Взвешенный слой определение

Прохождение ИК-излучения через атмосферу. ИК-излучение изменяет мощность и спектральный состав при прохождении через атмосферу в результате поглощения и рассеяния молекулами газов, аэрозолями, дождем, снегом и взвесями, такими как дым, туман, смог и т.п. Основными поглощающими компонентами являются вода и углекислый газ. Влажность атмосферы характеризуется количеством осажденной вдоль трассы воды. Например, при температуре воздуха 20 С и влажности 60 % толщина этого слоя составляет около 13 мм/км. На любой длине волны и для определенного состоя- [c.198]

Для построения кривой осаждения взвеси через определенные интервалы времени отсчитывают вес осадка, осевшего на чашке. Вес осадка равен разности отсчетов по шкале, полученных при взвешивании чашки с осадком и пустой чашки. Интервалы времени между замерами выбирают на основании визуального наблюдения за процессом осаждения взвеси. Последний замер веса осадка производят после того, как практически вся взвесь в слое воды над чашкой перейдет в осадок. Вес этого осадка принимают за 100%. Затем определяют веса осадков для всех ранее произведенных отсчетов и выражают их в процентах от исходной концентрации. На графике (рис. 12), по оси абсцисс которого отложена гидравлическая крупность взвеси, а по оси ординат — количество выпавшего осадка в процентах, наносят экспериментальные точки и по ним строят кривую осаждения взвеси. [c.254]

Продолжая свои опыты, Лавуазье нагревал в закрытых сосудах с ограниченным объемом воздуха такие металлы, как олово и свинец. Сначала на поверхности обоих металлов образовывался слой окалины, но в определенный момент ржавление прекращалось. Сторонники теории флогистона сказали бы, что воздух поглотил из металла весь содержащийся в нем флогистон. В то время уже доподлинно было известно, что окалина весит больше, чем сам металл однако, когда после нагревания Лавуазье взвесил сосуд вместе со всем содержимым (металлом, окалиной, воздухом и пр.), оказалось, что он весит ровно столько же, сколько и до нагревания. [c.46]

Гидродинамика кипящих слоев. При продувании неподвижных зернистых слоев, как известно, можно достичь такой скорости газа, при которой сопротивление слоя, определенное, например, по формуле (4.3а), станет равным весу слоя. В этот момент зерна перестанут давить друг на друга, и сыпучая среда, взвесившись в потоке газа, приобретет псевдожидкостные свойства сможет перемешиваться, примет форму сосуда, будет иметь поверхность верхнего уровня, ее можно будет перемещать самотеком из сосуда в сосуд. Скорость газа, соответствующая наступлению такого состояния (критическая скорость начала псевдоожижения Икр), может определяться, например, из соотношения [23] [c.100]

Перед опытом целесообразно осадить на катоде слой меди (для получения за время опыта более плотного слоя), промыть катод водой и этанолом, высушить в сушильном шкафу и взвесить на аналитических весах. Высушивание и взвешивание нужно производить быстро и не допускать окисления свежеосажденного слоя меди. Взвешенный катод вставляется в кулонометр, который включают в цепь для определения чисел переноса в соответствии со схемой, изображенной на рис. УП1. 9. Число экв. выделившейся за время опыта меди, эквивалентное прошедшему через кулонометр количеству электричества, находят по формуле п = /иси/31,77, где тси — увеличение массы катода 31,77 г— 1 экв. меди. [c.472]

Ход определения. Чистую сухую делительную воронку подвесить тонкой проволокой (прикрепленной к горлу воронки) к коромыслу технохимических весов и взвесить с точностью до 0,01 г. Налить в воронку измерительным цилиндром 10 мл испытуемого продукта, после чего воронку снова взвесить с точностью до 0,01 г. Вычислить навеску. Прилить 30 мл серной кислоты. Взбалтывать 30 мин. При взбалтывании периодически осторожно открывать кран во избежание возникновения повышенного давления в воронке. По окончании взбалтывания воронку укрепить в вертикальном положении и оставить в покое на 1 ч. После отстоя тщательно отделить нижний сернокислотный слой от испытуемого продукта. Оставшуюся в сточной трубке делительной воронки кислоту удалить с помощью фильтровальной бумаги. Воронку с оставшимся продуктом взвесить с точностью до 0,01 т. Вычислить массу испытуемого продукта после обработки серной кислотой. [c.56]

Ход определения. Зг. поливинилбутираля взвесить в лоточке с точностью до 0,1 г. Добавить 5 мл дибутилсебацината. Тщательно перемешать н выдержать в термостате при 135 1 С 3,5 ч. Пластификатор считается стабильным, если после извлечения лоточков из термостата масса не пожелтела по всей толщине слоя, что проверяется путем разрезания лоточка. [c.182]

Определение абсолютной плотности кислорода. В сухую пробирку всыпать около 1,6—1,7 г перманганата калия, закрыть ее сверху тонким слоем ваты и взвесить. Укрепить пробирку в лапке штатива в горизонтальном положении. Закрыть пробирку резиновой пробкой с отводной трубкой (слой ваты должен прилегать к торцу пробки) и конец трубки опустить в ванну с водой. Цилиндр емкостью 250 мл наполнить водой, закрыть стеклом и опрокинуть в ванну. Цилиндр укрепить в большой лапке штатива. [c.159]

Псевдоожиженные слои представляют собой взвеси во всех смыслах этого слова, но, поскольку они не движутся в каком-либо определенном направлении, их рассмотрение здесь не проводится. Это вполне оправдано, так как многие последние работы [7—11] посвящены именно этому вопросу. [c.17]

Измельченный сплав алюминия с никелем (30—50%-ного никеля) постепенно растворяют в четырехкратном количестве 25%-ного едкого натра при сильном перемешивании и внешнем охлаждении, затем нагревают не выше 90—100° до прекращения выделения водорода. После осаждения никеля осадок промывают декантацией вначале раствором едкого натра, а затем водой до полного удаления иоиов ОН" и, наконец, спиртом . Во время промывания никель должен-все время находиться под слоем жидкости. Хранят его под спиртом (или иногда под в( й), так йак в сухом виде он воспламеняется на воздухе. По этой же причине его нельзя взвешивать, можно только отмерить определенный объем пасты или взвеси, соответствующий примерно заданному количеству катализатора. Для этой цели может служить мерная пробирка, соединенная резиновой трубкой со склянкой, в которой хранится катализатор . Взвесь сильно встряхивают и быстро переливают в мерную пробирку, отмеривая количество взвеси с содержанием никеля, оченЬ близким к вычисленному. [c.530]

Определение проводят не менее двух раз. Колбы закрывают ватными пробками и стерилизуют насыщенным водяным паром в паровом стерилизаторе при 1 ати (0,1 МПа) 15 мин. После охлаждения в каждую колбу вносят по 2 капли разведенной взвеси тест-культуры. Засеянные колбы инкубируют при температуре от 29 до 30 °С 48—72 ч. Для прекращения роста дрожжевой культуры все колбы подвергают обработке текучим паром в течение 5 мин. После этого колбы охлаждают и интенсивность роста тест-культуры в колбах с растворами рабочего стандартного и испытуемого образцов измеряют на фотоэлектроколориметре-нефелометре при длине волны около 540 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. [c.59]

Определение количества клеток азотобактера в азотобактерине. 10 г почвенного препарата азотобактерина помещают в 100 мл воды, выдерживают в течение часа, периодически встряхивая. Затем энергично. встряхивают содержимое 10 мин, переносят в колбу с 90 мл стерильной водопроводной воды Ю мл полученной бактериальной взвеси и встряхивают в течение 5 мин (разведение Ю- ). Затем готовят последующие разведения 10- 10 10 I0 10 10 . Из последних двух разведений трижды набирают по 1 мл суспензии, помещают в две параллельные чашки Петри, за-, ливают слоем 7 мм расплавленного и охлажденного. о [c.189]

Согласно определению, приведенная скорость дрейфа при конечной относительной скорости стремится к нулю при ф = О и ф=1. Однако значение (р — 1 для взвеси твердых частиц достигнуто быть не может, и < дс> резко обрывается при достижении некоторого максимального значения фтах, соответствующего хаотическому нагромождению частиц с образованием плотного слоя. [c.65]

При отборе проб воды для определения органических веществ следует помнить о том, что в процессе переливания воды или при повышенном доступе воздуха возможны потери некоторых летучих веществ. В связи с этим рекомендуется наполнять сосуды по возможности быстрее и таким образом, чтобы между слоем воды и пробкой не оставалось воздушное пространство. Заметные изменения концентрации органических веществ могут происходить во время транспортировки проб и их хранения [53, 54]. При этом возможны потери легколетучих фракций органических веществ в результате физико-химических процессов, адсорбция органических веществ на стенках посуды и на взвесях, а также образование коллоидных частиц органического вещества. [c.43]

Примечание. При желании получить еще более точные результаты анализа можно выделить и взвесить кислотные вещества (нафтеновые кислоты, фенолы и т. п.). Для этого гексановый раствор до его пропускания через окись алюминия переносят в делительную воронку, фильтруя через очень маленький фильтр, если он получился мутным, и промывая фильтр гексаном. Раствор в делительной воронке обрабатывают 1 и. раствором едкой щелочи, разделяют водный и гексановый слои и промывают гексановый слой водой до исчезновения щелочной реакции, присоединяя промывные воды к водному раствору. Гексановый раствор пропускают через окись алюминия и заканчивают определение нефтепродуктов, как описано выше, а водный раствор подкисляют, извлекают из него кислотные соединения диэтило-вым эфиром, отгоняют эфир и взвешивают. [c.344]

Если для жидкостей можно избежать применения растворителей, ведя измерения в тонких слоях, то для твердых веществ задача становится гораздо более сложной. Метод приготовления пленок испарением при нагревании в вакууме не является надежным, так как для многих испытанных образцов были обнаружены новые полосы поглощения, что могло явиться результатом различных превращений вещества (образование изомеров, полиморфные превращения), происходящих при испарении [23]. Приготовление взвеси мелко растертого вещества в очищенном парафиновом масле (Ыи]о1) или гексахлорбута-диене в основном пригодно лишь для качественных измерений из-за наличия сильных полос поглощения носителя и из-за невозможности определения содержания вещества с достаточной точностью. То же можно сказать и о различных видоизменениях этих методов [24]. В последнее время рекомендуется новый способ приготовления образцов в виде тонких таблеток. Для этого порошок, представляющий смесь мелко растертого КВг, прозрачного в инфракрасной области, и исследуемого вещества, подвергается в течение 15—20 мин. давлению порядка 20 г. В результате таблетка принимает вид стеклообразной массы КВг с равномерно распределенными вкраплениями частичек исследуемого вещества. Опытная проверка показала пригодность нового метода для количественных измерений [25—27]. Однако надо иметь в виду, что применение спектров поглощения веществ, снятых в твердом состоянии, для анализа жидких фракций, в которых эти вещества находятся в растворенном состоянии, может привести к ошибочным выводам. Имеющиеся опытные данные го ворят о наличии довольно значительных расхождений между ними. Так, для твердых парафинов в области 13—14,5 ц наблюдается дублет, тогда как в жидком состоянии и в растворе изооктана сохраняется лишь одна длинноволновая компонента с резко ослабленной интенсивностью [28]. Не исключена возможность, что аналогичным свойством обладают спектры многих других классов органических соединений с длинными парафиновыми цепями. В настоящее время делаются попытки объяснить эти явления с точки зрения теории поворотной изомерии и особенностей меж-молекулярного взаимодействия в кристаллической решетке [81]. [c.421]

Среду разливают в конические колбочки слоем в 0,5 см, стерилизуют при 120° С 15 мин и по остывании заражают бактериальной взвесью (активный ил, биопленка). Среды выдерживают в термостате при температуре 25—30° С. Исчезновение нитритов и появление нитратов наблюдается на 8—10-й день. Определение нитритов и нитратов производится на 14-е сутки и заканчивается на 20-е сутки. Определение нитратов хорошо производить салициловым методом. [c.84]

Время выпадения (с) зависит от высоты слоя воды /г (мм). Разделив эту высоту на время, соответствующее определенному проценту выпавшей взвеси ( 1, и т. д.), находят так называемые процентные скорости выпадения ы (мм/с) [c.195]

Находящийся в эфирном экстракте парафин выделяется в твердом виде его можно отжать между листами фильтровальной бумаги и узнать по внешним свойствам и по точке плавления. Для определения парафина экстрагированные вещества расплавляют, и в нагретой капельной воронке легкий слой парафина отделяют от тяжелых нитросоединений. Смола растворяется при омылении горячим раствором соды из раствора ее можно высадить соляной кислотой и взвесить. [c.647]

По второму режиму сточная вода после грубой очистки ох взвесей обрабатывалась более тщательно, а именно подвергалась хлорированию при температуре 50°С, а затем сульфидированию в определенных условиях, обеспечивающих формирование осадка Полученная суспензия фильтровалась через предварительно намытый на фильтрующую поверхность слой вспомогательных фильтровальных веществ, специально предназначенных для тонкой фильтрации (перлит, древесная мука, осветляющий уголь 0У" марки А). [c.18]

При фильтровании могут возникать условия (например, при мелкой загрузке и большой величине сил сцепления частиц малых истинных скоростях движения воды наличии частиц, закупоривающих поры и т. д.), когда кольматация первых слоев фильтра идет быстро эти слои заиливаются, что сопровождается высоким ростом потерь напора. Поэтому при конструировании фильтров с зернистой загрузкой стремятся исключить возможность ее заиливания. В этом случае в процессе изъятия взвеси участвует не только поверхностный слой загрузки, но и вся ее толща. Чем больше высота фильтрующего слоя, тем выше (в определенных пределах) эффект очистки и больше время защитного действия загрузки, т. е. продолжительность работы фильтра до момента ухудшения качества фильтрата, обусловленного срывом загрязнений и выносом их за пределы фильтра. [c.24]

Для определения параметров процесса предложен фильтрационный технологический анализ, заключающийся в проведении эксперимента при фильтровании исследуемой воды через загрузку с известными и заранее заданными параметрами. В ходе эксперимента ведутся наблюдения за изменением концентрации взвеси по слоям загрузки и за потерей напора в ней. По полученным данным вычисляются указанные выше параметры. [c.27]

Явления, в действительности протекающие в кипящем слое, гораздо сложнее упрощенной схемы, приведенной Гумзом. В кипящем слое происходит не спокойное, а беспорядочное падение частиц. Как указывает Ньюмен , столкновение частиц различной величины и, следовательно, обмен кинетической энергии между ними приводит к тому, что во взвеси задерживается определенное количество частиц, которые должны бы уноситьс.я газом, движущимся со скоростью, превышающей скорость их падения. [c.59]

Еще более сложено определение лучистой составляющей ко-эффиц иента теплоотдачи. В неподв1ижном и кипящем -слоях частица может иа ходиться в лучжтювд взаимодействии с прилегаю-Щ Им газовым слоем и окружающими частицам1и. Во взвешенном слое плотность расположения частиц в слое настолько мала, что, как это видно из схемы, представленной на рис. 274, принципиально возможно лучистое (взаимодействие частицы, расположенной 1В центре пыл-ев ого обла(ка, не только с частицами, расположенными в разных местах взвеси (линии 2, 3, 4, [c.513]

Необходимо иметь в виду, однако, что провальные тарелки не обеспечивают фиксированного противодавления псевдоожиженного слоя и фактически выполняют роль не секционирующего распределительного устройства, а тормозящего — ограничивающего до некоторой степени циркуляцию твердой фазы по всему аппарату. Поэтому в большинстве адсорбционных аппаратов с псевдоожиженным слоем предусматривают беспровальные секционирующие тарелки. При их проектировании возникает необходимость в определении таких конструктивных параметров, как диаметр отверстия о и доля живого сечения тарелки ф. Наличие в очищаемой сточной воде грубых взвесей, а также опасность обрастания отверстий решеток требуют максимально возможного увеличения диаметра отверстий, что ограничивается условиями, при которых обеспечивается беспроваль-иость распределительного устройства, как при работе аппарата, так и его остановках. [c.167]

Bordetella bron hisepti a. Тест-культуру выращивают в течение ночи на культуральной среде Кс2 (pH 6,5—6,6 после стерилизации) три температуре 35—37 °С. Суспензию готовят смыванием культуры и разведением изотоническим стерильным раствором ИР или водой до определенной степени мутности взвеси, такой, например, при которой слой толщиной 1 см при 650 нм пропускает 50% падающего света. Суспензию можно хранить в течение 2 нед при температуре не выше 4°С. [c.171]

Культуру тест-микроба. andida utilis ЛИА-01 выращивают на чашках Петри со средой № 3 в течение 48 ч при температуре (30 1) °С, отбирают типичные колонии, пересевают их в пробирки со скошенным агаром того же состава и выращивают в указанных выше условиях. Полученная культура служит посевным материалом для приготовления взвеси клеток, применяемой в течение длительного времени. Для этого культуру с поверхности среды смывают 5—10 мл стерильного раствора натрия хлорида изотонического 0,9 % и засевают матрац с 300 мл среды № 3 (со скошенной поверхностью). Через 2 сут культуру смывают 50 мл стерильного раствора натрия хлорида изотонического 0,9%. По мере надобности готовят рабочую взвесь, густота которой должна быть такой, чтобы при разведении ее в 30 раз 0,9% раствором натрия хлорида изотонического оптическая плотность составляла 0,22—0,23. Для определения густоты взвеси используют нефелометр с нейтральным светофильтром и кюветы с толщиной слоя 3 мм. Рабочая взвесь может храниться в течение 30 сут. [c.219]

Высота реактора 10—16 м, диаметр —от 2,5 до 12 м. Корпус реактора при переработке сернистого сырья изготавливается из двухслойной стали. Толщина внутреннего легированного слоя стали составляет до 20% от всей толщины листа. В конусных днищах имеются штуцера соответствующих размеров для ввода в реактор сырья и катализатора и вывода продуктов реакции и закоксоваиного катализатора. В нижней части реактора располагается распределительная решетка, которая. предназначена для равномерного распределения взвеси катализатора с парами сырья по поперечному сечению реактора. Распределительная решетка изготовляется в виде перфорированной круглой плиты с отверстиями от 35 до 59 мм, в виде балок или труб, размещаемых параллельно на определенном расстоянии друг от друга. [c.184]

Введение пористости Р, связанной с вероятностью нустот в пористой системе, является ценным только для начальной характеристики системы сложения, так как сведения о величине Р не указывают на структуру системы, т. е. на особенности укладки элементов, даже когда их форма заранее определена. Очевидно, данной известной укладке отвечает вполне определенная пористость, но обратное заключение в общем случае неверно, т. е. найденной пористости может соответствовать вообще большое число укладок даже для элементов определенной одной формы, и, конечно, бесчисленное множество укладок элементов различной формы. Величина Р является ценной для общей классификации системы по их пористости, что может оказаться полезным для практики. Она позволяет выделить системы с очень малой и с очень большой пористостью, так как значения ее могут колебаться в достаточно широком интервале. Не говоря даже о малотиничных, практически не пористых системах, таких, как отливки металлов, содержащие отдельные пустоты (флюктуации сплошности), все же приходится иметь в виду случаи малопористых систем, например горных пород, где Р 0,001. Возможно, верхним пределом является пористость волокнистых материалов фильтров, для которых нередко Р = 0,9999. Пористость кипящего слоя зерен также очень велика, а если причислить к пористым системам также коллоидные растворы и взвеси (как нередко делают), то придется учитывать долю заполнения Л = 10 и ниже, т. е. пористость весьма близка к единице. Рассматривая здесь величины Р шЛ, следует обратить внимание еще на одно их свойство, которое можно назвать законом или правилом обращения пористых структур. [c.273]

В некоторых случаях при турбидиметрических исследованиях на плоское дно пробирки наносят черный крест и концентрацию вещества определяют по толщине слоя мутного раствора, через огорую можно различить этот крест. Так, например, при определении кальция в воде в виде взвеси оксалата кальция СаС204 между концентрацией его и толщиной слоя существует следующее соотношение [c.71]

Свободное осаждение. Проектирование перемешивате-Jfeй, предназначенных для получения суспензий свободно осаждающихся твердых частиц, предусматривает расчет затрат мощности, выбор типа мешалки и места ее установки, а также определение отношения диаметра аппарата к диаметру мешалки. Имеются два мерила при описании процесса получения взвесей в аппаратах с мешалками (1) расход мощности, необходимой для получения слоя однородной взвеси данной высоты, в слое жидкости данной толщины (2) расход мощности, достаточный для того, чтобы заставить частицы подняться со дна аппарата. [c.124]

Вайсман и Эффердинг изучали процесс получения однородных взвесей в сосудах небольших размеров, придерживаясь первой, точки зрения. Авторы предложили уравнение для нахождения мощности, нёЬбход -мой, чтобы получить слой однородной суспензии определенной, высоты в аппарате с мешалкой, обеспечивающей турбулентный режим течения перемешиваемой среды [c.124]

Для количественного определения осадок можно высушить и взвесить непосредственно в виде оксихиполята или растворить в соляной кислоте и оттитровать раствором бромат-бромида калия. Метее удовлетворительные результаты получаются при переводе осадка в окисел прокаливанием под слоем щавелевой кислоты или при использовании обычно принятых методов определения (после разложения осадка обработкой азотной и серной кислотами). Поскольку оксихинолином осаждается такое большое число элементов, на первый взгляд может показаться, что применение его должно ыть ограничено испытанием чистых солей. Известно, однако, несколько весьма интересных возможностей применения этого реагента, из которых следует упомянуть 1) отделение магния от щелочных металлов 2) отделение ряда других элементов от щелочных металлов 3) отделение алюминия от некоторых элементов и 4) отделение некоторых элементов от алюминия. [c.149]

В качестве основного прибора взят однолучевой спектрофотометр СФД-1. Общий вид приставки и ее крепление к прибору показаны на рис. 1. Интегрирующая сфера 1 (радиус 100 мм) крепится к спектрофотометру СФД-1 при помощи планки, вводимой в направляющие пазы кю-ветной камеры 3 вместо фотометрической головки. При определении коэффициентов диффузного отражения монохроматические лучи линзой 6 поочередно фокусируются в виде круга диаметром 10 мм на передней стенке отражательной кюветы переменной толщины 3 (или на других образцах) либо на задней стенке сферы. Коэффициенты ослабления и угловое распределение света определяются при помощи специальной кюветы, помещаемой во входное окно интегрирующей сферы, нри этом вместо отражательной кюветы вставляется эталон отражения или световая ловушка. Измерения коэффициентов ослабления проводят по методу сравнения. Интенсивность рассеянного света регистрируется фотоумножителем, помещенным в кожухе 5. Сила фототока измеряется гальванометром. В приставке предусмотрено введение шторки 7, предотвращающей попадание на катод фотоумножителя прямого света, отражаемого от исследуемых образцов. Кювета переменной толщины (рис. 2) собрана из двух стенок-полушарий 1 диаметром 49,5 мм стенки-полушарии выточены из плексигласа. В корпусе-цилиндре 2 при помощи микрометрического винта 4 перемещается поршень 3 вместе с задней стенкой-полушарием. Это полушарие, сферическая поверхность которого зачернена, является световой ловушкой. Гомогенные растворы или светорассеивающие суспензии (эмульсии) заливают в кювету через штуцер. Толщина слоя исследуемых взвесей может изменяться в пределах от О до 10 мм. [c.155]

Поверхностное окрашивание заключается в погружении готового изделия в ванну, содержащую краситель в виде раствора в воде или растворителе, а иногда в виде взвеси тонкодисперсного красителя в воде. После выдерживания в ванне в течение определенного времени при определенной температуре изделие окрашивается (фактически окрашивается только относительно тонкий слой). Для окрашивания смол применяют растворимые в смолах органические красители, пигменты и органические лаки, пигменты неорганические. При применении пластмасс для производства предметов народного потребления и элементов украшений помещений особые требования предъявляются к их окраске. Проблема эта очень обширна не только с технической (взаимосоотношение составных частей, термостойкость и устойчивость в данной среде, светостойкость, отсутствие миграции), но 1и с эстетической точки зрения (интенсивность окраски и разнообраз1ие тонов). В США существует коллекция около 10 ООО эталонов окрасок для полистирола. [c.346]

Ход определения. Пробу воздушносухой почвы, просеяЕшой через сито с отверстиями в 1 мм, высыпьте на лист гладкой бумаги, распределите ровным слоем, придайте форму прямоугольника и разделите шпателем на 10—20 квадратиков. Из всех квадратиков отберите 3—4 г почвы в бюкс, доведенный до постоянной массы. Закройте его крышкой, быстро взвесьте на аналитических весах и занипште массу. [c.468]

Определение содержания влаги в 2,5%-ном дусте метафоеа. Около 25 г дуста взвесьте п поместите в колбу прибора для определения воды отгонкой по ГОСТ 1594—59 (рис. 106). Прибавьте 100 мл бензола и кипятите содержимое колбы на водяной бане, пока слой воды в приемнике прибора не перестанет увелич1шаться (но не менее [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология