бензола метана

Производство гидрохинона и резорцина окислением изомерных диизопропилбензолов. Как известно, в настоящее время гидрохинон получают окислением анилина хромовой смесью или двуокисью марганца в присутствии серной кислоты, а резорцин—так называемым щелочным плавлением натриевой соли бензол-мета-дисульфокислоты. Ввиду сложности процесса и дороговизны исходных веществ резорцин и гидрохинон производятся в весьма небольших количествах, несмотря на имеющуюся большую потребность в них промышленности полупродуктов и красителей, лекарственных веществ, фотохимикатов и вспомогательных веществ, применяющихся в производстве каучука, резины и других высокомолекулярных соединений. [c.371]

Подобно полимеризации диенов в циклические соединения, такие, как 1,5,9-циклододекатриен, производные ацетилена на катализаторах Циглера [374] полимеризуются с образованием производных бензола. Так, ацетилен превращается в смесь метилциклогексапа и бензола, метил-ацетилен — в смесь 1,2,4- и 1,3,5-триметилбензола, дифенилацетилен— в гексафенил бензол, бутин-2 — в гексаметилбензол. [c.231]

Особенно хорошо разработаны методы определения ароматических углеводородов при совместном присутствии. В ультрафиолетовой части спектра этих углеводородов наблюдаются ясно выраженные полосы поглощения. Например, разработаны методы определения бензола, метил-бензола, этилбензола, 1,2-, 1,3- и 1,4-диметилбензола в бензине, нафталине 1,2-метилнафталина в керосиновых фракциях антрацена в сыром антрацене 1,3-бутадиена в бутенах и др. [c.249]

Бензол+метило-вый спирт (3 1) [c.426]

Ацетонитрил, кетоны, пиридин, пиперидин, диметилформамид, этилендиамин Бензол- -метило-вый спирт (2 1 4 1), пиридин [c.426]

Бензол- -метило-вый спирт (2 1) [c.426]

Гидроокись натрия в смеси бензол — мети ловый спирт (10 I) [c.428]

Бензол-[-метило-вый спирт (1 2), диоксан, бутиламин, диэтиловый эфир, этилацетат, диметилформамид, хлороформ [c.428]

Метилат лития в смеси бензол — метило-спирт (5 1) [c.431]

Из первых трех реакций наиболее вероятной является реакция (3), которая приводит к образованию бензола, метана и дибензила. Реакция (4) является мало вероятной. В случае наличия водорода в реакционной смеси равновесие реакции (б) сдвинуто практически нацело в сторону распада толуола на бензол и метан. [c.181]

В = Бензол + Метил бензол. [c.191]

Бензол-мета-дисульФОкислота [c.102]

Свойства Бензол-мета-дисульфокислота кристаллизуется с 2V2 молекулами кристаллизационной воды. Средняя калиевая соль содер- [c.103]

Диэтиловый эфир - метанол Бензол - мет анол -0.0068 0.0005 0.9976 0.9999 21 27 [c.360]

Тетра- хлорид углерода Этанол Гексан Бензол Метил- ацетат Метанол Ацетон Вода [c.175]

Особенностью цеолитов является возможность стабилизации металлов в высокодисперсном состоянии. В табл. 2.18 приведены данные по окислению оксида углерода, бензола, мета- [c.69]

Алкилированные и гидрогенизованные циклические углеводороды дают продукты, образующиеся не только вследствие дегидрогенизации цикла или разрыва связей боковой цепи, но и продукты комбинации обоих направлений распада. Например, углерод-углеродная связь в боковой цепи может быть разорвана одновременно с углерод-водородной связ ью в цикле, таким образом метилциклогексан при дегидрогенизации может отщеплять метильную группу с образованием бензола. Метил оказывается промежуточным продуктом, при разрыве углерод-углеродной связи в боковой цепи [c.626]

Нами были проведены расчеты Ф для взаимодействия инертных газов, водорода, дейтерия, азота, бензола, метана, этана и пропана с базисной гранью графита. Методами статистической термодинамики далее были рассчитаны константы Генри (или непосредственно связанные с Ку величины А , Гд), Аб а и Аси д при низких заполнениях поверхности [27, 32, 34, [c.17]

Значения элюирующих способностей растворителей очень полезны для рассмотрения свойств смесей растворителей. В качестве примера на рис. 17-6 показана зависимость е от состава смеси бензол — мета- [c.561]

Сокращения орг. раств. органический растворитель разл. — разлагается возг. — возгоняется обезв. — обезвоживается взр. — взрывается и — нерастворимо р — растворимо х. р — хорошо растворимо тр. р — трудно растворимо ац — ацетон бз — бензол мет — метиловый спирт сп этиловый спирт укс. к — уксусная кислота хл хлороформ э —этиловый эфир. [c.26]

Катализатор. Без катализаторов дегидрогенизация этилбензола протекает при температуре около 630° С, при которой этилбензол реагирует по-разному боковая цепь разрывается с образованием толуола, бензола, метана, этилена образовавшийся стирол полимеризуется и происходят реакции диспропорционирования, ведущие к получению диэтилбензолов и дивинилбензолов. [c.167]

При более высоких температурах известны работы, проведенные в Азербайджанском институте нефти и химии [206]. В этих работах приводятся результаты исследования и теплопроводности толуола, бензола, мета-пара-орто-ксилолов и этилбензола при температурах от 25 до 425°С и давлений до 30 МПа. [c.139]

Показатель Циклогек- сан Бензол Метил- циклопен- тан [c.8]

Производные антрацена [13] можно легко разделить на слое силикагель — гипс в системе бензол — метил-ацетат — 80%-ная муравьиная кислота (4 4 2) пли в системе бензол — этилформиат — муравьиная кислота (75 24 1) [14]. [c.56]

Герпдон и РейдД19] установили, что метил-, этил- и ти/)епг-бутил-бензол и 1,1-дифенилэтан почти полностью разлагаются, если их нагревать до 525° С в течение iO часов. Пиз и Мортон [35], исследуя пиролиз пяти простых производных бензола при 600° С, расположили их согласно относительным объемам полученного газа в следующем порядке термической стабильности ор/ио-ксилол, толуол, бензол, мета-ксилол, этилбензол. По данным других исследователей, в интервале температур от 700 до 770° С наиболее стабильным из трех ксилолов является метаксилол, в то время как ортгео-ксилол дает наибольшее количество продуктов конденсации. [c.104]

Гидроокись тетраэтиламмоння в смеси бензол — метиловый сиирт (3 I) Бензол, метил-этилкотои Косвенный потенциометрический [c.436]

Нефть, местонахождение Этил- бензол мета Ксилоль орто I пара [c.112]

Хлорид алюминия и хлороводород, образующийся при этой реакции, в комбинации представляют собой очень сильную кислоту, благодаря чему разрушение ст-комплекса и его образование становятся обратимыми. Поэтому алкилирование по Фриделю-Крафтсу может контролироваться как кинетикой, так и термодинамикой. В первом случае реакцию ведут при низкой температуре и короткое время, после чего катализатор разрушают, добавляя в реакционную массу воду. При л елательности термодинамического контроля процесс- ведут при нагревании до установления равновесия, в котором преобладают более стабильные продукты, для бензола — мета-замещенные, для нафталина — содержащие алкильные группы в положении 2. [c.119]

В 1927 г. была пущена первая установка депарафинизации растворителями на заводе Индиан Рифайнинг в Лоуренсвилле, Иллинойс [54]. В качестве растворителя применяли смесь бензол—ацетон. Основой процесса является применение экстрактивной кристаллизации для очистки дистиллятных масел. Процессы депарафинизации растворителями быстро нашли широкое применение. Для этого были предложены и использовались различные растворители (например, пропан, смесь метилэтилкетопа с бензолом, метил-к-бутил-кетон). Процессы депарафинизации растворителями повышают четкость разделения, что приводит к увеличению выхода депарафинированных масел и снижению содержания масла в неочищенном парафине. Растворитель снижает вязкость маточного раствора кроме того, становится возможной промывка лепешки парафина дополнительным количеством растворителя. Эти процессы применимы для депарафинизации значительно более широкого ассортимента масляных дистиллятов, в связи с чем стало возможным перерабатывать средние н тяжелые дистиллятные масла и во многих случаях полностью отказаться от переработки остаточных масел. [c.53]

Ацетон-[-н-гексан (мии.), бензол - - метил- циклопентан (мин.), пропиловый эфир- -- триэтиламин (мин.), метилмеркаптанЧ--[-бутан (мин.), бутанон-2-4-бензол (мин.) [c.42]

Если считать, что карбен (II) существует, подобно дифенил-карбену, в триплетном состоянии, можно ожидать появления хиноидной формы (III) вследствие спаривания двух из четырех неспаренных электронов. Спектр электронного парамагнитного резонанса (ЭПР-спектр) предварительно облученного твердого раствора соединения I в дибензоилэтане при —196° указывает на небольшое спин-сниновое взаимодействие, что согласуется со структурой III. ЭПР-спектр продуктов фотолиза 1,3-бмс-(а-ди-азобензил)-бензола мета-шгоиер соединения I) оказался совершенно иным [11а]. [c.247]

Потсициомстричсскос титрование было выполнено на рН-метре рН-340 со стеклянным и хлорсеребряным электродами. В качестве титрантов применяли бензол—мета-иольный (2 1) раствор гидроокиси тетраэтиламмония (ГТЭА) [10]. Соединения 1 II, III были получепы по методике [1]. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология