Алкилы галоидные из галоидоводородных кислот

Реакция между спиртом и галоидоводородными кислотами подчиняется другим законам. Спирт чрезвычайно слабо ионизирован для отщепления его гидроксильной группы требуется известное время. Процесс, протекающий между спиртом и кислотой с выделением воды и носящий название этерификации, является поэтому реакцией, протекающей во времени. Этерификация никогда не бывает полной, так как с ней конкурирует другая реакция — разложение образовавшегося галоидного алкила водой процесс образования сложных эфиров является обратимым [c.97]

При недостатке щелочи побочные реакции идут слабо в этом случае, однако, есть опасность, что накопляющаяся галоидоводородная кислота сделает реакцию смеси кислой, что весьма нежелательно, так как тем самым мышьяковистая кислота выделится из своей соли в свободном виде. В виду всего вышеизложенного при реакции Мейера приходится брать избыток галоидного алкила и избыток щелочи. [c.155]

Из данных последней таблицы видно, что повышение концентрации галоидоводородной кислоты способствует образованию галоидного алкила, не увеличивая заметно выхода спирта. С концентрированными галоидоводородными кислотами получались значительные количества галоидных алкилов. [c.333]

Спирты реагируют с галоидоводородными кислотами с образованием галоидного алкила и воды, например [c.67]

Таким образом, подобно тому как вода кипит при более высокой температуре, чем галоидоводородные кислоты, так и спирты имеют более высокую температуру кипения, чем галоидопроизводные углеводородов, хотя молекулярный вес спирта меньше, чем галоидного алкила с тем же числом атомов углерода. [c.74]

Химические свойства. Простые эфиры — вещества нейтральные. Химически не активны разбавленные кислоты, щелочи, даже свободные щелочные металлы на них не действуют. При нагревании с крепкими галоидоводородными кислотами расщепляются на воду и галоидный алкил. Особенно легко эфиры реагируют с йодистым водородом [c.153]

Обсуждение. Скорость, с которой спирт превращается в галоидный алкил при действии галоидоводородной кислоты, зависит как от природы кислоты, так и от структуры спирта. По отношению к одному и тому же спирту галоидоводородные кислоты по своей реакционной способности располагаются в следующем порядке НС1 < НВг < Ш. [c.110]

Вместо галоидных алкилов можно действовать спиртами иа галоидоводородные соли аминов прн нагревании в автоклаве под давлением. При этом галоидный алкил образуется из спирта и кислоты и действует в момент образования. Для получения жирно-аромати еских аминов применяются также и другие алкилирую-щие средства. Так, алкиланилины можно получать пропускание.м паров анилина и спирта через нагретые квасцы или через окись алюминия (также окись тория) при высоких температурах. [c.300]

Эти соображения показывают, каким образом следует практически осуществлять процесс этерификации, чтобы добиться удовлетворительных выходов галоидного алкила, а также максимально испол4>ао]бать спирт и галоидоводородную кислоту для этой цели необходимо следить за тем, чтобы вода по возможности отсутствовала в реакционной массе. Этого достигают применением безводного спирта и безводного галоидо-аодорода. Во многих случаях оказывается целесообразным связывать образующуюся при реакции воду с помощью водоотнимающих веществ, например серной кислоты или хлористого цинка. Проведенная тйкиМ образом этерификация спиртов галоидоводородными кислотами Представляет собой хороший препаративный метод получения галоидных алкилов. [c.98]

Реакция взаимодействия спирта с галоидоводородными кислотами является обратимой, так как вода разлагает получающийся галоидный алкил (бромистый этил) на исходные вещества. Для того чтобы добиться большего выхода бромистого этила, нужно сдвинуть равновесие слева направо, для чего необходимо либо увеличить концентрацию исходных веществ, либо удалять из реакционной смеси воду. Практически поступают так- реакцию ведут в присутствии водуотнимающих веществ, как, например, концентрированной H2SO) или же в безводный спирт пропускают газообразный галоидоводород С целью уменьшить количество присутствующей воды удобнее брать не галоидоводорол-ную кислоту, а ее соль и выделять из нее сухой галоидоводород действием концентрированной серной кислоты. Такой способ проведения реакции является наиболее удобным так как образующийся галоидоводород действует активнее в момент выделения. [c.142]

Галоидные третичные алкилы гидролизуются легче всего. При нагревании их с водой с обратным холодильником в течение непродолжительного времени легко образуется соответственный спирт наряду с большим или меньшим количеством олефина. Бромистые или иодистые третичные алкилы омыляются настолько быстро, что по этому способу может быть очень легко количественно определено содержание их в смеси с галоидопроизводными, у которых галоид присоединен к первичному или вторичному углероду. Титрование выделившейся галоидоводородной кислоты является прямым методом определения третичного галоидного алкила Галоидпроизводные триарилметана также гладко превращаются в соответствующие спирты при действии теплой воды. [c.475]

Если окиси арсинов можно рассматривать, как ангидриды алкил-мышьяковистых кислот, то гклоидные арсины КАзХ, и К,АзХ (где X = атом С1, Вг или Л) — являются галоидо-ангидридами этих кислот подобно тому, как АзОд есть хлорангидрид самой мышьяковистой кислоты. Действительно, галоидные арсины легко образуются при действии на окиси арсинов галоидными соединениями фосфора, а также и просто галоидоводородными кислотами например [c.149]

Во всех приведенных примерах атом галоида, соединяясь с водородом или металлом, образует галоидоводородную кислоту или, соответственно, галоидный металл (соль), радикал же (алкил) соединяется с остатком неорганической молекулы (аммиака, цианистого калия и т. п.). Реакции, приводящие к соединению алкила с каким-либо другим остатком молекулы, называются реакциями алкилирования. Благодаря легкому отщеплению алкила галоидопроизводные углеводородов являются хорошими алшлирующими средствами и поэтому широко применяются в заводской и лабораторной практике. [c.65]

Способы получения. 1. Действие галоидных алка-лов на аммиак и амины. Подобно присоединению к аммиаку галоидоводородной кислоты с образованием, например, хлористого аммония, может присоединяться к аммиаку и галоидный алкил, образуя соль однозамещенного аммония (реакция Гофмана ) [c.275]

Простые эфиры стойки к воздействию щелочей, но нестойки по отношению к действию галоидоводородных кислот, особенно иодистоводородной кислоты. Под воздействием их, простой эфир расщепляется на спирт и па галоидный алкил [c.192]

Ilaiogeiiesler m эфир галоидоводородной кислоты, галоидный алкил, RX. [c.185]

Haloldester т эфир галоидоводородной кислоты, галоидный алкил, ИХ. [c.185]

Аналогичным образом может быть получен этиловый эфир, фенетол СеНб—О—С2Н5. Эти эфиры, как и все простые эфиры, при кипячении с растворами шелочей не омыляются. При нагревании с галоидоводородными кислотами происходит образование фенола и соответствующего галоидного алкила, например [c.481]

Реагирует со спиртами (ROH) и галоидоводородными кислотами (НХ) или галоидными алкилами (R X) с образованием соответствующего нового галоидного алкила l-iH50)oP ROH HX(R X) -i- RX J- H(R )P0(0 eH )2 HPH [c.407]

Дезалкилирование эфиров фенолов было впервые осуществлено К. М. Зайцевым, получившим нагреванием с иодистоводородной кислотой п-оксибензойную кислоту из анисовой (п-метоксибензойной) кислоты . Иодистоводородная, а также бромистоводородная кислоты и в настоящее время являются наиболее широко применяемыми агентами дезалкилиро-вания. Дезалкилирование действием галоидоводородных кислот идет с отщеплением галоидного алкила [c.516]

Для осуществления перегруппировок этого типа в настоящее время применяются и некоторые другие приемы. Так оказалось, что превращение свободных N-алкилированных аминов в С-алкилпроизводные легко осуществляется при нагревании с галоидными солями металлов (Со, Zn, d, Мп) до температуры ниже 250° Превращение это нельзя объяснить наличием галоидоводородной кислоты, образовавшейся в результате гидролиза соли, так как температура превращения значительно ниже и к тому же оно протекает при полном отсутствии воды. Дальнейшим подтверждением отличия превращения N-алки-лированных аминов в присутствии солей металлов от превращения в присутствии галоидоводородных кислот, является то, что в некоторых случаях продукты реакции, полученные этими двумя методами, различны. Например N-изобутиланилин при нагревании с солями металлов переходит в п-аминоизобутилбензол, с сохранением строения алкильного радикала. В то же время при нагревании его солей получается лишь /г-амино-трет.-бутил-бензол [c.756]

Диалкилпроизводные п-фенилекднамина получают также из п-фенилендиамина и галоидных алкилов или же при взаимодействии в автоклаве п-фенилендиамина (или его галоидоводородных солей) со спиртами в присутствии катализаторов НС , НВг, Н1 и Ь, при этом галоидный алкил образуется из спирта и кислоты и действует в момент образования. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология