Фенолы в гл и коз идах

Показана возможность получения клеящих смол из сланцевых фенолов, выкипающих выше 3(Ю°, в смеси с собственно фенолом иди трикрезолом и с применением спирта в качестве растворителя. В лабораторных условиях разработаны рецептура и технология получения смолы. [c.321]

Соединения, содержащие гидроксил, который связан с атомом углерода бензольного ядра, называются оксисоединениями или фенолами. Простейший из фенолов — гидроксильное производное бензола—называется фенолом, идя карболовой кислотой [c.450]

Группа 1Г Вещества, на свойства которых преобладающее влияние оказыва-ют неполярные остатки углеводороды н их галогенпроизводные, простые и сложные эфиры, спирты более чем с пятью С-атомами, высшие альдегиды и кетоны высшие оксимы, средние и высшие карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды кислот, лактоны, высшие нитрилы и ам.иды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амнны, хиноны, азосоединения. [c.296]

При его добавлении к фенолу при поликонденсации с формальде-1 идом получаются маслорастворимые полимеры, что имеет значение при их применении в качестве лакокрасочных покрытий. [c.260]

К числу алкилфеноль ных многофункциональных присадок относится ЦИАТИМ-339 — бариевая соль бис-(алкилфенол)-дисуль-ф ида. Сырьем для ее производства являются фенол, полимер-дистиллят, однохлористая сера, гидроокись бария, катализатор (КУ-2, БСК и др.) и масло-разбавитель. Синтез состоит из следующих стадий алкилирования фенола полимер-дистиллятом (Са-С 12), отгонки непрореагировавших веществ, обработки алкилфенола однохлористой серой, омыления полученного продукта гидроокисью бария и очистки. [c.313]

Реакции смолообразования, нриводящне к осаждению полимеров, можно использовать для очистки сточных вод, содержащих фенол, его форполимеры и формальдег ид. Для этого к сточным водам добавляют серную кислоту и нроцесс очистки ведут ири высокой температуре. 13 качестве осаднтеля рекомендуется применять хлорид железа (III) нлн сульфат алюминия. В большинстве случаев осадки сжигают. На предприятиях, изготовляющих фанеру, древесностружечные и древесноволокнистые плиты, сточные воды обычно подкисляют сульфатом алюминия, доводя pH до 4. С помощью этого метода смолы почти полностью переходят в осадок, который легко отфильтровать особенно в тех случаях, когда осаждение проводят при повышеппых температурах. После этого воду необходимо нейтрализовать гашеной известью (pH = 6,5— 8,0), а образовавшийся сульфат кальция отфильтровать. [c.88]

Ди-0-бензил-2,4 3,5-ди-0 метилен-ь-идит М8.90. Тетраацетил-р-О-глюкозид 4-гидроксистирола К5,9б. а)-Гидрокси-4-(тетраацетил)ацетофеиои-Э-глюкозид XI,239. Тетраацетил-Р-о-глюкозид 4-(I-бромэтил) фенола К5.95. [c.254]

Наиболее обычными производными моносахаридов являются гликозиды. Они обычно образуются в результате замены Н-атома аномерного гидроксила на заместитель, производимый от спирта или фенола. Гликозиды называют, ставя название замеш ающей группы перед названием моносахарида, в котором окончание а заменяют на ид . [c.242]

По реакции Манниха с использованием в качестве Ы-компо-ненты иминодиуксусной кислоты получено большое число комплексонов на основе моно- и полиядерных фенолов, некоторых диарил- и триарилметанов, гетероциклов [И, 12]. Наряду с ИДА в реакции Манниха использованы и другие карбоксилсодержащие Ы-компоненты — сиж-ЭДДА, асиж-ЭДДА и др. [2,4]. [c.21]

Для 2-гидрокси-, 4-гидроксибензойных кислот, 2-гидрокси-5-сульфобензойной кислоты образования соответствующих оснований Манниха не наблюдается. Таким образом, этилендиамин-Ы,Ы -диуксусная кислота является менее реакционноспособным Ы-компонентом по сравнению с ИДА и вступает в конденсацию Манниха лишь с сильными С-составляющими незамещенными фенолами, 2,4-дигидроксибензойной кислотой, 2-гидрокси-З-нафтойной кислотой. [c.50]

Ввиду важности количественного превращения в производные был тщательно изучен процесс ацетилирования гидроксильных групп стероидов и стеринов с целью установить условия, благоприятствующие полной этерификации [89]. В результате выяснилось, что для осуществления количественного ацетилирования с образованием единственного продукта за 24 ч при комнатной температуре отношение объемов уксусного ангидрида и пиридина должно составлять 1 5. Концентрации стероидов при этом находились в интервале 0,6—100 мкг на 0,1 мл ацетилирующего агента. За исключением пространственно затрудненных третичных 17а- и вторичных 11 (З-гидроксильных групп, все гидроксильные группы, обычно присутствующие в стероидах и стеринах, ацетили-ровалпсь при комнатной температуре наблюдались, однако, значительные различия в реакционной способности гидроксильных групп. В порядке возрастания реакционной способности эти группы располагались следующим образом 3-фенол, 21-ОН, Зр-ОН, 6 j-0H, 20а-ОН, 20р-ОН, 16а-0Н, вторичная 17р-0Н, вторичная 17а-0Н. Различия в скоростях реакций использовались для идеи-тификации стероидов путем селективного ацетилирования [94, 95 [c.74]

В соответствии с Ишикава и Иде [97], сульфокислые группы при обработке фенолом с каталитическими добавками хлористого водорода отщепляются от низкосульфированной лигносульфоновой кислоты. [c.395]

Ишикава и Иде [97—99] провели детальные исследования фенолирования и сульфирования лигнина. Природный феноллигнин (9,8% метоксилов) не сульфировался в нейтральных или кислых растворах сульфита. Когда низкосульфированный лигнин (3,5% серы) нагревался 18 ч при 60—70° с фенолом или дяокса-ном в присутствии 3%-ного хлористого водорода, то лигносульфоновая кислота полностью десульфировалась. [c.395]

Согласно Ишикава и Иде [97], при нагреве природного лигнина в течение 6 ч с раствором сульфита, содержавшим 3% фенола, при pH 6,8, 3,6 и 3 при 135°, а также при pH 1,5 и 1 при 145° с лигнинными структурными звеньями (с молекулярным весом 195), содержавшимися в 1 г древесины, связывалось соответственно О, 16, 20, 28 и 45 мг фенола. [c.396]

Ишикава и Иде 6] изучали влияние метилирования лигнина на его реакции с фенолом и флороглюцином. Количество фенола, взаимодействующее с лигнином, зависело от применяемых условий. Так, при нагревании древесины до 95° С с безводным фенолом в присутствии небольших количеств хлористого водорода конденсируется около 1 молекулы фенола с одним структурным звеном лигнина. Однако при обработке древесины смесью фенола, концентрированной соляной кислоты и спирта (2 1 20) только около 0,5 моля фенола вступает в структурное звено лигнина. [c.553]

В главе 3 (см. 3.4.3) указывалось, что константы а в уравнении Гаммета в разных реакциях могут иметь разную величину для одного и того же заместителя. В основном это связано с типом заряда, возникающим в переходном состоянии (или в продукте) реакции на реагирующей группе, и способностью заместителя, находящегося в определенном положении к реакционному центру, взаимодействовать с этим зарядом путем прямого сопряжения. Так, для ионизации замещенных бензойных кислот применяются оригинальные гамметовы константы а, но для ионизации замещенных фенолов или арилметановых СН-кислот для (—Л/)-заместителей в ид/>д-положении необходимо использовать константы (см. гл. 3) [c.430]

Шарль Адольф Вюрц (1817—1884) получил медицинское образование. Некоторое время работал у Ю. Либиха в Гиссене и у Ж. Дюма в Париже. В 1853 г. он заместил Ж. Дюма на кафедре химии в Медицинской школе, вскоре занял кафедру на медицинском факультете в Сорбонне. А. Вюрц был сторонником идей Ш. Жерара н выступал, в частности, в защиту О. Лорана и Ш. Жерара от нападок Г. Кольбе. Его исследования разнообразны. После получения первичных аминов (1849) он предложил способ выделения углеводородов действием натрия на галоидалкилы (1855). В следующем году он получил этиленглнколь. Ему принадлежит также открытие феноЛа, холина и других соединений. Им описана альдольная конденсация - (независимо от А. П. Бородина). [c.131]

К-214-43Т (ГОСТ бб89--6б) Древесная мука с феноло-спиртами, плавиковый шпат 55 °С 85 С, Влага Солнечная радиация а =640 (исходное) 0=4,5 (исходная) Внешний ходный) ный ГЛЯ1 ид(ис-— чер-щевый е=7,3 при 10 Гц (исходная) 1е 6=0,06 при 10 Гц (исходный) р —3,2.10 ° 2 [c.379]

СИГНАЛЬНЫЕ СОСТАВЫ, предназначены для снаряжения патронов и др. пиротехн. изделий, используемых для подачи сигналов, видимых на расстоянии до неск. км. В ночное время применяют т. н. огневые С. с., к-рые образуют цветное пламя, в дневное — огневые С. с. и окрашенные дымовж составы. Для получ. цветного пламени использ. соли нек-рых металлов, напр, нитрат или оксалат На (желтый огонь), Зг (красный), Ва (зеленый). Окислителями чаще всего служат нитраты указанных металлов (60—70%), а также КСЮз и КСЮ4. Идя увеличения яркости пламени в огневые С. с. часто добавляют горючее с высокой теплотой сгорания, напр. Mg (11—18 %), а для образования летучих галогенидов металлов, напр. Ва и Зг,— хлорорг. соединения (гексахлорэтан, поливинилхлорид и др.). В кач-ве связующего обычно примен. синт. смолы, напр, новолачные феноло-формальдегидные. Окрашивающие компоненты дымовых [c.524]

Карбоцепные полимеры Феноло-фо рмальдег ид ная смола резольного типа. . . 80 2,0 [c.386]

В табл. 17.4 (см. т. 1) ив сопровождающем ее обсуждении показано приложение концепции изоэлектроииости к вопросам образования связей. Подобным же образом эти идеи могут быть использованы и в синтезе. Введение ОН-группы в молекулу является обычной синтетической задачей примерами могут служить процессы получения спиртов из углеводородов, фенола из бензола, гидроокисей из солей. Как известно, во многих [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология