Аммиак с перйодатом

Определение аммиака. Ван Слайк с сотр. разработали методику определения а-оксиаминокислот, основанную на определении аммиака, образующегося при окислении перйодатом в карбонатной среде. [c.480]

В качестве таких реагентов применяют концентрированные (Минеральные кислоты, сильные основания и аммиак, олеум, смеси серной и азотной, кйслот, хлорной и азотной кислот, перекиси, галогены, иодаты и перйодаты, хроматы и бихроматы, перманганат, безводный хлор д алюминия и др. Эти вещества, способные расщеплять или окислять кремнийорганические соединения, были щироко использованы для качественного и количественного анализа мономерных и полимерных кремнийорганических соединений, например [c.98]

Определение а-оксиаминокислот основано на определении аммиака, выделяющегося при окислении перйодатом в карбонатной среде [46]. [c.407]

Колориметрическое определение марганца. К вышеупомянутому фильтрату приливают количество фосфорной кислоты, достаточное для обесцвечивания присутствующих солей железа. Добавляют 0,1—0,3 г перйодата калия или натрия и нагревают раствор до кипения. Окраска перманганата обыкновенно появляется раньше, чем жидкость закипает, в противном случае добавляют немного разбавленного аммиака в количестве, достаточном, чтобы понизить кислотность, но раствор все же сохранить кислым. При такой обработке окраска появится немедленно или через 1—2 мин. дальнейшего нагревания. Раствору дают кипеть в течение 10 мин., затем его накрывают и медленно охлаждают. Сравнение окраски не должно производиться сразу, а только после того, как раствор постоит по крайней мере в течение 3 час. Затем в мерной колбе доводят объем раствора до 500 мл или 1 л и сопоставляют в цилиндре Несслера 100 мл этого раствора с раствором 0,02 н. перманганата калия, как это изложено при описании метода колориметрического определения титана (стр. 75). [c.102]

В последующих разделах описаны существующие способы проведения специфического окисления, при которых протекание побочных реакций по мере возможности уменьшено. Далее рассматриваются методы количественного определения перйодата, поглощаемого в ходе окисления, и определения количества образующихся при этом формальдегида, муравьиной кислоты и аммиака (в случае аминосахаров). В заключение описываются оптимальные условия получения и анализа диальдегидов — более сложных продуктов окисления 152, 53]. В этом последнем разделе будут рассмотрены примеры применения рассмотренных методов. [c.245]

Хлорамфеникол является оптически активным нейтральным соединением в его молекуле содержатся два неионогенных атома хлора, две гидроксильные группы, ацетилируемые уксусным ангидридом в присутствии пиридина, и ароматическая нитрогруппа, восстановление которой приводит к амину, способному диазотироваться и затем сочетаться с аминами и фенолами. При кислотном гидролизе образуется дихлоруксусная кислота и оптически активное основание gHi204Na, которое при нагревании с дихлор-уксуснонатриевой солью превращается в хлорамфеникол. Упомянутое основание реагирует с двумя молекулами перйодата калия, образуя п-нитро-бензальдегид, формальдегид, аммиак, а также муравьиную кислоту. Из этого следует, что основание gHj204N2 содержит и-нитрофенильный радикал и трехуглеродную цепь нормального строения, в которой аминогруппа может находиться только при среднем углеродном атоме, так как иначе и сам хлорамфеникол мог бы реагировать с йодной кислотой, [c.700]

Из растит тканей Л может быть выделен растворением углеводных (полисахаридных) компонентов, напр их гидролизом в присут минер к т (сернокислотный и солянокислый Л ), действием т наз медноаммиачного р-ра, представляющего собой р-р гидроксида тетраамминмеди (II) в 25%-НОМ водном р-ре аммиака [ u(NH3)4](OH)2 (медноаммиачный Л ), окислением перйодатом (периодатный Л ), растворением самого Л (напр, нагреванием в присут щелочи) Л, выделенные разл способами, отличаются по составу и св-вам как от продукта в нативной форме (п р о-толигнина), так и друг от друга [c.591]

Из аминокислот, входящих в белки, только серии, таломин, гидроксилизин и а-оксиглутаминовая кислота имеют смежные гидроксильные и аминогруппы. С перйодатом реагируют и другие аминокислоты, но аммиак образуют только аминокислоты, имеющие а-оксиаминовую структуру. Аммиак можно выделить аэрацией и определить ацидиметрически или манометрически. [c.480]

I —реагент пентандион-2,4 2 М ацетат аммонйя+0,05 М уксусная кислота-Ю,02 М пентан-диона-2,4 2 — реагент перйодат а) окисляют при pH 7,5 0,015 М йодной кислотой, нейтрализуют аммиаком и доводят до pH 7,5 буферным раствором фосфата (100 мл/л) б) окисление при pH 1.0 0,015 М перйодатом натрия в 0,12 М соляной кислоте 3 —элюат (водный этанол) 4 — реагент — арсенит 0,5 М арсенит натрия, нейтрализованный соляной кислотой до значения pH 7 5 — насосно-трубопроводная система 5—баня 7 — нагревающая баня [c.77]

Несслера аммиак, образующийся при реакции оксиаминокислот с перйодатом (стр. 21), дает с реактивом Несслера желтую окраску. Аргинин выявляется на хроматограмме в виде красных пятен, если обработать ее щелочным раствором 1-нафтола и затем опрыскать раствором гипохлорита (реакция Сакагути). Нитропруссидную реакцию можно с успехом использовать для обнаружения цистеина и цистина эти аминокислоты (после обработки цианидом) при опрыскивании хроматограммы раствором нитропруссида образуют красные пятна. Цистеин, метионин и некоторые другие восстанавливающие вещества могут быть идентифицированы в виде белых пятен на розовом фоне при обработке хроматограммы реактивом с йодистой платиной. Триптофан дает с реактивом Эрлиха пурпурную окраску, если хроматограмму прогреть при 100° в течение нескольких минут. Эти и другие методы обнаружения аминокислот на хроматограммах подробно описаны в книге Блока и др. [157]. [c.44]

Действие KJO4. Перйодат калия выделяет белый осадо Zn(J04)2. Аммонийные соли и аммиак на холоду препятствую осаждению, при кипячении они ие мешают. [c.288]

Наиболее важные примеры применения йодной кислоты относятся к селективному окислению органических соединений, содержащих определенные функциональные группы. (Применение йодной кислоты для этих целей впервые изучено Малапраде [12].) Обычно окисление проводят при комнатной температуре в присутствии измеренного избытка перйодата обычно в течение от 30 мин до 1 ч. После окончания реакции окисления избыток перйодата определяют методами, применяемыми для стандартизации растворов перйодата. Можно поступить иначе — определить продукт реакции, например аммиак, формальдегид или карбоновую кислоту в этом случае не обязательно знать точное количество перйодата. [c.393]

Определение оксиаминокислот. При окислении оксиаминокис-лот йодной кислотой (ШО4) серин (VII) превращается в формальдегид, а треонин (VIII) — в ацетальдегид, причем освобождается эквивалентное количество аммиака [86]. По количеству отщепленного аммиака можно определить сумму оксиаминокислот. Аммиак образуется также при действии йодной кислоты на оксилизин — аминокислоту, найденную в заметных количествах только в желатине [87] (остальные белки содержат лишь следы оксилизина). Для определения оксилизина белковый гидролизат осаждается фосфорновольфрамовой кислотой, и получившийся осадок обрабатывается перйодатом [87, 88]. [c.37]

Анионы хлората (/ /0,82), перхлората Rf 0,97), бромата Rf 0,53), иодата ( /0,06) и перйодата (/ /0,06) хроматографировали на маисовом крахмале [147] смесью ацетон—3 н. аммиак (7 3). Ионы иодата, перйодата, а также иодида можно разделить на силикагеле смесью метанол—25 %-ный аммиак— вода—10 %-ная уксусная кислота (18 2 2 1) [154]. Ледерер и Синибалди [155] получили для пербромата, бромата, перйодата и иодата значения Rf 0,67 0,27 0,10 и 0,07 соответственно. Они использовали слои целлюлозы, нанесенные на алюминиевую фольгу и смесь бутанол—пиридин—1 и. аммиак (2 1 2). Пешке [156] разделял ионы перхлората, хлората, хлорита, бро- [c.508]

Серии и треонин. В результате окисления оксиаминокислот перйодатом образуются альдегид и аммиак, определяемый реактивом Несслера (Консдеп [1, 3], Д 121). Ацетальдегид, получающийся из треопина, можно [c.414]

Оксилизпн. Ранние сообщения по выделению основания этого типа сделаны Данном [4]. Впоследствии Ваи-Сляйк и сотрудники [34—36] изолировали из гидролизатов желатины основание, которое монсет иметь такой состав, хотя его углеродный скелет пока не идентифицирован. Была определена его константа диссоциации и установлено, что в результате обработки перйодатом половина его азота выделяется в виде аммиака вместе с одной молекулой формальдегида. Ван-Сляйк с сотрудниками установили, что это или а, В-диамино-г-оксика-проновая кислота, или 8-оксилизин. Они определили его количественно в гидролизатах ряда белков [37]. Содержание этой аминокислоты мало даже в наиболее богатом ее источнике — желатине. Мы изолировали [38] сходное по свойствам вещество из лизиновой фракции гидролизата желатины при помощи экстракции растворителем в виде М,М-диацетил-о-бензоил-производного. [c.50]

Из обычных аминокислот серин, треонин и оксилизин могут быть определены ио летучим альдегидам и аммиаку, выделяющимся при этих реакциях [472, 412 . Некоторые другие а.минокислоты восстанавливают перйодат, но без выделения аммиака или летучих альдегидов. Образующиеся одновременно альдегндокислоты до сих пор еще мало изучены [437]. [c.100]

Водный раствор аминогликолей обрабатывают избытком раствора перйодата калия. После 20-минутного стояния раствора при-иивают буферный раствор борная кислота — бура и раствор йодистого калия и титруют выделившийся иод раствором арсенита яатрия. Для раздельного определения аминогликолей различного строения определяют в реакционной смеси количество формаль- егида, кислот и аммиака. Псевдоэфиры левулиновой кислоты [c.43]

З-Оксиаминокислоты серии и треонин при гидролизе 6 н. соляной кислотой постепенно разлагаются. Ход разложения свободных оксиаминокис-лот тщательно изучен Рисом [401, который показал, что оно линейно увеличивается со временем. Аминокислоты определяли с помощью окисления перйодатом, который превращает серии в формальдегид, а треонин — в ацетальдегид с освобождением в каждом случае 1 же аммиака. Рис нашел, что за 24 час при 110 в 6 и. соляной кислоте разлагается 10,5% первоначального количества серина и 5,3% треонина. При 100° потери составляют [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология