к 5 = 0,103 л (моль с) [c.47]

К слабокислотным катионитам относятся выпускаемые в нашей стране катиониты марок КМД и КБ-4, представляющие собой продукты совместной полимеризации метакриловой кислоты с дивинилбензолом, СГ-1, КМТ, РФ, КМГ, КР, КФУ [220, 221]. Из зарубежных слабокислотных катионитов известны амбеолит 1RG-50, амберлит IR-120, дуолит s-100, стайонит FK (все США), ROA (ЧССР), вофатит С (ГДР), леватит NO и перму-тит С (ФРГ), цеокарб (Англия) и др. Слабокислотные [c.141]

Опыт 3-10. Полимеризация метакриловой кислоты в водном растворе, инициированная персульфатом калия [c.126]

Лаки АСЛ-1 и АСЛ-2 (ТУ 6-05-041-391—72). Лак АСЛ-1 представляет собой продукт лаковой полимеризации метакриловой кислоты в среде этилового спирта, а лак АСЛ-2 — продукт нейтрализации лака АСЛ-1 водным раствором щелочи. Оба лака — вязкие прозрачные жидкости. [c.432]

Описано много процессов получения этих смол, ири которых исходят из метакриловой кислоты, 1,3,5-резор-циновой кислоты или малеинового ангидрида. Монофункциональная карбоксильная смола была изготовлена совместной полимеризацией метакриловой кислоты с ди-винилбензолом в присутствии перекиси бензоила. В этом случае свежеперегнанную метакриловую кислоту смешивают в присутствии перекиси бензоила с 10% дивинилбензола и смесь полимеризуют в запаянной трубке [c.16]

Исследование влияния ацетоксима на полимеризацию метакриловой кислоты в качестве комплексообразователя показало резкое замедление скорости этого процесса [26]. Ингибирующее действие реагента авторы объясняют меньшей реакционной способностью образующегося комплекса по сравнению с недиссоциированной кислотой. Одновременно ими получен сополимер конденсацией полиметакриловой кислоты с ацетоксимом, который содержит М-метакрилоилацетоксимные звенья VI (схема 1). [c.148]

Было показано, что полимеризация метакриловой кислоты в водных растворах сильно зависит от pH системы. Хотя при постоянном pH порядок реакции по мономеру и инициатору имеет обычные значения, при повышении pH скорость поли-.меризации уменьшается [99]. Правдоподобное объяснение экспериментальных результатов на основе допущения о сополимеризации между ионизованными и неионизованными формами мономера дано в работе Пиннера [100]. В соответствии с этим было установлено, что существуют две формы моно- [c.108]

Сообщалось также [5], что конфигурация полициклогексил-метакрилата зависит от температуры в несколько меньшей степени по сравнению с полиметилметакрилатом. Лоэбль и О Нейлл [5а] нашли, что для полимеризации метакриловой кислоты в метаноле Д(АЯ ) = 1,2 ккал/моль и А(А5 ) = 1,5 э. е. [c.161]

Этими же авторами получены привитые сополимеры путем полимеризации метакриловой кислоты в смеси с м-оксипеларгоновой кислотой или полиэфиром последней. Основная цепь привитых сополимеров состоит из полиметакриловой кислоты, а боковые ветви из поли-со-пеларгоновой [753]. [c.149]

Одним из доказательств полимеризации метакриловой кислоты по приведенной выше схеме является резкое увеличение амплитуды валентных симметричных 2862 см- и антисимметричных 2962 колебаний метиленовых групп (рис. 4). [c.124]

Наряду с подобным механизмом полимеризации метакриловой кислоты в ультразвуковом режиме имеет место также протекание других химических реакций и образование промежуточных соединений (первичных амидов) путем фиксации азота из атмосферы [91. Это подтверждается появлением на ИК-спектрах полос 1595, 1635, 3390 и 3190 см , которые можно отнести соответственно к деформационным колебаниям ЫНз-группы, поглощению карбонильной группы и валентным колебаниям связанных групп ЫН. [c.124]

Это было объяснено образованием синдиотактической цепи [105]. По-видимому, такое объяснение ошибочно, так как именно изотактическая структура цепи должна способствовать образованию системы конденсированных колец. Полимеризация метакриловой кислоты в кристаллическом состоянии также приводит к образованию более изотактического продукта, чем полимеризация в растворе [85а]. [c.260]

Александер и Фокс [96] нашли, что при полимеризации метакриловой кислоты в водном растворе под действием рентгеновских лучей скорость полимеризации и молекулярный вес полимера снижаются в присутствии таких серусодержащих соединений, как цистин, дирамин и другие, что объясняется, с одной стороны, обрывом растущих цепей, с другой, — связьгоанием радикалов ОН, инициирующих полимеризацию. Интересно отметить, что эти же вещества оказывают защитное действие, ослабляя деполимеризацию полиметакриловой кислоты под действием рентгеновских лучей. [c.45]

Полимеризация метакриловой кислоты и ее производных описана в ряде работ и патентов. [c.381]

Блауэр [1002] исследовал кинетику полимеризации метакриловой кислоты в водном растворе в интервале pH 4—13 в отсутствие кислорода. При увеличении pH от 4 до 6 скорость полимеризации быстро падает, проходит через минимум при pH 7, затем несколько возрастает, достигая плоского максимума при pH И. [c.381]

Алфрей, Овербергер и Пиннер [1076] исследовали совместную полимеризацию метакриловой кислоты с диэтилиминоэтил-метакрилатом и акрилонитрилом в массе и растворе (растворитель—вода, водный раствор метанола, водный раствор диоксана, при pH 1,2—10,2). Состав совместных полимеров двух первых мономеров зависит от pH среды при pH 1,2 Г1 = 0,98+ 0,16 и Г2 = 0,90 + 0,23 при pH 7,2 Г1 = 0,08 + 0,15 и Га = 0,62+0,03 кц Кг, Г2 = А2г/ 21, где а — константы ско- [c.388]

Гриценко и Медведев [1135] изучили кинетику полимеризации акриловой кислоты в водных растворах в присутствии гидроперекиси кумола при 30—70°. Суммарная энергия активации реакции полимеризации метакриловой кислоты равна 9,0 ккал моль, порядок реакции по мономеру равен 3/2. [c.475]

Гриценко и Медведев [1307] исследовали кинетику полимеризации метакриловой кислоты в водном растворе при 40—75 (инициатор — гидроперекись кумола). Они показали, что кривая зависимости скорости полимеризации от концентрации инициатора проходит через максимум при незначительных концентрациях инициатора. Порядок реакции относительно концентрации мономера равен 3/2, полная энергия активации — 19,6 ккал моль. В этом случае гидроперекись кумола распадается по мономолекулярному механизму. При добавке восстановителя наблюдается снижение суммарной энергии активации процесса полимеризации при добавлении NaaSOg— до 6,5, NaHSOs — до 6,4, гидрохинона — до 7,5 ккал моль. [c.486]

Разуваев и Минскер [1308] показали, что полимерная перекись хлористого винила вызывает полимеризацию метакриловой кислоты и бутилметакрилата. [c.486]

Скорость полимеризации метакриловой кислоты в вакууме при 61° С с динитрилом азоизомасляной кислоты уменьшается [c.52]

При 0°С изучена полимеризация кристаллической метакриловой кислоты, инициированной предварительным у-облучением при —78° С. При твердофазной полимеризации метакриловой кислоты доля изотактической фракции в 2 раза больше, а син-диотактической почти в 2 раза меньше, чем в случае полимеризации ее в блоке или в растворе. [c.96]

Методам получения и исследования полиметакриловой кислоты и ее производных посвящено большое число обзоров 2541. При полимеризации тщательно очищенной метакриловой кислоты под действием у-излучения яри температуре —78° С получен полимер, содержащий 85% синдиотактической фракции 42. Скорость фотополимеризации кристаллической метакриловой кислоты пропорциональна /-[С](/ — интенсивность излучения) 2543 Скорость полимеризации уменьшается в 15 раз при изменении pH от 6 до 9 544. Исследована полимеризация метакриловой кислоты и метакрилатов Ыа и К при —78° С, инициированная у-лучами (Со °) 21 . [c.609]

Спектр полимера, нагретого до 230° К, состоит в основном из пяти компонент. Сигнал от радикалов, устойчивых при комнатной температуре, состоит из девяти линий СТС его можно представить как наложение квинтиплета и квадруплета (рис. VI.И, а). Предполагают, что этот спектр принадлежит концевому радикалу С(СООСНз)(СНз)—СНа— Спектр ЭПР этого радикала, зарегистрированный в процессе полимеризации метакриловой кислоты и ее эфиров в водном растворе, состоит из 16 компонент (рис. VI.11, б) [c.297]

Однозначная интерпретация спектра ЭПР в ПММА была дана Фишером который получил спектр ЭПР концевого радикала при полимеризации метакриловой кислоты в водном растворе, когда отсутствует анизотропное уширение. Константы СТС имеют следую-ш,ие значения = 22,46 0,25 э, = 13,75 0,25 э = = 11,04 0 50 э. В твердой фазе из-за уйхирения часть линий СТС сливается и остается лишь 9 линий именно такой спектр наблюдается обычно в твердом ПММА. [c.416]

Первый вариант был осуществлен в уже упоминавшейся работе Фишера при полимеризации метакриловой кислоты и ее эфиров, инициированной редокс-системами. В работе использовалась методика проточной системы, позволяющая создавать высокие постоянные скорости инициирования и осуществлять быструю регистрацию ЭПР-сиектров [c.427]

Атактическую П. к. получают полимеризацией метакриловой кислоты по радикальному механизму в блоке, обычно используя в качестве инициаторов перекись бензоила, динитрил азодиизомасляной к-ты и др., или в водном р-ре, используя для инициирования перекись водорода или водорастворимые окисли-тельно-восстановительпые системы. [c.97]

Полимерные комплексы были получены радикальной полимеризацией метакриловой кислоты при температуре 70° С в присутствии 0,1% динитрила азобисизомасляпой кислоты и различных количеств амидов (или е-капролактама). Амиды добавлялись в молярном отношении к кислоте 3 1 2,5 1 2 1 1,5 1 1 1. Для варьирования длины алифатического радикала амида, входящего в комплекс, использовались следующие амиды ацетоамид, пропиопамид, амид масляной кислоты, амид капроновой кислоты, амид каприловой кислоты. [c.82]

Исследованы адгезионные свойства реакциониоспособных полимерных комплексов полиметакриловая кислота — амид, полученных рад1н<альной полимеризацией метакриловой кислоты в присутствии амидов. Определены оптимальные условия формирования адгезионного контакта иолимерных комплексов с металлами. Установлено, что исследованная группа полимерных адгезивов имеет достаточно высокую прочность креилеиия к металлам при сдвиге, достигающую 35-10- — 40 10 Н/м и зависящую от состава и вида полимерного комплекса и от природы металла. Ил. 4. Бнбл. 5 назв. [c.124]

Методики проведения опытов и анализов. Этерификация проводилась в четы-рехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, насадкой Дина-Старка и холодильником. Температура реакцни поддерживалась с помощью термостата. Гетеро-азеотроп циклогексан—вода разделялся в насадке Дина-Старка. Для предотвращения полимеризации метакриловой кислоты и получающегося в результате реакции ДМЭГ реакционная смесь заправлялась гидрохиноном в количестве 0,5 мае. /о на мономер. [c.44]

ДК-3. Монофункциональный слабокислотный катионит. Продукт полимеризации метакриловой кислоты [88]. [c.46]

По мнению ряда исследователей [306, 307], в основе механизма радиационной твердофазной полимеризации лежит процесс безызлучательного перехода в области протяженных дефектов кристалла экситонов в фононы. При этом энергия электронного возбуждения переходит в энергию движения молекул, находящихся вблизи дислокаций, что способствует возникновению полимерной цепи. Некоторым подтверждением подобного механизма являются опыты по полимеризации метакриловой кислоты в кристаллическом состоянии [308]. При облучении ее кристаллов длинноволновым УФ-излучением наблюдалось ускорение реакции полимеризации. Явление было объяснено образованием фононов из экситонов при встрече последних с дефектом решетки. Длину света выбирали так, чтобы исключить возможность образования радикалов. , [c.77]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.126 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.334 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.333 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.52 , c.86 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.387 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология