Мышьяковая кислота, основность при

Кислотные свойства у АзгОз все же преобладают над основными. Соединения мышьяка в степени окисления +3 являются восстановителями и окисляются до соединений со степенью окисления +5. Так, мышьяковую кислоту H3ASO4 получают при окислении AS2O3 концентрированной азотной кислотой [c.336]

Кислотные свойства мышьяковой кислоты выражены значительно сильнее, чем у мышьяковистой. В этом проявляется общая закономерность, согласно которой с повышением степени окисления элемента кислотные свойства его гидроксидов усиливаются, а основные — ослабевают. [c.447]

Мышьяковая кислота. Для получения 1 кг 25%-ной мышьяковой кислоты готовят смесь из 480 г кальция мышьяковокислого, 1,5 кг катионита, 4 л воды н перемешивают в течение часа. Полученную кислоту декантируют. Если осадок арсената кальция растворился не полностью, добавляют еще 1 л воды и вновь перемешивают 1 час. Затем катионит отфильтровывают и промывают на воронке 1 л воды. Основной фильтрат и промывную воду объединяют и пропускают через колонку со 100 г катионита. После этого кислоту упаривают до плотности 1,19 г см- . [c.12]

Избыток Са(0Н)2 предотвращает переход мышьяка в раствор. Однако при длительном хранении или нахождении препарата на воздухе содержащаяся в воздухе двуокись углерода карбонизует известь, вследствие чего гидролиз интенсифицируется и появляется свободная мышьяковая кислота, В отличие от лежалого продукта свежий арсенат кальция, состоящий главным образом из основной соли, выделяет водорастворимый мышьяк медленно и в небольших количествах, чем объясняется его безопасность для растений. [c.651]

Навеску руды берут с- таким расчетом, чтобы количество мышьяка в ней не превышало 1 мг, переводят ее в раствор, как описано выше, и выпаривают с серной кислотой до выделения густых белых паров. Необходимо полное отсутствие органических веществ, солей азотной и соляной кислот, а также меди. В последнем случае мышьяк необходимо выделить, осаждая его вместе с железом по методу основных уксуснокислых солей. Во всех случаях мышьяк должен быть в трехвалентном состоянии, так как мышьяковая кислота восстанавливается крайне медленно. [c.48]

Кальций мышьяковокислый, арсенат кальция, смесь основных кальциевых солей ортомышьяковой кислоты, — порошкообразный продукт светло-серого цвета допускается светло-коричневый оттенок. Ядовит. Изготовляют I) осаждением известковым молоком из растворов, арсената натрия, получаемого окислением белого мышьяка (АзгОз) воздухом в щелочной среде в присутствии медного купороса как катализатора 2) окислением белого мышьяка азотной кислотой в мышьяковую кислоту и взаимодействием последней с известковым молоком. [c.216]

Проведено исследование технологии получения нового неорганического инсектицида — пентагидрата тетракальцийарсената взаимодействием суспензии гидроокиси кальция с раствором арсената натрия или разбавленной мышьяковой кислотой. Найдены оптимальные условия (температура, порядок приливания реагентов и др.), которые обеспечивают получение соли указанного состава. Проведены заводские опыты, результаты которых полностью подтвердили основные выводы лабораторного исследования. [c.71]

Этот метод заключается в окислении мышьяковистого ангидрида в суспензии азотной кислотой и в последующем осаждении известковым молоком полученной мышьяковой кислоты в виде арсената кальция. Основной реакцией окисления является [c.236]

Так как третья константа диссоциации мышьяковой кислоты меньше, чем вторая яонстанта почти в 3500 раз, то практически гидролиз арсенат-иова в основном будет проходить по первой схеме. Константа гидролиза будет равна [c.178]

С мышьяковой кислотой таллий (П1), помимо лимонно-желтого или коричневого ортоарсената Т1А504-2Н20, образует также кислые и основные соли с отношением Т1 Ае = 1 2 и 2 1. Осаждение арсенатов таллия (П1) из серрюкислых растворов начинается с pH 1,2. [c.330]

К способам арсенирования, ведущим в основном к образованию вторичных арсинов, следует отнести способ, описанный Зейде, Шерлин и Бразом . Последний состоит в том, что на фенилгидразин действуют мышьяковой кислотой к присутствии медной бронзы, причем в результате взаимо. Ействия образуется смесь окисей ариларсинов, из которой после обработки соляной кислотой выделяется — как главный продукт реакции — Дифенилхлорарсин, наряду с фенилдихлорарсином и трифенил-арсином. Образование окисей ариларсинов протекает по схеме [c.79]

Иониты делятся на катиониты и аниониты. В то время как катиониты диссоциируются на небольшие, подвижные и способные к ионообмену катионы (чаще всего Н+) и высокомолекулярный анион, анмониты дают маленькие, легко перемещающиеся анионы (например, ОН ) и высокомолекулярный катион. Большинство катионитов представляет собой полимерные нерастворимые полпфункцио-нальные кислоты, в состав которых входят группы —СООН, —50 Н, —ОН, —5Н, остатки фосфорной и мышьяковой кислоты и т. д Аниониты являются высокомолекулярными нерастворимыми основаниями, содержащими огромное количество основных групп, таких, как —NH2, —ЫНдОН, —NHR, —NR2, остатки четвертичных сульфониевых и фосфониевых оснований и т. д. В состав одного и того же ионита могут входить ионо1енные группы различной кислотности или основности. [c.583]

Основные научные работы относятся к общей химии. Открыл и изучил состав и свойства селеновой кислоты, исследовал соединения марганца (особенно марганцовистую и марганцевую кислоты), соли фосфорной и мышьяковой кислот. Открыл (1818) явление изоморфизма и сформулировал закон, согласно которому кристаллическая фор.ма веществ, содержащих одно и то же число атомов, соединенных одним и тем же способом, зависит не от химической природы, а от их числа и положения (закон Мичерлиха). Высказал (1830-е) гипотезу о контактном участии серной кислоты в образовании этилового эфира. Изучал зависимость физических и химических свойств минералов от способов их искусственного получения. Осуществил (1832) анализ молочной кислоты, послуживший доказательством ее индивидуальности. Получил [c.340]

Соответствующие методики анализа описаны для алюминия [1030], антимонида алюминия [876], циркония [1148] и урана [1010]. Комплексообразование в среде 0,1 н. раствора НС1 использовали для отделения примесей от основной массы селена [779]. Мышьяк при растворении в азотной кислоте переходит в анион АзО и не сорбируется катионитом из 0,1 н. раствора НМОз, в то время как поглощение примесей микронавеской смолы происходит количественно [349]. Анализ арсенида галлия проводят в два этапа с экстракционным удалением Оа и ионообменным отделением примесей от мышьяковой кислоты [348]. Чтобы избежать ступенчатой схемы обогащения, сорбцию примесей проводят катионитом из щелочной (pH 11) среды, в которой оба основных элемента (мышьяк и галлий) образуют анионные формы. Примеси Сё, Со, Си, N1 и 2п связываются этилендиамином в растворимые катионные комплексы, сорбируемые Ма-формой катионита КБ-4п-2 [602]. [c.302]

Осадок, являющийся в основном мышьяковой кислотой, растворяют в 8—10 мл 3 н. раствора НС1. К полученному раствору прибавляют 10—15 мл концентрированной серной кислоты, раствор сульфата теллура (— 5 мг, в расчете на Те) и 3 г ug b. Далее производят отгонку As b и осаждение мышьяка в виде сульфида. Последний после отделения от раствора промывают и обрабатывают дымящей азотной кислотой, после чего остаток мышьяковой кислоты растворяют ъ S мл Ъ н. раствора H2SO4. К раствору добавляют сернокислые растворы Ge, Ga, Se и Те (по 10 мг каждого, в расчете на металл) и из него мышьяк выделяют в форме АзНз при этом селен, теллур и галлий не удаляются совместно с мышьяком. [c.583]

Написать формулы и названия кислых натриевых солей мышьяковой кислоты HjAsO основных алюминиевых солей уксусной кислоты СН3СООН. Какие кислоты не могут образовывать кислых солей [c.36]

Мышьяк, сурьма и висмут дают два типа окислов низшей валентности (III) Э О, и высшей (V) Э О . Гидроокиси мышьяка (III) и сурьмы (III), называемые мышьяковистой и сурьмянистой кислотами, обладают амфотерными свойствами, причем у первой преобладают кислотные свойства, у второй — основные. Гидрат окиси висмута В1(0Н)з проявляет исключительно основные свойства. Гидраты высших окислов мышьяка и сурьмы, называе-, мые мышьяковой и сурьмяной кислотами, обладают только кислотными свойствами. Соли мышьяковистой и мышьяковой кислот носят названия соответственно арсениты и арсенаты, а сурьмянистой и сурьмяной — ашпимониты и антимониты. [c.157]

Основным направлением переработки а-сульфокислот антрахинона является получение аминопроизводных. Обмен сульфогруппы йа аминогруппу протекает обычно при нагревании соли сульфокислоты с водным раствором аммиака при повышенном давлении. Процесс проводят с добавлением окислителей, например нитробензолсульфокислоты, мышьяковой кислоты, солей азотной кислоты и т.д. , для устранения восстанавливающего действия солей сернистой кислоты, образующихся при аммонолизе, что ухудшает качество продукта реакции. Аммонолиз сульфокислот антрахинона сопровождается образованием окси- и аминооксипроизводных. Последние, как было показано , возникают при действии на оксипроизводные антрахинона/ВОДНОГО раствора аммиака [c.63]

Кольбе вновь обратился к теории радикалов Берцелиуса и пытался обосновать ее на основе новых открытий. Он хотел, чтобы теоретические представления отражали свойства реальных веществ. Кольбе трудился упорно, сопоставляя свои- идеи с результатами новых исследований. Очень важными для него оказались работы Франкленда, посвященные исследованию состава и свойств органических соединений азота, фосфора, мышьяка и сурьмы, а также металлоорганических соединений . В работе Об естественной связи между органическими и неорганическими соединениями (1860 г.) Кольбе писал Химические органические тела всегда являются продолжением неорганических соединений и возникают из последних непосредственно путем изумительно простого процесса замещения [82]. Таким образом, Кольбе пытался рассматривать органические соединения как производные неорганических. При этом угольную кислоту ученый считал основным исходным веществом — типом органических кислот. Из нее путем замещения кислорода на водород или алкильный остаток получались спирты, карбоновые кислоты, альдегиды и углеводороды. Многоосновные кислоты, как и многоатомные спирты, Кольбе получал таким образом соответственно из двух или трех молекул угольной кислоты. Подобным же образом как производные неорганических веществ Кольбе рассматривал сульфокислоты, сульфоны, фосфорные и мышьяковые кислоты, амины, амиды и металлоорганические соединения. Пользуясь этой теорией, он пытался не только объяснить известные факты, но и предсказывать новые. Кольбе писал Нам кажется, что подобным же образом и в спиртах происходит замещение одного или двух атомов водорода на равное число метильных, этильных или других замещающих групп и в результате образуется новый ряд спиртов... И хотя до сих пор ни один из этих спиртов еще не получен, все равно я совершенно твердо убежден, что [c.59]

При описанной выше методике мышьяк окисляется до мышьяковой кислоты, которая нелетуча и может быть определена одним из известньпх способов. Если исключить определения следов мышьяка, применяемые главным образам при анализе пищевых продуктов и биологических веществ, то основные методы микро- и полумикроопределения мышьяка сводятся либо осаждению арсената магния-аммоиия, (который прокаливают до получения пироарсената М 2А5207 [412, 414] и последний взвешивают), либо к непосредственному иодометрическому определению мышьяковой кислоты [726]. Последняя методика общепринята благодаря быстроте и простоте ее. Она основана на добавке иодида калия к раствору, полученному после сожжения, и титровании выделившегося иода [c.140]

С мышьяковой кислотой таллий (П1), помимо ортоарсената Т1Аз04 2НгО лимонно-желтого цвета, образует кислые и основные соли с отношением Т1 Аз, равным 1 2 и 2 1. [c.105]

Арсенат кальция применяется в борьбе с вредителями сельскохозяйственных культур в качестве инсектицида кишечного действия. Промышленный арсенат кальция представляет собой, как показали исследования , твердый раствор гидроокиси кальция в дигидрате трикальцийарсената с молярным соотношением СаОгАвгОб в пределах 3,3—3,9. Вопросу изучения фазового состава солей, образующихся в основной области системы СаО—АзгОб—НгО было посвящено много работ " . Однако единого мнения о составе солей, образующихся в основной области системы, у различных исследователей не было. Это объясняется тем, что все исследователи изучали лищь конечные фазы после достижения равновесия и мало уделяли внимания кинетике процесса фазовых превращений, протекающих при взаимодействии суспензии гидроокиси кальция и мышьяковой кислоты или арсената натрия. [c.43]

Ввиду того, что при температуре выше 60° устойчивой фазой являются лишь твердые растворы гидроокиси кальция в дигидрате трикальцийарсената, исследование было ограничено интервалом температур 40—60°. Опыты проводили в основном с раствором арсената натрия, полученным со Щелковского химического завода раствор содержал 72—75 г/л AS2O5. Часть опытов была проведена с арсенатом натрия, приготовленным нейтрализацией мышьяковой кислоты раствором едкого натра. [c.45]

Из этого следует, что в арсенате кальция, полученном полусухим способом, в зависимости от условии его приготовления могут содержаться, по-видимому, моно- и дикальциевые соли мышьяковой кислоты, более растворимые, чем трикальцийарсе-нат, а также более основные формы кальциевых солей. Наиболее безопасной для растений арсенат калыция, состоящий преимущественно из основных форм арсената, реагирует с освобождением водорастворимого мышьяка значительно медленнее, чем и объясняется его безопасность. [c.107]

Согласно этим авторам, при указанной реакции, ведущей к образованию основного соединения (гидрокси-миметита), равновесие достигается, когда концентрация мышьяковой кислоты очень мала, но, если будет удаляться растворимое соединение, реакция может итти слева направо до конца. Этот же основной арсенат образуется при действии раствора аммиака на двузамещенный арсенат свинца [4, 9, 15]. [c.37]

Если бы предварительные подсчеты показали, что при заданном pH основная масса мышьяковой кислоты находится в виде, скажем, НгАзОГ-ионов, то, используя приемы, указанные в приг мере 54, можно было бы легко рассчитать константу соответ-ствуюш,его окислительно-восстановительного процесса. [c.151]

Основным полупродуктом, из которого получают разнообразные соединения мышьяка, является трехокись мышьяка, или мыщьяковистый ангидрид, АзгОз, называемый также белым мышьяком. Из белого мышьяка производят соли мышьяковистой кислоты — арсениты, а также пятиокись мышьяка АзгОз и соли мышьяковой кислоты — арсенаты. Белый мышьяк применяют, кроме того, в стекольной промышленности, в качестве инсектисида, антисептического средства при выделке мехов, чучел, шкур и пр. [c.401]

Основной арсенат меди Сиз(Аз04)2-Си (0Н)2 может быть получен взаимодействием мышьяковой кислоты и окиси меди или углекислой соли меди или при действии растворов солей меди на двузамещен-ный арсенат натрия. [c.236]

Арсенат кальция, мышьяковокислый кальций. Технический препарат — белый или сероватый порошок, дающий при просеивании через сито с 6400 отверстиями на 1 см не более 4% остатка. В воде растворяется плохо. Состоит из средних, основных и кислых кальциевых солей мышьяковых кислот, главным образом Саз (Аз04)2-Са (0Н)2, СаНА 04. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология