Реакции обнаружения альдегидов

Учитывая возможность наличия в спирте приведенных примесей, ГФ X предъявляет определенные требования к чистоте этилового спирта, применяющегося для медицинских целей. Так, нормируется предел кислотности спирта, предлагается проводить реакции обнаружения альдегидов с аммиачным раствором нитрата серебра, восстанавливающих веществ — с раствором перманганата калия, который не должен обесцвечиваться в течение 20 мин. [c.170]

Чувствительность реакции обнаружения альдегидов фуксинсернистой кислотой сильно повышается в присутствии кетонов. При содержании в исследуемом растворе 8% (по объему) ацетона достигается максимальное повышение чувствительности, причем интенсивность поглощения увеличивается в 1,8 раза. Правда, в присутствии ацетона максимальное развитие окраски происходит только через З Д ч, тогда как без ацетона для этого требуется только 2 ч. При прибавлении ацетона повышается также стойкость окраски. Длина волны, соответствующая максимуму поглощения, не изменяется при прибавлении кетоиа ".В литературе приведены методики определения отдельных альдегидов формальдегида ацетальдегида пропионового альдегида и высших альдегидов [c.461]

Окисление альдегидов до карбоновых кислот — одна из самых распространенных реакций окисления в органической химии [163] ее проводят со многими окислителями, из которых чаще всего используют перманганат в кислой, щелочной или нейтральной среде, хромовую кислоту или бром. Специфическим окислителем для альдегидов, с трудом атакующим другие группы, является оксид серебра. Для обнаружения альдегидов пользуются растворами Бенедикта и Фелинга [164], однако этот метод окисления непригоден в препаративных целях, а в случае ароматических альдегидов дает просто плохие результаты. а,( -Ненасыщенные альдегиды можно окислить, не затрагивая двойную связь, с помощью хлорита натрия [165]. Под дейст- [c.81]

Обнаружение альдегидов. 1. Одна из характерных реакций альдегидов— восстановление оксида серебра в аммиачном растворе [c.285]

Эти реакции используются для обнаружения альдегидов. [c.187]

Реакция серебряного зеркала , а также аналогичная реакция окисления под действием солей меди (И) используется для качественного обнаружения альдегидов. [c.294]

Эта реакция также может быть использована для обнаружения альдегидов. [c.320]

Реакцию альдегидов с аммиачным раствором окиси серебра называют реакцией на серебряное зеркало . Ее используют для обнаружения альдегидов. [c.196]

Многочисленные опыты, проделанные с естественными нефтяными продуктами, не подвергавшимися окислению и предварительно подвергнутыми окислению, а также с нефтяными продуктами, содержащими минимальные количества искусственно введенных высших альдегидов (энантового, октадецилового, гидрокоричного и др.), показали, что наиболее удобным и надежным методом обнаружения альдегидов в отработанных маслах и других как светлых, так и темных нефтепродуктах следует считать цветную реакцию с реактивом Шиффа [2], который можно готовить обычным методом [3], обесцвечивая 0,1%-ный раствор парафуксина сернистым газом. [c.212]

Гидроксамовые кислоты дают характерные медные соли и образование этих солей может быть использовано для обнаружения альдегидов. Эта реакция дает положительный результат в случае большинства альдегидов, за исключением о-нитробензальдегида и салицилового альдегида. Подробности, касающиеся этой реакции, описаны в оригинальных работах [c.215]

Р. Толленса — щелочной раствор [Ag(NH3)j]0H. Используют дпя обнаружения альдегидов, восстанавливающих сахаров, гидроксикарбоновых кислот и других соединений, являющихся восстановителями. В процессе реакции выделяется металлическое серебро, которое отлагается на стенках пробирки в виде серебряного зеркала [c.253]

Тем не менее чаше других реактивов для обнаружения альдегидов и их идентификации в смесях с другими ЛОС применяют реакцию, открытую Г. Шиф-фом в 1864 г. Она основана на получении иминосоединений (оснований Шиффа) из альдегидов и первичных аминов в присутствии щелочей [12,13] [c.174]

Особенно чувствительной реакцией обнаружения глицерина считается окисление перекисью водорода до эпигидринового альдегида. Последний можно обнаружить при помощи очень чувствительной реакции, связанной с появлением характерной красной окраски при действии флороглюцина и НС1. [c.117]

Реакцию альдегидов с аммиачным раствором гидроокиси серебра называют реакцией серебряного зеркала . Ее используют для обнаружения альдегидов [c.263]

Обнаружение альдегидов и алифатических метилкетонов по реакции с бисульфитом [c.274]

Обнаружение альдегидов по реакции С о-дианизидином [c.290]

Эта цветная реакция может быть применена для обнаружения альдегидов. Ее проводят в сильнокислых растворах при нагревании продукт реакции экстрагируют хлороформом в присутствии спирта. Продукты реакции ароматических и алифатических альдегидов окрашены в разные цвета первые—красные, вторые— синие, что позволяет их различать. [c.292]

Обнаружение альдегидов и их замещенных по каталитическому ускорению реакции окисления я-фенилендиамина [c.294]

На этом основаны реакции обнаружения салицилового альдегида (стр. 515) и о-оксиальдегидов (стр. 299). [c.392]

ШИФФА РЕАКЦИЯ — реакция для качественного обнаружения альдегидов с помощью р-ра фуксинсер-нистой к-ты. Раствор этот получают пропусканием сернистого ангидрида в 0,025%-ный водный р-р фуксина до обесцвечивания. Исследуемую пробу встряхивают в пробирке с 1—2 мл бесцветного р-ра фуксин-сернистой к-ты. В присутствии альдегидов бесцветный р-р фуксинсернпстой к-ты приобретает окраску от красной до сине-фиолетовой. Обычно проводят контрольный опыт. При нагревании р-р фуксинсернистой к-ты может краснеть. Шелочи и органич. основания мешают реакции. Обнаружению альдегидов, кроме формальдегида, мешает также большая кислотность среды. Поэтому значение pH исследуемых р-ров, перед добавлением фуксинсернистой к-ты, доводят до 3. [c.449]

Это характерная реакция для обнаружения альдегидов - "серебряного зеркала" (реакция Толпеиса). [c.82]

Предложено много реакций обнаружения серебра, основанных на восстановлении его ионов до металлического состояния различными органическими реагентами. С этой целью можно применять MOHO- и полисахариды, целлюлозу, альдегиды, ароматические амины, таннин, галловую кислоту и другие восстановители. [c.46]

Переход моносахарида в спирт подтверждается тем, что продукт реакции не восстанавливает реактив Фелинга (реактив для обнаружения альдегидов и альдоз). Огсутствие оптической активности указывает на симметрию молекулы шестиатомного спирта. [c.74]

Был также обнаружен катализ оксопиперидиниевым кати- а оном реакции окисления альдегидов хлорноватистой кислотой. - [c.85]

Окислением оксидом серебра (I) [63] уравнение (23) . Разновидности этого метода лежат в основе реакции серебрян-ного зеркала , применяемой для обнаружения альдегидов по образованию Ag(0). Реагентом может быть (NH3)2AgOH, [c.503]

Применение. В микроскопии для выявления кортякоидов, обнаружения альдегидов, образующихся в ядре при легком кислотном гидролизе, при этом хро-мооомьг окрашиваются в желтый цвет [Пирс, 186], и в качестве блокирующего реактива для плазмалевой реакции [1]. [c.138]

Для обнаружения альдегидов в эфирном масле в целях идентификации эфирного масла параллельно исследуют неразбавленное и разбавленное масло. Неразбавленное масло исследуют капельной реакцией на фильтровальной бумаге по-предыдущему. Для открытия альдегидов в разбавленном масле в пробирку помещают 0,01 мл эфирного масла и 1 мл этилового спирта, после перемешивания наносят каплю полученного раствора на фильтровальную бумагу и открывают альдегиды по-предыдущему. При испытании масел, не содержащих альдегидов (санталовое, скипидарное и т. д.), окрашенные пятна или вовсе не образуются или же образуются лишь тогда, когда испытывается неразбавленное масло. При испытании альдегидсодержащих эфирных масел (коричное, цитронеловое и т. д.) интенсивно окрашенные пятна образуются в обоих случаях. [c.470]

Ионами серебра (в аммиачном растворе реактив Толленса) или двухвалентной меди (в виде тартратного комплекса фе-лингова жидкость) также можно в щелочной среде селективно окислять альдегиды в кислоты, причем в ходе реакции указанные ионы восстанавливаются до металлического серебра и оксида меди(1). Аммиачный раствор нитрата серебра и фелинго-ву жидкость используют для обнаружения альдегидов спирты и кетоны их не восстанавливают. Необходимо, однако, иметь в виду, что кетозы восстанавливают фелингову жидкость аналогично альдозам, поскольку в щелочной среде они легко изомеризуются в альдозы, а частично подвергаются деструкции в низшие альдозы. [c.30]

Совершенно очевидно, что использование такого вида реакций для определения каждого из реагирующих веществ не ограничивается реакциями образования солей, но приложимо и к реакциям других типов. Следующий пример иллюстрирует эту точку зрения. Чувствительная и избирательная реакция обнаружения гидразина основана на практически немедленно протекающей" конденсации его с салициловым альдегидом, причем образуется нерастворимый светло-желтый салицилальдазин [c.24]

Вследствие гидрофобного характера многих органических соединений, а иногда и по другим причинам, в качествешюм ор. а-иическом анализе придают большое значение тем реакциям, возникновение и дальнейшее течение которых не требует присутствия воды как самостоятельной фазы. При проведении косвенных реакций, связанных с выполнением отдельных синтетических операций, им могут предшествовать, предварительные реакции в органических растворителях, в газовой фазе, в процессе плавления и др. Однако реакции этого рода имеют большое значение и для прямых реакций обнаружения органических соединений. Напри.мер, салициловый альдегид и 8-оксихинолин, несколько летучие уже при комнатной температуре и еще более летучие при слабом нагревании, можно обнаружить с большей чувствительностью по реакции образования флуоресцирующих веществ при действии их паров на гидразин (или его соли) или на гидроокиси металлов. В замещенных обоих этих соединений содержатся те же функциональные группы, но давление их паров слишком мало для осуществлени я реакции в газовой фазе. Следовательно, аналогичные реакции, тоже приводящие к образованию флуоресцирующих веществ, можно проводить только в растворах. Поэтому избирательные реакции могут служить основой для специфических проб, если выполнение реакции можно перенести из раствора в газовую фазу. Эту возможность следует иметь в виду при исследовании органических соединений, способных возгоняться или перегоняться с водяным паром. [c.32]

Алициклические соединения, такие, как пинены, камфены и др., особенно при больших их концентрациях, образуют с о-диани зидином коричневые продукты реакции. Они могут мешать обнаружению альдегидов при исследовании каких-либо смесей, например эфирных масел и др. Коричневые продукты реакции, по-видимому, являются продуктами присоединения. [c.289]

При кратковременном нагревании хлороформа, бромоформа, йодоформа или хлораля с пиридином и раствором едкой щелочи возникает красное окрашивание. Аналогичные цветные реакции наблюдались и с другими полигалогензамещенными и были использованы для открытия и колориметрического определения подобных соединений . Установлено, что активны только такие галогензамещенные, у которых не менее двух атомов галогена связаны с одним атомом углерода. Растворимые в воде красные продукты реакции, возможно, представляют собой Шиффовы основания глутаконового альдегида. Они образуются при раскрытии пиридинового кольца после присоединения полигалогензамещенных к атому азота (ср. реакции обнаружения пиридина и его замещенных, стр. 3.67). [c.412]

Описанные на стр. 247 и 249 реакции обнаружения метоксиль-ных и этоксильных групп можно использовать для того, чтобы отличить метилцеллюлозу от этилцеллюлозы. Рекомендуемая реакция основана на соответственном образовании формальдегида и ацетальдегида при окислительном разложении эфиров целлюлозы в результате нагревания с перекисью бензоила. Указанные альдегиды обнаруживают в паровой фазе. Для выполнения реакции достаточно нескольких миллиграммов образца. [c.695]

Другая, более чувствительная, реакция может быть основана на том, что эти волокна выделяют ацетальдегид при нагревании с сиропообразной фосфорной кислотой или, лучше, с хлористым цинком (стр. 415) до обугливания. Это объясняется тем, что полиэфиры сначала деполнмеризуются, а затем омыляются, причем образуется этиленгликоль. Последний, теряя воду, образует ацетальдегид. Для обнаружения альдегида пользуются цветной реакцией с нитропруссидом натрия и морфолином или диэтанол-амином (стр. 444). [c.701]

Быстрая чувствительная и специфическая реакция - обнаружения салицина и популина основана на образовании салицилового альдегида из этих соединений при их пиролизе. При взаимодействии этого альдегида в паровой фазе с едкой щелочью или солью гидразина образуются соответственно щелочной салицилат или альдазин, которые обладают характерной сине-фиоле-товой или желто-зеленой флуоресценцией (ср. стр. 516). [c.731]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология