Исследование сухой перегонки

Рис. 4-3. Схема лабораторной установки для исследования сухой перегонки топлива.

КИ для исследования сухой перегонки Р Р [c.184]

Основная научная работа В. М. Руднева была связана с исследованиями сухой перегонки древесины, химии торфа и крахмала. Он синтезировал ряд ароматических соединений из нефтяного сырья. Опубликовал работы по мыловарению и свечному производству. [c.5]

Эта гипотеза была подтверждена исследованиями Ружички. Он показал, что если подвергнуть сухой перегонке ториевые соли дикарбоновых кислот, имеющих одиннадцать пли еще больше атомов углерода, то наряду с различными другими продуктами образуются циклические кетоны с 10—30-членным кольцом. Реакции протекают по следующей общей схеме [c.922]

Физико-химический анализ полимеров связан с большими трудностями, что объясняется сложным составом макромолекул. К методам анализа, позволяющим установить принадлежность исследуемого вещества к определенной группе полимеров, относятся спектроскопическое исследование, ультрафиолетовое облучение, метод сухой перегонки, элементарный анализ, определение чисел омыления. [c.31]

Натуральный каучук и гуттаперча являются пространственными изомерами полиизопрена. Их строение доказано методом озонирования, рентгенографическими исследованиями и подтверждается образованием изопрена при сухой перегонке. Натуральный каучук имеет следующее строение (1( с-форма) [c.324]

Потенциалы полуволн продуктов сухой перегонки и их производных для определенных видов полимеров могут быть сопоставлены с характеристиками, получаемыми при полярографическом исследовании стандартных образцов. Наиболее ха- рактерными производными продуктов сухой перегонки являются их бром- и нитропроизводные, которые получаются достаточна легко и в большинстве случаев легко восстанавливаются и ртутном капающем электроде. Методы получения бромпроизводных, пригодных для полярографирования, тщательно разработаны Пановой и Рябовым [171]. Найденные значения 1/2 продуктов сухой перегонки, а также их производных для известных видов полимеров сведены в специальные таблицы (см. табл. 26), с данными которых можно сравнивать характеристики, полученные в результате полярографического исследования неизвестных образцов пластмасс. Таким образом, поляро-графические показатели могут служить основными характеристиками для определения природы полимеров. Дополнительными характеристиками должны служить поведение образца при сухой перегонке а также pH раствора продуктов перегонки и поведение раствора при бромировании и нитровании (время, за которое завершается процесс). [c.209]

Применение приведенной выше методики для ряда полимеров дает хорошие результаты и позволяет сравнительно легко и надежно идентифицировать полимеры. Однако полярографический метод идентификации нельзя, конечно, считать единственным и универсальным методом, позволяющим полностью решить сложный вопрос о химической природе высокомолекулярного соединения. В некоторых случаях этот метод малоэффективен, например для поликапролактама, образующего при деполимеризации капролактам, не восстанавливающийся на ртутном капающем электроде и не присоединяющий брома. Получающийся нитропродукт не может служить надежным и единственным показателем для идентификации данного полимера. Аналогичная картина наблюдается также для полиуретана и ацетилцеллюлозы. В этих случаях определение) по описанной методике фактически должно сводиться к наблюдению за поведением образцов при сухой перегонке, а также к исследованию некоторых специальных свойств раствора, продуктов сухой перегонки. [c.219]

В некоторых случаях для определения природы высокомолекулярного вещества одних полярографических испытаний оказалось недостаточно. Поэтому сведения о природе образца пластмассы следует дополнять результатами наблюдений за его поведением при сухой перегонке, а также данными химического анализа, рентгенографии, спектроскопии и другими исследованиями. [c.223]

Исследование свойств алициклов со средним размером кольца долгое время было затруднено вследствие их трудной доступности Большинство методов синтеза, которые давали хорошие результаты в применении к циклопентанам и циклогексапам, оказались непригодными для получения алициклов среднего размера Так, сухая перегонка кальциевых, бариевых и ториевых солей двухосновных кислот может быть использована только для синтеза циклогептанона (суберон), циклоалканоны же с большим размеро кольца приготовить таким путем не удается [c.18]

ИЛИ кислорода в молекуле, а 70%—из соединений, имеющих в молекуле два или более гетероатомов [17]. О неравномерном распределении неуглеводородных соединений по фракциям можно заключить из данных исследования продуктов термической переработки колорадских сланцев (табл. 8). С увеличением температуры сухой перегонки сланцев и температуры выкипания фракций сланцевой смолы содержание азота возрастает. [c.12]

Эоценовый бурый уголь, содержащий 1,04% азота, был прогидрирован при начальном давлении в 110 атм, при температуре 470° результаты исследования распределения азота в полученных продуктах [102] сведены в табл. 26. Было показано, что в то время как при сухой перегонке этого угля превращалось в аммиак только от 12 до 20% азота, при гидрировании выходы аммиака достигали 41%. Азот в маслах находится главным образом в виде оснований. [c.135]

При добыче и дроблении горючего сланца 10—20% его массы представлено слишком крупными частицами (до 6 мм), чтобы они могли эффективно участвовать в сухой перегонке в кипящем слое. Исследования по определению возможности пиролиза такого [c.222]

II. Д. Зелинский разработал способ получения активных у г лей, предложив их в качестве универсальных поглотителей отравляющих веществ, и совместно с Э. Л, Кумантом сконструировал угольный противогаз с резиновой маской. Один и первых способов активирования древесного угля состоял в обработке его перегретым паром для удаления смолистых веществ, образующихся при сухой перегонке древесины и заполняющих норы в обычном угле. Современные методы получения и исследования активных углей [c.322]

При исследовании распределения серы в продуктах коксования донецких каменных углей установлено, что в кокс переходит 45,0—74,9% Зобщ, в коксовый газ — от 10 до 29%, в каменноугольную смолу — от 0,63 до 1,65% и в надсмольную воду —от 0,4 до 1,5%. При нагревании бурых углей до 600 °С без доступа воздуха [9, с. 215] в твердом остатке (полукокс) остается около 65% серы, в газ переходит 25%,, в первичную смолу — 4% и в надсмольную воду —6% общей серы. Эти данные показывают, что разложение сернистых соединений и выделение летучей серы при нагревании угля в основном заканчивается при 500—600°С. Переход серы в различные летучие соединения при коксовании происходит тем в большей мере, чем слабее метаморфизован уголь. Поэтому особенно много сероводорода и органических сернистых соединений содержится в газах, которые образуются при сухой перегонке таких видов топлива, как торф или бурые угли. [c.111]

Историческая справка. Истоки О. х. восходят к глубокой древности (уже тогда знали о спиртовом и уксуснокислом брожении, крашении индиго и ализарином). Однако в средние века (период алхимии) были известны лшпь немногие индивидуальные орг. в-ва. Все исследования этого периода сводились гл. обр. к операциям, при помощи к-рых, как тогда думали, одни простые в-ва можно превратить в другие. Начиная с 16 в. (период ятрохимии) исследования были направлены в осн. на выделение и использование разл. лек. в-в был вьщелен из растений ряд эфирных масел, приготовлен диэтиловый эфир, сухой перегонкой древесины получены древесный (метиловый) спирт и уксусная к-та, из винного камня-винная к-та, перегонкой свинцового сахара-уксусная к-та, перегонкой янтаря-янтарная. Большая роль в становлении О. х. принадлежат А. Лавуазье, к-рый разработал основные количеств, методы определения состава хим. соединений. [c.397]

При исследовании полимеров для обеих проб используют дистиллят, яолученный при их сухой перегонке. [c.21]

Интерес к химии пиррола в высокой степени возрос благодаря открытию, что индол, который представляет собой бензпиррол, является основным ядром индиго и что сам пиррол является связующим звеном гемина, билирубина и хлорофилла. Еще в XIX столетии Берцелиус исследовал действие многих реагентов на кровь развивая эти исследования, Тейхман [13] впервые получил кристаллы гемина. В 1868 г. Гоппе-Зейлер [14] получил кристаллический гемин в больших масштабах для целей химического исследования. В 1871 г. он впервые приготовил порфирин [15], а также показал, что гемин находится в родственных отношениях с пирролом, выделив пиррол (вероятно, смесь алкилпирролов) из продуктов сухой перегонки гемина [16]. [c.221]

Исследования по установлению строения каучука и созданию методов получения синтетического каучука длились более чем 100 лет. В 1826 г. М. Фарадей установил, что каучук состоит только из углерода и водорода, а Г. Вильямс в 1860 г. прн сухой перегонке каучука получил изоирен. Строение каучука окончательно установил немецкий химик Г. Штаудингер (1924). Оказалось, что каучук является иЬлимером изопрена [c.142]

Определение характеристик угля имеет особенно важное значение при каталитических исследованиях процесса газификации, поскольку в нем проявляется резкое несоогветствие между физическими и химическими эффектами [19]. Определение удельной поверхности углей и углеродсодержащих веществ сложно, поскольку их поверхность значительно изменяется в зависимости от степени пиролиза и сухой перегонки. Уголь имеет высокоразвитую микропористость, которая может составлять в сильно окисленном угле до 80% от объема пор [20]. Некоторые поры имеют размеры 0,5—0,8 нм, что приводит к серьезным диффузионным ограничениям и к ошибкам в определении удельной поверхности, если адсорбционные измерения были проведены методом БЭТ при —196 °С [17]. Микропори- [c.248]

Научная деятельность посвящена обоснованию экспериментального метода в физике и химии и развитию атомистической теории. Исследования в области физики привели его к открытию (1662) закона изменения объема воздуха с изменением давления, который независимо был открыт французским физиком Э. Мариоттом (закон Бойля — Мариотта). Занимался изучением звука, света, электричества, теплоты. Основные же исследования посвятил становлению химии как науки. В результате экс-перимеитального весового изучения процессов обжига металлов, горения, сухой перегонки древесины, превран1ения солей, кислот и щелочей ввел понятие анализа соста- [c.65]

Основные научные работы посвящены разработке теоретических вопросов процесса сухой перегонки древесины, изучению терпено-вых углеводородов, исследованию техники подсочки. Изучал действие кислорода воздуха и света на окисление терпеновых масел. Предложил кислородное число как количественную меру для характеристики скипидара. [6] [c.256]

Например, на рис. 34 приведена принципиальная схема пиролиза осадков сточных вод для Сегежского ЦБК, составленная ВНИИнефтехимом и Гипробумом после предварительных исследований. По данной схеме все осадки после обезвоживания до влажности 83% поступают в барабанную сушилку, где подсушиваются до влажности 40%. После сушки осадки попадают во вращательную пиролизную печь, где при температуре 500— 550 °С без доступа воздуха осуществляется пиролиз (сухая перегонка осадков). В результате пиролиза образуется твердый углеродосодержащий порошок (пирокарбон), а также выделяются горючий газ и жидкие продукты (смола и вода). [c.129]

Одним из наиболее крупных источников метилового спирта является сухая перегонка дерева. С падением спроса на древесный уголь и в связи с синтетиче-ски.м производством метилового спирта, в частности в Германии, этот источник перестал быть основным. Тем не менее развитие производства газообразных углеводородов, например производство светильного газа из крекинг-газа, привело к исследованию их оригодности в качестве сырья для получения формальдегида путем частичного окисления. В этой главе обсуждается только частичное окисление газообразных углеводородов жирного ряда метана и этана окисление нена- сыщенных углвБОдородных газов рассматривается в гл. 39. [c.931]

Подробные исследования Сандерана" - привели к открытию весьма эффективных катализаторов кетонизации кислот ТЬОг и гОг. С помощью этих катализаторов ему удалось синтезировать с прекрасными выходами (96—99%) кетоны, исходя из кислот с нормальной и даже разветвленной цепью. Близкие к теоретическим выходы кетонов при использовании ТЬОг позволили применить его для полного превращения в кетоны кислот, образующихся при сухой перегонке дерева . Как показали более поздние работы, при применении ТЬОг в аэро-гельном состоянии - эффективность катализатора возрастаег в 1,5 раза по сравнению с гидрогельным, гранулированным или нанесенным на пемзу катализатором. Двуокись циркония, сама по себе ИЛИ нанесенная на пемзу, не уступает в активности ТЬОг при кетонизации чистых кислот или их водных растворов . [c.132]

Таким образом, неизбежными спутниками процесса должны быть окисел металла (при условии, что скорость его карбонизации е слишком высока), а также кислота, образующаяся вследствие гидратации ангидрида (об источниках воды см. стр. 157). Наличие кислоты в продуктах сухой перегонки солей органических кислот является обычным, и сторонники ангидридной схемы кетонизации часто приводят этот довод. Однако рентгенографические исследования не привели к обнаружению окисла металла при изучении кинетики разложения ацетатов Са , С(12 2 дрр5 кетонизации уксусной кислоты над [c.156]

Сам пиррол впервые получен Рунге в 1834 г., а выделен в чистом виде примерно 20 годами позже при сухой перегонке рогов и копыт позже он был синтезирован нагреванием аммонийной соли слизевой кислоты (см. ниже). Вскоре были установлены его состав и структурная формула (1). Однако наиболее значительный вклад в изучение пирролов, и особенно в их синтез, был сделан Гансом Фишером и его школой в Мюнхене в период с 1910 по 1944 гг. в связи с исследованиями структур и синтезов гема и хлорофилла многие из этих работ собраны в хорошо известной книге Фишера и Орта [1], написанной в 1934 г., и в последовавших в 1937 г. книгах по природным пигментам [2, 3]. Более поздние большие обзоры по химии пиррола сделаны Корвином [4], Стевенсом [5], Балтоцци и Крименом [6], а также в книге Шофилда [7] самые последние и исчерпывающие обзоры— это монография Госсауэра [8] и книга Джонса и Бена [9]. [c.332]

Ацетилен С2Н2 образуется при нагревании простейших углеводородов— метана, этана и этилена —до высоких температур, а также при сухой перегонке многих органических веществ. Он является постоянной составной частью светильного газа каменноугольного происхождения. Ацетилен был открыт в 1836 г. Дэви подробному исследованию ацетилен и его соединения подверг Вертело (1860). Исторически очень большое значение имел произведенный Вертело синтез ацетилена из элементов, так как это был первый прямой синтез простейшего углеводорода. Вертело показал, что если создать электрическую дугу между угольными электродами в атмосфере водорода, то последний соединяется с углеродом. При температуре около 2500° С (как [c.386]

Деполимеризация — один из основных способов превращения полимеров в низкомолекулярные продукты, если в составе полимерной цепи нет омыляемых связей. При этом макромолекула разрушается под влиянием высокой темп-ры (сухая перегонка). Особенно успешно этот способ применяют для карбоцепных полимеров, однако в нек-рых случаях и гетероцепные полимеры способны деполимеризоваться с образованием исходных мономеров (напр., полиметиленоксид,поликапролактам). Полиметилметакрилат и полистирол при сухой перегонке превращаются в мономеры, из натурального каучука образуется изопрен. В случае других карбоцепных полимеров при этой реакции также часто образуются наряду с другими продуктами деструкции соответствующие мономеры. На основании исследования продуктов деполимеризации м. б. установлен характер структурных единиц в макромолекуле полимера и порядок их связывания друг с другом. Так, при термич. деструкции полистирола были выделены стирол, 1,3-дифенилпро-пан, 1,3,5-трифенилпентан, 1,3-дифенилбутен и др. соединения, что явилось основанием для вывода о строении макромолекулы полистирола, соответствующем [c.68]

Первый по времени получения представитель углеводородов ряда дивинила — изопрен — был выделен Виллиамсом из продуктов сухой перегонки каучука. Виллиаме наблюдал способность этого углеводорода полимеризоваться и высказал предположение, что каучук и гуттаперча образуются полимеризацией изопрена. Эта мысль была лишь предвидением, которое получило подтверждение только в последние два-три года. Таким образом, с именем Виллиамса н с датой 1860 г. надо связать первый этап в исследовании полимеризации двуэтиленовых углеводородов. [c.18]

Стефен Гейле (1667—1761) изучал в Кэмбридже теологию и стал священником. Свой досуг он посвящал изучению математики и естествознания, особенно биологии (физиологии растений). Гейле экспериментально исследовал различные явления и процессы, связанные с ростом растений, а также и с их химическим составом. При этом он стремился пользоваться точными физическими методами исследования и объяснять явления жизни и роста растений с позиций физики и химии. Главным трудом Гейлса, посвященным физиологии растений, является книга Статика растений (1727 г.). В этом сочинении и описана пневматическая ванна , которая служила Гейлсу для собирания газов, выделявшихся при сухой перегонке дерева. В дальнейшем пневматическая ванна приобрела большое значение в практике исследований галоп как прибор для собирания газов над водой. [c.293]

Ацетилен С2Н2 получается при сухой перегонке очень многих органических веществ и является постоянной составной частью светильного газа каменноугольного происхождения. Он был открыт в 1836 г. Дзви подробному исследованию ацетилен и его соединения подверг Бертело (1860), [c.343]

Огромное значение эксперимента как основы химического исследования ярко выступает при рассмотрении истории изучения класса ароматических соединений и, в частности, установлении строения бензольного ядра, являющегося их непременным структурным элементом. На основе теории химического строения первоначально посредством эксперимента было установлено строение алифатических (жирных) соединений. Позднее путем анализа стали выяснять строение большой группы веществ, которые, как оказалось, в отличие от алифатических, во-первых, содержат меньший процент водорода, во-вторых, хотя у них и наблюдается существование функциональных групп и гомологов, как и у алифатических соединений, в отличие от последних формулы их вывести простым образом из метана не представляется возможным, и, наконец, в-третьих, в результате реакций расщепления изучаемых веществ никогда не получали молекул, содержащих менее шести атомов углерода. Полученные экспериментальные данные послужили основой для вывода о том, что все эти вещества, названные ароматическими в силу их специфического запаха, содержат так называемое ароматическое ядро. В 1825 г. М. Фарадей в жидком конденсате светильного газа открыл простейшее ароматическое соединение с молекулярной формулой СбНб. Позднее Э. Митчерлих получил это вещество, названное бензолом, при сухой перегонке бензойной кис- [c.322]