Области диссоциации

Для углеводородных топлив по температуре и давлению-можно приближенно выделить три характерные области диссоциации [60] [c.115]

В реальных условиях не все тепло, выделяющееся при горении, идет на нагрев продуктов реакции, так как часть тепла передается экранной системе топочной камеры и некоторое количество тепла теряется в окружающую среду кроме того, при высоких температурах происходит диссоциация части продуктов сгорания (СОг и НгО), сопровождающаяся поглощением тепла. Границы областей диссоциации по температуре и давлению приведены в табл. 4-1. [c.55]

Из приведенного выше становится очевидным, что истинного предела высокого давления газофазных реакций диссоциации в том виде, как о нем говорилось в разд. 1.2, не существует. Однако переходная зона между областями диссоциации при низких и очень высоких давлениях достаточно широка (за исключением, возможно, диссоциации двухатомных молекул см., например, эксперименты по распаду Ь, отмеченные в разд. 1.3.1в). Поэтому предположение об активированном комплексе , лимитирующем скорость диссоциации при высоких давлениях, обычно оказывается хорошим приближением для распада в газовой фазе. В этой модели предполагается, что в фазовом пространстве существует критическая поверхность , разделяющая реагенты и продукты реакции. До этой поверхности поддерживается равновесная заселенность, после нее заселенность пренебрежимо мала. Скорость реакции определяется потоком через эту поверхность только в одном направлении. Показано [116], что такая модель является решением уравнения (1.86), если не принимать во внимание режим диссоциации в области низких давлений. Поскольку модель не зависит от констант скоростей переходов при столкновениях к д,р-, д, р ), она обычно и используется. В дополнение к сказанному представляется разумным обобщить эту модель на случай диссоциации многоатомных молекул. В качестве места расположения активированного комплекса выбирается или вершина некоторого энергетического барьера, расположенного на координате реакции (энергетически самый низкий из возможных путей реакции), или точка с наименьшей плотностью энергетических состояний [117]. [c.86]

При диссоциации в области, соответствующей верхнему пределу по давлению (разд. 1.8.5), нужно усреднять по тепловому движению частиц только удельные константы скоростей диссоциации k E) молекул с энергией Е. Между тем для описания переходной области диссоциации, лежащей между верхним и нижним пределами по давлению, и для описания других диссоциативных явлений (масс-спектры, фотолитические реакции, процессы химической активации и т. п.) необходимо детальное определение этой величины. [c.90]

I — область существования комплексных ионов. Скорость миграции равна подвижности комплексных ионов II — область диссоциации комплексных ионов. В растворе одновременно существуют несколько ионных форм. Скорость электромиграции определяется соотношением концентраций этих ионов III — область существования простых гидратированных ионов металла. Скорость миграции равна подвижности ионов металла. [c.568]

Основность ионообменных сорбентов, т. е. степень и область диссоциации ионообменных групп, является одной из основных характеристик ионитов. Экспериментально эти характеристики получают путем снятия кривых титрования ионитов совершенно аналогично тому, как получают кривые титрования обычных растворов кислот или оснований. Типичные примеры кривых титрования, приведенные в монографии Гельфериха [323], представлены на рис. 2.53. Область диссоциации ионообменных групп является рабочей областью данного ионита. [c.157]

Как следует из данных этой работы, на кривых ДТА формиатов лантаноидов (кроме формиатов церия и празеодима) в области диссоциации до промежуточных продуктов наблюдаются [c.187]

С увеличением температуры нагрева газа в плазмотроне и рабочего давления, к. п. д. плазмотрона уменьшается. Одним и тем же количеством энергии одноатомные газы можно нагреть до более высоких температур, чем многоатомные. Это вызвано большей затратой энергии на процесс диссоциации двухатомных газов. При охлаждении двухатомный газ, проходя через область диссоциации, выделяет на единицу падения температуры энергии больше, чем одноатомный газ. [c.20]

К сожалению, вириальное разложение для ДДГ в рамках метода исходных атомов (13) практически не сходится в области диссоциации. Это иллюстрируется кривыми 2, 3, 4 на рис. 2 они представляют собой результаты расчета сжимаемости ДДГ Z = р/ркТ по уравнению (13), в котором оставлены 2, 3 и 4 первых члена. Подобный вывод, в сущности, не является неожиданным диссоциация ДДГ всегда протекает в области температур, низких по сравнению с энергией диссоциации молекул Аг, выраженной в температурных единицах, е/к [c.93]

Для установления состава комплексных соединений в области диссоциации кислоты может оказаться полезным рассмотрение зависимости окислительного [потенциала от некоторого сложного переменного Z [c.145]

I — область существования комплексных ионов и — область диссоциации комплексных ионов III — область существования незакомплексованных ионов металла. [c.85]

Ориентировочныэ границы областей диссоциации по температуре и давлению [Л. 5] [c.55]

Ионизация верхней атмосферы в сильной степени определяется влиянием Солнца степень ионизации изменяется со временем суток, с сезоном и фазой цикла солнечной активности. Сильное влияние на ионизацию оказывает также бомбардировка атмосферы частицами солнечного происхождения, вызывающими магнитные бури и полярные сияния. Область Е предположительно соответствует области диссоциации Ог О + О, а область ) — ионизации О а, соответствующей первому потенциалу ионизации. Максимумы ионизации областей Рг и р2 располагаются примерно на высотах 200 и 275 л1 соответственно. В течение ночи области РгиР сливаются, образуя один слой ионизации. Слой О ночью исчезает, а слой Е заметно рассасывается. [c.1005]

ВХОДИТ В выражение для кз [уравнение (1.9)], и поэтому она определяет величину константы скорости диссоциации при высоких давлениях. Поскольку при вероятностях синглет-триплетного перехода, меньших единицы, уменьшается величина [M]i/ [уравнение (1.10)], переход между областями диссоциации при низком и высоком давлениях сдвигается к существенно меньшим давлениям по сравнению со спиноворазрешенными реакциями. Это подтверждено экспериментально для всех спиново-запрещенных реакций диссоциации трехатомных молекул можно достичь обеих областей диссоциации при низком и высоком давлениях. [c.36]

Вычисление констант скоростей диссоциации в обласФи прй-менимости модели слабых столкновений, т. е. при (Яо)) можно провести более общим способом [6, 94, 98—100], не предполагая особой функциональной зависимости к Е] Ег) от Ej и Е . В этом случае записанное в классическом виде уравнение (1.34) можно превратить в более простое выражение в форме диффузионного уравнения. Поэтому область диссоциаций, соответствующую слабым столкновениям, можно также описы вать как диффузионный предел диссоциации . [c.71]

Удельная электропроводноапъ серяож кислоты при концентрации серной кислоты около 30% (7,5 н.) имеет отчетливый максимум (и18 = 0,739) (см. рис. 124), тогда как эквивалентная алектропроводность в этой области по мере разбавления равномерно> увеличивается. Если проследить за изменением электропроводности при разбавлениях менее 10 вес.%, что соответствует 2 г-экв л, то скорость нарастания электропроводности сначала-несколько уменьшается, но при разбавлениях менее 0,2 г-экв л снова происходит сильное возрастание электропроводности, что объясняется значительным увеличением в этой области диссоциации по второй ступени. Если на оси абсцисс откладывать-корень кубический из эквивалентной концентрации, а по оси ординат — эквивалентную электропроводность, то получим кривую, гкоторая между 0,5 и 0,2 г-вкв Н28 04 имеет отчетливую точку перегиба, отвечающую началу диссоциации по второй ступени А-- [c.764]

Знание температурных областей диссоциации простых молекул, свободных энергий их распада, а также энтальпий распада очень важно для управления температ фами ракетных пламен и плазменных горелок температуры эти резко снижаются при затрате энергии на химическую диссоциацию. [c.425]

Ионит Сокращенное обозначение Функциональная группа Область диссоциации, pH рК в 0,5-1,0 М Na l Емкость, мг-экв г [c.212]

На основании данных потенциометрического титрования этилендиамино-диизопропилфосфоновой кислоты Н4Х (где X — депротонированный остаток ЭДДИФ) гидратом окиси тетраметиламмония в присутствии солей щелочных металлов доказано, что в области диссоциации бетаиновых протонов, т. е. [c.240]

Так как нерастворимый комплекс должен быть электронейтральным и образуется он в области диссоциации второго протона из молекулы кислоты, состав его может быть только M2L3 р=2 <7=3). Это подтвердилось препаративным анализом. [c.403]

Уже один главный член уравнения (24) в основном верно описывает поведение сжимаемости неидеального ДДГ 2 = р/ркТ во всей области диссоциации, как видно из кривой 1 на рис. 2. В то же время радиус сходимости рта% наиболее слабо сходящейся части вириального разложения (13), просуммированной в (24) (а следовательно, и всего ряда (13)), равен, очевидно, (1/8)62-Соответствующее плотностн р ах значение доли димеров в ДДГ г/2 = 2/( 1 + г) с учетом (26) нетрудно оценить из (7) г/гтах 0,094. Это означает, что вириальным разложением для ДДГ в рамках метода исходных атомов (13) можно пользоваться лишь при О < р < (1/8) г(У), когда О 5 г/з < 0,09, а 1 > 2 > 0,9. [c.94]

ОКСИ-1-гидроперокси- и 1,Г-дигидропероксипе— роке иды ни в щелочной, ни в нейтральной среде не дают волн в анодной области. Диссоциация 1,1 -диок— сипероксида на ЩО2 и кетон в щелочных условиях происходит нацело. Согласно микрокулонометрическим измерениям, при потенциале -1, 3 В в смеси бензола и метанола (3 7) число электронов, участвующих в [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология