Приборы также Анализаторы электронные

Наряду с качественными и количественными методами определения механических примесей существуют методы определения ситового состава частиц. Один из них [156] основан на применении анализатора — электронного счетчика частиц. Прибор автоматически регистрирует сотни тысяч частиц размером более 1 мкм. Для классификации загрязнений по размерам частиц образец топлива прокачивают через счетчик несколько раз. Общая длительность анализа 1 ч. Дисперсионный состав можно определить также с помощью установки, основанной на измерении интенсивности свечения конуса Тиндаля, которая находится в прямой зависимости от степени дисперсности микрозагрязнений [157]. Для автоматического контроля дисперсионного состава твердых микрочастиц разработана ультразвуковая установка [158]. С помощью электронного счетчика подсчитывается и автоматически записывается число изображений микрочастиц определенно-,го размера. Установка может определять дисперсионный состав т вердых загрязнений в статических и динамических условиях. Перед работой установку калибруют. [c.177]

Электронным сигнализатором называют прибор, автоматически сигнализирующий достижение контролируемым параметром определенной, заранее заданной величины. В титрующих анализаторах электронные сигнализаторы используют для автоматического определения точки конца титрования, а также момента ее приближения. Разнообразие физико-химических методов и систем электродов, применяемых для контроля конечной точки титрования, обусловливает, что в различных титрующих анализаторах электронные сигнализаторы существенно отличаются друг от друга. В автоматических титрометрах, осуществляющих регистрацию кривой титрования, сигнализаторы конечной точки отсутствуют, их заменяют автоматические измерительные приборы с устройствами для замедления титрования в зоне точки эквивалентности. [c.139]

Принципы определения элементного состава вещества по характеристическим рентгеновским спектрам были изложены в п. 1 гл. 5. Приборы, предназначенные для рентгеноспектрального анализа в микроскопически малых объемах, получили название рентгеновских микроанализаторов (МАР). (Используют также названия электронно-зондовый анализатор или микрозонд ). Определить состав вещества в микрообъемах по характеристическому спектру можно в некоторых электронных микроскопах. [c.567]

В настоящее время в наиболее чувствительных приборах предпочитают использовать электронное усиление сигнала, так как увеличение оптического пути, длины измерительной ячейки, приводит к увеличению шума нулевой линии и затрудняет идентификацию соединений, поступающих из колонки. Чтобы можно было проводить постоянное измерение поглощения, в некоторых приборах, например фирмы LKB, предусмотрено автоматическое изменение масштаба при достижении самописцем конца шкалы. Практически это означает, что можно записать поглощение, втрое превышающее установленный диапазон. Эго весьма ценно, но само собой разумеется, что при этом используется очень качественный самописец со стабильной нулевой линией. Автоматическая аппаратура, подобная аминокислотным анализаторам, применяется для анализа карбоновых кислот. В этом случае реагентом служит бихромат калия, а поглощение раствора измеряется при 424 нм i[49]. Разработана также методика автоматического обнаружения продуктов реакции жирных кислот п о-нитрофенолята натрия окраска образующихся соединений регистрируется при 350 нм [18]. [c.69]

ПОНИЗИТЬ разрешающую способность и сдвинуть энергетическую шкалу. Однако этот эффект можно значительно подавить соответствующей обработкой поверхности электродов, например электроосаждением или напылением слоя золота, покрытием слоем сажи или коллоидного графита или электронной полировкой [60]. Часто бывает целесообразно вытянуть выбитые электроны из зоны ионизации, приложив соответствующее ускоряющее поле [38]. При этом значительно повышается число электронов, достигающих детектора, и соответственно увеличивается чувствительность измерений. Указанный прием может привести к некоторому смещению линий, но с аналитической точки зрения это не так важно по сравнению с выигрышем в интенсивности. Чтобы повысить разрешающую способность, целесообразно также замедлить электроны перед впуском в анализатор, так как на медленных электронах легче получить узкие линии, чем на быстрых. В некоторых приборах в камере ионизации имеется отражательный или тормозящий электрод, изменение потенциала на котором обеспечивает получение энергетических спектров при постоянном оптимальном значении напряжения развертки на главных электродах анализатора. [c.33]

Современный масс-спектрометр состоит из источника ионов, анализатора, системы регистрации разделенных ионных пучков, системы введения исследуемого образца в источник (так называемая система напуска), а также механических и диффузионных насосов и электронных блоков управления прибором. Схема отечественного масс-спектрометра МХ-1303 приведена на рис. 7 [50]. [c.28]

СКВ АНН ( Москва, 1961) изготовляет анализатор автоматического хроматографа ХПА-2 также во взрывобезопасном исполнении тина взрывозащищенной камеры . Дозатор, приводимый в действие мотором, спиральные колонки и детектор (катарометр) находятся в термостате, выдерживающем большие давления. Область рабочих температур прибора охватывает 20— 50°. Указывается, что с помощью электронного регулятора температура поддерживается с точностью 0,25°. Датчик температуры — термометр сопротивления. Если температура окружающей среды превышает рабочую температуру, соответствующее охлаждение обеспечивается системой трубопроводов, по которым протекает вода. [c.385]

Ионизационные камеры и реже пропорциональные счетчики применяются также для счета а-частиц по энергиям. Для этого размеры камер увеличивают, чтобы весь пробег а-частиц лежал внутри камеры. Полное поглощение а-частиц в объеме камеры вызывает пропорциональную энергии ионизацию, и конструкция камеры должна обеспечивать наименьший разброс амплитуд импульсов при каждом значении энергии а-частиц. После усиления импульсы разделяются по амплитуде и подсчитываются с помощью многоканальных электронных анализаторов импульсов. Для определения энергий а-частиц достаточно откалибровать прибор, пользуясь излучателями а-частиц известных энергий. По сравнению с пропорциональными счетчиками большую точность и разрешение по энергиям имеют ионизационные камеры. Разрешающая способность в ионизационных камерах может достигать 0,5% (полуширина пика), а точность измерения абсолютного значения энергии для средних энергий (около 0,01 Мэе) составляет 0,2%. [c.146]

В непрерывно-циклическом титрующем анализаторе цикл обычно делится на две части проведение подготовительных операций и титрование. Подготовительные операции включают освобождение аналитической ячейки от продуктов титрования промывание аналитической ячейки и сброс промывной жидкости подготовку пробы дозировку и вливание в аналитическую ячейку исследуемой жидкости, растворителя и дополнительных растворов. Во время подготовительных операций командный прибор, согласно установленной заранее циклограмме, включает приводные устройства аналитической ячейки и дозаторов. Последним импульсом командный прибор включает автоматическую бюретку и выключается сам. Начинается титрование, в течение которого происходит сложное взаимодействие между электронным сигнализатором, приводом бюретки (или ее кранов), автоматическим уровнемером, регистратором расхода титранта и выходным устройством. Для обеспечения этого взаи.модействия, а также управления подготовительными операциями приходится прибегать к сложной схеме, включающей реле, электродвигатели, электромагниты и десятки контактов, многие из которых работают с большой нагрузкой по числу срабатываний. В этом основная причина малой надежности таких приборов. [c.24]

Рентгеноспектральный анализ основан на зависимости частоты излучения характеристического спектра элемента от его атомного номера и связи между интенсивностью этих линий и числом атомов, принимающих участие в излучении. В рен гено-спектральных приборах используется главным образом измерение флуоресценции, возбужденной рентгеновским излучением в анализируемом веществе, регистрируемое соответствующим счетчиком. Для получения возбуждающего рентгеновского излучения служат рентгеновские аппараты (спектрометры, анализаторы, кванто-метры), в комплект которых входят генератор рентгеновского излучения, гониометрическое устройство с кристалл-анализаторам, детектор рентгеновского излучения, электронно-вычислительное устройство и др. (ГОСТ 15535—77). Возбуждение рентгеновской флуоресценции возможно также с помощью излучения радиоактивных изотопов ( Со, и др ). [c.236]

Если объект представляет собой монолит, то проводят его локальный или послойный анализ без предварительного разрушения. Наиболее детальный анализ поверхности можно провести с помощью ионного зонда. С помощью специальных технических приемов можно получить на телевизионном экране или фотопленке увеличенное изображение поверхности объекта, образованное ионами выбранного элемента. Повернув ручку настройки масс-анализатора, получают изображение того же участка поверхности, образованное ионами другого элемента. Набор таких фотоснимков представляет собой полную топографию интересующих элементов в выбранной области поверхности образца. Прибор, работающий по- такому принципу, называется ионным микрозондом и является аналогом электронного микрозонда, или электронно-зондового рентгеновского микроанализатора (см. гл. 5). Его преимуществами являются более высокая чувствительность, особенно к легким элементам, а также возможность изучать не только элементный, но и изотопный состав образца. [c.216]

Измерительная часть прибора состоит из ряда блоков, служащих для питания электродов анализатора, усиления ионного тока, регистрации масс-спектра, измерения вакуума и блокировки электрических цепей, а также сигнализации при выходе прибора из нормального режима. В соответствии с назначением измерительная часть содержит электронные стабилизаторы напряжения, импульсные устройства, усилитель постоянного тока, вакуумметры и электронный самопишущий потенциометр. [c.28]

Независимо от типа прибора, важным его элементом является ионный источник. Его назначением является создание направленного ионного пучка, обладающего энергией, достаточной для того, чтобы пройти анализатор до приёмника ионов без рассеяния. Ионный источник должен быть универсальным, т. е. допускать получение ионов возможно большего числа веществ, обладать высокой эффективностью ионизации (отношением числа образовавшихся ионов к числу молекул, находящихся в источнике) и высокой светосилой (отношением числа ионов, вышедших из источника и сформированных в ионный пучок, к полному числу образованных ионов), а также обеспечивать ионный луч строгой геометрической конфигурации (с малым углом расхождения). Типы используемых ионных источников достаточно многочисленны искровой, с ионизацией электронным ударом, с фотоионизацией, с ионизацией на поверхности накалённого металла, с индуктивно связанной плазмой и др. Для примера на рис. 4.2.3 приведена схема ионного источника с ионизацией электронным ударом. [c.93]

Газовый хроматограф УХ-1 состоит из анализатора и электронного блока [Л. 22]. Принципиальная схема газовых потоков прибора приведена на рис. 45. Анализатор содержит термостат для двух плоских спиралеобразных колонок, систему переключения, детекторы, регулятор потока газа и расходомер. Колонки прижимаются к термостатированной алюминиевой пластине. Температура пластины измеряется платиновым термометром сопротивления и регулируется электронным регулятором. Система переключения с мембранными клапанами и детекторы смонтированы в один латунный блок, который термостатируется вместе с колонками. Латунным блоком соединены также впускные отверстия для обеих колонок и сборник фракций. Система переключения дает [c.75]

В общем случае вид спектра при данной энергии ионизирующих электронов зависит от многих дополнительных факторов, влияние которых не может быть строго учтено. Прежде всего, существует зависимость интенсивностей линий в масс-спектре от времени нахождения ионов в ионном источнике и масс-анализаторе, т. е. от геометрии прибора и ускоряющего напряжения, а также от температуры источника ионов и системы напуска вещества в масс-спектрометр. При уменьшении ускоряющего напряжения или увеличении температуры указанных элементов глубина фрагментации молекулярных ионов обычно возрастает. Имеются данные (см. [2, с. 174]), указывающие на изменение масс-спектра вещества при повышении давления в источнике ионов. По этим причинам спектры одного и того же соединения, записанные на различных приборах и в различных условиях, могут не совпадать между собой. Для сопоставления таких спектров предлагалось применять эмпирические корреляционные уравнения различного вида [20, 21]. [c.84]

Наиболее широкое применение получил масс-спектрометр квадрупольного типа, иногда называемый также электрическим фильтром масс (рис. 51). Датчик этого прибора представляет собой цилиндрический корпус 3 с фланцем 2 для подсоединения к вакуумному объему. Во входной части прибора расположен источник 1 ионов, которые образуются в результате бомбардировки молекул газов остаточной атмосферы ускоренными электронами и через диафрагму 4 проходят в анализатор. Четыре диагонально расположенных цилиндрических стержня 5 анализатора электрически соединены попарно. [c.76]

Принципиальная схема прибора показана на рис. ХХХП. 35. Прибор состоит из масспектрометрической трубки (она включает в себя источник ионов, анализатор и приемник), смстемы впуска исследуемого образца в ионоисточник, насосов механических и диффузионных для поддержания вакуума в системах порядка 10 —мм рт. ст., а также из электронных блоков управления прибором. [c.856]

В соответствии с задачами, поставленными XXIII и XXIV съездами КПСС, широко внедряется комплексная автоматизация технологических процессов переработки нефти и нефтепродуктов. Комплексная автоматизация процессов характерна прид18нением в малогабаритном исполнении блоков и вторичных приборов пневматической или электронной систем, каскадных и взаимосвязанных систем автоматического регулирования, автоматического контроля и регулирования при помощи промышленных автоматических анализаторов состава и свойств нефти и нефтепродуктов, а также электронных вычислительных машин в системах диспетчеризации и централизации управления, учетно-расчетных операций [c.303]

Автоматический туобидиметр для воды ТВ-346 (см. рис. 12, г) предназначен для непрерывного измерения и регистрации содержания взвешенных веществ в воде (мутность воды). Измерительная схема, как и в анализаторе АМС-У, равновесная мостовая, но с оптической компенсацией в измерительном канале, предусмотрена также автоматическая подстройка нуля. Рабочий диапазон спектра 670—700 нм. Вторичный прибор (типа автоматического электронного моста) можно устанавливать на расстоянии до 100 м от места расположения датчика. Габариты прибора 1800X900X450 мм. Диапазоны измерений О—3, О— 10,0—20,0—500 мг/л. [c.194]

До недавнего времени представления о структуре и химическом составе реальной поверхности были весьма ограничены из-за отсутствия надежных экспериментальных методов для их исследования. Ситуация стала меняться 10—15 лет назад, когда появились соответствующие аналитические приборы, получившие название электронно-зондовых устройств, — прежде всего элек-тронно-зондовые микрорентгеноспектральные анализаторы, дифрактометры электронов низких энергий, Оже-спектрометры, а также модифицированные электронографы, растровые и просвечивающие микроскопы высокого разрешения. Этот методический бум был подготовлен, с одной стороны, развитием [c.214]

Развитие многоканальных анализаторов шло по пути перехода от приборов, подключаемых к внешней ЭВМ, к устройствам на основе встроенной мини-ЭВМ, причем самые последние системы соединяют лучшие достоинства обоих. В первых многоканальных анализаторах пользователь должен был буквально считать точки для определения номеров каналов, которые затем вручную преобразовывались в значения энергии. Для идентификации элементов сравнивались рассчитанные положения пиков с таблицами энергий известных рентгеновских линий. Следующее поколение имело индикатор, называемый указателем канала , который позволял высветить точку, соответствующую любому конкретному каналу на электронно-лучевой трубке. Одновременно информацию о его положении либо как номер канала, либо как энергию, а также соответствующее количество импульсов можно было прочесть прямо на числовой панели на экране. С появлением недорогих буквенных генераторов информация о счете и метки также могли воспроизводиться прямо на экране электронно-лучевой трубки. Позже появилась серия специальных особенностей, включая воспроизведение интересующих областей спектра, линейные маркеры и доступ к множеству вспомогательных устройств для хранения и восстановления спектральной 1инф0рмации. В режиме воспроизведения интересующих областей спектра пользователь часто с помощью указателя канала определяет серию энергетических интервалов, в которых регистрируется счет, соответствующий площади пиков. В этом режиме площади пиков можно нспользовать как предварительные данные для количественного анализа либо импульсы, соответствующие определенным элементам, можно передать на воспроизводящее устройство РЭМ для распределений элементов вдоль линии или карт распределения элементов. Линейные маркеры представляют собой серию вертикальных линий, положение которых соответствует энергиям основных линий любого выбранного элемента. [c.252]

На рис. 117 показан внешний вид основных блоков прибора для определения бромных индексов типа БИ 1 титровального стенда и сигнализатора. В комплект анализатора входят также два стандартных прибора — электронный самопишущий потенциометр типа ЭПП-09 (или ПСР1) и феррорезонансный стабилизатор. [c.191]

Измерения параметров в модели производятся с помощью электронных осциллографов, которые позволяют наблюдать пульсацию напряжения (давления) во всасывающей и нагнетательной линиях. С помощью этих приборов можно исследовать влияние на пульсацию различных включений иТизучить распространение колебаний по длине трубопровода, а также наблюдать индикаторную диаграмму модели цилиндра поршневого компрессора как по ходу поршня, так и во времени. Анализатор спектра колебаний и частотных характеристик 10 позволяет производить гармонический анализ пульсаций давления и исследовать частотные характеристики систем трубопроводов. [c.205]

Для поисков редких изотопов и установления верхних пределов распространенности гипотетических ядер были сконструированы специальные приборы. Экспериментально определенный изотопный состав элементов может быть использован для проверки гипотез о строении ядра, и точные таблицы распространенности изотопов жизненно необходимы ядерной физике. При рассмотрении разрешающей силы масс-спектрометра наложение, вызываемое пиком соседней массы, обычно выражают в процентах от высоты этого пика, причем наложение порядка 0,1% считается удовлетворительным. Однако когда один пик значительно превосходит соседний по интенсивности, влияние наложения становится более заметным и чувствительность обнаружения малого пика будет определяться не чувствительностью регистрирующей системы, а скорее этим наложением. Хвосты , связанные с пиками, в обычном аналитическом масс-спектрометре асимптотически стремятся к нулю с обеих сторон пика. Большей частью они вызываются разбросом пучка положительных ионов при столкновении с нейтральными молекулами газа. Однако на них оказывает влияние также разброс ионов в пучке по энергии и (при ионном токе 10 а) дефокусирующее действие объемного заряда [145]. Возможность использования любого прибора для измерения распространенности редких изотопов с любым массовым числом М определяется отношением ионного тока, соответствующего массе М, к ионному току, соответствующему массовому числу М . Приборы с простой фокусировкой, используемые обычно для подобных определений, позволяют получить величину этого отношения (чувствительность определения распространенности), равную 10 для массы 100 при наинизшей величине рабочего давления. Таким образом, наложение равно 1% распространенности изотопа, содержащегося в количестве 1 %. Один из путей повышения эффективной чувствительности определения распространенности заключается в концентрировании редких изотопов путем собирания положительных ионов с соответствующим массовым числом на одном масс-спектрометре и изучения концентрата на втором аналогичном приборе. Чувствительность определения распространенности, достигаемая в таком двухстадийном процессе, равна квадрату чувствительности, получаемой на одном приборе, так что мож но ожидать повышения этой величины до 10 . Такие результаты были получены путем последовательного соединения двух магнитных анализаторов масс на специальном приборе, построенном для изучения редких изотопов. У щели коллектора первого анализатора (дискриминирующая щель объединенной установки) ионы получают дополнительное ускорение и входят во второй анализатор. Необходимо отметить, что увеличение разрешающей силы на этой системе исчезающе мало. Первый такой прибор был построен Инграмом и Гессом [1011] энергия ионов в первом анализаторе была равна 1500 эв, а во втором — 10 ООО эв. Позднее Уайт и Коллинз 12162] построили установку, снабженную 20-ступенчатым электронным умножителем и очень чувствительным широкополосным детектором, что позволило получить высокую чувствительность определения распространенности. Этот прибор схематически изображен на рис. 30. Единственный природный изотоп, открытый за последнее десятилетие, был обнаружен при его помощи [2163] большое число элементов исследуется сейчас на наличие неожидаемых изотопов. Во многих случаях были установлены пределы существования данных изотопов, по порядку равные п-10 %. Например, для величин содержания Ыа и Ыа были установлены пределы, равные соответственно <1 10 % и<3-10 % прежний предел содержания этих изотопов был равен <2-10 %. [c.108]

Принципиальная схема газовых потоков прибора приведена на рис. 3. Анализатор содержит термостат для двух плоских спиралеобразных колонок, систему переключения, детекторы, регулятор потока газа и расходомер. Колонки прижимаются к термостатированной алюминиевой пластинке. Температура пластинки измеряется платиновым термометром сопротивления и регулируется электронным регулятором. Система переключения с мембранными клапанами и детекторы вмонтированы в один латунный блок, который термостатируется вместе с колонками. Латунным блоком соединены также впускные отверстия для обеих колонок и сборник фракций. Система переключения дает возможность использовать для разделения первую, вторую или последовательно обе колонки. Кроме того, можно использовать первую колонку для предварительного разделения, а вторую колонку для разделения некоторой узкой фракции, даже отдельного пика, полученного из первой колонки. Как показали опыты, такая возможность сильно повышает разделительную способность хроматографа. Конечно, колонки должны иметь различное заполнение, например, первая содержит силиконовое масло, а вторая — дифенилформамид. В таком случае анализ отдельных фракций первой колонки на второй колонке дает результаты намного лучшие, чем при простом последовательном подключении этих двух колонок. Во всех перечисленных режимах можно работать со сборником фракции или пропускать газ мимо, сборника. Переключатель потока имеет всего 9 положений. [c.375]

Сигнал детектора через усилитель постоянного тока поступает на электронный потенциометр РЭПВ-2, регистрирующий хрома-тограмму. Одновременно пневматический сигнал, соответствующий высоте-пика, поступает в блок запоминания. Последний запоминает на время анализа сигнал, отвечающий целевому компоненту, и передает его на систему регулирования. Соответствующий сигнал записывается также на ленте регистратора 1РЛ-29А. В комплект прибора может быть включен цифровой анализатор хроматографического спектра АХСЦ-14/1, представ- [c.326]

Сигнал детектора через усилитель постоянного тока поступает на электронный потенциометр РЭПВ-2, записывающий хромато-грамму. Одновременно пневматический сигнал, соответствующий высоте пика, поступает в блок запоминания. Последний запоминает на время анализа сигнал, отвечающий целевому компоненту, и передает его на систему регулирования. Соответствующий сигнал записывается также на ленте регистратора 1РЛ-29А. В комплект прибора может быть включен цифровой анализатор хроматографического спектра АХСЦ-14/1, представляющий собой ЭВМ и предназначенный для расчета концентраций компонентов анализируемой смеси методом внутренней нормализации (по площадям пиков). [c.299]

Определяли содержание обш его азота, а также его белковой и небелковой форм, состав и содержание свободных и свя.чан-ных аминокислот. Для этого из навески сухого растительного материала (1 г) проводили экстракцию небелковых форм азота после осаждения белков 5%-ной трихлоруксусной кислотой. Свободные аминокислоты определяли во фракции небелкового азота, а аминокислотный состав белков — в кислотном гидролизате фракции белкового азота [3]. Идентификация и количественное определение аминокислот проведены на автоматическом анализаторе НД-1200Е. Ошибка определения на приборе 2,0%. Расчеты аминокислотного состава — на электронно-вычислительной машине Минск-22 [4]. Все определения проведены в двухкратной повторности. [c.89]

При фотографической регистрации аналитик может использовать ЭВМ только после того, как анализ образца на масс-спектрометре закончен и фотопластина проявлена. В противоположность этому при электрической регистрации ЭВМ может принимать непосредственное участие в процессе накопления данны.х. Использование для этой цели систем с разделением времени рассмотрено в разд. 7.4, однако очевидно, что для этой цели еще более подходят ЭВМ специального назначения, способные не только непосредственно считывать данные при помощи быстрого аналого-цифрового преобразователя, но и контролировать ток электромагнита, напряжение на электростатическом анализаторе, коэффициент усиления электронного умножителя и другие параметры прибора. Ранее уже упоминалась система, описанная Эвансом и др. (1969), в которой использовали специальный настольный калькулятор (микро-ЭВМ) и переходное устройство для накопления данных и их обработки, последовательно элемент за элементом. Более сложные системы описаны Бингхемом и др. (1969, 1970 а—в), а также Брауном и др. (1971), использовавшими ЭВМ РОР-81 с основной памятью объемом 4К и вспомогательным дисковым запоминающим устройством объемом 64 К. Эти системы, осуществляющие обработку данных в процессе эксперимента, значительно облегчили процесс анализа на масс-спектрометре с искровым источником ионов. [c.239]

Значения вероятности ионизации о для большинства обычных газов лежат в пределах 1 — 10 см мм рт.ст. (см. рис. 101). Величины электронного тока и длины пробега электронов в реальных АОГ меняются в интервалах, соответственно, от 0,1 до 1 мА и от 1 до 2 см. Таким образом, по порядку величины ионный ток, генерируемый в АОГ, варьируется в пределах Ю р 10- р [А]. Вследствие того, что в большей части приборов эмиссионный ток все же меньше 1 мА, а также из-за потерь при прохождении через анализатор ток ионов, достигающий коллектора, обычно ближе по величине к р [А]. Следовательно, для детектирования парциального давления газа в 10 мм рт. ст. коллектор и регистрирующие системы должны чувствовать ток ионов порядка 10 А, что эквивалентно приблизительно 6000 иоиам/с. Электрометры и усилители с такой чувствительностью уже выпускаются. При использовании в схеме детектора электронного умножителя нижний предел измеряемых давлений может быть еще уменьшен. С его помощью удается регистрировать токи до 10 А, что соответствует давлениям порядка 10 мм рт. ст. Дальнейшее расширение рабочего диапазона в сторону меньших давлений зависит от увеличения эффективности ионного источника / /р. Это удалось достигнуть в квадрупольном масс-спектрометре, в котором для регистрации давлений вплоть до 10 мм рт. ст. используется эмиссионный ток в 10 мА. [c.332]

Потребность в автоматизации математической обработки получаемых диаграмм приводит в последнее время к совмещению эксперимента с электронно-вычислительной машиной путем установки микрофотоумножителей или многоканальных анализаторов (вместо фотопластинки), подающих сигналы на ЭВМ. Обработка готовых фотодиаграмм на приборах аналогичного действия также сокращает более чем в 10 раз время расчета характеристик образца. [c.311]

Лаборатория физико-химических измерений должна быть оснащена оборудованием, соответствующим применяемым на заводе приборам контроля качества и состава веществ. Так как в качестве вторичных приборов анализаторов состава и качества применяют в основном электронные потенциометры и мосты, оборудование стендов должно быть аналогичным оборудованию пирометрической лаборатории. Необходимо иметь также переносные потенциометры типа ППТВ и РЗОО с высокоомным входом для поверки потенциометров рН-метров, баллоны с газами известной концентрации для поверки газоанализаторов, переносные химические газоанализаторы, сосуды с эталонными жидкостями различных концентраций для поверки рефрактометров. [c.143]

Масс-спектры низкого разрешения были получены на хро-мато-масс-спектро.метре ЬКВ-9000, а высокого разрешения — на приборах 1М5-01 иС и М5-902. Энергия ионизирующих электронов составляла 70 эВ.. Метастабильные переходы регистрировали при ис.ходной фокусировке на коллектор дочерних ионов с последующим сканированием ускоряющего напряжения (V) или напряжения ( ) на электростатическом анализаторе. В случае регистрации метастабильных переходов в спектре высокого разрешения на фотопластинке ускоряющее напряжение менялось дискретно. Следует также отметить, что для получения спектров метастабильных ионов более пpeдпoчт(итev ьнo применять прибор с фокусировкой Маттауха-Гер цога, чем приборы, имеющие фокусировку Нира-Джонстона (вариации параметра на этих приборах соответственно [c.76]

В табл. 1 приведены масс-спектры н-нонана (Н—С9Н20), один из которых получен на отечественном приборе МИ-1303, а второй на американском . Для большинства ионов расхождение в интенсивностях пиков не превышает 10 отп. %. Наш масс-спектр снят без магнита источника в следующем режиме ускоряющее напряжение 4 кв, энергия электронов — 70 эв, полный ток электронов — 1 ма, температура анализатора 120° С. Однако масс-спектр н-дотриаконтана, полученный на нашем приборе, сильно отличается от спектра того же вещества по литературным данным . Различие в температурах ионизационной коробочки не могло бы привести к такому расхождению, так как температурные коэффициенты относительных интенсивностей легких ионов, которыми мы интересуемся, имеют порядок величины 0,01—0,1% на градус . Дискриминации по кинетической энергии также не могут объяснить этого расхождения, так как кинетическая энергия ионов С Н2 + очень мала . Часть масс-спектра н-дотриаконтана, снятого при температуре анализатора 280°С, ускоряющем напряжении 3 кв, токе электронов 0,5 ма без магнита источника приведена в табл. 2. В этой же таблице приведен масс-спектр по литературным данным . Из табл. 2 видно, что в наших условиях более всего занижены интенсивности ионов С Н2п+1 малых масс и ионов С Нт при т<2п- -. Подобные искажения масс-спектров можно нередко встретить в литера-туре - До сих пор не было предпринято поиыток объяснить эти отклонения. [c.88]

Работа прибора заключается в отмывке солей от нефти водным конденсатом и последующем измерении его электропроводности. Анализатор осуществляет отбор пробы нефти, перемешивание ее с определенным количеством обессоленной воды, отстой, очистку водной вытяжки, а также измерение ее солесодер-жания. Содержание солей в нефти записывается автоматическим электронным регистрирующим мостом типа ЭМД с дисковой картограммой. Прибор применяют для измерения содержания солей как в сырой нефти, так и в нефти, прошедшей процесс электрообессоливания. [c.197]

Левая сторона прибора предназначена для определения кислорода. Предварительно газ-носитель (гелий) очищается в поглотительной трубке 1. Пиролиз проводят в печи 2, а затем продукты пиролиза в токе газа-носителя пропускают через реакционную трубку, заполненную углем, при температуре 1120°С. Кислород при этом превращается в моноксид углерода. Газовая смесь проходит через абсорбер 3, который содержит смесь гидроксида лития, перхлората магния и пентоксида фосфора, и затем проходит в колонку II, заполненную молекулярными ситами 5 А и нагретую до температуры 120°С. Окончательная газовая смесь содержит только моноксид углерода, азот и гелий. Соответствующая хроматограмма имеет вид, изображенный на рис. 51, б. На хроматограмме также хорошо видны сигналы водорода и метана, но они не мешают определению. Прибор снабжен цифровым преобразователем. Анализатор калибруют по стандартам. Он снабжен также пробоотборником для aBTOj матического ввода в анализатор 24 проб. Согласно заводской инструкции, за 4 ч можно сделать 23 определения углерода, водорода и азота и за 2 ч — 23 определения кислорода. При использовании автоматических электронных весов один лаборант может выполнить за рабочий день 40 определений углерода, водорода и азота и такое же число определений кислорода (или 69 определений только углерода, водорода и азота)-Масса образца находится в пределах 0,5—1,5 мг, стандартно отклонение, рассчитанное из 90 определений, составляет 0,3 7о для углерода, 0,1% для водорода, 0,2% для азота и 0,3% кислорода [47]. [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология