Глина, в нефти при окислении

Однако нефтеперерабатывающие заводы еще до сих пор являются крупными источниками загрязнения воздушного бассейна и рек вредными веществами, тем более, что увеличение производственных мощностей, как правило, не сопровождается соответственно необходимым строительством объектов, снижающих загрязнение воздуха. Воздушный бассейн на Уральском нефтеперерабатывающем заводе при переработке им сернистых нефтей загрязняется в радиусе до 3 км. Результаты обследования атмосферы на Уральском заводе при переработке татарских и башкирских. нефтей показали, что испарения из резервуаров, неплотностей оборудования технологических установок и систем газового хозяйства, а также из градирен, нефтеловушек, прудов и других источников составляют более 100 тыс. т/год, т. е. примерно 80% всех годовых безвозвратных потерь. Остальное составляют потери при выжиге кокса в регенераторах и с отработанной глиной, газы окисления битумной установки, потери с оборотными и сточными водами, коксовой пылью и т. д. [c.108]

Значительную стойкость природным нефтяным эмульсиям придает обычно присутствующий в нефти эмульгатор, который адсорбируется на поверхности диспергированных частиц. Эмульгаторами для нефтяных эмульсий являются коллоидные растворы смолы, асфальтены, мыла нафтеновых кислот, а также тонко диспергированные глины, мелкий песок, суспензии металлов и др. Они обладают способностью прилипать к поверхности раздела двух фаз) эмульсии, образуя защитную броню глобулы. Эмульгаторы, которые способствуют образованию эмульсии масла в виде глобул в дисперсионной среде —воде (гидрофильные эмульгаторы), представляют собой коллоидные растворы веществ, активных в воде, т. е. растворяющихся или разбухающих в ней (например, щелочные мыла, белковые вещества, желатин). Вещества, растворимые в маслах (например, смолы, известковые мыла, окисленные нефтепродукты), носят названия гидрофобных, или олеофильных эмульгаторов. В этой эмульсии вода содержится в виде глобул, взвешенных в дисперсионной среде — нефти. [c.11]

Важно отметить, что в направлении с востока на запад параллельно с изменением состава нефтей происходит закономерное изменение коллекторских свойств пласта Ю . Увеличивается глинизация, уменьшаются его пористость и проницаемость, что, естественно, сказывается на дебитах скважин. Можно предположить, что изменение состава нефтей является результатом их взаимодействия с породами коллектора, в частности с глинами. Однако принято считать, что действие глин приводит к обратному результату — уменьшению плотности нефтей. Кроме того, с этих позиций сложно объяснить совокупность наблюдаемых закономерностей в составе изопреноидных УВ, бензиновых фракций и т.д. Например, можно представить возможность осернения или окисления нефтей в залежи, но сложно найти источник азота, так как тяжелые нефти наиболее богаты азотом, и, кроме того, газы, сопутствующие этим нефтям, также содержат много молекулярного азота. [c.157]

Па некоторых жирных кислотах установлено ", что при низких температурах (до 200°) происходит превращение со снижением кислотного числа. Также установлено, что продуктом превращения является соответствующий кетон. Интересным фактом с точки зрения разработанной одним из нас теории происхождения нефти является обнаруженное нами превращение канифоли и каналов в присутствии активных глин в углеводороды. Новая теория происхождения нефти, выдвинутая в 1942 г., устанавливает на основе обширного экспериментального материала, что в присутствии природных активных глин происходит преобразование органических соединений со снижением степени окисления. Весь изложенный выше материал показывает, насколько велика область превращений, вызываемых алюмосиликатами. Действие природных активных глин на продукты анаэробного биохимического превращения животных и растительных остатков приводит при 150—200° к образованию нефти. Эта область температур достаточна для осуществления реакций дегидратации спиртов и кетонов, полимеризации, изомеризации, диспропорционирования, образования углеводородов и кетонов из кислот, которые, несомненно, имеют место в процессе образования нефти. [c.269]

При помощи методов деасфальтизации, адсорбции на активированной глине и перегонки из нефти месторождения Уилмингтон выделили несколько азотистых концентратов. Под действием небольших количеств воздуха даже при комнатной температуре происходит быстрое окисление этих концентратов. Интересно отметить, что отношение основного азота к общему азоту (N5 N7 ) для нефти и выделенных из нее асфальтенов, деасфальтизата и концентрата, полученного на активированной глине, оставалось постоянным и равным 0,27 0,03. При перегонке содержание азота возрастало с увеличением молекулярного веса фракций максимальное содержание наблюдалось в тяжелом газойле (сырье для каталитического крекинга) и в остаточных продуктах. Было отогнано около 53% от нефти температура выкипания 50% дистиллятной фракции равна 380° С. Наиболее низкокипящая фракция молекулярного веса 180 содержала некоторое количество азота (0,013% вес.), а самая высококипящая фракция (до 380° С) при молекулярном весе 325 содержала 0,427% вес. азота. Если принять, что азотистые соединения, присутствующие в этой тяжелой фракции, содержат всего 1 атом азота в молекуле, то они составляют примерно 10% от общего веса фракции. Асфальтены (2,28% вес. азота) имеют средний молекулярный вес 1225, и азотистые соединения их должны содержать более 1 атома азота в молекуле. В эти асфальтены перешло 26% азота, первоначально присутствовавшего в нефти. Концентрат, полученный на активированной глине (содержание азота 1,50% вес.), содержал практически весь азот, присутствовавший в деасфальтизате учитывая, что средний молекулярный вес равен 600, легко подсчитать, что при содержании всего 1 атома азота в молекуле азотистые соединения в нем составляют 65% (от веса концентрата). [c.125]

Во-вторых, следует указать дополнительную возможность использования ароматических экстрактов из нефти. Как указывал докладчик, очистку ароматических экстрактов можно проводить серной кислотой и глиной. Такой очищенный экстракт пригоден для промывки и очистки электрических трансформаторов после слива старого масла и перед заливкой свежего. Изучение ароматических экстрактов нефти, получаемых при сольвентной очистке (жидким сернистым ангидридом) трансформаторного масла и подвергнутых последующей очистке 95%-ной серной кислотой (25% серной кислоты с дальнейшей очисткой известью и глиной), показывает, что по физическим свойствам этот материал, как и следовало ожидать, весьма близок к трансформаторному маслу. Его стойкость к окислению, разумеется, ниже, о чем свидетельствует значительно большее образование осадка при испытании стандартным (английским) методом. Обычно образуется 3,8% осадка против максимального, допускаемого стандартом количества 1,1%. Однако кислотность после образования осадка оказывается значительно ниже допускаемого продела (1,5 вместо 2,5 мг КОН/г) и материал обладает требуемой диэлектрической прочностью. Такое высокоароматическое масло (плотность 0,957 при 15° и вязкость 8 сст при 60°) должно обладать высокой растворяющей способностью по отношению к осадку и шламу, остающимся в трансформаторе. Применение подобного экстракта для промывки работающих трансформаторов позволит достигнуть значительно большей чистоты оборудования, чем возможно при практикуемой промывке свежим маслом. Следует подчеркнуть, что промывка свежим маслом приводит к загрязнению и порче этого ценного продукта. [c.272]

Вероятно, нефть, происходила при всяких подъемах горных кряжей, но только в немногих случаях находились условия для ее сохранения под землею. Вода, проникнув внутрь земли, давала там смесь паров нефти и водяных, и эта смесь выходила по трещинам к холодным частям земной оболочки. Нефтяные пары, сгущаясь, давали нефть и, если не было препятствий, она являлась на поверхности земли и воды. Здесь часть ее пропитывала породы (быть может, таковы многие смоляные сланцы, бох-геты, доманит и тому подобные горючие образования), другая неслась по воде, окислялась, испарялась и прибивалась к берегам (кавказская нефть, вероятно, этим способом, во время существования Арало-Каспийского моря, доносилась до сызранских берегов Волги, где много пластов проникнуто нефтью и ее продуктами окисления, подобными асфальтам и киру), большая же часть так или иначе сгорала, т. е. давала СО и №0. Если же смесь паров воды и нефти, образовавшаяся внутри земли, не имела прямого выхода на земную поверхность, то она все же по трещинам должна была проходить до поверхностных, более холодных пластов и здесь охлаждалась. Некоторые породы (глины), нефти не поглощая, только размывались теплою водою и образовали грязь, которую и теперь видим выпирающею из земли в виде грязных вулканов. Все окрестности Баку, соседние с нефтяными местностями, полны такими вулканами, еще и ныне по временам действующими. В старых месторождениях (каковы пенсильванские) нефти и эти отдушины закрылись, и сами грязные вулканы успели смыться. Нефть же и углеводородные газы, с нею происшедшие под давлением сверху лежащей земли и воды, пропитывали пласты песку, могущего принимать массу подобной жидкости, и если сверху были нефтенепроницаемые пласты (плотные, глинистые, водою смоченные), то нефть могла в них скопляться. Там она хранится от давних геологических времен до наших дней, сжатая и растворившая под давлением газы, которые выходят местами из земли и дают нефтяные фонтаны. Если же все это принять, то можно думать, что в сравнительно молодых (геологически) горных кряжах, каков Кавказ, нефть образуется и поныне. Такое (побочное) предположение может объяснить тот примечательный факт, что в Пенсильвании данное место, где добывают нефть, быстро, лет в 5, истощается и потому необходимо все время прибегать к новым местностям. С 1859 г. таким образом добыча переходила по линии, параллельной Аллеганам, на длину более 200 верст, и теперь истощилась почти. Перешли в Огайо и Техас. В Баку же добыча идет с незапамятных времен (персы добывали около деревни Балаханы) и до сих пор все на одном и том же [c.109]

Данные табл. 87 показывают эффективность доочистки рафината серной кислотой, так как это позволяет снизить количество растворителя, глины и получить масла, обладающие лучшим цветом и устойчивостью против окисления. Аналогичные результаты были получены и при очистке дистиллятов автола из нефтей не-битдагской, карачухурской нижнего отдела и месторождения Нефтяные камни . [c.233]

При закачке сточных вод в пласт вносится значительное количество мехпримесей, окисленных и загущенных нефтепродуктов, в результате чего снижается приемистость скважин и, в конечном счете, коэффициент нефтеизвлечения. Взвешенные частицы оказывают также значительное влияние на реологические свойства нефти. Анализ дегазированных проб нефти Ромащкинского месторождения показал, что все они являются нелинейно-вязкими жидкостями, что связано с содержанием в них мельчайших частиц глины, кремнезема, кальцита, железной окалины и других примесей, ведущих к образованию нефтяных дисперсий со сложным реологическим поведением. [c.144]

Углеводороды нефти бесцветны. Тот или иной цвет нефтям и нефтепродуктам придают содержащиеся в них смолисто-асфальтеновые вещества, некоторые продукты окисления. Обычно чем тяжелее нефть и нефтепродукты, тем больше содержится в них смолис-то-асфальтеновых веществ и тем они темнее. В результате глубокой очистки нефтяных дистиллятов можно получить бесцветные нефтепродукты. Осветление нефти в природных условиях происходит при ее миграции в недрах земли через горные породы, в частности, через толщи глин. [c.102]

Было установлено, что рафинат крезольной очистки с индексом вязкости, равным приблизительно 75, не соответствует венгерским нормам, практически совпадающим с нормами Английского института нефти [29, 20]. Лишь после дополнительной очистки при помощи 2%Н2804 и 3% отбеливающей глины можно было получить рафинат с предусмотренной нормой характеристикой (разность значений коксуемости по Конрадсону после окисления < 1,7) (табл. 6). [c.244]

H l (I) Метан или минеральное масло, SOj Катал Вакуумный остаток южно-луизан-ской нефти, Нз С1з, Н О Окисление друг Сера итическая перерг сложно Гидрированное топливо 0 15—18% лигроина Цеолиты типа щелочных или щелочноземельных алюмосиликатов, в которых Са и Na частично заменяют ионами Си +, К+ и РЗЭ (Се, La, Nd, Рг, Sm) 400° С, I Oj = 8 — 8,4 Степень конверсии Oj — 94—94,6% [1070] ими окислителями Цеолит, кордиерит [1072] )ботка техническ0 го сы рья 1ГО состава Глина (1%) 450° С. Рн> = >68 бар 11073) [c.178]

В верхних слоях земной коры происходит разрушение, окисление и растворение урановых и У.-содержащих минералов. В процессе выветривания и механического перемещения последние измельчаются и поступают в континентальные отложения — песок, глины. При выветривании урановых минералов наряду с образованием труднорастворймых гидроксидов часть У. образует легкорастворимые ураниловые комплексы. Раствори мые урановые соединения могут образовывать вторичные минералы У. (фосфаты, ванадаты и др.), а также, адсорбируясь на гелях гидроксидов железа, алюминия и др., обогащать почвы. В природных условиях шестивалентный У. легко гидролизуется с образованием солей комплексного двухвалентного уранила. В этой форме У. легко мигрирует в почвы и накапливается в них. Некоторые почвы в США содержат до ЫО % а некоторые углп — до 8-10 2 %. Средние концентрации У. в почвах составляют (0,4-ьЗ,6) 10 % в форме карбонатного ко мп-лекса У. из грунтовых вод сорбирается на глинистых и гумусовых частицах почвы. Концентрация У. в нефтях с различных горизонтов колеблется в широких пределах — от 0,1 до 114,1 г/л, в нефтях Азербайджана содержание У. достигает [c.270]

Изучение ката.литических сво11ств почв и глин в кислотных формах показало [431, 432, 443], что кислотная или водородная форма этих ионитов катализирует инвертирование сахарозы и гидролиз этилацетата и что каталитическая активность определяется содержанием способных к обмену атолюв водорода в ионитах. Различные соли цеолитовых минералов и синтетические гели было предложено [266, 399] применять в качестве катализаторов реакции окисления ароматических углеводородов. Кис.лые глины и синтетические силикаты широко применяются в нефте- [c.141]

Регулирование реологич. свойств Г. р. наиболее эффективно достигается добавками реагентов-стаби-лизаторов, понижающих структурную вязкость Г. р. Таковы естественные дубители, получаемые экстракцией таннидов из древесных пород, а также синтетич. танниды (синтаны), продукты окисления гидролизного лигнина. Сорбция этих реагентов на поверхности глинистых частиц приводит в основном к снижению прочности гидрофильных коагуляционных структур. Известь, гипс, хлористый кальций и др. соли с поливалентными катионами вводятся в хорошо стабилизованные Г. р. для снижения диспергируемости в р-ре разбуриваемых глин и для повышения устойчивости стенок скважин, сложенных размокающими глинами. Введение добавок этих реагентов предотвращает быстрое повышение вязкости Г. р. В не1с-рых специфических условиях бурения в стабилизованные Г. р. добавляют силикат натрия в концентрациях выше 10% для закрепления обваливающихся глинистых сланцев, а также нефть и продукты ее перера- [c.484]

В керне, поднятом из продуктивной толщи, по трещинам, стилолито-вым швам и другим пустотам отмечается наличие твердого битума, битуминозных глин, примазок и капелек окисленной и жидкой нефти. Подметить какую-либо закономерность в распределении битумопроявлений по разрезу и площади на данном этапе изучения месторождения не представляется возможным. [c.191]

Таким образом, наиболее вероятным объяснением типа аппалачских нефтей нам кажется влияние глин, как хороших изоляторов и адсорбентов. Небезынтересна в связи с этим характеристика пластовых вод самого крупного месторождения Аппалачской области — Брэдфорд, приводимая А. Леворсеном (1958, стр. 232) это высокоминерализованные хлоркаль-циевые воды (126 г/л), в которых полностью отсутствуют гидрокарбонаты и в заметном количестве црисутствует сульфат-ион, что определенно указывает на отсутствие процессов окисления нефти и на застойный характер вод. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология