Заряд максимальная

Заряды индуцируются в тканях посредством трения, поэтому величина заряда, приобретаемого фильтрующим материалом, может быть измерена путем сопоставления заряженных таким же образом нескольких видов материалов. Обычная методика заключается в следующем. Полоса материала, помещенная на изолированное кольцо, натирается полоской контрольной ткани, закрепленной на изолирующем вращающемся диске [273]. Заряд на испытываемой полоске материала измеряется после определенного числа оборотов зарядного диска и снова по истечении периода (как правило, 2 мин) с целью определения скорости утечки заряда. Максимальный заряд, измеренный непосредственно после наведения заряда, позволяет расположить материалы по отношению друг к другу в виде трибоэлектрического ряда [c.367]

Показанные отличия в Ла -с между донорными и акцепторными МСС объясняются тем, что у донорных МСС щелочные металлы в значительной степени, хотя и не полностью, ионизируются, а у акцепторных МСС передача заряда связана с передачей электрона от углеродной матрицы к внедряемому соединению. Меньшие значения Длс-с У акцепторных МСС, чем у донорных, связаны, по-видимому, с пониженной величиной передаваемого заряда у акцепторов по сравнению с донорами. Чем меньше размеры внедренных кластеров в плоскости слоя, тем выше механические напряжения углеродной матрицы МСС. Внедрение положительно заряженных атомов щелочных металлов происходит по механизму их взаимного отталкивания в связи с их относительно слабой связью с макроанионом углеродной матрицы и их положительным зарядом. Максимально большая подвижность внедренных слоев подтверждается высокой реактивностью МСС с тяжелыми щелочными металлами на воздухе. Образование МСС графита с калием можно описать следующими реакциями [c.268]

С достижением равновесия при обмене ионами появляются разные по знаку заряды фаз. Существенно то, что распределение зарядов по объему каждой фазы неравномерно. Под действием электростатического притяжения разноименные ионы стремятся концентрироваться у меж-фазовой поверхности. Поэтому у границы раздела фаз плотность зарядов максимальна. Возникшая таким путем система пространственно разделенных зарядов на границе раздела фаз называется двойным электрическим слоем. Двойной электрический слой образуется в результате обмена ионами при погружении металлов, ионитов и других материалов в воду или водные растворы. [c.82]

Радиус ионов сильно влияет на их адсорбционную способность. При равном заряде максимальную адсорбционную способность проявляют ионы наибольшего радиуса. Причина этого заключается, с одной стороны, в их большой поляризуемости и, следовательно, способности притягиваться поверхностью, состоящей из ионов или полярных молекул, а с другой стороны, в меньшей гидратации ионов (с увеличением радиуса ионов уменьшается их гидратация при одном и том же заряде). Гидратация вообще препятствует адсорбции ионов, так как наличие гидратной оболочки уменьшает электростатическое взаимодействие. [c.271]

Способность групп (написанных в этих формулах справа внизу), соединенных с карбонильной группой подавать электроны под действием карбонильной группы и тем самым частично компенсировать положительный заряд на карбонильном атоме углерода уменьшается в приведенной последовательности (слева направо). Компенсация положительного заряда максимальна в случай аниона карбоновой кислоты [c.46]

Точный количественный анализ условий потери устойчивости (Х.2) — (Х.5) может быть легко произведен для двух взаимно противоположных частных случаев поведения двойных слоев при их перекрытии. Одному из них (постоянный потенциал Фо) соответствует минимальная, а другому (постоянная плотность заряда) — максимальная сила (и энергия) взаимодействия двойных электрических слоев (ДЭС). Истинные пороги коагуляции, зависящие от механизма образования ДЭС, лежат между [c.131]

Экспериментальные данные, представленные на рис. 13, свидетельствуют о том, что при влажности до 40% плотность зарядов максимальна и не зависит от влажности. Из сопоставления рис. 13 и 14 следует, что плотность зарядов определяется только удельным сопротивлением образца, а максимальные значения ее могут быть получены только на образцах с удельным сопротивлением не ниже 10 Ом. При относительной влажности воздуха 30% плотность зарядов изменялась в диапазоне 11— [c.44]

В случае а,Р-ненасыщенных карбонильных соединений присоединение не подчиняется правилу Марковникова, так как присоединение протона происходит таким образом, что возникающий положительный заряд максимально удален от карбонильного атома углерода, также несущего положительный заряд. [c.138]

Основной величиной, характеризующей заряженное состояние диэлектрических поверхностей, следует считать поверхностную плотность зарядов. Максимальная плотность зарядов на площади порядка нескольких квадратных сантиметров и выше обуславливается пробивной напряженностью воздуха (3,0-10 в м) [c.38]

Концевые элементы в батареях, работающих в режиме заряд-разряд, систематически разряжаются и заряжаются. Однако глубина разряда крайних концевых элементов не превыщает 25—30% их номинальной емкости. При заряде максимальным током ввиду кратковременности заряда реакции в основном проходят в наружных слоях активной массы. Поэтому концевые элементы не успевают освободиться от сульфата в толще активной массы. Это приводит к потере емкости. Периодические уравнительные заряды обеспечивают сохранение их емкости. [c.170]

При заряде железо-никелевых аккумуляторов нормальным зарядным током, в отличие от кадмиево-никелевых, напряжение почти моментально по вышается до 1,60— 1,65 0, затем часто следует небольшое падение напряжения, после чего напряжение постепенно повышается и достигает довольно устойчивого значения между 1,80— 1,85 в. У кадмиево-никелевых аккумуляторов максимальное напряжение 1,7—1,8 в достигается по истечении 75% времени от начала до конца заряда. Максимальное- зарядное напряжение колеблется в пределах 1,85-- 1,95е [c.310]

Напряжение зависит от уд, веса кислоты и напряженности работы аккумулятора, почти не зависит от температуры и в состоянии покоя достигает 2,05 вольта при уд. весе кислоты 1,20 кг дм (напряжение покоя). При трехчасовом разряде оно изменяется согласно фиг. 1 при заряде максимально допустимым током со- [c.748]

Полный заряд Максимальный заряд, Кл Диапазон токов интегрирования, мА Погрешность, % [c.55]

Орбиталь есть полный набор волновых функций электрона в атоме. Поэтому для каждой заданной волновой функции существует граничная поверхность, внутри которой сосредоточена определенная доля электронного заряда. Максимальная электронная плотность отвечает наибольшей вероятности нахождения электрона. Следовательно, понятие орбиталь подразумевает форму электронного облака, которая меняется в зависимости от плотности отрицательного заряда. Орбитали могут отличаться одна от другой энергией, необходимой для удаления отрицательного заряда, формой электронного облака и ориентацией электронного облака относительно центра симметрии — ядра атома. В этом проявляется дискретность характеристик электрона, квантованность его свойств. Характе- [c.29]

Рассмотрим изменение зарядового состояния поверхности кремния п-типа, покрытого слоем термически выращенного 5102. Окисел, примыкающий к границе раздела 51—510а, сильно дефектен по кислороду, причем концентрация кислородных вакансий достаточно резко убывает к поверхности окисла. Поскольку с кислородными вакансиями ассоциирован положительный заряд, максимальный у границы раздела, то наблюдается обогащение электронами приповерхностного слоя кремния. Это обогащение приводит к изгибу энергетических зон вниз (рнс. 72, а) даже при отсутствии внешнего поля. Поскольку пространственный заряд сконцентрирован в очень небольшом слое вблизи границы 5 1 — Оз, то возникающее при этом собственное электрическое поле весьма значительно, что и приводит к сильному искривлению зон в приповерхностном слое полупроводника. Обычно до п-вырождения дело не доходит, но при наличии в окисле значительного количества положительных ионов примеси (особенно щелочных металлов) искривление зон настолько велико, что иногда может наблюдаться металлизация поверхности. Это, в частности, является причиной тангенциальных (поверхностных) утечек в полупроводниковых приборах. [c.125]

НЫХ промежуточных соединений I—III, в первых двух положительный заряд может размещаться в положениях 1, 3 и 5, и таким образом окажется (у углерода 1) в смежном положении с зарядом на азоте. В ионе III, промежуточном в образовании мета-производного, два положительных заряда максимально J)aздeлeны. [c.143]

Значит, если связь образуется наложением дв ух атомных орбиталей двух разных атомов, у которых ядра расположены на прямой, отвечающей направлению гибридной орбитали, то имеются все основания для того, чтобы эдектронная плотность в промежутке между двумя атомами имела максимальное значение В этом случае и связь будет наиболее прочной, потому что притяжение двух ядер к сосредоточенному между ними значительному электронному заряду максимальна по величине [c.62]

Понятие потенциала нулевого заряда ф .з впервые было введено А. Н. Фрумки-ным [19]. Под потенциалом нулевого заряда фн.з понимают такой потенциа металла, когда заряд его поверхности равен нулю. При этом двойной ионны слой отсутствует. Если в растворе отсутствуют поверхностно-активные вещества то потенциал нулевого заряда является характерной величиной для данногс металла и может характеризовать его поведение (адсорбционную способность смачивание, прочность, реакционную способность). Адсорбционная способность электрода при потенциале нулевого заряда максимальна и при удалении от этого потенциала как в катодную, так и анодную сторону адсорбция уменьг шается. [c.20]

Марки смол и фнрма-изготовитель Активные группы Ионная форма Аыфотер- иость Обменная емкость, мг-зкв/г, по (-f) и (—) зарядам Максимальная рабочая Зернение [c.79]

Значение было найдено по положению минимума на кривой дифференциальной емкости. Так как С—ф-кривая в насыщенном растворе эфира имеет размытый минимум, определить потенциал максимальной адсорбции по ней невозможно. Поэтому после измерения С—ф-кривой в насыщенном растворе током водорода из ячейки удалялся эфир и снимались отрезки С—ф-кривых, соответствующие разному времени продувания водорода. Измерения проводились в интервале потенциалов, отвечающих минимуму дифференциальной емкости. На рис. 4 приведена серия таких С—ф-кривых. Как видно из рисунка, в разбавленных растворах фт= —0,64 в, что хорошо согласуется со значением фт, полученным из Г—ф-кривых (см. рис. 2, б). На кривой зависимости заряда е от потенциала, полученной графическим интегрированием С—ф-кривой IjV NajSOi, значение ф соответствует заряду Ет= —4,6 мкул1см . Такое значение противоречит выводам из теории Бокриса, Деванатхана и Мюллера [101, согласно которой заряд максимальной адсорбции органических веществ определяется только ориентацией адсорбированных молекул растворителя (НаО) и для всех веществ должен быть равен —2 мкул1см . Таким образом, вычисленное по уравнению (5) значение ф2у= +0,78 в, что несколько больше величины ф у, найденной экстраполяцией сдвига ТНЗ к с- оо ( 0,6 в). [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология