Аммиак в цеолитах десорбция

Сущность технологии депарафинизации этим методом состоит в следующем. Гидроочищенная фракция 200-320 °С I смещивается с водородсодержащим газом (ВСГ) в соотношении 1 5 по объему, нагревается вначале в теплообменниках, а затем в печи до 380 °С и поступает в один из адсорберов / и 2, заполненных цеолитом СаА (таблетки 3x3 или 4x4). (На рис. 9.11 это адсорбер /, сплошными линиями показаны действующие в данный момент соединения, а пунктиром - недействующие). В адсорбере / н-алканы поглощаются цеолитом, а пары депарафинированной фракции 200-320 С в смеси с ВСГ конденсируются, охлаждаются и поступают в разделительную колонну 3. Снизу этой колонны депарафинизат IV выводится с установки, а в укрепляющей ее части ВСГ промывается встречным потоком воды, с тем чтобы поглотить из него примеси аммиака, вынесенные из адсорбера после стадии десорбции. Из колонны 3 ВСГ компрессором вновь направляется на смешение с сырьем. Одновременно с циклом адсорбции в другом аппарате 2, цеолит которого до этого был насыщен н-алканами, происходит процесс десорбции н-алканов и соответственно восстановления поглотительной способности цеолита. Десорбция осуществляется при почти той же температуре 300-350 С аммиаком, который, адсорбируясь в порах цеолита, вытесняет из них н-алканы. Кратность аммиака 4 1 по объему. Смесь паров аммиака и н-алканов из десорбера 2 охлаждается, сконденсированные пары н-алканов в сепараторе 8 отделяются от аммиака и выводятся, а аммиак забирается компрессором и через печь вновь поступает на десорбцию. [c.443]

Реактивное топливо с пределами кипения 150—290 °С нагревается в теплообменнике 1, испаряется и в парах пропускается через слой цеолита N8 X в адсорбере 2, где избирательно поглощаются ароматические углеводороды. Из адсорбера выходит термически стабильное реактивное топливо с хорошим люминометрическим числом. Десорбцию производят, вводя аммиак в насыщенны ароматическими углеводородами цеолит в адсорбере 3. Первую порцию [c.361]

Разделение углеводородов и нефтяных фракций на цеолитах широко применяется как в препаративно-аналитических целях, так и в промышленности. Адсорбцией на цеолите СаА из керосино-газойлевых фракций (200—320 °С) выделяют н-алканы Сю — i8, которые используют для микробиологического синтеза белков, а также для производства биологически разлагаемых моющих веществ. Адсорбция проводится, как правило, в паровой фазе, так как в случае жидкофазного процесса трудно с достаточной полнотой отделить несорбируемые компоненты от слоя сорбента. При десорбции н-алканов "в качестве вытеснителей используют аммиак, пентан, гексан. [c.88]

Из приведенных данных видно, что синтетические цеолиты, наполненные аммиаком, могут храниться длительное время в закрытых сосудах и в полиэтиленовой упаковке с толщиной пленки 0.22 мм. Для изучения кинетики десорбции аммиака в зависимости от влажности воздуха и времени экспозиции синтетический цеолит NaX, наполненный аммиаком, выдерживался при температуре 20° С в течение 0.5—48 часов в эксикаторе при различной влажности. Содержание аммиака в навеске цеолита до и после экспозиции определялось химически по количеству азота. [c.326]

Изучение десорбции аммиака из цеолита МдЛ, термопарообработанного при 380°С в течение 30 часов газо-паровой смесью с парциальным давлением водяных паров 40 кПа, проводили на дериватографе системы . Паулик, Д. Паулик, Л. Эрдей в изобарических условиях и воздушной среде. Для исследования выбран диапазон тешератур 150-600°С, поскольку именно в нем происходит десорбция аммиака, адсорбированного на катионах цеолитов. Одновременно дериватографическим исследованиям подвергли термопарообработаннне образцы после дополнительной обработки их дистиллированной водой (при 70°С в течение 20 часов) или трехчасового прокаливания при 550-600°С, а также цеолит МаА и активный оксид алюминия. Результаты этих исследований в виде термогравиметрических кривых, представлены на рис.З, где для большей наглядности они приведены в дифференциальной форме. Как видно из рис.За, термопаровая обработка существенно уменьшает каличество аммиака, десорбируемого из цеолита, по сравнению с исходным образцом (кривые I и 3). [c.36]

Под влиянием термопаровой обработки в цеолите происходят значительные изменения состава активных центров (см. рис.36). Так, резко снижается пик, характерный для десорбции аммиака, адсорбированного на двухвалентных катионах (кривая I, температура 220-350°С), и появляются два новых пика (кривая 3). Пик при температуре 170-220°С можно объяснить десорбцией аммиака, адсорбированного на кислотных (2Г-группах (центры Бренстеда) [6]. По аналогии с пиком десорбции аммиака, адсорбированного цеолитом МаА (кривая 4, температура 250-300°С) на катионах N0 , локализованных в области восьмичленных к1 слородных колец, образовавшийся под действием термопаровой обработки пик в интервале температур 250-300°С [c.36]

Правильность данного механизма можно подтвердить кривыми 2 и 5 (см. рис.36). При контакте цеолита, подвергнутого термопаровой обработке с дистиллированной водой (кривая 2), происходит резкое увеличение числа активных центров, ответственных за десорбцию аммиака в интервале температур 170-220°С, и уменьшение количества аммиака, десорбируемого при температурах 250-300°С. По-видимоцу, в этом случае гидрокси- сатион замещается в цеолите на протеи, образовавшийся в результате диссоциации молекул воды, и выводится в водную среду в виде гидроксида магния. Химический анализ дистиллированной воды после контакта с исследуемым образцом цеолита показал наличие в ней 55 мг/л ионов и увеличение pH с 7,0 до 9,5. [c.38]

По одному из вариантов процесса сырье разделяют в адсорберах с двумя или несколькими слоями адсорбента и автоматическим переключением входящих и выходящих потоков. При такой конструкции адсорбера в нем, так же как и при процессе Молекс , одновременно проводятся адсорбция и десорбция. В качестве адсорбента применяют цеолит СаА. Десорбцию проводят как слабо адсорбирующимся м-гексаном, так л сильно адсорбирующимся аммиаком, при разных температурах и, давлениях в зависимости от разделяемого сырья. [c.256]

Реакция воды с цеолитами при повышенной температуре и повышенном давлении исследовалась на цеолитах NaA и NaMgA (цеолит MgA недостаточно стабилен). Полученные результаты представлены на рис. 4—6. Спектры на рис. 4 имеют полосы деформационных колебаний молекулярной координационной воды до и после гидротермальной обработки образца. У цеолита NaMgA после гидротермальной обработки низкочастотные полосы воды, сорбированной на ионах Ме +, не проявляются. После полной десорбции молекулярно связанной воды этот цеолит содержит сильные полосы в области валентных колебаний ОН (рис. 5), которые указывают на образование гидроксильных групп. Полосы, принадлежащие обоим видам гидроксильных групп (3510 и 3585 см ), еще наблюдаемы до 700° С (рис. 6) но с повышением температуры они теряют интенсивность, причем гидроксильные группы, которым принадлежат высокочастотные полосы, разрушаются быстрее. Адсорбция воды на таких частично дегидро-ксилированных цеолитах ведет к восстановлению обоих типов гидроксильных групп, в то время как образование иона аммония может быть обнаружено только при давлении аммиака 1333 Па. При этом неясно, какой из видов гидроксильных групп действует как бренстедовский центр [201. [c.43]

Метод [244] предложен для выделения ароматических углеводородов из бензина путем фильтрации смеси бензина и м-гек-сана на молекулярио м сите Линде 10Х, с последующей десорбцией посредством аммиака, а в случае лигроина путем фильтрации его на цеолите 13Х с последующей десорбцией углекислотой. [c.80]

На рис. 16 изображены зависимости энергии активацхги десорбции аммиака от содержания его на поверхности и величины необратимой хемосорбции аммиака от температуры. Видно, что исходный кальций-декатионированный цеолит обладает большой кислотностью при степени покрытия поверхности 0,3 ммоль/г величина энергии активации десорбции аммиака составляет 30 ккал/моль. Отмечается высокая кислотность этого образца, характеризующаяся величиной необратимой хемосорбции аммиака. [c.37]

Хотя на окиси алюминия и цеолите Na7 энергии активации десорбции NH3 почти одинаковы (см. рис. 5), количество необратимо хемосорбированного аммиака при всех температурах на AI2O3 выше, чем на NaF, который практически не удерживает его после изотермической десорбции. Этот результат очень важен, так как оба катализатора практически неактивны в реакции крекинга, хотя проявляют заметную активность в дегидратации спиртов. Поскольку активность AI2O3 в дегидратации намного выше, чем активность NaF [34], можно полагать, что необратимая хемосорбция аммиака на окиси алюминия обусловлена взаимодействием его только с апротонными центрами — атомами алюминия. [c.22]

После продувки начинается стадия десорбции (в десррбере 6). В адсорбер 6 подается аммиак с температурой 200°С проходя через цеолит, он десорбирует н-парафины из пор. Смесь н-алканов с аммиаком выходит из адсорбера 6, охлаждается в холодильнике 11, жидкие парафины при этом конденсируются и затем отделяются от аммиака в сепараторе 8. н-Парафины выводятся с установки, а аммиак из сепараторов 9 и 8 объединяется в один поток, нагревается в трубчатой печи 7 и возвращается в процесс. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология