Данная величина

Прежде всего следует определить абсолютную и относительную погрешности измерения данной величины. [c.452]

Для контроля за промышленными выбросами химических веществ пользуются различными величинами, в том числе ПДК (предельно допустимая концентрация), ДОК (допустимое остаточное количество), ОБУВ (ориентировочный безопасный уровень воздействия), ОДК (ориентировочная допустимая концентрация). Вместо двух последних в настоящей книге дана величина ВДК (временная допустимая концентрация). [c.5]

Цель расчета реактора обычно заключается в определении степени превращения, достигаемой в аппарате данной величины при принятых условиях работы, или в вычислении объема реакционного пространства, необходимого для достижения заданной степени превращения. Основой этих расчетов служат уравнения материального и теплового балансов реактора. [c.292]

Находим значение множителя по табл. 3, При пользовании таблицей нуж-10 иметь в виду, что в ней вместо числа определений даны величины К, которые la единицу меньше п К — п—1, Если задаться надежностью а = 0,95 (что [c.56]

Нужно подразумевать, что величины энтропии вещества, так же как и величины Ср и с , различны для неодинаковых процессов. Это различие иногда отмечают в обозначении энтропии индексами р и V (зр — энтропия при постоянном давлении -— энтропия при постоянном объеме). Поскольку на практике почти всегда измеряется Ср, или близкая к ней по величине s, полученная по экспериментальным данным величина 5 обычно относится к изобарному процессу. Поэтому в настоящее время в обозначении энтропии индексы р и V, как правило, не применяют, а под величиной в основном подразумевают энтропию при постоянном давлении. [c.76]

Решение. Подставляя данные величины в уравнение (45), получим [c.79]

Величины, которые были использованы для расчета порядков реакции, основаны на данных, полученных при слишком большой глубине разложения, что препятствовало точному определению начальной скорости реакции. Поэтому сомнительно, чтобы данные величины выран-гали действительный порядок реакции. Из результатов опытов как раз видно, что положение о первом порядке реакции не является достаточным обоснованием. Но, с другой стороны, кинетика первого порядка наилучшим образом соответствует имеющимся данным. В связи с этим в разделе Кинетика иснользуется уравнение первого порядка. Следует, однако, напомнить, что такие данные при разложении до ацетилена и этилена достаточно точны только до 50%. В лучшем случае приведенные данные только указывают на кинетику первого порядка, а не обосновывают ее. Поэтому, прежде чем считать доказанным тот или иной механизм, необходимо проверить данный порядок (первый или какой-либо иной) на неглубокой конверсии. [c.77]

Вычисленные нами по этим данным величины помещены в табл. 12 [c.264]

Благодаря статистическому характеру разветвленности число узлов в макромолекуле (при данной величине р) пропорционально ее молекулярной массе. Поскольку возникновение в данной макромолекуле разветвлений влечет за собой ускорение ее роста (растет одновременно несколько концов) и, соответственно, увеличение вероятности дальнейшего разветвления, процесс разветвленности приводит к расширению молекулярно-массового распределения. При этом наиболее высокомолекулярные фракции содержат наибольшее число ветвей. [c.25]

После определения данных величин определяют комплексы А и Дг - [c.240]

При округлении чисел пользуются следующим правилом если первая отбрасываемая цифра меньше пяти, то последнюю остающуюся не изменяют если она равна или больше пяти, то последнюю остающуюся цифру увеличивают на единицу. В тех же случаях, когда она равна пяти, а за ней следуют нули, число округляют до ближайшего четного значения (так, и 6,75, и 6,85 округляют до 6,8). Если численное значение данной величины отсутствует, то в таблице соответствующая графа прочеркивается если же численное значение данной величины равно нулю, то ставится нуль. [c.457]

Для планирования промышленного производства, строительства и управления промышленностью необходимо точно знать максимальные возможности каждого объекта по выпуску определенных видов продукции при данной величине закрепленных за ним основных производственных фондов. Поэтому производственная мощность является весьма важным показателем, широко используемым в планировании и анализе производства и строительства и в проектировании, а сама категория производственной мощности играет большую роль в социалистической экономике. От того, что вкладывается в понятие производственной мощности, зависит решение методологических, методических и практических вопросов, связанных с определением ее величины. Поэтому в экономической литературе и в методических указаниях плановых органов большое внимание уделяется вопросу о самом понятии производственной мощности. [c.140]

Этот метод определения kiu был использован Нордом б для лабораторного барботажного абсорбера, содержащего около 15 см жидкости. В аппарате происходила абсорбция кислорода растворами сульфита и однохлористой меди (см. раздел Х-3). Кислород вводили через пористый стеклянный диск. Согласно опытным данным, величина составила 0,0483 эквивалентов О2 на 1 л жидкости в 1 мин при давлении кислорода 1 атм. Отношение А 1ро, [c.171]

Нетрудно заметить, что если не учитывать излучения, то, по этим данным, величина Язф в первом случае уменьшается на 17%, а во втором — на 6%. Доля турбулентной диффузии вырастает с 28% (случай 1) до 52% (случай 2) при значительно большей массовой скорости и, следовательно, при большем влиянии турбулентности. [c.65]

Согласно расчету и экспериментальным данным, величина Е уменьщается от 6% на входе в реактор почти до нуля на выходе [c.260]

Интеграл можно взять графически по экспериментальным кривым 2=2(т, п). Соответствующие расчеты были выполнены, и на рис. 6 даны величины 5 —5"=<р(т, я) в зависимости от ТИЛ. Например, для этилена (Гк = 283 К, Рк = 5,05 МПа) при 298 К и 0,1 МПа имеем т=1,09 я = 0,2. По рис. 6 найдем 5 —5" 0,8 Дж/(моль-К). [c.56]

Обозначим правую часть этого уравнения через —/ПТ"), а левую — через —/2(7 ). Ниже даны величины —А(Г) и — 2(Т) при разных Т [c.121]

Примечания. 1. Верхние индексы в графах 3, 4 и 10 указывают температуру (в °С), при которой определена данная величина. [c.382]

Сравним полученные результаты с рассчитанными по формулам Н. А. Бородачева, который в работе [7] вывел уравнения для определения к,- и а,- при распределении отклонений размеров по закону Гаусса, симметрично и односторонне выходящих за границы поля допуска. По табл. 4 находим, что для 50% деталей, подлежащих дополнительной обработке, /Сг= 1,205 а = = —0,47, т. е. совпадение данных величин с рассчитанными по выведенным выше формулам полное. [c.60]

Данная величина смещения равна половине поля допуска на изготовление отверстия [c.137]

Данная величина определяется путем расчета размерной цепи, определяющей перекос поршня в цилиндре. Величины бГ о и бГ о случайные. Следовательно, суммарное влияние этих погрешностей должно суммироваться по формуле [c.180]

В завнсимости от конструкции теплообменного аппарата и наличия дополнительных перегородок в межтрубном пространстве по соответствующей кривой на рис. 74 определяется коэффициент С при данной величине внутреннего диаметра О, корпуса теплообменника, [c.245]

Производная данной величины по времени, которая одновременно учитывает как локальное изменение по времени, так и конвективное но времени, называется полной или субстанциальной производной данной величины. Из ее определения следует и форма ее записи [c.90]

Здесь сохранен лишь один иижнпй индекс, указывающий тарелку, к которой относится данная величина. Уравнения эти применимы к любому комнопснту системы. Для их использования необходимо располагать значениями молярных потоков G и и даже при допущении постоянства этих потоков по высоте секций долгкна быть принята величина рабочего флегмового числа. [c.397]

Множитель (1—представляет собой отношенне числа молекулярных квантованных состояний на седловинной точке Lo к общему числу состояний на гиперповерхности энергии Е Е. Это отношение сильно зависит от величины Е и умень-ш ается для любой данной величины Е по мере возрастания Е. [c.210]

В табл. 1.1 приведены теплоты диссоциации окислов металлов без изменения фазы этих окислов, рассчитанные методом термохимических циклов [1.14]. Данные величины характеризуют окислы, не содержащие слаббсвязанного, сверхстехиометрического кислорода. ( г [c.9]

Сопротивление со стороны газовой фазы зависит от относительной скорости v газа и поверхности жидкости, причем скорость поверхности жидкости берется равной Vg значения, вычисленного для данной величины L по плоской поверхности (порядок ее величины в опытах Стефенса и Морриса был 50 см сек). [c.177]

Как следует из экспериментальных и расчетных данных, величина (Ры Р) изменяется от 2,4 до 1,36 ат в зависимости от высоты слоя. При этих условиях ВЕПг = [c.260]

Индекс т указывает на то, что значение данной величины берется в точке максимума. Результаты численного интегрирования уравнений (П1,267) и (01,268) для большого числа различных параметров приведены в цитированной работе Баркелью в виде многочисленных графиков. Однако определить область устойчивой работы реактора по этим графикам непросто. На рис. П1-54 представлена зависимость Ттах/5 от N/S для р = О, то = О при различных значениях S. [c.294]

Теорию Темкина и Пыжева анализировал Хьюбер утверждавший, что уравнение Темкина и Пыжева относится к некоторому участку на поверхности катализатора и является функцией концентраций аммиака, водорода и азота на этом участке. Указанные концентрации изменяются не только вследствие образования и разложения аммиака, но также вследствие диффузии, выравнивающей концентрацию в окрестности данного участка, на что, в частности, обращал внимание сам Темкин. При использовании уравнения Темкина и Пыжева считается, что концентрация в порах зерен и в потоке газа примерно одинакова. Диффузионные эффекты, наблюдающиеся при более крупных зернах катализатора, учитываются при помощи поправочных коэффициентов. В уравнении Темкина фигурируют эмпирические величины, а именно показатель степени а и константы скорости реакции ki и кг- Величину а = 0,5, часто используемую при расчетах, Темкин считает достаточно надежной, хотя по опытным данным величина а меняется от 0,4 до 0,6. [c.315]

Основные свойства некоторой случайной переменной 0г характеризуются ее функцией распределения / (0 ), задающей вероятность того, что данная величина 0г должна быть меньше некоторого числа х, т. е. задается фупк- [c.137]

Особенностью математических описаний нроцессов нефтепереработки и нефтехимии является ряд имеющих определенный физический смысл коэффициентов (считаемых посхрянными), многие из которых могут быть точно определены только по экспериментальным данным. К таким коэффициентам относятся кинетические величины константы скорости, предэкспоненциальные множители, энергии активации, а также теплоты реакций, теплоемкости, коэффициенты диффузии, массо- и температуропроводности и другие. Несмотря на то, что для некоторых из них существуют приближенные методы расчета, обычно требуется корректировка этих коэффициентов для получения хорошей точности описания конкретных экспериментальных данных. Величины этих коэффициентов могут меняться с изменением размера реактора. [c.137]

Допускаемое значение данной величины обозначается не с помощью квадратных скобок [...], а индексом adm (admissible - допускаемое) [c.380]

Данные величины рекомендуется применять при расчете размерных цепей в поршневых компрессорах с диаметром цилиндра до 300 мм. На размеры деталей компрессоров, не исследованных в данной работе, рекомендуется устанавливать коэффициенты к,- и щ из табл. 6, разработанной ВНИИНМаш [29]. В процессе оснащения компрессоростроительных заводов новейшим прецизионным оборудованием указанные в табл. 5 и 6 коэффициенты должны корректироваться. [c.60]

Данная величина, как и Фэ, является важным показателем теплопередаточного совершенства схемы тока при решении задач расчета поверхности ТР1—ТР8, в которых после решения уравнения теплового баланса известны он, <ок. вн, вк, Со, Св, тзпо, - пв, Q, и как следствие— коэффициент теплопередачи k. Поправка ед/ характеризует различие поверхности противоточного элемента [c.155]

Д — конечное изменение данной величины в ходе процесса, причем положительным принимается ее возрастание (Д = Мкон — Л1нач) [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология