Метилстирол окись

Метилвиниловый эфир, винилизобутиловый эфир, стирол, а-метилстирол, окись пропилена Полимер Мп — МоОз н-гексане, от — 10 до 30° С. В отличие от МоОз смешанные катализаторы приводят к образованию изотактического полимера [2] [c.880]

Реакционная масса, полученная в результате разложения гидроперекиси изопропилбензола, представляет собой довольно сложную смесь. Кроме фенола и ацетона, она содержит диметилфенилкарбинол, ацетофенон, а-метилстирол, окись мезитила, ацетальдегид, изопропилбензол, кислотные катализаторы, примеси органических кислот и следы других примесей. [c.139]

Влияние примесей, содержащихся в феноле, на качество дифенилолпропана. Как известно, фенол, получаемый кумольным способом, содержит целый ряд примесей (окись мезитила, изопро-пилбензол, а-метилстирол, ацетофенон, ацетол, ацетоин, диацетил и др.). При недостаточной степени очистки эти примеси остаются в феноле в небольшом количестве и он становится непригодным для целого ряда производств . [c.155]

Помимо двух указанных вариантов окись пропилена по методу эпоксидирования гидроперекисями можно получить совместно с другими продуктами а-метилстиролом, изоамиленами и т. д. Однако эти варианты по различным причинам не получают пока развития. [c.195]

Фенол Диметилфенилкарбинол Ацетофенон -Метилстирол Изопропилбензол Окись мезитила 94.00 2,20 1,80 0,30 0,20 0,50 [c.242]

Пропилен применяется для синтеза очень многих важных органических соединений, к которым прежде всего относятся изопропиловый спирт (стр. 106), являющийся в свою очередь исходным продуктом для получения ацетона (стр. 138) изопропилбензол (стр. 261) — исходный продукт для получения фенола и ацетона (стр. 280), а также а-метилстирола (стр. 262) глицерин (стр. 112) окись пропилена (стр. 119) пропиленгликоль (стр. 119) и др. Особенно перспективным использованием пропилена является его переработка в полипропилен— новый синтетический полимер, обладающий целым рядом очень ценных свойств (стр. 383). [c.74]

В КИСЛОЙ среде а-окиси могут быть превращены в диоксаны. Например, ОКИСЬ этилена при действии концентрированной серной кислоты или хлористого цинка может быть превращена в диоксан [221]. Подобным образом ОКИСЬ а-метилстирола может быть переведена в замещенный диоксан ЬХП [222] [c.32]

В контакте с каким-нибудь дегидратором диметилфенилкарбинол отдает воду и превращается в а-метилстирол. Дегидратацию можно осуществить либо в жидкой фазе при помощи безводного бисульфата натрия, либо в паровой фазе, пропуская пары через окись алюминия. Последний способ более выгодный, поскольку он обеспечивает непрерывность процесса и облегчает регенерацию дегидрирующего агента. [c.183]

Когда роль передачи цепи сравнительно велика, процесс напоминает реакцию, протекающую с разрывом макромолекулы по закону случая в системе присутствуют осколки молекул различных размеров. Такой механизм реализуется при термодеструкции полиэтилена. Если константа роста кинетич. цепи (т. е. деполимеризации) велика, основной продукт термодеструкции полимера — мономер. Так, в случае полиметилметакрилата и поли-2-метилстирола выход мономера достигает более 95%, при деструкции полистирола — ок. 40%, тогда как при деструкции полиэтилена выход мономера составляет лишь 0,025%. [c.243]

Низшие углеводороды, аммиак, цианистый водород Акрилонитрил, а-метилстирол Метилметакрилат, предельные углеводороды С]—С4, непредельные углеводороды Сг—С4, окись углерода, двуокись углерода [c.250]

Метилвиниловый эфир Винилизобутиловый эфир Стирол а-Метилстирол Окись пропилена Соответствующие полимеры Ni—М0О3, Мп—МоОз в н-гексане, от —10 до 30° С. В отличие от М0О3, смешанные катализаторы приводят к образованию изотактического полимера [1900] [c.103]

Окись а-метилстирола Окись а-этилстирола 2-Фенилпропа-нол-1 (I) 2-Фенилбутанол-1 (П) Ni (проволока или скелетный). I и II образуются с сохранением конфигурации и оптической активности на 10—35% [2438] [c.134]

Наряду со стиролом и водородом при дегидрировании этилбензола образуются такие побочные продукты, как метан, окись и двуокись углерода, этилен, бензол, толуол, ксилолы, изопропил-бензал, а- и р-метилстиролы, дибензил, стильбен, антрацен, флуо-рен и др. Бензол и толуол, как было доказано с помощью меченых -атомов [14], возникают непосредственно из этилбензола, а также и из стирола. Они представляют собой главные побочные продукты, в основном определяющие селективность процесса. Высказывалось немало предположений о том, что реакция образования бензола и толуола является обратимой и что добавки этих углеводородов могут увеличить выход целевого продукта. Однако на практике это приводило лищь к уменьщению производительности и отравлению катализатора сопутствующими примесями. [c.735]

Условия опыта. Искусственная смесь состава (в вес. %) фенол — 94,0, диметилфеиилкарбинол — 2,2, ацетофенон—1,8, а-метилстирол — 0,3, изопро-пилбенэол — 0,2, окись мезитила — 0,5. [c.184]

Известно, что основными примесями в промышленном феноле, полученном разложением гидроперекиси изопропилбензола, являются ацетон, окись мезитила, изопропилбензол, ацетофенон, димерный а-метилстирол, диметилфеиилкарбинол, гидроперекись изопропилбензола (табл. 16). [c.184]

Фенол........ Диметилфен и лка р- бинол......... Ацетофенон..... а-Метилстирол. . . Изопропилбензол.. Окись мезитила. . 94,00 2,20 1,80 0,30 0,20 ОД) [c.185]

Иногда при реакциях присоединения окиси перегруппировываются в карбонильные соединения. Так, окись а-метилстирола при действии бисульфита частично образует бисульфитное производное а-метилфенилацетальдегида [269]. Аналогично окись стирола и цианистый водород дают циангидрин фе-нилацетальдегида [270]. [c.39]

Окись пропилена Стирол а-Метилстирол Винилметиловый эфир В инилизобути ловый эфир Полимеры Окисный марганец-молибденовый 30—10° С, 4— 8 ч 118] [c.881]

Наряду с производством синтетических материалов и поверхностноактивных веществ большое значение имеет еще производство таких химических полупродуктов, на основе или при участии которых осуществляется органический синтез. Главнейшими из них являются спирты — метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и высшие спирты, эти-ленгликоль, синтетический глицерин, альдегиды и кетоны — ацетальдегид и высшие альдегиды, ацетон, метилэтилкетон и другие кетоны, окиси олефинов — окись этилена, окись пропилена, карбоновые кислоты, уксусная кислота, синтетические жирные кислоты, ароматические дикарбоно-вые кислоты, адипиновая кислота, фенолы — фенол, алкилфенолы, двухатомные фенолы, полупродукты для СК, пластмасс и синтетических волокон — бутадиен и изопрен, изобутилен, чистые олефины от С5Н10 до СшНзг, стирол, дивинилбензол и а-метилстирол, акрилонитрил и акрилаты, аминокислоты и канролактам, галоидопроизводные — дихлорэтан, хлористый этил, тетрафторэтилен, перфторолефины и парафины, ядохимикаты (гексахлорциклогексан, ДДТ и др.). [c.33]

Из работы Хараша [5] хорошо известно, что фенол, получаемый при кумоловом процессе, может содержать такие примеси, как окись мези-тила, а-метилстирол и ацетофеноп. Масс-спектрометрическое исследование образца фенола, полученного из кумола, показывает, что, кроме этих соединений, могут образовываться и другие продукты. Например, обычный анализ обнаруживает небольшие пики иопов М1е 131 и 132, которые указывают на присутствие неизвестной примеси. Наблюдалось обогащение этой примесью при регистрации масс-спектра паров, находящихся в равновесии с большим количеством фенола (3 г) при комнатной температуре. [c.227]

Фенолы. Определение состава смеси, образующейся при получении фенола и ацетона окислением ызо-пропил-бензола, описано в литературе108. Разделение проводили на составной колонке с отвержденной полиэфирной смолой ПН-1 и дибутилфта-латом, на которой полностью разделяются ацетон, окись мезитила, ызо-пропилбензол, а-метилстирол, ацетофенон, диметилфенилкарбинол, фенол и вода. [c.270]

Приведен перечень мономеров, полимеризующихся в присутствии фенилизопропилкалия или живого тетрамера динатрий-а-метилстирола в тетрагидрофуране, расположенных в порядке возрастающей стабильности их карбанионов и в порядке способности карбанионов инициировать полимеризацию всех последующих мономеров с образованием блоксополимеров а-метилстирол, стирол, изопрен, 2-винилпиридин, 4-винилпиридин, а-винил-нафталин, п-бромстирол, метилметакрилат, метакрилонитрил, метилакрилат, акрилонитрил, окись этилена. Из результатов проведенной работы авторы делают вывод о том, что если различие в сродстве к электрону двух мономеров мало, то происходит взаимное инициирование мономеров. При значительном различии в стабильности карбанионов взаимное инициирование невозможно [c.171]

БУТАДИЕН-СТИРОЛЬНЫЙ КАУЧУК (СКС, Буна-S и др,) — продукт совместной полимеризации бутадиена и стирола, полученный по эмульсионному методу. Б.-с, к, вырабатывается с различным содержанием стирола или а-метилстирола, например при соотношении исходной смеси бутадиена и стирола 70 30 (GK -30), 50 50 (СКС-50), 90 10 (СКС-10),Средний молекулярный вес ноп,т[астицирован-ного СКС-30, определешшй по вискозиметрич. методу, 200 ООО—300 ООО, Б.-с. к, имеет нерегулярную структуру и ие способен к кристал-лизации, Ок, 30% стирола образуют с бутадиеном молекулы, и к-рых правильно чередуются оба компонента ок, 40% стирола образуют молекулы, в it-рых иос.цедовательно соединены но два звена стирола примерно 75% бутадиена полимеризуются в положении 1,4, а остальные 25% — в 1,2 [c.245]

Метилметакрилат, бутилакрилат, бутиловый спирт, масляный альдегид, водород, метан, окись углерода Метилметакрилат, а-метилстирол, димер метилметйкрйлата Метан, метиловый спирт, вода, окись углерода. Двуокись углерода Метилметакрилат, метакриловая кислота, метиловый спирт Метилметакрилат, метилакрилат, метиловый спирт, двуокись углерода Метилметакрилат, метакриламид, метиловый спирт Ьутилметакрилат, бутилакрилат, бутилен, бутиловый спирт, двуокись углерода [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология