Фосфорная кислота (85-ная) — уксусная кислота

Установлено, что этанол в отсутствие урана независимо от концентрации фосфорной кислоты и продолжительности облучения не образует продуктов, титрующихся ванадатом аммония. Так как при восстановлении ура-на(У1) и некоторых других элементов этанолом последний окисляется до ацетальдегида [49], который может легко окисляться далее до уксусной кислоты, для выяснения возможного мешающего влияния ацетальдегида было проведено титрование его ванадатом аммония в условиях титрования урана(1У). Оказалось, что ацетальдегид в растворах фосфорной кислоты независимо от ее концентрации не титруется ванадатом аммония и, следователь- [c.77]

Кислоты получаются также при окислении метилкетонов или вторичных спиртов типа К—СН(ОН)—СНз гипогалогенитами. Хотя кислоты более высокого молекулярного веса, чем уксусная, обычно получаются с приемлемыми выходами при окислении олефиновых соединений хромовой кислотой, они все же не вполне устойчивы к действию окислителей. Так, при окислении стеариновой кислоты может получиться смесь низших кислот. Уксусная кислота, однако, совсем не взаимодействует с окислителями и часто применяется при окислении спиртов и алкенов в качестве растворителя. Более того, уксусная кислота почти всегда входит в состав продуктов окислительного расщепления в жестких условиях насыщенных и ненасыщенных соединений, содержащих метильные группы, связанные с углеродным атомом. Эта реакция применяется для определения числа присутствующих метильных групп (метод Куна—Рота, 1933). Окисление проводят действием смеси хромовой и серной кислот, избыток реагента восстанавливают гидразином, реакционную смесь нейтрализуют щелочью и добавляют фосфорную кислоту. Уксусную кислоту отгоняют и определяют титрованием раствором щелочи. Природные соединения, содержащие группировку —СНз—С(СН з)=СН—СНг—, образуют один эквивалент уксусной кислоты из каждого такого звена. Как показывает анализ кислоты СНз—(СНг) 16—СООН по Куну—Роту, в ней присутствует одна метильная группа (концевая), в то время как в кислоте СНз—(СНг) —СН(СНз) — (СНг) 8—СООН найдены две С-метильные группы. При окислении гея-диметильной группировки при насыщенном атоме углерода —С (СНз) 2— не образуется уксусной кислоты. [c.425]

Фосфорная кислота Уксусная кислота 80 [c.30]

В кислотах, не обладающих окислительными свойствами, в частности, таких, как соляная кислота, неконцентрированная серная кислота, фосфорная кислота, уксусная кислота и т. п., коррозионный процесс протекает с образованием растворимых продуктов коррозии, не защищающих металл от дальнейшего разрушения. Коррозия стали в этих условиях протекает чрезвычайно интенсивно, причем с повышением концентрации кислоты коррозионный процесс ускоряется, [c.184]

В фосфорной и уксусной кислотах, а также во многих органических средах алюминий при комнатной температуре устой- [c.268]

Осаждение проводят на медную фольгу, которую предварительно обезжиривают венской известью, промывают водой, подвергают травлению в смеси равных объемов концентрированных азотной, фосфорной и уксусной кислот с 0,5 %-й НС1, обеспечивающему получение блестящей поверхности. Затем промывают водой и сушат на воздухе, предварительно обработав ацетоном. После электролиза для удаления электролита осадок промывают ацетоном, а затем водой. [c.112]

Повторите предыдущий опыт, обрабатывая железную проволоку концентрированными серной, соляной, фосфорной и уксусной кислотами. Какие кислоты создадут на железе защитные пленки Каков может быть состав этой пленки [c.382]

В промышленности, действительно, первое время использовался сернокислотный способ гидратации этилена, открытый Бутлеровым, теперь он вытеснен гидратацией на фосфорных катализаторах. Главным потребителем спирта в СССР в течение многих лет являлась промышленность синтетического каучука (получение бутадиена по Лебедеву). В дальнейшем стало развиваться производство бутадиена дегидрированием бутана и бутенов. Другие крупные потребители спирта — производства уксусной кислоты, уксусного альдегида, этилацетата. [c.286]

Для изготовления сварных конструкций, работающих в условиях действия кипящих фосфорной, муравьиной, уксусной кислот и других сред повышенной активности. [c.16]

Отношение констант последовательной диссоциации для многоосновной кислоты обычно порядка 10 , как и в рассмотренном примере. Из приведенных данных видно, что по первому атому водорода фосфорная кислота является кислотой средней силы — значительно сильнее уксусной кислоты. По второму атому водорода она является слабой кислотой, а по третьему — очень слабой. [c.341]

Соляная кислота Уксусная кислота Фосфорная кислота [c.489]

Какие из перечисленных веп еств в чистом виде и в рлстворе состоят из молекул хлористый цезий, едкое кали, фосфорная кислота, уксусная кислота, глюкоза, мочевина, хлор, фтористый водород, фтористый КЙЛИЙ [c.66]

Металлический натрий реагирует с водой с выделением водорода и образованием раствора гидроксида натрия. Рассчитайте термодинамические характеристики этой реакции и предскажите влияние на нее температуры. Аналогичным образом решите, будет ли натрий реагировать с хлороводородом, серной кислотой, фосфорной кислотой, уксусной кислотой, аммиаком (образуется NaNH2), спиртом (образуется С НзОНа), пероксидом водорода (образуется Ыа20,). Напишите уравнения реакций и сделайте выводы о характере прохождения реакции. [c.144]

По отношению к общему количеству фосфатов в почвах содержание в них усвояемых для растений солей фосфорной кислоты составляет малую долю. Еще П. С. Коссович, проанализировав мощный чернозем из Воронежской и подзолистую почву из Московской губернии на общее содержание фосфора и фосфатов, извлекаемых 2%-ной лимонной кислотой и 2%-ной уксусной кислотой, нашел (кг РгОдна га в пахотном слое) (табл. 68). [c.254]

Изучен процесс экстрагирования фосфорной кислоты уксусной кислотой с последующей упаркой органического раствора для получения Н3РО4 [216]. [c.237]

Гидроксильную группу оксиаминокислот можно фосфорили-ровать обработкой смесью фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида. Нужный продукт реакции, однако, получается при этом с низким выходом [1379, 1740]. Лучшие результаты дает обработка этилового эфира карбобензокситирозина хлорокисью фосфора в пиридине. Последующее декарбобензоксилирование иодистым фосфонием в ледяной уксусной кислоте и щелочной гидролиз приводят с хорошим выходом к О-фосфорил-ь-тиро-зину. Точно таким же путем получены ди- и трипептиды, построенные из остатков 0-фосфорил-ь-тирозина и глицина [1763]. Все же, как правило, в качестве фосфорилирующих агентов применяют арил- или алкилфосфорилхлориды. В случае дифенил-фосфорилхлорида [1792, 1793] образующийся эфир карбобенз- [c.373]

Селенистый ангидрид растворим в горячей серной и фосфорной кислотах нерастворим в углеводородах, галоидопроизводных углеводородов, ароматических нитросоединениях и других гидрофобных растворителях. Селенистый ангидрид раст1Воряется в спиртах, образуя сложные эфиры селенистой кислоты, которые также являются окислителями. Селенистая кислота и селенистый ангидрид растворимы в уксусной кислоте и диоксане (содержащем небольшое количество воды). [c.103]

Различия в легкости восстановления иона водорода из растворов слабых и сильных кислот позволяют в ряде случаев наблюдать их отдельные волны [17]. Так, в абсолютном этаноле H2SO4 дает две волны, отвечающие двум ступеням ее диссоциации. Точно так же в 80%-ном диоксане серная и фосфорная кислоты дают по две волны разряда ионов водорода [18]. Интересно, что в смеси соляной и уксусной кислот в 80%-ном диоксане наблю-. дается три волны возможно, дополнительная волна обусловлена восстановлением водорода из недиссоциированной уксусной кислоты [18]. [c.263]

В. И. Исагулянцем и Е. К. Смольяниновой [362] действием на линалоол хлористого ацетила в присутствии диметиланилина. Но большее значение получил предложенный ими несколько позже [363] метод ацетилирования линалоола уксусным ангидридом в присутствии небольших количеств фосфорной кислоты при комнатной температуре. Этот метод оказался ценным для получения ацетатов разнообразных спиртов, в особенности спиртов терпеноидного строения. Имеет практическое применение также и метод ацетилирования линалоола нагреванием с уксусным ангидридом с отгонкой образующейся уксусной кислоты с парами толуола [364]. Получение линалилацетата описано также в работе К- И. Богачевой и др. [365]. [c.66]

В работе [15] описано разделение мочевых кислот на силикагеле, пропитанном дигидрофосфатом натрия [15]. Лучшие результаты получены на слоях, пропитанных 0,2 М растворами. Элюентом служили смеси н-бутанол—этанол—0,1 М раствор фосфорной кислоты (1 10 5) и н-бутанол—этанол—0,1 М раствор соляной кислоты (1 10 5). Группу из восьми сахарных кислот и их лактонов анализировали на силикагеле, применяя систему растворителей н-бутанол—уксусная кислота—вода (2 1 1) [24]. Одну из групп этих соединений разделили также на силикагеле, используя смесь ацетон—вода—бензиловый спирт—уксусная кислота (65 26 22 5) [111]. Смесь галактуроновой, гулуроновой и маннуроновой кислот анализировали на кизельгуре, пропитанном буферным 0,1 М раствором дигидрофосфата натрия, с применением в качестве растворителя смеси ацетон—бутанол—0,1 М раствор дигидрофосфата натрия [c.569]

Иау,. у с серым чугуном для химической аппаратуры применяют легированные чугуны, обладающие повышенной химической стойкостью и жаропрочностью. Например, никелевые чугуны марок СЧЩ-1, СЧЩ-2 с содержанием никеля до 1% применяют для работы со щелочами при повышенных температурах хромистые чугуны с содержанием хрома 30% устойчивы в растворах азотной, фосфорной и уксусной кислот для работы с серной, азотной и соляной кислотами применяют кремнистые чугуны — ферросилиды и антихлор. Антихлор стоек к соляной кислоте, в которой интенсивно корродируют почти все металлы. Недостатки кремнистых чу-гунов — хрупкость, чувствительность к резким колебаниям температуры и трудность обработки их резанием. Ферросилиды обрабатывают только металлокерамическими резцами. [c.20]

Промывные растворы после травления, фосфа-тирования и химического полирования металлов содержат фосфорную, хлорную, уксусную кислоты. 120 л Ю7о-ной НзР04 пл. 1,05 г/см разбавили водой до 2500 л. Каков pH разбавленного раствора [c.158]

Поскольку основность ароматических аминов на несколько порядков ниже, чем основность аминов алифатических, то при реакциях диазотирования особую важность приобретает активирование азотистой кислоты минеральными кислотами [см. схему (Г.8.11)]. Избыток кислоты необходим, кроме того, для предот-вращения сочетания образовавшейся соли диазония с еще не прореагировавшим свободным амином [образование триазенов см. схему (Г. 8.29)]. В то же время реагировать с азотистой кислотой может лишь свободный амин, имеющийся в некотором количестве вследствие гидролиза соли. Концентрация кислоты должна соответствовать основности диазотируемого амина. Для аминов типа анилина применяют 2,5—3 моля минеральной кислоты-на 1 моль амина и нитрита натрия более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислоты. Например, 2,4,6-тринитро-анилин, основность аминогруппы которого примерно соответствует основности амида кислоты, диазотируют в концентрированной серной, фосфорной или ледяной уксусной кислоте. Диазотирование таких аминов можно осуществить и без нитрита натрия, если вести реакцию в концентрированной азотной кислоте в присутствии эквимолярных количеств сульфата железа (II), (Какая реакция происходит в этом случае прежде всего ) [c.230]

Присадка в хрононикелевую сталь молибдена увеличивает химическую стойкость стали ио отнощенню к растворам, содержащим ионы хлора и к не-окнслительиым средам (горячие растворы сернистой кислоты, фосфорная и уксусная кислоты ири кипении и др.). [c.75]

При этом способе синтеза применяют самые разнообразные реагенты, катализаторы и растворители. Наиболее употребительными агентами галогеиалкилирования являются альдегиды и галогеноводородные кислоты (для галогенметилирования—формальдегид илн его полимеры, например параформальдегид), ацетали и галогеноводородные кислоты и галогеналкилэфиры- Наиболее часто употребляются кислые галогениды, такие, как хлористый цинк, хлористый алюминий или четыреххлористое олово, или катализаторы типа протонных кислот, такие, как хлористый водород, серная, фосфорная или уксусная кислота. Растворителями обычно служат эфир, диоксан, четыреххлористый углерод, хлороформ, нитробензол или сероуглерод. В некоторых случаях такое соединение, как уксусная кислота, может одновременно служить катализатором и растворителем, а такое соединение, как хлорметиловый эфир, и реагентом, и катализатором [92]. Нередко применяют смешанны.е катализаторы. При этом методе синтеза получают самые различные, но часто вполне удовлетворительные выходы. [c.461]

В химическом машиностроении применяют высокохромистые чугуны марок 4X28 и 4X34. Они обладают высокой коррозионной стойкостью в большинстве органических кислот, морской и водопроводной воде, растворах солей, а также в азотной концентрированной серной, фосфорной и уксусной кислотах. [c.60]

Х17Н13М2Т 10Х17Н13МЗТ — для изготовления сварных конструкций, работающих в условиях действия кипящей фосфорной, муравьиной, уксусной кислот и других сред повышенной активности. Для повышения износостойкости пар трения рекомендуется применение упрочняющей технологии (азотирование, поверхностный наклеп) [c.66]

Для изготовления химической аппаратуры чаще всего применяют технический алюминий с чистотой порядка 99,5%. Из алюминия более высокой степени чистоты (99,90% и выше) изготавливают только аппараты и реакторы, контактирующие с концентрированной азотной кислотой. Его устойчивость в сухом броме, яблочной, борной и лимонной кислотах и в других средах выше, чем у технического алюминия, но практически это различие незначительно. В щавелевой, фосфорной и уксусной кислотах алюминий марок АОО, АДОО, АДО и АД1 имеет сходную коррозионную устойчивость. При получении уксусной, абиетиновой, масляной, капроновой и каприловой кислот, эти-ленбромида, амилового, метилового, этилового и бутилового спиртов, анизола, циклогексанона, крезола, фенола и др, в реакторах из алюминия необходимо иметь в виду, что он устойчив в пассивном состоянии только лишь при минимальном содержании влаги в среде. Применение алюминиевых сплавов, содержащих медь, для изготовления аппаратуры для производства уксусной кислоты недопустимо. Кремнисто-алюминиевые сплавы (силумины) пригодны для изготовления литых деталей насосов, работающих в среде уксусной кислоты. [c.125]

Урансодержащне минералы, которые сами не люминесцируют, могут быть переведены в люминесцирующее состояние путем обрызгивания их поверхности различными растворителями или путем сплавления с фтористым натрием. В. Г. Мелковым и 3. М. Свердловым [156] в качестве растворителей урановых минералов (по способу обрызгивания) были испытаны серная, азотная, соляная, уксусная и фосфорная кислоты различных концентраций. Обнаружено, что во всех случаях образуются люминесцирующие (преимущественно под действием коротковолнового ультрафиолетового излучения) соединения урана, имеющие характерные полосатые спектры. Свечение сохраняется и после высыхания поверхности минерала. Для уранованадатов рекомендуют брать серную кислоту. Применяя этот прием, можно получить пол у количественную оценку (о количестве урана судят по величине люминесцирующей поверхности минерала). [c.159]

Ацетамидин, употребляемый в подавляющем числе синтезов пиримидинового компонента тиамина, может быть получен из ацетамида через ацето-иминоэфир. Ацетамид, с прекрасным выходом получаемый насыщением уксусного ангидрида или уксусной кислоты аммиаком или при отгонке воды из смеси уксусной кислоты и углекислого аммония 1205 ], дегидратируется при взаимодействии с хлорокисью фосфора при 100—150° С, образуя ацетонитрил. Его также получают непосредственно из уксусной кислоты и аммиака при пропускании смеси их паров над окисью алюминия или окисью тория при температуре 400—500° С [206], над селикагелем при 500° С с выходом 95% [207] или над смесью селикагеля и фосфорной кислоты при 280—300° С с выходом 87% [208]. Для получения ацетонитрила можно подвергнуть парофазной конденсации пентан и аммиак при 520° С над алю-момолибденовым катализатором (выход 43,8%) [209] или этилен и аммиак над окислами металлов, нанесенных на окись алюминия [210]. [c.399]

При дальнейших исследованиях кобальтсодержащего комплекса из гидролизата цианокобаламина, освобожденного от Л -1-аминопропанола-2, нуклеозида бензимидазола и фосфорной кислоты, после окисления 5%-ным раствором марганцовокислого калия было получено девять различных органических кислот. Из них шесть идентифицированы как,уксусная, щавелевая, янтарная, метилянтарная, диметилмалоновая и 2,2-диметил-З-кар-боксиадипиновая (XXV) кислоты (схема 130) [53, 1061 эти кислоты могут образоваться в результате окислительного расщепления циклической системы гептакарбоновой кислоты (III). [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология