Заполнение трубки

В работе используется хроматографическая колонка, устройство которой изображено на рис. 16. Рабочий объем колонки 5, представляющей трубку с внутренним диаметром 10 мм и высотой 200 мм, заполнен сульфокатионитом КУ-2 с размером зерен 0,4—0,6 мм. Емкость 2 для элюента соединена с рабочим объемом колонки трубкой 4, благодаря которой создается избыточное гидростатическое давление, необходимое для прохождения раствора через слой ионита. Тонкий стеклянный стержень 3 способствует заполнению трубки раствором. Скорость пропускания раствора регулируется краном 6. [c.55]

Расположение воды, нефти и газа, наблюдаемое в нефтяных месторождениях антиклинального строения, было воспроизведено и опытным путем. Серия опытов была проделана в лабораториях геологического факультета университета штата Миннесота в США. Эти опыты состояли в следующем брались стеклянные трубки длиною около 1,8 и изгибались в виде антиклинали с уклоном крыльев около 15° (фиг. 54). Трубки наполнялись песком, пропитанным нефтью и морской водой, которая была слабо подкислена уксусной кислотой. Сюда же вводился и газ. Таким образом, заполненная трубка оставалась в положении, показанном на фиг. 55, В, на некоторый более или менее значительный промежуток времени. При этом никакого разделения введенных жидкостей и газа не наблюдалось, кроме местных скоплений нефти в виде небольших капель. После того как в конце трубки было введено небольшое количество доломитового известняка а, началось разделение воды, нефти и газа, и через 48 час наблюдалось взаимное их расположение, показанное на фиг. 54, С. Газ <1 занял наиболее высокое положение над нефтью с, которая в свою очередь расположилась над водою в. [c.193]

Средний коэффициент ср будет наилучшим при 30% заполнения трубки кипящей жидкостью. При большей степени заполнения зона нагревания без кипения будет слишком высока. Но при [c.334]

Скорость реакции оказалась сильно зависящей также и от истории сосуда как правило, при первом проведении реакции в новом сосуде скорость меньше, нежели при последующих опытах. Любопытно, что если новый сосуд заполнен трубками, то скорость первой реакции в нем, наоборот, увеличена. [c.427]

Для определения конечного угла вращения плоскости поляризации гл часть раствора, оставшегося после заполнения трубки, поместить в термостат при 40° С, где и выдержать в течение всего опыта. По окончании измерений определить угол вращения плоскости поляризации оставшегося раствора, охладив его до температуры опыта. Начальный угол вращения плоскости поляризации раствора рассчитать экстраполяцией, как указано на стр. 359. Обработку полученных данных произвести в той же последовательности, как и в работе 1. Затем вычислить константы скорости реакции без катализатора и в присутствии катализатора по уравнению [c.361]

Заполнение ячейки производится следующим образом ячейка 2 заполняется исследуемым раствором, раствор через горло 3 засасывается в трубку 4. Краны 7 и 8 должны быть при этом закрыты. После заполнения трубки 4 кран 7 Открывается, [c.286]

Тизелиусом был сконструирован прибор, принципиальная схема которого изображена на рис. 81. Основная часть прибора состоит из широкой и-образной трубки (<3), нижняя и средняя части которой заполняются исследуемым раствором белков, а верхняя — буферным раствором. В средней части прибора имеется специальное приспособление (2) для смещения отдельных частей трубки на шлифах в горизонтальном направлении. При подготовке прибора, к опыту после заполнения трубки белком верхняя часть ее смещается, и избыток белка может быть удален. После удаления избытка белкового раствора верхняя часть [c.132]

Заполнение трубки. Постоянное наполнение трубки (рис. [c.161]

Заполнение трубки. Постоянное наполнение трубки (рис. Х.2) состоит из окиси меди 1,3, меди 2. После заполнения трубку продувают углекислым газом до появления в азото-метре микропузырьков. [c.163]

Заполнение трубки. Постоянное наполнение трубки (рис. Х.З) состоит из серебряной ваты /, прокладки из платинированного асбеста (1,5 мм) 2, слоя катализатора <3, прокладки из асбеста (1,5 мм) 4. В носик трубки вставляют серебряную проволоку (с1 — 0,5 мм) длиной 4 см так, чтобы один ее конец входил в набивку из серебряной ваты, а другой выходил из конца труб- [c.166]

Наполняют газоизмерительную трубку 8 водой, закрывают отверстие пальцем и опрокидывают трубку, погружая ее в кристаллизатор 9 с водой. Следует обращать внимание. на то, чтобы в трубку не проник пузырек воздуха. Для заполнения газоизмерительной трубки надо брать воду комнатной температуры. Заполненную трубку укрепляют в лапке штатива в вертикальном положении так, чтобы нижнее отверстие было на 3—4 см выше дна кристаллизатора. [c.7]

Для количеств 0,05—0,5 мл применяют, как правило, трубку с шариковым расширением (рис. 124). Для заполнения трубки [c.219]

Заполнение трубки производится следующим порядком (фиг. 37). [c.146]

Если в статье нет других указаний, расплавляют вещество лри самой низкой, насколько возможно, температуре и затем засасывают жидкость в капиллярную трубку до высоты около 10 мм. Охлаждают заполненную трубку при 10°С или при более низкой температуре в течение 24 ч. Указание в статье определяют без предварительного плавления означает, что капиллярную трубку следует наполнить погружением в нерасплавленное вещество так, чтобы в нижней части капилляра образовался столбик высотой около 10 мм. Затем сразу же проводят определение. Прикрепляют капилляр к термометру в водяной бане посредством резинового кольца или [c.26]

Для ускорения фильтрования через гладкий фильтр необходимо, чтобы трубка воронки была длиннее обычной. Чтобы обеспечить заполнение трубки фильтратом, в верхней ее части должно быть небольшое сужение с просветом не более верхнего диа-Воронка метра воронки конец трубки [c.72]

Затруднения, испытываемые при наполнении манометра ртутью, могут быть преодолены, если закрытое колено не запаяно, а имеет кран. В этом случае для заполнения трубки ртуть засасывают через открытый кран и последний закрывают лишь тогда, когда ртуть попадает в трубку над краном (рис. 90,6). Иногда под краном делают расширение с капилляром достаточно узким, чтобы удержать ртуть при вакууме. Наличие ртути в этом расширении свидетельствует о герметичности крана (рис. 90,в). [c.145]

Заполнение трубки для сожжения. В конец трубки насыпают слой (6—7 см) оксида меди (в виде проволоки), помещают асбестовую про кладку 2—3 мм, слой (4—6 см) восстановленной меди, снова асбестовую прокладку, насыпают слой (6—7 см) оксида меди и все это закрепляют асбестовой прокладкой. Ближайший к азотометру слой оксида меди (2—3 см) должен быть вне зоны неподвижной печи, нагревающей постоянное наполнение (здесь окисляется СО). Эти три слоя являются постоянным наполнением и меняются [c.65]

Принцип действия. Таблетки и трубки загружают в бункеры автомата (1). Заполненные трубки попадают на транспортер (2), который подает их в автомат (3), где на них наклеиваются этикетки. Затем трубки с инструкцией укладываются на автомате [c.58]

Элементарный анализ с определением углерода и водорода во фторорганических соединениях не вызывает затруднений. В этом случае для заполнения трубки применяют окись меди и хромат свинца, как и при определении галогенов . [c.121]

Концентрирование белковых фракций с помощью диализа под давлением. Для этой цели используют трубки из диализной мембраны диаметром 8 мм (трубка Вискинг фирмы S ientifi Instrument entre Ltd). Трубку соответствующей длины смачивают дистиллированной водой, и один конец завязывают двойным узлом. Чтобы проверить герметичность нижнего узла, трубку погружают в воду и надувают воздухом. Верхний конец диализной трубки пропускают через отверстие в резиновой пробке и надевают на конец воронки соответствующих размеров, затем воронку с надетой диализной трубкой вставляют в отверстие резиновой пробки. Концентрируемый раствор белка через воронку заливают в диализную трубку, легким нажатием изгоняют пузырьки воздуха и помещают заполненную трубку в вакуумную колбу Бунзена подходящих размеров так, чтобы пробка, через которую проходит конец воронки, плотно входила в горло колбы. Герметичность контакта резины со стеклом можно проверить, нанеся несколько капель воды по краю пробки. [c.211]

Рабочий раствор помещают в небольшой стакан, для заполнения трубки ее погружают в жидкость до изгиба, при этом жидкость заполняет весь вертикальный и часть горизонтального отрезка трубки. Затем стакан и трубку наклоняют, титрант заполняет весь капилляр. Заполненный капилляр укрепляют в штативе в положении, показанном на рис. I, для титрования короткий отрезок трубки погружают в титрант, при этом титрант вытекает из открытого конца по каплям и попадает в сосуд с анализируемым раствором. Чем глубже погружен капилляр в титрант, тем быстрее вытекает жидкость если удалить стакан с титрантом, истечение тотчас прекращается. [c.8]

Для того, чтобы установить, какую роль играет диффузия в. каждом отдельном случае, необходим только прямой эксперимент. Кайзер и Хельшер показали, что многие промышенные катализаторы настолько активны, что очень часто диффузия является стадией, определяющей суммарную скорость процесса. Они считают, что если величина ОрО , влияние диффузии будет весьма значительно. Так, например, они показали, что скорость диффузии определяет скорость гидрирования пропилена над палладированной окисью алюминия . Хельшер продолжил исследования в этой области. Саттерфилд, Резник и Вентворт обнаружили, что скорость диффузии определяет скорость процесса разложения перекиси водорода в пустой трубке (на стенки кото.рой был нанесен слой катализатора) вплоть до значений 0/(1=10 000, где внутренний диаметр трубки в случае заполнения трубки слоем из сферических твердых частиц влияние диффузии преобладает до 0 0/(1=200. [c.222]

Для испытания применяют стальную трубку диаметром около 2 см и длиной около 10 см с нарезными крышками с каждой стороны, что облегчает плотное заполнение трубки смазко11. На одной из крышек имеется ниппель для присоединения к ручному смазочному прессу. После заполнения трубки испытуемой смазкой крышки тщательно завинчивают и при помощи ручного смазочного пресса создают давление. При заполнении трубки в ней может быть оставлен воздух, но и в этом случае можно проверить поведение смазки под давлением пр я контакте с воздухом. [c.727]

Для уменьшения (элиминирования) диффузионного потенциала между различными растворами электролитов помещают трубки, заполненные насыщенным раствором такого электролита, у которого подвижности и скорости диффузии аниона и катиона близки друг к другу. Используют водные растворы хлоридов калия и аммония, нитратов калия и аммония, ацетата лития и неводные растворы K NS в С2Н5ОН, Nal в СН3ОН и др. Заполненные трубки называют электролитическими (солевыми) мостами. На схемах знаком показывают включение электролитического моста, что означает Ед- О, а знак указывает, что на границе фаз д=т =0. [c.122]

I. Опускают в насыщенный раствор USO4 медный электрод и начинают вливать в трубку 1 раствор K I. После заполнения трубки 1 раствор КС1 поступает в соединительную трубку 3. По заполнении ее дальнейшее добавление раствора производят медленно и осторожно. Жидкость стекает по стенке в трубку 2, и между растворами USO4 и КС1 образуется резкая граница. [c.477]

Изготовить насадку типа Хели-Грид довольно сложно. Гораздо проще изготовить ее модификацию [117]. При помощи токарного станка на вспомогательный стальной стержень толщиной от 1,5 до 2 мм наматывают плотную спираль из некорродирующей проволоки толщиной 0,2 мм. Длина спирали должна быть такова, чтобы после ее намотки на стеклянную палочку или некорродирующую металлическую проволоку диаметром 4—5 мм получить насадку требуемой высоты. Большое значение имеет равномерность намотки на стержень спираль при этом не должна быть сильно натянута. На обоих концах стержня имеются отверстия, в которые укрепляют концы спирали. Приготовленную насадку вкладывают в трубку определенного диаметра так, чтобы она по всей длине прилегала к стенкам трубки. Перед сборкой колонки насадку целесообразно пропитать маслом, чтобы она легче вошла в трубку. Затем масло вымывают эфиром. К высушенной заполненной трубке припаивают шлифы требуемого размера. Эффективность такой колонки составляет 30—50 ТТ на каждые 50 см. Ее можно еще повысить, если колонку нагреть в вакууме так, чтобы стекло прилипло к насадке. [c.241]

После заполнения трубки смесью СОаЧ-Вга феррованадий нагревают до красного каления. Сначала образуется небольшое количество УОВгз, который необходимо быстро удалить путем прогревания трубки по всей длине, с тем чтобы не произошло его разложения до окснда ванадия, который удалить было бы уже невозможно. В дальнейшем процесс идет до образования УВгз н РеВгз и продолжается 4 ч. Основное количество РеВгз остается в начальном участке трубки, тогда как УВгз перегоняется дальше по длине трубки. Путем повторного нагревания УВгз его переводят еще дальше н таким образом полностью освобождают от РеВгз. На этом этапе весьма важно поддерживать возможно более низкую температуру сублимации. Также существенно, чтобы трубка была достаточно длинной. В заключение прибор промывают чистым СО2, не содержащим брома. [c.1516]

Более ранние методы заполнения колонок для препаративной ЖХ часто основывались на комбинации процессов заполнения трубки с применением силы для придания слою плотноупа-кованной конфигурации. Вероятно, наилучшим из методов сухого заполнения является процедура, предложенная в работах [186, 187]. При медленном вращении колонки и непрерывной подаче сухой насадки в центр олонки ло стенке трубки постукивают только на верхнем уровне насадки. На поверхности частицы насадки ведут себя как жидкость, тогда как частицы ниже оседают в плотноупакованную конфигурацию так же, как уплотняется песок на берегу под влиянием волн. Если заполнение не происходит непрерывно, появляются видимые разрывы в слое, влияющие на эффективность. Постукивание или вибрация ко- [c.111]

Поперечное сечение элементарной струйки плоскостью, нормальной к линиям тока, назовем живым сечением струйки. Произведение V — wf, которое представляет собой объем жидкости, протекающей в единицу времени через живое сечение элементарной струйки, называется объемным расходом (величину W в пределах очень малой площадки / можно считать постоянной). В дальнейшем будем рассматривать движение жидкости, характеризующееся условием непрерывности, т. е. непрерывным заполнением трубки и отсутствием в ней пустот. Это означает, что в каждом сечении струйки расход жидкости остается постоянным V = wf = onst. Следовательно, для двух сечений струйки [c.32]

При снятии изотерм сорбции по веществам, растворяющим смазку кранов, применяют специальные ртутные затворы. Рассмотрим некоторые наиболее ответственные детали вакуумной установки и принцип их действия. Затворы за меняют вакуумные двухходовые краны. Они представляют собой и-образную трубку, концы которой припаиваются к двум емкостям установки (рис. 45). Емкости сообщаются между собой, пока трубка пуста. Если их необходимо разъединить, то трубку заполняют ртутью, которая поступает снизу из круглого резервуара. Оба конца трубки и нижний круглый резервуар запирают стеклянными клапанами, которые представляют собой поплавки из стекла с овальным шлифом. В концах и-образной трубки и резервуара впаяны шлифы для этих поплавков. Заполнение трубки ртутью и удаление из нее ртути производят впуском воздуха в нижний резервуар и откачиванием его.. Ртуть для затворов должна быть тщательно очищена. Особенно большое внимание нужно обратить на очистку от механических примесей, так как пылинкп, всплывая [c.137]

Помимо того, что эта насадка уменьшает сечение трубки, проволочная спираль оказывает сопротивление, правда небольшое, потоку пара, однако течение пара и в этом случае весьма напоминает течение в пустой трубке. Флегма покрывает зазоры между проволочной спиралью и трубкой капиллярной пленкой, что сильно увеличивает поверхность жидкости, соприкасающуюся с поднимающимся паром. По сравнению с соответствующей пустой трубкой добавочная поверхность пленки, образованной наличием проволочной спирали, увеличивает задержку (табл. 4), а при высокой скорости пара, повидимому, увеличиваетэффективность. Как видно из табл. 6, в случае трубок малого диаметра проволочная спираль уменьшает тенденцию флегмы к заполнению трубки и захлебыванию спираль способствует стеканию жидкости и увеличивает [c.165]

Как и для любого другого колориметра, газ перед поступлением в прибор должен просасываться через фильтр в виде стеклянной трубки (длиной 5—7 см, диаметром I см) с ватным тампонол . Если, как это бывает, например, в азотнокислотном производстве, газ содержит много паров воды, необходима еще осушка газа (путем пропускания его через прокаленный сульфат меди). Первый отсчет по колориметру делают сразу же после заполнения трубки 1 анализируемым газом или во время просасывания газа через эту трубку. Затем краники, расположенные перед трубкой 7 и после нее, запирают и взятый на анализ газ оставляют в трубке 7 на 10—20 мин. При этом большая часть N0 окисляется в N62. После этого производят второй колориметрический отсчет, который дает сумму N02 + [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология