Активация нейтронами

Показана возможность селективного определения кальция в образцах, содержащих Fe, Мо, J, Mg и Si по реакции Са(к, а) Аг при активации нейтронами с энергией 14 Мэе [194]. [c.109]

Особенно удобен метод хроматографии на бумаге для ра- -деления следов радиоэлементов, образовавшихся в результате активации нейтронами анализируемого образца. Этим методом разделяют и изогоны других элементов при анализе геологических материалов [731] и высокочистого кремния [1404]. [c.65]

Подготовка изделий для контроля методом нейтронной радиографии аналогична подготовке объектов при контроле методом рентгено- или гамма-графии. Однако следует обращать особое внимание на удаление с поверхностей просвечиваемого объекта следов влаги, смазки и других материалов, имеющих большие сечения взаимодействия с нейтронами, используемыми для контроля. Все вспомогательное оборудование (держатели, кассеты, маркировочные знаки и т.п.) необходимо изготовлять из материалов, имеющих малое сечение активации нейтронами маркировочные знаки - из кадмия или его сплавов с другими металлами, кассеты и держатели -из алюминия. [c.82]

Одним из аналитических приемов, который можно классифицировать как поддающийся полной автоматизации, является так называемый нейтронный каротаж, применяющийся в геологических исследованиях. В скважину вводят компактный источник нейтронов со специальной заслонкой. С противоположной стороны от заслонки располагают детектор гамма-лучей, тщательно экранированный от источника. Выход детектора при помощи кабеля соединен с многоканальным анализатором импульсов. Когда заслонку отводят в сторону, окружающая область на короткое время подвергается активации нейтронами. Наведенная радиоактивность регистрируется детектором. Вид и интенсивность сигналов, зарегистрированных анализатором импульсов, позволяют осуществить полуколичественный анализ горных пород и пластов. [c.540]

Таблица 1.8. Содержание примесей в некоторых материалах, используемых для упаковки проб при активации нейтронами, г/г [71]

Радиохимические методы применяются в ионообменной хроматографии довольно часто, например, нри разделении продуктов радиоактивного распада, при разделениях после активации нейтронами или нос.1ге добавления радиоактивных изотонов в качестве меченых атомов. Устройства для непрерывной регистрации радиоактивности элюата применялись рядом авторов в работах но разделению продуктов распада, выполнявшихся в соответствии с так называемым Плутониевым проектом . В настоящее время ионообменная хромато- [c.200]

В большинстве реакторов делящимся материалом является уран, а графит или вода (обычная или тяжелая) применяются в качестве замедлителей [7]. Когда источником излучения является сам реактор, то препараты подвергают одновременному действию потока нейтронов и у-фотонов. Облучаемые вещества активируются нейтронами, что во многих случаях может привести к нежелательным эффектам. Поэтому если хотят избежать активации нейтронами, то в реакторе облучают материалы, содержащие элементы с низким сечением захвата нейтронов, или же соблюдают такие условия облучения, при которых возникающие радиоактивные изотопы имеют малые времена жизни. К таким материалам относятся соединения, состоящие из углерода, водорода, кислорода и азота. [c.368]

Определение примесей в чистом элементарном кремнии при содержании их в количестве 10 —10" % методом активации нейтронами. [c.856]

Для активационного определения хлора используются различные ядерные реакции, чаще всего — активация нейтронами. [c.127]

В табл. П.2.1 указаны продукты активации нейтронами некоторых элементов, периоды их полураспада и энергия у-излучения, выделяющегося в процессе распада радиоизотопа. [c.208]

Определение тантала и вольфрама в боре методом активации нейтронами реактора. [c.274]

После облучения нейтронами образец на 30 сут помещали в автоматическое счетное устройство, которое измеряет общую активность через каждые 2 ч. После этого образец растворяли, добавляли в качестве носителей неактивные перхлораты Ag и Хп. Раствор подвергали электролизу, чтобы выделить серебро и цинк, и определяли их активность, а) Какие изотопы фактически используются для определения и 2п б) Отметим, что и " С<1, и " 1п после активации нейтронами могут дать Ag, что служит потенциальным источником ошибок. Объясните, как можно с помощью кривой распада " С(1 скорректировать данные на присутствие " С(1. Как устранить мешающее влияние " 1п в) Что означает ш в символах "в А и 2п г) Как вы считаете, могут ли мешать определению ядерные реакции Си и Аи типа (п, р) и п, а) Объясните почему, д) ев п и способны к захвату нейтронов, однако не становятся радиоактивными. Объясните это. [c.527]

ВОД. Наибольшее количество продуктов активации нейтронами сбрасывается с ханфордских установок. [c.71]

Б. ПРЕВРАЩЕНИЕ В я-БРОМФЕН ИЛ ГИДРАЗОНЫ С ПОСЛЕДУЮЩЕЙ АКТИВАЦИЕЙ НЕЙТРОНАМИ [c.112]

Золото от платиновых металлов, Ге, U, Си, Ni, Со, Мп отде-, ляют [4108] на колонке с целлюлозой, используя в качестве элюента смесь 2 мл HNO3 (d 1,42), 3 мл воды и 95 мл зтилацетата. Метод позволяет отделять 0,0005—0,2046 г Аи от 0,25 г платиновых металлов (Pt Pd Ir Rh Ru= 1 4 3 1 1), 1 г ГеС1з, 0,5 г UO3, 0,25 г суммы Ге, Си, Ni, Со, Мп. Ошибка < 0,2% для больших количеств золота и< 2% для 5 мг золота. На целлюлозе отделяют [И91]100.иг золота от 100 мг платины. Метод применен для отделения Аи от Pt при ее активации нейтронами. [c.102]

Хадженс и Нельсон [261] определяли несколько микрограммов и субмикрограммов индия путем активации нейтронами из ядерного реактора или радия, смешанного с бериллием. [c.221]

Разработаны также нейтронно-активацпонные методы определения О [510], 8с и Ti [270], Си [844, 950], 81, 1н и М [707], 8е, Те, 8Ь, ( и и Аи [473]. Описан ряд других методов [16, 75, 226, 457, 554, 555,1113] определения примесей в арсениде галлия высокой чистоты с применением активации нейтронами и последующим радиохимическим выделением определяемых примесей. [c.194]

Погрешность анализа при активации нейтронами включает случайные и систематические погрешности, обусловленные неоднородностью плотности потока нейтронов, самоэкранировкой нейтронов, самопоглощением излучения в пробе, интенферирующими реакциями, геометрическими эффектами при измерении радиоактивности образцов и нестабильностью параметров используемых приборов. [c.8]

В процессе нейтронной активации образование радионуклидов происходит как в ядерных реакторах, так и при ядерных взрывах. Так, при взрыве термоядерной бомбы в результате юаимодействия высвобождающихся быстрых (14,5 МэВ) нейтронов с ядрами атмосферного азота по реакции п,р) образуется радиоактивный углерод с, имеющий период полураспада 5730 лет. В результате испытаний ядерного оружия в атмосфере в 1970-е гг. концентрация С в воздухе в отдельные годы значительно ( 1,5 раза) превышала естественный уровень [1]. При активации нейтронами в ядерных реакторах непрерывно образуются ядра распадаюшдеся в долгоживущий радионуклид [2] [c.158]

Эта реакция используется в ядерных реакторах для получения вторичного топлива, поскольку ядра Ри делятся тепловыми нейтронами, а также для получения оружейного плутония, применяемого в атомных и термоядерных бомбах. Дальнейшая активация Ри нейтронами реактора приводит к получению тяжелых изотопов плутония ( " Ри, Ри, Ри) и еще более тяжелых атомных ядер изотопов амершщя, кюрия и др. Активность актиноидов, накапливающихся в реакторе за время кампании, составляет примерно 25 % от суммарной активности продуктов деления. Активация нейтронами стабильного изотопа Сз, образующегося при делении с выходом 6,6 %, приводит к накоплеьшю радиоактивного (2,062 г.). Поскольку накапливается в реакторе при активации, а при ядерных взрывах он не образуется, то отношение активностей С8 в пробах, взятых из атмосферного воздуха, грунта или водной среды, является важным тестом для определения источника выброса радиоактивных веществ — аварии ядерного реактора или взрыва ядерного устройства. Во время работы реактора за счет активации нейтронами конструкционных материалов накапливаются и другие не менее важные радионуклиды Ре (2,7 г.) и Со (5,27 г.). [c.158]

Быстрый метод определения индия с помощью активации нейтронами. Analyst, 86, 580—594 (1961). [c.556]

Нейтроно-активационный (метод характеризуется высокой чувствительностью, позволяющий определять многие химические элементы в количестве до 10" °-- 10 - г при условии их активации нейтронным потоком порядка 10 --Ю н/см2 сек [ 53—155, 163]. [c.38]

Г афний. Для гафния еще не предложено йи одной специфической реакции. Устанавливать его присутствие в объектах исследования приходится пока спектральным или другими физическими методами (рентгеноспектральным, флуоресцентным в рентгеновских лучах, радиохимическим после активации нейтронами и т. д.). При химическом анал изе гафний сопутствует цирконию на всех стадиях анализа и осаждается тем и же реактивами. Поэтому для определения гафния в присутствии Циркония приходится прибегать к методам косвенного ана.пиза. Одним из таких методов является метод осаждения циркония [543] вместе с гафнйем бромоминдальной кислотой из 12-н. раствора соляной кислоты в присутствии серной кислоты при 85—95° С. Для облегчения коа гуляции осадка добавляют этиловый спирт. Осадок центрифугируют, высушивают и взвешивают полученную смесь солей бромоминдальной кислоты. Затем осадок прокаливают и взвеш И вают смесь окислов циркония и гафния. Процентное содержание окиси гафния в прокаленной смеси окислов вычисляют по уравнению [c.201]

Активация нейтронами. Принципы нейтронного активационного анализа теперь уже хорошо установлены и больше но нуждаются в подробном разборе. Так как сечение захвата быстрых нейтронов обычно много меньше, чем сечение захвата медленных нейтронов [4], ошибки за счет самоэкранирования нри активационном анализе на быстрых нейтронах будут меньше. Так, нанример, в то время как для мышьяка сечение захвата медленных, или тепловых, нейтронов (эффективная энергия около 0,02 эв) равно 4,3 барн, его сечение поглощения для быстрых нейтронов, или нейтронов деления (эффективная энергия около 1 Мэв), составляет всего несколько миллибарн. Для хрома сечепие захвата медленных нейтронов равно 3,1 барн, а для быстрых нейтронов сечение захвата не определено. Но оно, вероятно, должно быть меньше, чем у мышьяка, так как, в общем, сечение захвата быстрых не11тронов уменьшается с уменьшением атомного номера [5]. Однако активация быстрыми нейтронами дает преимущества лишь в том случае, когда получается отвечающая предъявляемым требованиям чувствительность онределенпя следов примесей. При определении серы с помощью реакций 3 (га, на медленных нейтронах и 8 (р,п)Р на быстрых нейтронах сечение захвата быстрых нейтронов 8 несколько меньше, чем сечение захвата медленных нейтронов 8 (60 [6] и 260 мбарн [7] соответственно), но за счет большего относительного содержания и легкости регистрации наведенной активности в данном случае метод активации быстрыми нейтронами оказывается более чувствительным [8]. [c.169]

Существуют следующие варианты метода активации нейтронный активационный анализ, фотоактивационный анализ и активационный анализ с помощью заряженных частиц. Наиболее перспективен метод нейтронного активационного анализа. [c.272]

Рис. 263. Анализ сп.яава марганца и алюминия методом активации нейтронами (по Бойду ).

Применение технеция. Изотоп Тс имеет чрезвычайно малое сечение активации нейтронами. Это обстоятельство, наряду с исключительной коррозионной устойчивостью металлического технеция, позволяет использовать его в качестве конструкционного материала в реак-торостроении. Весьма вероятно, что технеций и его сплавы найдут применение в качестве сверхпроводников. Температура, при которой начинает обнаруживаться явление сверхпроводимости, для технеция самая высокая из всех простых веществ (11,2° К) [19]. Заслуживают внимания также антикоррозионные свойства пертехнат-иона. [c.199]

По расчетам Бойда, Ларсена и Мотта [88], 5,7 кг металлического молибдена, который облучался в течение года потоком нейтронов 5-10 нейтрон1см -сек, содержат 2,8 лг Тс, т.е. всего лишь 5-10 %. Облучаемый молибден должен обладать высокой чистотой, особенно в отношении рения. В противном случае необходима очистка технеция от рения, что усложняет переработку молибдена. Кроме того, присутствие даже незначительных примесей в молибдене приводит к высоким уровням радиации вследствие их активации нейтронами, что не позволяет проводить работу в обычных лабораториях. Радиоактивными примесями могут быть Со , Ре , [c.16]

Впервые химические эффекты, вызываемые ядерными превращениями, наблюдались Сцилардом и Чэлмерсом [8]. Активация нейтронами пода в этилиодиде приводила к диссоциации связи С—I. Исследования этого эффекта, проведенные в последующие годы, в значительной своей части были связаны с применением атомов отдачи для получения органических молекул, меченных Т и Сводка результатов этих исследований содержится в обзорных статьях [9—12]. [c.362]

Пердийон [2] описывает автоматический метод на основе активации нейтронами с энергией 14 МэВ от генератора нейтронов. Количество кислорода в стали определяется по скорости счета квантов жесткого у-излучения N, образующегося в ядерной реакции 0(п, p) N. Стадии химического разделения при этом H(i требуется. [c.213]

Активация нейтронами. В методе активации быстрыми нейтронами используется ядерная реакция (и, 2n) N. Исследуемый образец облучают на нейтронном генераторе потоком нейтронов (10 —10 нейтр/см сек) с энергией 14—14,5 Мэе. Регистрируется аннигиляционное -излучение (энергия 0,511 Мэе) образующегося радиоизотопа (Тц, = 10 мин.), например, на многоканальном сцинтилляционном 7-спектрометре с кристаллом NaJ(Tl) [230, 459]. Анализ занимает 10—20 мин. Относительная ошибка метода 2—5%. Точность и чувствительность метода могут быть повышены вращением ампулы с пробой вокруг двух взаимно перпендикулярных осей при облучении нейтронами и тщательным подбором стандарта сравнения [1272]. В качестве внутреннего стандарта используют Сп, А1, Sr Og [114, 396]. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология