Титрование смеси солей

Рис. 6. Типичные кривые потенциометрического титрования смесей солей в среде метилэтилкетона 0,1 н. раствором хлорной кислоты в метилэтилкетоне

Применение неводных растворителей значительно расширило возможности кислотноосновного титрования. В неводных растворителях возможно титрование очень слабых (в воде) кислот и оснований, раздельное титрование смеси кислот, а также смеси оснований с близкими (в воде) константами диссоциации, титрование солей сильных кислот (оснований) по вытеснению. Неводные растворители позволяют расширить возможности титрования по методу осаждения, распространив его па ряд новых веществ за счет уменьшения растворимости осаждаемой соли в неводных растворах. Различное изменение силы солей позволяет осуществить раздельное титрование смеси солей с одним анионом по осаждению этого аниона. [c.440]

Титрование смесей солей но вытеснению [c.459]

Раздельное титрование двух солей по вытеснению подобно титрованию смеси трех кислот. Точность титрования в первой точке эквивалентности определяется отношением констант вытесняемых кислот, а точность титрования во второй точке — отношением константы более сильной кислоты к константе титрующей кислоты. При добавлении ацетона эти соотношения улучшаются, что делает возможным раздельное титрование смеси солей. Возможно также раздельное титрование смеси солей в пиридине и в смеси уксусной кислоты с бензолом. [c.459]

Проведено раздельное титрование тройной смеси оснований ацетата калия, бутил-амина и пиридина, раздельное титрование смеси солей органических кислот, образованных катионами первой и второй групп с алифатическими основаниями и пиридином, раздельное титрование смеси бензоата натрия с кофеином и салицилата натрия с кофеином в смеси ледяной уксусной кислоты с бензолом в соотношении 1 1. [c.459]

Раздельное аргентометрическое титрование смеси солей с общим анионом в дифференцирующих растворителях [c.465]

Титрование смесей солей. При титровании сильной кислотой смеси двух солей, образованных сильными основаниями и слабыми кислотами, сначала вытесняется более слабая кислота, затем более сильная. [c.87]

Эта методика пригодна для титрования смесей солей натрия и калия при соотношении 10 1— 1 10, а также смесей солей натрия, калия и лития при соотношениях 10 10 1, 5 5 1, 1 1 2, 1 1 ,5 и 1 1 10. При титровании смесей первым титруется натрий. Погрешность при титровании натрия не превышает 1 % для бинарных смесей и 2 % — для тройных смесей. [c.94]

ТИТРОВАНИЕ СМЕСЕЙ СОЛЕЙ [c.148]

Использование неводных дифференцирующих растворителей дает возможность проводить раздельное титрование смесей солей [518—520]. Для титрования смесей солей, которые в неводных растворах проявляют основные свойства, используют те же растворители, что и для дифференцированного титрования смесей оснований (см. стр. 51). Для титрования смесей солей, которые в неводных растворах проявляют кислотные свойства, используют те же растворители, что и для дифференцированного титрования смесей кислот (см. стр. 51). [c.148]

Рис. 54. Кривые потенциометрического титрования смесей солей, смесей солей с кислотами, смесей солей с основаниями в среде метилэтилкетона.

ТИТРОВАНИЕ СМЕСЕЙ СОЛЕЙ С КИСЛОТАМИ ИЛИ ОСНОВАНИЯМИ [c.153]

Анализ смесей солей с кислотами представляет большой практический интерес. В процессе производства многие соли получают в смеси с кислотами или основаниями, а многие кислоты и основания бывают загрязнены сопутствующими солями. Дифференцированное кислотно-основное титрование смесей солей с кислотами и основаниями невозможно осуществить в водных растворах вследствие того, что многие соли в водной среде не титруются совсем, а на многие кислоты и основания вода оказывает нивелирующее действие. [c.153]

На рис. 59 представлены кривые титрования многокомпонентных смесей солей с кислотами. В случае титрования смеси соли с одноосновной кислотой, сходной [c.154]

Пользуясь дифференцирующим действием растворителей на силу солей, мы в работе совместно с Е. И. Вайлем осуществили раздельное титрование смеси солей с одним анионом по методу осаждения этого аниона (см. 11 главу). [c.620]

Начиная с 1937 года, этому вопросу мы посвятили серию работ, которые охватывают все перечисленные в классификации случаи титрования, а именно титрование смеси минеральных и органических кислот, титрование смеси двух слабых органических кислот различной природы, титрование смеси двух сильных минеральных кислот, титрование солей по вытеснению, титрование смеси солей- [c.894]

Совместно с Дзюбой мы произвели раздельное титрование смеси салицилата натрия и теобромина натрия в смеси уксусной кислоты с бензолом в соотношении 1 1. Титрование проводилось раствором хлор-ной кислоты в уксусной кислоте (рис. 181, кривая П1). Возможно раздельное титрование смеси солей в пиридине. [c.906]

Раздельное титрование смеси солей по вытеснению в смесях ацетона с водой. [c.935]

Титрование смесей солей по вытеснению [c.539]

При титровании смеси солей, состоящей из нитрита и нитрата, титруется лишь нитрит. Нитрат проявляет в среде метилэтилкетона настолько слабые основные свойства, что скачок титрования его можно заметить лишь при соотношении компонентов 1 1. [c.145]

В неводных средах может быть достигнуто также раздельно титрование смесе солей. Так, кривая 1 (рис, 6) характеризуется наличием двух скачкоп, соответствующих титрованию соли одновалентного (первый скачок) и двухвалентного (второй скачок) кй тионов. [c.414]

Как следует из предыдущих глав, неводвые растворители -значительно изменяют растворимость (см. гл. IV) и силу солей (см. гл. III и VII). Такое влияние растворителей с успехом может быть использовано для улучшения условий титрования по осаждению и для разработки новых методов раздельного титрования смеси солей с одним анионом (катионом) по осаждению этого аниона (катиона). [c.464]

Смесь нитратов натрия и аммония в среде уксусной кислоты можно титровать потенциометрически [484], добавляя после первого скачка потенциала хлороформ или метилизобутилкетон (10 1). Проведено дифференцированное титрование смесей солей органических оснований в среде уксусного ангидрида [133]. Смеси ацета- [c.148]

Этим методом можно определять также двухкомпонентные смеси солей дикарбоновых кислот. Анализ смесей солей дикарбоновых кислот имеет большое практическое значение, так как они входят в состав лакокрасочных материалов, находят широкое применение при производстве алкидных, полиэфирных и других смол. Титрование смесей солей дикарбоновых кислот, таких, как адипинат нат-рия + бифталат калия, малонат натрия + адипинат натрия, бимале-ат катрия + адипинат натрия, фумарат натрия+ бималеат натрия, малонат натрия + бималеат натрия и т. д., можно провести методом прямого потенциометрического титрования в среде метилэтилкетона [520]. [c.151]

Измерения, о которых будет идти речь в настоящей главе, включают частично потенциометрическое титрование соли кобальта (II) феррицианидом при постоянной концентрации этилендиамина, частично аналогичные титрования смесей соли триэтилендиаминкобальта (III) и соли кобальта (II) при различных концентрациях этилендиамина. Первые из упомянутых измерений показали, что окислительно-восстановительный потенциал хорошо определялся и был постоянным для растворов с раз-ли1 ными соотношениями солей кобальта (II) и (III), в то время как измерения с различными концентрациями этилендиамина давали удовлетворительное подтверждение кривой образования системы этилендиаминовых комплексов кобальта (II) (получен-нсй, как описано в предыдущей главе, путем измерений с водородным электродом). Окислительно-восстановительный потенциал системы акво-ионов кобальта (который так высок — почти 1,8 в по сравнелнк с нгрчальным водородным электродом,—что его можно измерить только в сильнокислом растворе) автор не определял, а вычислял на основании результатов измерений, имеющихся в литературе. Комбинацией найденных нормальных потенциалов с известной общей константой устойчивости системы комплексов кобальта (II) (Кз = 10 ) была вычислена соответствующая константа для системы этилендиаминовых комплексов кобальта (III). Полученное значение (Кз = 10 - [c.230]

Рис. 180. Титрование смеси солей в ацетоноводной среде слева—смесь гидрокарбоната Na 0,68 н и бензоата Na 0,12 н. справа смесь гидрокарбоната Na 0.6S н. и салицилата Na 0,18 и. —0,5 и. НС1 в ацетоне.

Пифер, Вулиш и Смолл провели раздельное титрование тройной смеси оснований ацетата калия, бутиламина и пиридина (рис. 182), а также раздельное титрование смеси солей органических кислот, образованных катионами первой и второй групп с алифатическими основаниями и пиридином. Титрование проводилось, в смеси хлороформа с уксусной кислотой в соотношении 10 1 с помощью 0,01 н. раствора НСЮ4 в диоксане. [c.907]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология