Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Торф, окисление

    Кислородные техногенные барьеры возникают чаще всего при откачке глеевых (реже сероводородных) вод из шахт, штолен, карьеров и скважин. Эти барьеры, как и рассмотренные щелочные, не влияют на общий ход миграции элементов в биосфере. Однако есть и техногенные кислородные барьеры, возникающие на больших площадях. Они являются результатом осушения болот и контролируют миграцию Fe, Мп, Со в масштабе, приближающемся к биосферному. Еще более опасными являются последствия окисления на этих барьерах ранее захороненных больших масс неразложившихся органических веществ (в основном торфа). О масштабе этих последствий можно судить по страшным пожарам в Подмосковье в 2002 г. Тушение этих пожаров всеми современными средствами на протяжении нескольких месяцев не давало положительных результатов. Только начало сезона дождей привело к ликвидации пожаров. Следует задуматься об этом перед составлением планов осушения болот Сибири и созданием новых кислородных барьеров. [c.128]


    ГАЗИФИКАЦИЯ ТВЕРДОГО ТОПЛИВА — превращение при высокой температуре в газогенераторных установках твердого топлива в горючие газы путем неполного окисления топлива кислородом, воздухом, водяным паром. Г. т. т. превращают даже низкосортные виды каменного и бурого угля, торфа, древесины, горючих сланцев и др. в В1.1соко-калорийное, удобное для использования, газообразное топливо, в состав которого входят СО, Нз, СН4, СОа, НаЗ, углеводороды и N2 в различных соопноше-ниях. [c.62]

    ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ — сложная смесь органических веществ разного состава, свойств и строения. Химическая природа н строение Г. к. окончательно не выяснены. Г. к. извлекают из природных продуктов (торфа, бурого угля, каменного угля и др.) водными растворами щелочей, окрашивающимися прн этом в темно-бурый цвет. В природе Г. к. образуются из растительных остатков или в результате окисления ископаемых углей и других продуктов органического происхождения. Г. к. образуют соли — гуматы. Гу маты щелочных металлов растворимы в воде, щелочноземельных — нерастворимы. Г. к. и гуматы используются для умягчения воды, как удобрение, для приготовления тех- [c.82]

    Активированные угли представляют собой продукт специальной обработки или активации углей, получаемых в результате сухой перегонки углеродсодержащих материалов, дерева, антрацита, торфа, косточек фруктовых плодов, костей животных и других органических веществ. Активация указанных углей заключается в прокаливании их при температуре —900°, экстрагировании смол из их пор органическими растворителями, удалении растворителя прокаливанием и окислением газообразными окислителями—воздухом, кислородом, водяным паром, углекислым газом и др. [c.524]

    По аналогии с торфом, окисление которого вызывается действием бактерий, была предложена бактериальная гипотеза окисления углей. Эта гипотеза, однако, не в состоянии объяснить причину окисления всех видов каменных и бурых углей. [c.173]

    Аналогичные потери происходят и при хранении и перевозке торфа. Считается, что потери органического вещества торфа от окисления, самонагревания и самовозгорания и намокания составляют более 10%, что сопровождается снижением теплоты сгорания. [c.196]

    Образование торфа начинается в окислительной среде и представляет собой сложные процессы окисления исходного растительного материала. Гнилостное брожение представляет собой восстановительный процесс, в результате которого конечный продукт — сапропель обогащается углеродом и водородом. [c.42]


    Регенерированные гуминовые кислоты из естественно окисленных каменных углей можно использовать при производстве свинцовых аккумуляторов. Технология их получения проще, чем для торфяных гуминовых кислот, из-за отсутствия гемицеллюлозы и пектиновых веществ в каменных углях, а качество — выше. Гуминовые кислоты из выветрившихся каменных углей можно использовать для стабилизации глинистых растворов и для других целей, когда используются гуминовые кислоты торфа и бурых углей. Целесообразно использование выветрившихся каменных углей и для получения полициклических ароматических и жирных кислот. [c.168]

    Процессы окисления в гумусовых торфах протекают по-иному, чем в бурых и каменных углях. Есть данные, что органическая масса торфа окисляется главным образом под действием бактерий. Процессы окисления в торфе начинаются при 105 °С и особенно усиливаются после выделения влаги. Большинство исследователей считают, что в начальных стадиях окисления торфа преобладают биохимические процессы, максимальная интенсивность которых достигается при 60—70°С [58]. [c.170]

    В настоящее время тепло солнечных лучей, падающих на Землю, значительно превосходит внутреннее тепло от радиоактивного распада, так что основным источником тепла сейчас можно считать энергию Солнца. Солнце дает нам в год 2,5-10 ° ккал тепла. Как указывается в приведенной общей схеме 1, 40% солнечной энергии отражается Землей в мировое пространство, а 60% поглощается атмосферой и почвой. Часть этой энергии расходуется на фотосинтез, часть — на окисление органических веществ, а часть консервируется в угле, нефти, торфе. [c.607]

    Способ получения карбоновых кислот окислением торфа кислородом воздуха в водно-щелочной среде разработан в Ленинградском технологическом институте им. Ленсовета (ЛТИ) совместно с Всесоюзным научно-исследовательским институтом торфяной промышленности. Технологический процесс состоит из следующих стадий окисления, гидролиза, фильтрации, нейтрализации. Торф после измельчения до крупности частичек < 1 мм подвергают гидролизу раствором щелочи или соды при 98—100°С, при этом значительная часть органических веществ торфа превращается в растворимые в щелочной среде соединения. Суспензия для гидролиза содержит 150—200 кг торфа на 1 м воды, а расход щелочи составляет по массе 40 % от исходного торфа. Образовавшиеся в результате окисления кислоты при взаимодействии со щелочью превращаются в водорастворимые соли, которые выделяются серной кислотой. [c.257]

    Торф, главным образом фрезерный, как и ископаемые угли, способен к самовозгоранию. Причинами самовозгорания его являются биологические и химические (окисление) процессы. Первоначальное выделение тепла в торфе происходит за счет биологического процесса—жизнедеятельности различных видов микроорганизмов. Развитие микроорганизмов в торфе может начаться при 10—18° и заканчивается при 70°. Питательной средой для них являются углеводы торфа. Скорость нагрева и конечная температура торфа я этот период сильно зависят от его влажности. [c.116]

    Если при температуре 15—20° окисление торфа протекает крайне медленно, то при температурах 40—60° эта скорость становится настолько значительной, что выделяемое за счет окисления тепло начинает играть существенную роль в разогреве торфа. Начиная с 60—70 , разогрев торфа происходит в основном за счет тепла, выделяемого при окислении. [c.117]

    Из осадка мб выделены фульвокислоты к-рые переходят в водный р-р после его подкисления (15% в торфах и до 45% в окисленных углях), г им а т о м ел а новые кислоты-часть осадка (2-5%), растворимая в спирте, гумусовые кис лоты-нерастворимый остаток (до 40-50%) [c.618]

    Газификация твердого топлива — превращение при высокой температуре твердого топлива в горючие газы путем неполного окисления кислородом, воздухом, водяным паром и другими газами. Газифицируют все виды твердого топлива каменные и бурые угли, антрацит, кокс, торф, древесину, горючие сланцы и др. [c.35]

    Закисление почв может происходить под влиянием деятельности человека, включая внесение им некоторых видов органических (торф) и минеральных удобрений. Так, окисление аммонийных азотных удобрений приводит к увеличению нитратной кислотности  [c.221]

    В качестве промышленных адсорбентов применяют активные угли и твердые пористые минеральные вещества. Активные угли получают из различных видов органического сырья (древесина, торф, бурые и каменные угли, антрацит, кости животных, скорлупа орехов, косточки плодов и др.) путем их термической обработки без свободного доступа воздуха с целью удаления летучих (влаги, частично смол). Получаемый при этом уголь является крупнопористым, а поры его в значительной степени заполнены смолистыми веществами, поэтому он подвергается активации с целью освобождения имеющихся пор и образования новых. Активация производится либо окислением газом или паром при температурах 850—900 °С, либо обработкой химическими реагентами при температурах до 650 С. В первом случае благодаря [c.615]


    Выход и состав карбоновых кислот, получаемых окислением, зависят от генетической природы ТГИ, окислителя и условий процесса окисления. Сапропелиты дают при окислении карбоновые кислоты жирного ряда, гумусовые - либо смесь жирных и ароматических кислот (торф), либо в основном ароматические поликарбоновые кислоты (каменные угли). [c.254]

    Поэтому мы здесь не будем останавливаться на всем многообразии расчетов производственных процессов в химической промышленности. Рассмотрим лишь типовые и наиболее распространенные в промышленной практике материальные и тепловые расчеты производственных процессов, как то а) термическую обработку некоторых видов органического и минерального сырья (газификация и коксование угля, газификация торфа, обжиг железного колчедана, электротермическое получение карбида кальция, ферросилиция и окиси азота), б) каталитические процессы синтеза и окисления аммиака, конверсии окиси углерода и окисления сернистого газа, в) электрохимические производства, г) один из наиболее слолсных физико-химических методов промышленной переработки сырья —сжижение и ректификацию газовых смесей в( частности воздуха). Приведенные расчеты производственных процессов охватывают собой значительную и наиболее сложную и важную часть процессов химической технологии. Освоение этих расчетов дает возможность технологу методически правильно подойти к расчету материального и теплового баланса почти любого химического производства. [c.265]

    Донат считает, что от белковых соединений материнского вещества в процессе его обуглероживания отщепляется сероводород и частично превращается в сульфид, а частично остается в угле в виде органической серы. Повэлл и Парр пришли к выводу, что источником серы в угле являются содержавшие серу материнские вещества растительного и животного происхождения [24]. Они считают, что в геологические эпохи, когда протекали торфо- и углеобразующие процессы, к накопленным растительным и животным остаткам вода приносила бикарбонаты железа, которые теряли СОг и превращались в карбонаты. Наряду с этим процессом в органических остатках происходило разложение белковых веществ с выделением НгЗ, который, реагируя с карбонатом железа, образовал пирит РеЗг. Частичное окисление пирита могло привести к образованию сульфатов, а непрореагировавшая сера белковых веществ оставалась в угле в виде органической серы. [c.111]

    Воздействие концентрированных минеральных кислот на твердые топлива приводит к глубоким изменениям в их органической массе. Оно сопровождается образованием новых продуктов — сульфидов, нитросоединений и окислов. Глубокое окисление твердого топлива концентрированной серной кислотой используется при определении в нем азота по Кьельдалю. Для определения содержания целлюлозы используют обработку 80%-ной серной кислотой. Этим методом Пигулевская нашла, что торф содержит 2,37— 12,96% целлюлозы, а Казаков обнаружил в сапропелитах 2—11% целлюлозы [6]. Особенно много целлюлозы содержат южноуральские лигниты — 0,8—25%, в то время как болгарские станинские и белобрежские лигниты — только 0,5—2,5% [5]. [c.139]

    Электрофорез (от электро и греч. phoresus — перемещение) — передвижение заряженных частиц (коллоидных) в жидкой нли газообразной среде под действие.м внешнего электрического поля. Э. применяют для обезвоживания торфа, красок, очистки глины и каолина для химической промышленности, для осаждения кау= чука и латекса, дымов и туманов, для изучения состава растворов и т. д. Электрохимические методы анализа — большинство их основано на электролизе. Сюда относят электрогравиметрический ана.тиз (электроанализ), внутренний электролиз, контактный обмен металлов (цементация), полярографический анализ, кулопометрию и др. Кроме того, к Э, м. а. относят методы, основанные на измерении электропроводности (кондуктометр и я) или потенциала электрода (потенциометрия). Некоторые электрохимические методы применяются для нахождения конечной точки титрования (амперометрическое титрование, коидуктометрическое титрование, потенциометрическое титрование, кулонометрическое титрование), Электрохимический ряд активности (напряжения) металлов фяд активности металлов) показывает их сравнительную активность в реакциях окисления-восста новления (слева направо восстановительная активность уменьшается)  [c.157]

    Русчев и Жечева [51] исследовали действие различных ингибиторов на окисление торфа, лигнитов, бурых, каменных углей и антрацитов. Они установили, что р-нафтол и суспензия карбонатов магния и кальция особенно эффективны в борьбе с самовозгоранием твердого топлива. [c.165]

    Второй метод получения высокоднсперсных пористых адсорбентов и катализаторов заключается в обработке крупнопористых материалов агрессивными газами или жидкостями. При такой обработке получаются пористые тела губчатой структуры. Этим методом получают активные угли (пористые углеродные адсорбенты) из различного сырья — каменного угля, торфа, дерева, животных костей, ореховых косточек и др. Из этих материалов сначала удаляют летучие вещества при нагревании без доступа воздуха, в результате чего образуется крупнопористая структура угля, затем активируют уголь путем окисления газом (О2, СО2), водяным паром или обработкой химическими реагентами. [c.130]

    Было показано, что физиологическая акгивдость гуминовых препаратов увеличивается с уменьшением их молекулярных масс. Этого можно достигнуть, подвергая торфа, бурые угли действию различных окислителей -азотной кислоты, хлора, пероксида водорода и так далее, В результате окисления отщепляются периферийные участки гуминовых кислот, уменьшается их молекулярная масса, увеличивается количество кислородсодержащих функциональных групп и, как следствие, повышается их биологическая активность, В качестве окислителей наиболее эффективными оказались Н2О2, HNO3. Использование окислительно-гидролитического расщепления органической массы топлив одновременно с увеличением активности ГК позволяет практически полностью использовать сырье. [c.28]

    Установлено, что некоторые бактерии и грибки полностью окисляют избирательно углеводороды. Плесень Aspergillus flavus окисляет предельные жидкие углеводороды (от гексана) до Og (живя на них, как на питательных субстратах), но совершенно не окисляет ароматические углеводороды и нафтены. Вероятно, такое окисление протекает через промежуточные стадии образования различных окси- и оксосоединений, но экспериментально доказать это еще не удалось. Некоторые культуры бактерий размножаются в трещинах каменных углей, окисляя их до СО, и Н О. В результате жизнедеятельности таких бактерий иногда происходит саморазогревание углей, приводящее к подземным пожарам пластов. Самовоспламенение штабелей торфа происходит по тем же причинам. [c.193]

    Погодостойкость остаточных битумов зависит от природы нефти, из которой они получены (из асфальтовых нефтей получают погодостойкие остаточные битумы, из неасфальтовых — с низкой погодостойкостью погодостойкость остаточных битумов из полуасфальтовых нефтей занимает промежуточное положение) от тщательности процесса перегонки (в результате разложения увеличивается содержание свободного углерода или карбенов и погодостойкость битума понижается) от содержания масел (мягкие сорта остаточного битума с большим содержанием масляных компонентов более погодостойки). Остаточные битумы самого высокого качества уступают по погодостойкости природным асфаль-там и окисленным битумам, однако она выше, чем у битумов из кислого гудрона и пеков из древесины, торфа, угля и костей [264]. [c.99]

    Исключением являются многосернистые торфы, в которых значительная часть серы содержится в виде сульфатов, а также угли отдельных месторо кдэний (например, Кизил-КийскО -го), где наличие сульфатов объясняется присутствием в пласте прослойков сульфатов. Содержание сульфатов в топливе повышается по мере его выветривания в пласте или при хранении на складах за счет окисления колчедана. [c.137]

    СО2 И Н2О на раскаленной поверхности углерода начинают перегонять и вытеснять реакцию окисления этого углерода. Поучительны в этом отношении данные, полученные автором при исследовании работы шахтно-цепных торфяных топок Макарьева при разной начальной влажности торфа [Л. 79, 80]. На фиг 20-3 и 20-4 даны надслойный состав газа и химически связанная теплота газо1В (объемная теплотворная способность), покидающих слой, а на фиг. 20-5 приведена схема топки. [c.213]

    ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, сложная смесь прир орг соединений, образующихся при разложении отмерших растений и их гумификации (биохим превращения продуктов разложения орг остатков в гумус при участии микроорганизмов, влаги и кислорода атмосферы) В сухом состоянии-неплавкий аморфный темно-бурый порошкообразный продукт Г к входят в состав орг массы торфов (25-50%), земпистых и блестящих бурых углей (соотв 45-60 и 5-15%), окисленных каменных углей (до 60%), нек-рых почв (до 10%), откуда извлекаются обработкой спабыми водными р-рами щелочей При нейтрализации образующихся прн этом р-ров со пей (гуматов) Г к выпадают в внде тем-ноокрашенного объемистого осадка [c.618]

    Известны способы получения водорода в процессах коксования и окисления пеков, смол, кокса, угля и торфа, а также в процессе плазменной нарожидкостной газнфшоции угля [5, 69, 129, 134, 150]. [c.8]

    Гумиты низких стадий химической зрелости подвергаются технологической переработке путем экстрагирования. Как указывалось ранее, органические растворители экстрагируют из торфов и бурых углей битумы, состоящие из восков и смол. Институтом торфа АН БССР разработан способ производства торфяного воска, в соответствии с которым сырой битум обессмоливается бензином и рафинируется путем окисления двуххромовокислым калием и серной кислотой. Торфяной воск нашел применение в точном литейном, машиностроении и производстве пластических масс, так называемых фенол-альдегидных пресс-порошков. [c.250]


Смотреть страницы где упоминается термин Торф, окисление: [c.24]    [c.143]    [c.126]    [c.127]    [c.28]    [c.28]    [c.68]    [c.181]    [c.357]    [c.28]    [c.28]    [c.70]    [c.88]    [c.18]    [c.66]    [c.86]    [c.37]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.1067 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте