Плотность зарядов поверхностная максимальная

Степень электризации поверхности веществ считается безопасной, если измеренное максимальное значение поверхностной плотности заряда не превосходит предельно допустимого-значения для данной среды. Предельно допустимым считается такое значение поверхностной плотности заряда, при котором максимально возможная энергия разряда V/ с поверхности данного вещества не превосходит 0,25 минимальной энергии воспламенения окружающей среды т. е. W 0,25. [c.170]

Исследование влияния приложенной разности потенциалов на поверхностное натяжение границы раздела фаз удобнее всего проводить на идеально поляризующейся поверхности жидкого металла (обычно ртути) в водном растворе электролита. Очень важно, что при этом одновременно измеряются разность потенциалов фаз (по сравнению с каким-либо стандартным электродом) и поверхностное натяжение межфазной а поверхности (обычно по максимальной высоте столба ртути, удерживаемой силой поверхностного натяжения в капилляре) вместе с тем возможно определе- ние и плотности заряда двойного слоя по току, переносимому вытекающей по каплям ртутью, при известной их по-верхности. [c.215]

Дается новый подход к анализу максимальных значений поверхностной плотности зарядов на сплошных, пористых, тканевых диэлектрических поверхностях. Показано, что электрические поля в воздухе могут быть обусловлены, например, разностью плотностей зарядов противоположного знака на двух противоположных [c.7]

Основной величиной, характеризующей заряженное состояние диэлектрических поверхностей, следует считать поверхностную плотность зарядов. Для пористых материалов или воздухопроницаемых тканей максимальная плотность зарядов на площади порядка нескольких квадратных сантиметров и более не может быть больше значений, соответствующих напряженности в воздухе в=3-10 В/м [c.42]

Максимальные значения поверхностной плотности зарядов [c.51]

В процессе электризации трубопроводов на внешней и внутренней поверхности труб формируются два слоя зарядов противоположного знака максимальная плотность заряда определяется электрической прочностью материала трубопровода [243]. В процессе формирования и разрушения этих электрических слоев могут иметь место искровые разряды с внешней стенки трубы на заземленные предметы, разряды при пробое диэлектрической стенки и поверхностные скользящие искровые разряды. [c.167]

Основной величиной, характеризующей заряженное состояние диэлектрических поверхностей, следует считать поверхностную плотность зарядов. Максимальная плотность зарядов на площади порядка нескольких квадратных сантиметров и выше обуславливается пробивной напряженностью воздуха (3,0-10 в м) [c.38]

Величины поверхностной плотности заряда на пленке представлены в табл. 3-2 и 3-3. Очевидно, что максимальный заряд в единичном импульсном разряде составляет — 0,3 мкк. [c.120]

Для измерения степени электризации перерабатываемых продуктов и стенок неметаллического оборудования в действующих взрывоопасных производствах используют измерительные приборы, признанные взрывозащищенными для соответствующей категории и группы взрывоопасной смеси. Степень электризации поверхности вещества считается безопасной, если измеренное максимальное значение поверхностной плотности заряда, напряженности поля или потенциала на любом участке этой поверхности не превышает предельно допустимого значения для данного заряженного вещества и данной среды. [c.102]

Предельно допустимым считается такое значение поверхностной плотности заряда, напряженности поля или потенциала, при котором максимально возможная энергия заряда с поверхности данного вещества не превышает /-I минимальной энергии воспламенения окружающей среды. [c.102]

Максимальная поверхностная плотность зарядов электретов ограничена пробивной прочностью окружающей среды. Пробивная прочность воздуха зависит от [c.79]

Комбинация последних двух соотношений дает зависимость максимально устойчивой поверхностной плотности заряда (б Кл/м ) от толщины образца (в м) при нормальном давлении [c.80]

Рис. 35. Зависимость максимальной поверхностной плотности зарядов Оэфф от толщи ны электретов Е [132].

Таким образом, при толщине пленки - 5 мкм можно получить электрет с поверхностной плотностью 10 Кл/см При толщине пленки 10 мкм максимально возможная плотность заряда а=10 Кл/см , при толщине пленки [c.81]

Таблица 7. Зависимость максимально возможной поверхностной плотности зарядов и поверхностного потенциала электретов от их толщины

Степень электризации поверхности вещества считается безопасной, если измеренное максимальное значение поверхностной плотности заряда, напряженности поля илн потенциала на любом участке этой поверхности не превосходит предельно допустимого значения для данного заряженного вещества и данной среды. [c.52]

Причины движения поверхности ртутной капли различны, В одних случаях движение вызвано неодинаковой плотностью распределения отрицательных зарядов на поверхности капли. Обычно эта плотность максимальна в нижней части капли и снижается по направлению к верхней ее части. Неравномерная поляризация капли приводит к тому, что поверхностное натяжение становится неодинаковым в различных се частях, и вследствие этого возникает движение поверхности ртути от области с меньшим поверхностным натяжением к области с большим поверхностным натяжением, Движение такого рода вызывает возникновение так называемых максимумов первого рода. Они имеют вид острых пиков, чаще всего наблюдаются в отсутствие постороннего электролита (фона) или при небольшой его концентрации и находятся в очень сложной зависимости от ряда других факторов, в частности от приложенного напряжения. Так, при потенциале около —0,56 В по отношению к насыщенному каломельному электроду они обычно не возникают, так как поверхность ртути имеет нулевой заряд по отношению к раствору. При более положительных потенциалах ртуть заряжается положительно по отношению к раствору максимумы в этой области потенциалов называют положительными. При более отрицательных потенциалах (меньше —0,56 В) ртуть заряжена отрицательно и максимумы называют отрицательными. [c.495]

Если металл, приобретающий в растворе своих ионов положительный потенциал (адсорбирующий свои ионы из раствора), поляризовать катодно, то положительный заряд его поверхности уменьшится и поверхностное натяжение металла возрастет. Постепенно увеличивая плотность поляризующего тока, можно достичь такого потенциала, при котором заряд поверхности металла (ионный) станет равным нулю. При этом потенциале поверхностное натяжение металла будет максимальным. Дальнейшее увеличение плотности поляризующего тока приводит к тому, что поверхность металла зарядится отрицательно, и в результате этого поверхностное натяжение его вновь снизится. [c.52]

Электрические заряды возникают в любом технологическом процессе, при котором происходит динамическое взаимодействие диэлектрических жидкостей (перемещение по трубам, смещива-ние, разделение, механическая обработка и т. д.). Электризация наиболее вероятна при перемещении жидкостей по трубопроводам. Опасность искрового разряда с поверхности заряженной жидкости в сосуде определяется плотностью заряда в поверхностном ее слое, максимальное значение которой достигается во время истечения электролизующейся жидкости из загрузочного патрубка в емкость. Плотность заряда в этот период на различных участках поверхности неодинакова. На поверхности-выхода затопленной струи плотность зарядов достигает максимальных значений. При разобщении потока на отдельные струи в различных направлениях наибольшая плотность заряда достигается в местах более быстрого выхода струй заряженной жидкости на поверхность. В реальных условиях заполнения вертикального цилиндрического резервуара через вертикальный загрузочный патрубок плотность заряда в поверхностном слое жидкости оказывается наибольшей там, где боковая стенка ближе расположена к сливному патрубку. [c.345]

Болт [184] выполнил измерения в присутствии введенной в систему соли Na l, а Хестон, Айлер и Сирс [185] провели аналогичные измерения в ее отсутствие, но с учетом концентрации противоионов Na+ в системе. В последней работе поверхностный заряд адсорбированных ионов 0Н выражался в значениях относительной величины f — доли от максимально возможной плотности заряда, равной 3,5 0,3 ОН /нм . Данные Болта, которые можно выразить таким же способом при pH 9, а также данные Хестона и др. представлены ниже [c.490]

Если обозначить через Го число активных цент-тров с зарядами ге на-1 см поверхности, то максимальная поверхностная плотность заряда, соответствующая полной диссоциации, будет равна геГо-Однако в реальной системе далеко не все центры находятся в диссоциированном состоянии на части из них сидят катионы, нейтрализующие заряд данного центра. Число открытых и закрытых центров не остается постоянным, оно меняется в зависимости от концентрации и сорта ионов, находящихся в объеме раствора электролита. Чтобы найти долю закрытых центров, заметим, что в состоянии термодинамического равновесия электрохимические потенциалы ионов, находящихся в растворе /и, и сидящих на активном центре, равны, т.е. [c.75]

Максимальные значения поверхностной плотности зарядов Электризация в иневмотранспортных трубопроводах. . . Экспериментальные исследования............ [c.3]

Обозначим через х расстояние максимального сближения ионов с электродом. В соответствии с теоремой Гаус-са поверхностную плотность заряда на электроде описывает зависимость [c.16]

Применяемые на практике акустические приборы - головные телефоны и микрофоны - представляют собой преобразователи элек-тростатического типа и используются как источники электрического поля с постоянным смещением (рис. 3.51) [ 16]. В связи с тем, 1Т0 используется электростатическое поле, эффективность прибора рас -тет с увеличением поверхностного заряда электрета, однако увеличению заряда препятствует разряд в результате пробоя по воздуху. Максимальная поверхностная плотность заряда определяется тол щиной пленки электрета и, как показано на рис. 3,52, Не зависит от типа материала [ 17], [c.204]

Максимальная поверхностная плотность зарядов, обусловливаемая электрической прочностью воздуха (3 МВ/м) и наблюдаемая экспериментально на поверхностях с линейными размерами 0,01— 0,1 м, составляет примерно 26 мкКл/м . На тонких нитях предельная плотность зарядов превосходит эту величину, достигая 170 мкКл/м [104]. Если эти размеры порядка 0,001 м, то предельное значение плотности зарядов 40 мкКл/м [105]. [c.27]

В производственных условиях часто прибегают к измерению плотности, напряжения и знака заряда с помощьр приборов самых разнообразных конструкций. В работе [1171 описан прибор для измерения электростатических зарядов и приведена его электрическая схема. Принцип работы прибора заключается в измерении заряда, индуцированного на небольшом электропроводящем измерительном зонде, размещенном вблизи заряженной поверхности. В ручке прибора размещается источник питания и кнопка в виде курка для включения питания. На лицевой панели расположен стрелочный указатель, отградуированный на 10 делений с нулем посередине шкалы. Основные технические характеристики прибора пределы измерения потенциала от 10 до 5-10 В, пределы измерения поверхностной плотности зарядов 0,2 -г 20-10 Кл/м2, погрешность измерений не более 5%, температура окружающей среды от —10 до 40 °С, относительная влажность до 95%, напряжение источника питания (элемент Марс ) 1,5 В, максимальный разрядный ток 0,06 А, габариты прибора 175 X 175 X 65 мм, масса 0,6 кг. Организовано мелкосерийное производство этого прибора. [c.32]

Результаты экспериментов можно объяснить тем, что в про- дессе контакта полимера и металла возникает контактная раз- Г рость потенциалов и происходит переход носителей зарядов в уместе контакта. Переход облегчается снижением потенциального ч арьера при нагревании под давлением. В момент отрыва фольги Ът поверхности разность потенциалов возрастает вследствие увеличения расстояния между электродами конденсатора поверхность полимера — алюминиевая фольга и наблюдается частичный разряд между этими поверхностям.и через воздушный промежуток. После отрыва фольги на поверхности полимера остается заряд, плотность которого не превышает максимально возможную плотность, обусловленную атмосферным давлением и ионизацией воздуха, а именно 10- -=-10-9 Кл/см (см. гл. IV). Время полуразряда поверхностной плотности зарядов достигает нескольких месяцев. [c.17]

Подробно изучено [83] изменение магнитной восприимчивости Хм магнетоэлектретов из ПВХ. Их получали при 75—105 °С в поле 5—12-103 А/м. После обработки в магнитном поле хм меняет знак и увеличивается в - 20 раз (по абсолютной величине). Заряды а и Хм спадали одновременно, причем значения зарядов соответствовали значениям Хм- Максимальные значения зарядов достигали 2,85 нКл/см . Полагают, что здесь а — поверхностная плотность зарядов магнетоэлектретов — складывается из дипольной поляризации, объемных зарядов и поляризации Максвелла—Вагнера. [c.56]

Максимальная поверхностная плотность зарядов электретов зависит от пробивного напряжения окружающей среды. Пробивное напряжение воздуха в свою очередь зависит от давления по закону Пашена [84]. На рис. 33 представлена зависимость напряжения пробоя от расстояния между электродами для параллельно расположенных электродов. Если один из электродов покрыт диэлектриком с поверхностной плотностью зарядов а, то в процессе газового разряда носители зарядов противоположного знака будут осаждаться на поверхности диэлектрика до тех пор, пока поле в зазоре не снизится до значения ниже пробивного. Наивысший по-теяциал, который может существовать на поверхности электрета, соответствует точке касания кривой Пашена с кривой, для которой ст = onst, например кривой 2 рис. 33. При этом У=Упр- Зависимость максимально устойчивой поверхностной плотности заряда (Кл/м2) от толщины образца (м) при нормальном давлении выражается соотношением [c.57]

РИС. 34. Зависимость максимальной поверхностной плотности зарядов Сафф от [c.57]

Пунктирная линия сгмакс, соответствует пробивному напряжению самой пленки, равному 100 В/мкм. Таким образом, при толщине пленки --5 мкм можно получить электрет с поверхностной плотностью 10 Кл/см-. При толщине пленки 10 мкм максимально возможная плотность заряда oAilO Кл/см , при толщине пленки 1 мкм а 10 Кл/см . [c.58]

Потенциал на поверхности диэлектрической пленки связан с поверхностной плотностью зарядов соотношением (41). Нягу для электрета без нанесенных электродов с двумя воздушными зазорами с обеих сторон получил несколько другое соотношение между максимальной эффективной поверхностной плотностью зарядов [c.58]

Примечания 1.В связи с тем, то восвламенимость среды над поверхностью легковоспламеняющихся и горючих жидкостей определяется, в основном, свойствами их паров, предельно допустимылш для жидкости считаются значения поверхностной плотности заряда, напряженности поля или потенциала, при котором максимально возможная энергия разряда с поверхности жидкости не превосходит /4 значения минимальной энергии воспламенения смеси ее паров с воздухом. [c.52]

Связь между межфазным поверхностным натяжением и электрическим потенциалом поверхности выражается уравнениями Липпмана (1.23) и (1.24). Зависимость поверхностного натяжения от электрического потенциала называют электрокапиллярной кривой. Для межфазной границы ртуть — раствор электрокапиллярные кривые получают обычно с помощью капиллярного электрометра. Используя уравнения Липпмана, по электрокапиллярной кривой можно рассчитать плотность за )яда на поверхности ртути, диф([)ерепциальную емкостр. двойного электрического слоя для определенного состава раствора и определить точку нулевого заряда (т. н.з.), т. е. то значение потенциала, при котором плотность поверхностного заряда qs — 0, а а имеет максимальное значение. [c.27]

Микрофотографии избирательного травления кристаллов КС — КВг различных составов показаны на рис. 4. Обращает на себя внимание по-выщенная поверхностная плотность ямок травления кристаллов с небольшими добавками КС1 и КВг в твердом растворе. В результате статистического изучения подобных микрофотографий построена зависимость плотности дислокаций от состава твердых растворов (см. рис. 3, б). Максимумы кривой примерно отвечают составам с минимальными концентрациями /-центров и максимальными значениями электропроводности. Связь электропроводности с дислокациями может быть объяснена следующим образом. Зейтцем [14] высказаны интересные соображения об образовании вакантных мест из дислокаций. Существенную роль в этом процессе играют уступы на линиях дислокаций. В месте уступа в кристаллической решетке образуется потенциальная яма, равносильная наличию в этом месте некоторого эффективного заряда. Зейтц рассматривает это место как зарождающуюся вакансию благодаря тому, что ближайший ион захватывается уступом и включается в ряд ионов, образующих особенную плоскость дислокаций. Образовавшаяся вакансия может продиффундировать в глубь кристалла. При нагревании кристалла, необходимом для снятия температурной зависимости электропроводности, дислокации начинают перемещаться, встречая на своем пути препятствия. Это обусловливается появлением уступов на линиях дислокаций, а следовательно, некоторого дополнительного числа вакансий, увеличивающих ионную проводимость кристалла. [c.189]

Был использован промышленный карбид титана и карбид, очищенный соляной кислотой и отмытый до постоянной электропроводности промывных вод. -потенциал измеряли методом электроосмоса в модернизированном приборе Гортикова [6] и рассчитывали по уравнению Смо-луховского [7]. Поправку на поверхностную электропроводность во внешней обкладке двойного электрического слоя не вводили, поскольку уже в 10 -н. растворах она очень мала [8]. Диафрагмы из Т1С получали при центрифугировании предварительные опыты показали, что рассчитываемые величины -по-тенциала не зависят от длины диафрагмы и ее уплотнения. Отношение длины капилляров к их сечению, по-видимому, превышало некоторое минимальное значение, необходимое для установления стационарного электроосмотического переноса при заданном градиенте потенциала [8]. Устойчивость суспензий оценивали по скорости просветления жидкости в цилиндре, а также по оптической плотности центрифугированной суспензии. Рабочая концентрация суспензий составляла 10 вес.%. Суспензии карбида титана в чистой воде характеризуются небольшими отрицательными значениями -потенциала (рис. 1 и 2). Е-потенциал очищенного Т1С по абсолютному значению выше технического. Это связано, по всей вероятности, с наличием в промышленном продукте примесей железа [9]. Окислы железа в воде имеют положительный заряд на поверхности карбида титана. Добавление щелочи приводит к повышению отрицательного -потенциала, который достигает своего максимального значения при pH 11,5 для технического и pH 12,4 для очищенного образца. Дальнейшее повышение концентрации щелочи в системе резко снижает -потенциал Т1С. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология