Карбонат кальция как исходное вещество

Реакции термической диссоциации широко применяются в промышленности для обжига известняка, магнезита, доломита, сульфидов металлов и т. д. Обжиг обычно ведется при атмосферном давлении и поэтому имеет большое значение та температура, при которой давление диссоциации достигает 1 атм. Ее называют температурой разложения. Для карбоната кальция она имеет значение 880° С. При достижении такой температуры происходит интенсивное разложение карбоната кальция, сопровождающееся выделением обильных количеств углекислого газа. Дальнейшее повышение температуры приводит к полному разложению исходного количества вещества. [c.120]

Вулканическая деятельность во всех ее проявлениях играла в этом отношении выдающуюся роль. Обогащая обширные зоны поверхности, в том числе и те, которые граничили с водоемами, соединениями металлов, вулканы способствовали развитию каталитических реакций. Вещества, выбрасываемые во время извержений, получаются в активном состоянии это, например, оксид кремния (IV) в форме высокопористой массы —пемзы, образующейся при застывании кислых лав (ее пористость достигает 80%) и др. Другой важной породой, которая могла функционировать и как адсорбент, фиксирующий на своей поверхности разнообразные частицы, и как катализатор, является глина. Глины относят к числу древнейших пород. Глинистые минералы (например, монтмориллонит) имеют пластинчатое строение силикатные слои, максимальное расстояние между которыми равно приблизительно 1,4 нм, разделены слоями молекул воды толщина этих слоев может изменяться в широких пределах. Глины обратимо связывают катионы и таким образом могут служить в качестве регулятора солевого состава окружающей водной среды. Скопление органических веществ на поверхности глинистых минералов, возможно, сыграло решающую роль в появлении предбиологических структур и возникновении жизни (Д. Бернал). По Акабори, из формальдегида, аммиака и циановодорода в абиогенную эру образовался амино-ацетонитрил, который подвергался гидролизу и полимеризации на поверхности глин, образуя вещества, близкие к белкам. Акабори показал, что нагревание аминоацетонитрила с кислой глиной ведет к появлению продукта, дающего биуретовую реакцию (реакция на белок). Твердые карбонаты, которые входят в большом количестве в состав земной коры, вероятно, катализировали процесс образования углеводов. Гидроксид кальция также может служить катализатором в таких процессах. Исходным веществом для синтеза углеводов служит формальдегид. Прямым опытом доказано (Г. Эйлер и А. Эйлер), что гликолевый альдегид и пентозы получаются из формальдегида в присутствии карбоната кальция. Схему образования углеводов из простейших соединений предложил М. Кальвин. [c.377]

Исходные вещества должны прореагировать полностью. Чтобы в этом убедиться, проделывают качественные реакции на ионы кальция и карбонат-ионы, отлив в пробирки по 2—3 мл раствора. [c.81]

Упр. 36. При нагревании на воздухе 5 г смеси кальция, оксида кальция и карбоната кальция выделилось 0,224 л газа (к. у.) и осталось 4,96 г твердого продукта. Определите массовые доли веществ в исходной смеси. [c.75]

С увеличением дисперсности повышается активность компонентов (11.193), а в соответствии с этим изменяется константа химического равновесия в ту или другую сторону, в зависимости от степени дисперсности исходных веществ и продуктов реакции. Например, для реакции разложения карбоната кальция [c.113]

На смесь сульфида цинка, хлорида натрия и карбоната кальция массой 80 г подействовали избытком соляной кислоты. При этом образовалась смесь газов объемом 13,44 л (нормальные условия). При взаимодействии этой газовой смеси с избытком оксида серы (IV) образовалось твердое вещество массой 19,2 г. Определите массовые доли веществ в исходной смеси. [c.112]

Качественное истолкование особенностей процессов, описываемых сигмоидными кривыми, с учетом сказанного о дегидратации карбоната кальция очевидно. Реакция идет на поверхности раздела исходного вещества и твердого продукта в начальный момент твердый продукт отсутствует, и индукционный период отвечает времени, необходимому для создания реакционной зоны. Ход кривой указывает, что реакционная зона возникает не по всей поверхности сразу, а лишь в некоторых особых точках. Возникающие на них островки продукта реакции представляют собой зародыши (ядра) новой фазы. В дальнейшем зона контакта увеличивается как за счет возникновения новых зародышей, так и из-за разрастания возникших на более ранних стадиях. Предел увеличения площади реакционной зоны достигается, когда зародыши вырастут настолько, что, смыкаясь друг с другом, покроют всю поверхность частицы — этому отвечает достижение максимальной скорости кэ- [c.167]

На смесь карбоната кальция, фосфата кальция и оксида кальция массой 20 г подействовали избытком раствора азотной кислоты. При этом выделился газ объемом 560 мл (нормальные условия), и осталось твердое вещество массой 6,2 г. Определите массовые доли веществ в исходной смеси. Отпоетп массовая доля карбоната кальция 12,5%, фосфата кальция 31%, оксида кальция 56,5%. [c.173]

Через суспензию карбоната кальция в воде пропускают ток диоксида углерода раствор становится прозрачным. Какими способами можно вновь осадить исходное вещество [c.80]

В настоящее время отработанные осадки и промывная вода сбрасываются в р. Миссури. Другой возможный способ ликвидации осадка — обезвоживание отходов в открытых лагунах с последующим закапыванием их в землю. Промывная вода и осадки из флокуляторов-осветли-телей могут сливаться в несколько отрытых в грунте емкостей, расположенных рядом с установкой. Проведенное исследование показало, что осадки почти чистого карбоната кальция толщиной 1,2 м высыхают на воздухе приблизительно до 20%-ного содержания влаги в течение года. Брикет, извлеченный из такой лагуны, может использоваться в сельском хозяйстве для нейтрализации кислых почв либо закапываться в, грунт. Выход осадков с сооружений, работающих на расчетном расходе, составляет 20—27 т сухого вещества в сутки в зависимости от жесткости исходной воды. [c.229]

В одном из приборов для определения углерода в стали анализ сводится к следующему. Навеску стали (в виде стружек) сжигают в токе горячего кислоро-Газ пропускают через раствор гидроокиси бария. Углекислый газ, образующийся из углерода образца, поглощаясь раствором, выделяется в виде нерастворимого карбоната бария. Электропроводность раствора измеряют до и после сжигания. Опишите метод калибровки упомянутого прибора посредством образцов химически чистого карбоната кальция, взятого в качестве исходного вещества. Начертите калибровочную кривую, обращая внимание на правильное обозначение осей координат. [c.32]

Пригодность раствора того или иного исходного вещества для установки титра раствора комплексона является собственно вопросом чистоты применяемого реактива. Обычно применяют чистый карбонат кальция, который растворяют в соляной кислоте и титруют комплексоном по мурексиду (см. стр. 338). Согласно Бледелу и Найту [18], большинство препаратов карбоната кальция содержит небольшое количество щелочных металлов, что может привести к ошибке от 0,1 до 0,5%. Очень часто применяют раствор сульфата магния Mg,S04 7Н2О. Однако последний часто бывает слегка выветренным и содержит больше магния, чем это соответствует его теоретической формуле. Брунисгольц [19] рекомендует поэтому перед приготовлением раствора сохранять гептагид-рат около 24 час. в эксикаторе,содержащем 5 ч. гептагидрата и 1 ч. воды. Другие авторы рекомендуют для установки титра раствора комплексона применять химически чистый цинк или электролитическую медь. Некоторые удовлетворяются окисью цинка, прокаленной в течение 2 час. Малат, Сук и Рыба [20] рекомендуют [c.298]

Для более полного умягчения воды используют следующие приемы а) повышение температуры б) создание небольшого избытка реагента (извести) в) перемешивание г) введение в обрабатываемую воду веществ, способных увеличивать количество центров кристаллизации (свежего осадка карбоната кальция и др.). На формирование осадка отрицательно влияют органические вещества, особенно ПАВ, так как они препятствуют росту кристаллов. При окисляемости исходной воды 75—100 мг Ог/л кристаллизация почти отсутствует. [c.76]

С целью снижения количества выбрасываемых отходов предложено выделять из дистиллерной жидкости нерастворимые примеси песка, карбоната кальция, извести, сульфата кальция, гидроксида магния и применять их в производстве цемента или для нейтрализации кислых почв. Для этого дистиллерную жидкость, шламы очистки рассолов и отходы обжига известняка смешивают и сгущают в присутствии флокулянтов до содержания твердого вещества 8—12 масс. %. Затем осадок при 70— 90 °С подвергают многоступенчатой фильтрации на центрифугах или дисковых фильтрах, промывая осадок во время фильтрации жидкостью, не содержащей ионов С1 . Фильтрат далее смешивают с исходными отходами, а осадок, содержащий 50 масс. % твердого вещества, может быть использован в сельском хозяйстве для известкования почв и в производстве цемента [267]. [c.186]

Первые систематические исследования процессов металлотермического восстановления редких щелочных металлов были проведены русским химиком И. Н. Бекетовым [18, 19], получившим металлические рубидий и цезий действием алюминия на RbOH и tsOH. В дальнейшем в качестве исходных веществ для получения лития, рубидия и цезия была опробована большая группа соединений (галогениды, гидроокиси, карбонаты, сульфаты, хроматы, цианиды, алюминаты, силикаты и бихроматы) и значительное количество восстановителей (магний, кальций, барий, натрий, алюминий, железо, цирконий, кремний, углерод, титан). [c.385]

В выражении (2.90) разница между сухим и прокаленным остатком исходной сточной жидкости дает только приблизительное значение содержания органических веществ, так как при прокаливании кроме органических веществ улетучиваются и неорганические кристаллизационная и гигроскопическая вода, диоксид углерода из карбоната кальция и магния. Натриевые соли органических веществ превращаются в карбонат кальция. [c.69]

После фильтрования рабочего раствора устанавливают его точную концентрацию по аналитическим навескам соединений того элемента, который подлежит определению. Так, в качестве исходных веществ обычно применяют цинк марки х. ч. или карбонат кальция марки х. ч. Каждую навеску одного из этих веществ растворяют в соляной кислоте (х. ч.), нейтрализуют раствор аммиаком до pH=9 для создания буферного раствора. Полученный раствор титруют рабочим раствором трилона Б. [c.154]

Смесь фосфата и карбоната кальция прокалили без доступа воздуха. При этом масса твердых веществ уменьшилась на 11%. Определите содержание каждой из солей в исходной смеси. [c.23]

На свойства сульфонатных присадок влияет степень их щелочности. Исследованы три нефтяных кальциевых сульфоната — нейтральный, среднещелочной (присадка С-150) и высокощелочной (присадка С-300), полученных из одного сырья, а также концентрата присадки С-300, выделенного из исходного образца [46]. Наиболее эффективной оказалась высокощелочная присадка С-300, содержащая примерно равные количества сульфоната и карбоната кальция. При введении этих присадок в масло М-11 в концентрации 1 % по активному веществу их эффективность прямо пропорциональна щелочности. [c.78]

Идея хроматографического метода в общем виде принадлежит русскому ученому бота)1ику М С. Цвету, который для разделения веществ использовал явление мзбкрательной адсорбции. Так, при фильтрации пигментов, выделенных нз хлоропластов и растворенных в петролейном эфире, через стеклянную колонку, заполненную карбонатом кальция, М. С. Цвет наблюдал разделение исходной смеси па окр. тен)1ые зоны в соответствии с эффективностью адсорбции пигментов на данном адсорбенте (рис. 9.1). Эти зоны перемешались в колонке с раз-лич)1ыми скоростями, при пропускании чистого растнорителя перемещение продолжалось до завершения разделения. Цвет назвал свой метод хроматографией (разделением по цвету), но уже тогда он вполне обоснованно предположил, что хроматографический метод применим и к бесцветным веществам. Однако а то время не было еще приборов, с помощью которых можно было бы контролировать процесс разделения бесцветных веществ. В настоящее время такие приборы имеются в больнгом разнообразии, их называют детекторами. [c.220]

Основные свойства вяжущие вещества приобретают в процессе термической обработки исходных материалов. При невысоких температурах происходит обезвоживание двуводного гипса до полувод-ного или безводного сульфата кальция в процессе получения гипсовых вяжущих веществ. При более высокой температуре происходит декарбонизация карбонатов кальция и магния в производстве известковых и магнезиальных вяжущих. Получение портландцементного клинкера сопровождается спеканием исходной сырьевой смеси, а получение глиноземистого шлака — ее плавлением. [c.182]

Исходным веществом для приготовления растворов служит карбонат кальция СаСОз (мол. вес 100,09 СаО — 56,03%, Са — 40,05%) — белый кристаллический порошок. Нерастворим в воде, растворим в кислотах. Применяют промытый и высушенный препарат (см. стр. 289). [c.255]

Получение модифицированного высокошелочного сульфоната кальция (пат. США 3655558). К 660 г высокощелочного нефтяного сульфоната со щелочным числом 300 мг КОН/г, содержащего 59% мае. активного вещества (сумма сульфоната и карбоната кальция) и 0.3% мае. воды, медленно (в течение 2 ч) при перемешивании и температуре 130°С добавляют 130 г ортофосфорной кислоты. Выдерживают 20 мин при 130°С и затем поднимают температуру до 150-170°С с постепенным понижением давления до 3-20 мм рт.ст. (для удаления воды). Полученный продукт после фильтрации содержит Р и Са 2,25 и 6,8% мае., соответственно. Полученная присадка по сравнению с исходной предотвращает ржавление, образование низкотемпературных шламов и снижает износ. [c.24]

Подобным же образом гидроокиси могут быть получены и из карбонатов, алюморубидиевых и алюмоцезиевых квасцов [92, 93, 112, 117]. В последнем случае гидроокиси рубидия и цезия будут содержать следы алюминия, а выход рубидия в гидроокись составит около 75—80%. При использовании карбонатов для получения гидроокисей рекомендуется водные растворы исходных веществ сначала обработать карбонатом серебра для удаления С1"-ионов, а затем фильтрат подвергнуть кипячению в присутствии особо чистой окиси кальция (операция каустификации) с последующей фильтрацией суспензии через слой мелкораздробленного мрамора [92, 93]. [c.91]

Молярная масса эквивалентов ЭДТА равна 186,12 г/моль. Если нет химически чистого ЭДТА, то в качестве исходных веществ берут металлический цинк, карбонат кальция или сульфат магния. [c.318]

Осадок, образующийся при умягчении воды. При умягчении подземных вод известью и кальцинированной содой образуется осадок, свободный от посторонних органических и неорганических веществ и состоящий из карбоната кальция, гидроокиси магния и непрореагировавшей извести. Этот остаток обычно устойчивый, плотный, инертный и относительно чистый, что позволяет восстанавливать известь путем ре-кальцинацип, если это экономически оправдано. Концентрация сухого вещества в осадках, образующихся при умягчении воды, составляет 2—15%, в зависимости от соотношения кальция и магпия в осадке. Карбонат кальция дает компактный и легко удаляемъш осадок, тогда как гидроокись магния, как и гидроокись алюминия, имеет студенистую консистенцию и плохо уплотняется при гравитационном осаждении. Мутные жесткие воды поверхностных источников часто умягчают методом осаждения совместно с коагуляцией. Характер и осаждаемость этих комбинированных осадков сильно колеблются в зависимости от таких факторов, как мутность исходной воды, соотношение кальция и магния в образуюп емся осадке, вид и расход металлсодержащего коагулянта и использование вспомогательных веществ при фильтровании. Как правило, концентрация сухого вещества в известковых и железосодержащих осадках превышает 10 и часто 15%, тогда как в квасцово-известковых осадках опа бывает меньше 10%. Количество сухого вещества в осадках, образующихся при умягчеиии, моукет быть вычислено при помощи уравнений (7.15) — (7.19). [c.216]

Таким образом, исходные вещества — нитрат кальция Са(ЫОз)2 и карбонат аммония (ЫН4)гСОз. [c.54]

В качестве примесей они обычно содержат карбонаты кальция и магния, кварц, некоторые алюмосиликаты, магнезиальные силикаты, нирит, иногда органические вещества и прочие [ ]. С целью улучшения техникоэкономических показателей производства фосфора исходная руда должна предварительно прокаливаться. [c.3]

Цетлин, Плотникова, Рафиков и Глазунов [855] разработали новый газофазный метод радиационной прививки, который позволяет осуществлять прививку раз,личных мономеров (метилметакрилата, стирола, акрилонитрила, октаметилциклотетрасилоксана, акриловой кислоты) на различные материалы, в том числе и на такие минеральные вещества, как окись магния, бериллия, карбонат кальция, кремнезем, сажа. Большим преимуществом этого метода является незначительный выход гомонолимера и возможность прививать такие трудно полимеризующиеся мономеры, как различные олефины (этилен, пропилен, бутадиен) и ацетиленовые соединения (ацетилен, фенылацетилен, пропаргиловый спирт). При помощи этого метода были получены привитые сополимеры на пленках, волокнах, в том числе на стекловолокне [782]. Привес прививки достигал веса исходного волокна. [c.151]

Титрованный 0,025 УИ раствор комплексона. Растворяют 9,3061 г реактива (дигидрата комплексона) в дважды дистиллированной воде, переносят раствор в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют такой же водой до метки и перемешивают. Титр этого раствора можно установить любым способом в зависимости от наличия в лаборатории подходящего исходного вещества. Если имеется х. ч. окись висмута или металлический висмут, можно точную навеску любого из этих веществ растворить в азотной кислоте и оттитровать устанавливаемым раствором комплексона по индикатору пирокатехиновому фиолетовому, как описано в ходе анализа. Можно навеску х. ч. карбоната кальция растворить в соляной кислоте и оттитровать раствором комплексона по му-рексиду. Наконец, можно воспользоваться для этой цели х. ч. сульфатом магния, окисью магния, металлическим магнием или металлическим цинком, растворяя навеску одного из этих веществ и титруя полученный раствор устанавливаемым раствором комплексона по кислотному хром черному специаль- [c.201]

Центрифуги применяются для обезвоживания осадков, получаемых в отстойниках или гравитационных уплотнителях. Известковые осадки легко уплотняются и превращаются в брикеты с 60—70%-ным содержанием сухого вещества (консистенция зубной пасты). На рекальцинирующих установках центрифуги обычно служат для обезвоживания осадков известкового умягчения, поскольку они обладают способностью выборочно уплотнять выпавший в осадок карбонат кальция. Центрифуга может работать таким образом, что основная масса нежелательной гидроокиси магния выводится вместе с жидкостью. Это позволяет получать более чистый кек, предназначенный для рекальцинирования. Хотя осадок гидроокиси алюминия не обезвоживается так же легко, как известковый, центрифугирование с добавлением полимеров, усиливающих флокуляцию, позволяет получать вязкие отходы, пригодные и для дальнейшей обработки, и для окончательного удаления. Извлечение сухого вещества из исходного осадка колеблется от 50 до 95% в зависимости от режима работы и дозы полимера. При условии, что все другие параметры работы центрифуги постоянны, степень удаления сухого веп1ества и получаемая концентрация отходов непосредственно связаны с количеством введенного полиэлектролита. [c.222]

Технологическое оформление процессов реагентного водоумягчения определяется свойствами исходной воды, требованиями к качеству обработанной воды и экономической целесообразностью выбранного способа. Если жесткость исходной воды в основном кальциевая (содержание магния не превышает 15 мг/л) и вода содержит мало взвешенных веществ (10—15 мг/л), то умягчение можно производить пропусканием воды через вихревой реактор. На рис. 295 показана схема установки с вихревым реактором для умягчения воды известково-содовым методом. Реактор (рис. 296) представляет собой железобетонный или стальной конус, обращенный суженной частью вниз и наполненный примерно до половины высоты так называемой контактной массой, представляющей собой либо песок с размерами зерен 0,2—0,3 мм, либо мраморную крошку, либо такого же размера дробленный антрацит. Вода, поступающая в реактор через ввод 1, поддерживает контактную массу во взвешенном состоянии. Известковое молоко и раствор соды подаются через патрубки 2. В реакторе происходит умягчение воды в результате отложения карбоната кальция на зернах загрузки, а умягченная вода отводится по трубе 3. [c.423]

Титрованный 0,025 М раствор комплексона. Растворяют 9,3062 г реактива (дигидрата комплексона) в дважды дистиллированной воде, переносят раствор в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют такой же водой до метки и перемешивают. Титр этого раствора можно установить любым способом в зависимости от наличия в лаборатории подходящего исходного вещества. Если имеется х. ч. окись висмута или металлический висмут, можно точную навеску любого из этих веществ растворить в азотной кислоте и оттитровать устанавливаемым раствором комплексона по индикатору пирокатехиновому фиолетовому, как описано в ходе анализа. Можно навеску х. ч. карбоната кальция растворить в соляной кислоте и оттитровать раствором комплексона по мурексиду. Наконец, можно воспользоваться для этой цели х. ч. сульфатом магния, окисью магния, металлическим магнием или металлическим цинком, растворяя навеску одного из этих веществ и титруя полученный раствор устанавливаемым раствором комплексона по кислотному хром черному специальному (эриохром черному Т). Сульфат магния MgS04 7H20 часто бывает несколько выветренным, поэтому его рекомендуется поместить на 24 ч в эксикатор, на дне которого находятся 5 частей этой же соли и 1 часть воды. [c.182]

Типичный химический подход включает следующие стадии 1) проведение предварительных качественных проб для определения общего состава испытуемого вещества 2) разделение испытуемого вещества на совокупности составляющих — в таких совокупностях каждая составляющая может быть определена в присутствии всех остальных составляющих данной совокупности 3) качественный анализ на такие составляющие 4) учет любых превращений, которые могут произойти при разделении и анализе, как, например, превращение углеводородных соединений в НгО и СОг или сульфида в сульфат 5) расчет состава исходного исследуемого вещества. В наиболее благоприятных случаях анализ позволяет перечислить чистые вещества, действительно содержащиеся в испытуемом в остальных случаях сообщается лишь процентный состав каждого из обнаруженных элементов (т. е. процентный состав ядер с различными 2). Следует постоянно иметь в виду, что в результате анализов указываются обнаруженные в составе исследуемого вещества элементы, несмотря на то что их атомы находятся в веществе вовсе не в элементарном состоянии. Например, говорят, что вода состоит по весу из 88,8% кислорода и 11,19% водорода, или по атомному составу из 33,33% кислорода и 66,67% водорода, хотя в ней вообще нет атомов кислорода и водорода в элементарном состоянии. Карбонат кальция, согласно данным анализа, состоит по весу из 40% кальция, 12% водорода и 48% кислорода, а по атомному составу из 20% кальция, 20% углерода и 60% кислорода, хотя в нем на самом деле не существует элементарного кальция, углерода и кислорода. Анализ на элементы еше не дает нам сведений о состоянии, в котором находятся атомы. Он указывает только процентный состав ядер каждого порядкового номера, но не описывает электронное строение вещества вблизи каждого ядра. Определение электронного строения вещества требует большего, чем одни только данные по элелментному составу. [c.168]

При установке С. т. р. комплексонометрии — эти-лендиаминтетраацетата натрия (ЭДТА), пользуются чистым препаратом карбоната кальция или металлич. цинком, после их растворения в к-те. Для точных анализов в комплексонометрии рекомендуют в качестве исходного вещества пользоваться чистым образцом того металла (или его соли), к-рый предполагают титровать. Кроме названных выше, известно много др. исходных веществ. [c.510]

Далее нужно объяснить учащимся, что с помощью аппарата Киппа можно получить и другие газы, например углекислый газ (взаимодействием карбоната кальция с соляной кислотой) или сертводород (взаимодействием с той же кислотой сульфида железа). Следует подчеркнуть, что во всех случаях происходит реакция между твердым веществом и жидкостью, причем исходное твердое вещество не должно растворяться в жидкости. [c.40]