Эрленмейера реакция

Азлактоновый синтез по Эрленмейеру мл. (1883) заключается в шнденсации альдегида с гиппуровой кислотой в уксусном ангидриде, что приводит к образованию азлактона, из которого при последующем восстановлении л гидролизе получается соответствующая амино(Кнсло-та. Гиппуровая кислота сначала превращается в азлактон, содержащий активную метиленовую группу, легко вступающую в реакцию конден сации с альдегидом с образованием а,р-ненасыщенного азлактона [c.662]

ЭРЛЕНМЕЙЕРА — ПЛЕХЛЯ РЕАКЦИЯ, получение ненасыщенных оксазолонов (азлактонов) конденсацией альдегидов с К-ацилглицинами под действием уксусного ангидрида [c.714]

Конические колбы (колбы Эрленмейера). Они служат непосредственно для проведения реакций в объемном анализе. В зависимости от объемов титруемых растворов берут колбы от 25 до 250 мл. При работе колба не должна наполняться раствором более чем на 1/3 ее высоты. [c.85]

Взятую пробу выливают из пипетки в другую колбу с 40—50 мл холодной воды 1 от О до 2°С) для торможения реакции омыления этилацетата. Холодная вода должна быть приготовлена заранее. Для этого в колбу Эрленмейера наливают 40—50 мл дистиллированной воды и ставят ее в сосуд со льдом за 15—20 мин до взятия пробы. Затем пробу титруют раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина до розов ого окрашивания, не исчезающего в течение 10—15 сек. Если по каким-либо причинам титрование нельзя провести сей,час же после приливания пробы в холодную воду, то колбу с пробой оставляют в сосуде со льдом. По количеству миллилитров раствора МаОН, пошедшего на титрование первой пробы, может быть определена точная концентрация соляной кислоты в растворе. [c.151]

Содержание этой склянки переносят в колбу Эрленмейера, разлагают осадок сернистого кадмия, приливая 10 мл 0,1 н. или 0,01 н. (при малом содержании Н З) раствора йода. Раствор взбалтывают и избыток йода, не вступившего в реакцию с сернистым кадмием, оттитровывают соответственно 0,1 н. или 0,01 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала до появления синей окраски. [c.34]

Навеску углеродистого материала массой 0,5 г, предварительно высушенную в вакуумной). сушильном шкафу при температуре 105°С в течение 3-х часов,помещают в сухую колбу Эрленмейера вместимостью 80-100 мл, куда пипеткой приливают 50 мл 0,1н. спиртового раствора Л/аОН. В колбу помещают цилиндрический магнит, закрывают ее пробкой и ставят на магнитную мешалку. Перемешивание суспензии продолжают 3 часа. Затем содержимое колбы оставляют для контактирования и полноты проведения реакции на 69 часов в течение 16 часов [c.91]

Важной вариацией реакции Перкина являегся синтез азлак-тонов по Эрленмейеру [460]. В этой реакции происходит конденсация ароматических альдегидов с М-ацилпроизводными глицина в присутствии уксусного ангидрида и ацетата натрия. Продуктом реакции является азлактон [c.395]

В стакане емкостью 4 л, снабженном мешалкой, растворяют 495 г двухлористого олова (дигидрата) в 1,5 л соляной кислоты (уд. вес 1,16) при нагревании на водяной бане. Раствор охлаждают до комнатной температуры (в случае необходимости фильтруют через кислотоупорный фильтр) и к нему за один прием прибавляют 100 г (0,52 М) 3-нитрофталимида, при этом температура самопроизвольно повышается до 60°, нитросоединение растворяется, а затем выпадает светлый осадок. Реакционную с.месь охлаждают до -f 10°, осадок отфильтровывают, помещают в колбу Эрленмейера, приливают туда при размешивании 1,4 л дистиллированной воды и встряхивают на универсальном встряхивающем приборе содержимое колбы 30 минут. Затем смесь охлаждают в холодильном шкафу, осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой до нейтральной реакции, 100 мл спирта и сушат до постоянного веса. [c.27]

Реакцию проводят в колбе Эрленмейера, изготовленной из меди или пла>-тины, кроме того, необходимы насадка (шлем), нисходящий медный холодильник, медная осушительная трубка (СаСЬ). [c.285]

В колбе Эрленмейера на 300 мл, к которой на шлифе присоединен обратный воздушный холодильник, нагревают на паровой бане 49 г rj(804)s и 50 мл высушенного этилендиамина. Через час или чаще всего даже раньше зеленый цвет сульфата претерпевает изменение и порошкообразное вначале вещество начинает слипаться. Если этого все же не происходит в течение нескольких часов, то реакцию инициируют путем добавления капли воды. В ходе взаимодействия колбу периодически встряхивают для обеспечения лучшего контакта реагентов. В конце концов образуется коричневая твердая масса, которую еще 12 ч нагревают на паровой бане. После охлаждения оранжевую массу извлекают при помощи шпателя, растирают в порошок, промывают спиртом и сушат на воздухе. Выход 89 г (95% в расчете на r2(804)s). [c.1603]

Прием количественного анализа, при котором концентрацию раствора кислоты или основания количественно определяют добавлением раствора известной концетраг и (нормальный, или титрующий раствор). Определенное количество (10 мл) анализируемого раствора помещают в стакан или широкогорлую коническую колбу Эрленмейера и добавляют туда несколько капель индикатора. Затем к раствору в колбе медленно прикапывают из бюретки титрующий раствор до тех пор, пока изменение окраски индикатора не покажет, что реакция нейтрализации закончена. В процессе титрования колбу следует постоянно покачивать, чтобы Жидкость в ней перемащивалась. По окончании реакции кран бюретки закрывают и по шкале бюретки устанавливают объем раствора, пошедший на титрование. Исходя из количества за- [c.237]

Из отделенного спирто-щ ел очного слоя берут навеску 8—12 г (с точностью 0,01 г), вводят ее в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой и помещают колбу в баню со льдом (для предотвращения испарения крезола). В охлажденную колбу прилгшают 15 %-ный раствор серной кислоты до кислой реакции раствора (40 мл) затем смесь титруют 0,1 н раствором бромид-бромата. При титровании раствор бромид-бромата приливают медленно, с продолжительным встряхиванием и отстаиванием раствора в течение 5 мин., до тех пор, пока раствор не станет светло-желтым (от избытка свободного брома). По окончании приливания бромид-броматного раствора в колбу Эрленмейера добавляют 2 мл насыщенного раствора йодистого калия, дают отстояться в течение 5—10 мин. и оттитровывают выделившийся йод 0,1 н раствором гипосульфита натрия в присутствии раствора крахмала. [c.686]

При наличии еще двух атомов натрия реакция на этой стадии не заканчивается. Эти атомы натрия также передают по одному электрону электроотрицательным атомам кислорода этоксигрупп, что влечет за собой гомолитический разрыв связей С—О и образование бирадикала, после чего происходит образование связи С = С. При последующей обработке полученного продукта водой образуется сначала ендиол, который сразу, в соответствии с правилом Эльтекова — Эрленмейера, изомеризуется в ацилоин [c.236]

Окислительное действие фтора. В холодный насыщенный раствор KHSO4, находящийся в платиновой илн медной колбе (Эрленмейера), в течение нескольких часов пропускают газообразный фтор. При этом выделяются газообразные фториды кислорода с характерным запахом и твердый пероксодисульфат, который можно отфильтровать через полиэтиленовый фильтр и затем проделать характерные для него реакции (разд. 35.6.4.2). [c.489]

В колбу Эрленмейера вместимостью 250 см насыпают 10 г тонкоизмельченного КСЮз. Сверху насыпают слой 200 г порошкообразного иода. Затем приливают 10 см воды и в течение 30—45 мин добавляют небольшими порциями из капельной воронки при непрерывном помешивании 375 см конц. НС1. Температура реакции не должна превышать 40 °С (Охлажденный раствор фильтруют через фильтр с пластинкой из пористого стекла. Кристаллы 1С1з перекристаллизовывают, из спирта и высушивают в вакууме над СаС . Получают рыхлый оранжевый порошок или длинные желтые иглы(. 1С1з очень летуч уже при комнатной температуре, и поэтому его нужно хранить в плотно закрывающихся склянках. (Осторожно Поражает кожу ) [c.587]

У. Чье имя носит правило о направлении реакций отщепления в спиртах и галоген-алканах а. Марковникова б. Зайцева в. Эльтекова г. Эрленмейера [c.92]

Вначале образуется интермедиат 52, который затем конденсируется с альдегидом. Независимо приготовленный интермедиат 52 взаимодействует с ароматическими альдегидами, давая аз-лактоны [461]. Реакцию Эрленмейера можно распространить и на алифатические альдегиды при этом используют ТГФ в качестве растворителя и РЬ(0Ас)2 вместо NaOA [462]. [c.395]

Эта последовательность реакций доказывает, что на(фтал1ин содержит два связан ных (конденсированных) бензольных кольца, так как каждое кольцо при ра Сщеплении л ает продукт с углеродными атомами, замещенными в орто-положении. Такое строение нафталина было предсказано в 1866 г. Эрленмейером и доказано в 1868 г. Гребе, который использовал указанный выше принцип в приложении к более сложной последовательности реакций, вклк 1чающих хлорированные хиноны. [c.450]

По окопчаинн реакция освещение прекращают. Еслн должен получиться твёрдый продукт, то горячий раствор сразу выливают в колбу Эрленмейера (осторожно тяга, резиновые перчатки, защитные очки ), дают веществу выкрн-сталлк-юваться (еслн нужно, ставят в холодильный шкаф) и очищают перекристаллизацией. [c.229]

Примечание. При использовании эквимолярного количества магния получают почти исключительно продукт реакции Вюрца и только 5% кислоты. Замена бромалкена на хлоралкен также снижает выход. В реакции используют кусочки диоксида углерода величиной с грецкий орех, которые осушают полотенцем и затем помещают в колбу Эрленмейера. [c.503]

Образовавшийся белый осадок перекладывают в колбу Эрленмейера, смешивают с 400 мл дисти рлированной воды и встряхивают 30 минут на универсальном встряхивающем приборе. Продукт отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат до постоянного веса. [c.29]

Ароматические аминокислоты можно получать с достаточно хорошими выходами, пользуясь вариантами реакции Перкина — кротоновой конденсацией Самым распространенным из них является так называемый азлактоновый метод, разработанный Эрленмейером. [c.445]

Вширокогорлую колбу Эрленмейера емкостью 500 мл. снабженную вибрационной мешалкой, вводной трубкой для кислорода и термометром, находящуюся в водяной бане три 30°, вносят 200 мл нитробензола, 70 мл пиридина и 1 г хлорида меди (I) Затем через энергично. перемешиваемый раствор. пропускают кислород (300 мл1мин) и добавляют 15 г (0,12 моля) 2,6-ди-метилфенола (примечание 1) За 16 мин температура поднимается до 33°, при этом реакционная смесь начинает становиться вязкой. Реакцию продолжают еще 12 мин, затем разбавляют реакционную смесь 100 мл хлороформа и дс бавляют к 1,1 л метанола, содержащего [c.79]

Фенилпировиноградная-З-С кислота была получена Брауном [2] при проведении реакции с количествами порядка 5 жмолей с использованием азлактонного синтеза Эрленмейера [3]. Бензальдегид-С " конденсируют с N-ацетилглицином и гидролизуют образовавшийся 4-бензнлиден-а-С -2-метилоксазолин-2-он-5 до а-ацетамидокоричной-Р С кислоты, которую в свою очередь гидролизуют до образования фенилпировиноградной-З-С кислоты. Кристаллическое вещество отделяют, промывают ледяной водой, сушат при комнатной температуре в токе сухого воздуха (1 час) и сразу же используют. [c.392]

Рядом исследователей были изучены реакции кремнезема с катехином, пирокатехином и 2, 3-нафталиндиолом [158—162]. Однако, по-видимому, лишь Бартелс и Эрленмейер [1бЗа[ использовали подобную реакцию для получения характерных данных о скорости деполимеризации кремнезема. Например, мономерная кремневая кислота, полученная из этилсиликата в стандартном растворе катехина в 0,8 н. НС1, быстро вступала в реакцию и могла быть оттитрована до постоянного значения pH 8,5 эквивалентным количеством стандартного раствора NaOH в течение нескольких минут. На реакцию эквивалентного количества геля кремнезема требовалось 2,5 ч, тогда как прокаленный гель реагировал уже слабо в течение 5 ч. По скорости реакции и значению pH, установленному методом титрования, можно оценивать относительную степень полимеризации кремнезема и даже удельную поверхность. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология