Метилметакрилат Метилстирол

К (стирол), 493 (метилметакрилат), 334 (а-метилстирол). [c.287]

Мономер.....Винилацетат Метилакрилат Метилметакрилат Стирол а-Метилстирол [c.380]

Предельная температура полимеризации в массе для стирола 583 К, для метилметакрилата - 493 К, для а-метилстирола - 334 К. [c.293]

Скорость фотополимеризации зависит от природы мономеров и достигает значительной величины у винилиденхлорида, винил-метилкетона, метилметакрилата, хлоропрена и некоторых других мономеров стирол и а-метилстирол полимеризуются под влиянием света медленнее. [c.89]

Сополимер марки АМН — продукт сополимеризации а-метилстирола с акрилонитрилом и метилметакрилатом — выпускается по ТУ Г-127—68. [c.118]

Рис. 3. Диаграмма, иллюстрирующая получение сополимера метилметакрилата и а-метилстирола (90 10) с постоянным составом (начальная загруз ка — 94,22 метилметакрилата и 5,822 а-метилстирола).

Константы е характеризуют акцепторно-донорные свойства групп, присоединенных к двойной связи или к атому углерода, несущему свободную валентность. Электронодонорные группы характеризуются высоким отрицательным значением е. Например, для фенила — 0,8, га-мет-оксифенила — 1,1, га-диметиламинофенила—1,37. Наиболее электроно-акценторные группы характеризуются высокими положительными значениями е. Нанример для фумаронитрила 4-1,96, акрилонитрила 4-1,20, метакрилонитрила 4-0,81 и т. д. Введение галогена в фенильное кольцо уменьшает его электронодонорные свойства, что сказывается на уменьшении абсолютного значения е. Галоген, присоединенный к двойной связи, является электроноакцепторным заместителем, что проявляется в положительных значениях для винилхлорида, винилиденхлорида, а также аллилхлорида. Введение электронодонорной метильной группы сдвигает е в отрицательную сторону, что видно при сравнении метилметакрилата с метилакрилатом, метакрилонитрила с акрилонитрилом, и-метилстирола и а-метилстирола со стиролом. [c.254]

Ацетальдегид, метилметакрилат (или 2-метилстирол, 2-ме-тил-5 винилпиридин) Блоксополимер Mg-бензофенон в ТГФ, —78° С, 20 ч [70] [c.126]

В присутствии стирола, метилметакрилата и акрилонитрила идет полимеризация мономера, и реакция алкильного радикала с растворителем подавляется. В подобных условиях инициирование полимеризации а-метилстирола не происходит, что. подтверждает свободно-радикальный характер распада [87]. [c.257]

Метакриловая кислота Изобутилен. . , Метилметакрилат а-Метилстирол. . [c.66]

Сополимер метилметакрилата с метилстиролом [c.504]

Сополимер стирола с акрилонитрилом Сополимер стирола с а-метилстиролом Сополимер стирола с аценафтиленом Бутадиен-стирольный каучук Сополимер стирола с Р-винилнафталином Сополимер стирола с метилметакрилатом и акрилонитрилом Эпоксисмолы Полиэфиры Целлюлоза, целлофан Натуральный каучук Полиизобутилен [c.520]

СНа—Ср2— сополимеры стирол — акрилонитрил, содержащие 10—30% АН терполимер а-метилстирол — метилметакрилат — акрилонитрил (60 20 20) [c.293]

Такое полимеризационно-деполимеризационное равновесие, как любое термодинамическое равновесие, подчиняется уравнению изотермы реакции Л0= ДС -Ь/ Пп АГ, а К — к поскольку (R-I = [RM ]. Отсюда следует, что для любой концентрации мономера существует 7 , выше которой преобладает деполимеризация, а АЯ° (Д5 4 -Ь/ 1п 1М))- где ДЯ" и Д5 — разность стандартных энтальпий и энтропий образования мономера и полимера при Т , М — концентрация мономера в жидком состоянии. Чаще всего деполимеризация идет через свободные макрорадикалы, и необходимое условие деполимеризации — генерирование свободных радикалов и возникновение мак-рорадииалов со свободной валентностью на конце. Параллельно с деполимеризацией идут другие процессы передача цепи на полимер, отщепление боковой группы, рекомбинация и диспропорционирование двух макрорадикалов. Константа скорости отщепления мономера от концевого радикала к = ,, + q, где — энергия активации присоединения мономера к макрорадикалу д — теплота присоединения мономера к макрорадикалу q 90 кДж/моль (винилацетат) 78 (метилакрилат) 70 (стирол) 58 (метилметакрилат), 35 кДж/моль (а-метилстирол). С высоким выходом мономера деполиме-ризуются полиметилметакрилат, поли-а-метилстирол, полиметакрио-лонитрил, поливинилиденцианид, полистирол. Для чистого мономера [c.287]

Полистирол — бесцветный прозрачный материал, хорошо известный в виде различных изделий из органического стекла. Если атактический полистирол имеет температуру размягчения около 85 °С, то изотактический полистирол размягчается лишь при 230 °С это позволяет использовать его при более высоких температурах. Большое применение имеют и сополимеры стирола с другими мономерами — акрилонитрилом СН-2=СН— N, метилметакрилатом СН2=С(СНз)—СООСНд, а-метилстиролом СвНа—С(СНд)=СН2. Сополимеры имеют более высокие физико-механические показатели, чем чистый полистирол. Особенно ценный материал — ударопрочный полистирол получают методами блок-сополимеризации участки (блоки), возникшие путем полимеризации одного мономера, чередуются с блоками из другого мономера. [c.330]

Разработаны и предложены оригинальные схемы роста полимерной цепи в условиях контролируемой радикальной полимеризации виниловых мономеров в условиях металлоорганического катализа. Установлено, что а-метилстирол-хромтрикарбонил позволяет проводить контролируемую радикальную полимеризацию метилметакрилата и некоторых других мономеров в энергетически выгодных режимах, полностью подавляя гель-эффект и целенаправленно регулируя молекулярно-массовые характеристики полимера. Получен гетерогенный катализатор на пенокерамическом носителе ХИПЕК , промотированный продуктами распада ацетилацето-натов Си и Со. [c.17]

Диенвинилароматические Т.- блоксополимеры, полученные гл. обр. анионной сополимеризацией винил-ароматич. (стирол, а-метилстирол) и диеновых (1,3-бутадиен, изопрен, реже пиперилен, метилметакрилат и др.) [c.548]

Интересный метод удаления бутадиена из фракции С4, пригодный для лабораторной практики, предложен в [45]. При обработке фракции анионным катализатором - динатрийтетра-а-метилстиролом (223-273 К) достигается -100%-й выход жидкого полибутадиена, а при дополнительном введении мономеров (акрилонитрил, изопрен, метилметакрилат) полимеризационное извлечение изобутилена связано с образованием блоксополимера типа А-Б-А (Б -полибутадиеновый блок). [c.22]

Для определения гидрохинона в метилметакрилате и других мономерах в качестве фона рекомендуется также фосфатный буфер с рН = 7 (Такэути) или 0,1 М раствор ацетата натрия в смеси безводного спирта с ледяной уксусной кислотой (Такэути и Такаяма). Гурвич и Когодовская [79, с. 71] ьри определении гидрохинона в стироле, метилстироле, эфирах акриловой и метакриловой кислот использовали в качестве фона ацетат натрия в метаноле. [c.174]

ГОСТ 15820—75. Методы определения остаточных мономеров стирола, а-метилстирола, акрилонитрила, метилметакрилата и неполимеризующихся примесей этнлбензола и изопропилбензола в полистирольных пластиках с помощью газовой хроматографии. [c.172]

Другие перекиси того же типа разлагаются аналогично перекись а-метилстирола образует формальдегид и ацетофенон перекись метилметакрилата — формальдегид и метиловый эфир пировиноградной кислоты перекись бутилметакрилата — формальдегид и бутиловый эфир пировиноградной кислоты , перекись метакрилонитрила — формальдегид и нитрил пировиноградной кислоты перекись 2, 3-диметилбутадиена — формальдегид и метилизопропилкетон 53. Перекись, получающаяся из 2,4-диметилпентадиена-1,3, при нагревании до 80° С дает димер исходного углеводорода — 14H24, а при нагревании до 100—120 в результате интенсивного разложения образуется формальдегид, ацетон и муравьиная кислота Из полимерных перекисей замещенных кетенов (—О—О— RR O] л образуются двуокись углерода и соответствующий кетон O RR. [c.351]

Известно, что в ныне существующих полимеризационных системах в качестве инициаторов используют Na-нафталиновый комплекс и димер(или тетра-мер)-анион динатрий-а-метилстирола в ТГФ. Кемпф и сотр. [ 206] провели исследования анионной полимеризации бутадиена, изопрена, стирола, метилметакрилата и 2-винипиридина с использованием Na-нафталина, дианиона олигомера а-метилстирола и дианиона 1,1-дифенилэтилена., полученных в бензоле с применением криптандов. Как и с растворенными щелочными металлами, полимеризация быстро проходит полностью, и получается полимер с высокой молекулярной масоой и структурой, ана.чогичной структуре полимера, синтезированного в полярных растворителях. [c.255]

В промышленности выпускаются сополимеры стирола с а-метилстиролом (САМ), акрилонитрилом (СН), метилметакрилатом (МС) и троЙЕЮй сополимер с метилметакрилатом и акрилонитрилом (МСН). [c.116]

ТИЛВИВИЛОВЫЙ эфир г — винилацетат 3 — аллилацетат 4, — диэтилмалеат 5 — изопрен в — 2,3-диметилбу-тадиен г — бутадиен 3 — стирол 9 — а-метилстирол 10 — диэтилфумарат и — метилметакрилат 12 — акрилонитрил 13 — фумаронитрил 14 — малеонитрил 16 — метилвинилкетон 16 — малеиновнй ангидрид 17 — хлоропрен [c.242]

Акрилонитрил, метилметакрилат Формальдегид Полимеры и сополимер Полимеризац Полиоксиметилен Zn la— свободнорадикальный инициатор [448] ия по С=0-связи Zn—ди- -бутилдитиокарбаминовая кислота в я-гептане, в присутствии а-метилстирола, 20° С,, постоянное перемешивание [95] [c.964]

Бови [10] показал, что анализ спектров сополимеров метилметакрилата с а-метилстиролом сходен с описанным выше анализом спектров сополимеров метилметаадрил лта со стиролом. [c.227]

Метилметакрилат. ... Акрилонитрил. ..... Метакриламид. ..... а-Метилстирол. ..... Изопрен. ........ Стирол. ......... - 50 - 82 103 — 23 -146.8 — 30.5 Mg Mg Mg ВеС12 ВеС12 МоОз -120 —160, —130 -130 1 Вблизи температуры плав-1 ления мономера. [c.470]

Из сополимера метилметакрилата со стильбеном метилметакрилат выделяется полностью [83], а стирол вообще не обнаружен. Это значит, что 0 = О, т. е. внутренние связи совсем не разрываются. По-видимому, при разложении этого сополимера связь СНСеНб — СНСбНб не разрывается. При пиролизе сополимеров стирола с а-метилстиролом, а также с ж- и /г-метилстиролом [83], как правило, исходные мономеры выделяются полностью. Этого следовало ожидать, так как никакие гибридные мономеры здесь не могут образоваться. [c.199]

Каргин, Кабанов и Зубов [75] показали, что при большом раздроблении катализаторов, что достигается методом молекулярных пучков, полимеризация стирола, а-метилстирола, метилметакрилата и других мономеров в присутствии хлористого бериллия, хлористого лития или металлического магния происходит при температуре жидкого азота, с образованием полимеров стереорогулярного строения. [c.38]

Описаны кристаллические полимеры а-метилстирола и а, г-димотилсти-рола, полученные в присутствии фтористого бора, хлорного олова и т. п. [201]. Для образования изотактических и синдиотактическпх полимеров метилметакрилата [202] и изопропилакрилата [203] был успегапо использован реактив Гриньяра. [c.54]

Параметр термодинамического взаимодействия Xgg/Fs компонентов смеси полистирола с полидиметилсилоксаном при 423 К (281). Параметр термодинамического взаимодействия Х компонентов статистического сополимера стирол — метилметакрилат в различных растворителях (281). Параметр термодинамического взаимодействия Xgg компонентов сополимера стирол — а-метилстирол в различных растворителях (282). Параметр термодинамического взаимодействия (X 5)j p и температура стеклования смесей блок-сополимеров стирол — а-метилстирол с гомополимерами стирола и а-метилстирола при соотношении блок-сополимер гомополимер = 75 25 (мае.) (282). Параметры термодинамического взаимодействия компонентов системы полипропиленгликоль (М == 1050) — по-лиэтиленгликоль М 15000) (282). Параметр термодинамического взаимодействия X [c.9]

ООС —СОО(СН2)4— сополимер бутадиен — акрилонитрил, содержащий от 23 до 45 % АН сополимер этилен — винилацетат, содержащий от 65 до 70 % ВА терполимер этилен— винилацетат — ЗОз сополимер а-метилстирол—-метакрилонитрил (60 40) терполимер этилен— этилацетат — СО терполимер а-метилстирол — метилметакрилат — акрилонитрил (60 20 20) сополимер этилен — N. Л/ -диметилакриламид [c.292]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.35 ]

Кинетический метод в синтезе полимеров (1973) -- [ c.136 , c.144 , c.145 , c.147 , c.148 , c.151 , c.157 , c.169 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.7 , c.107 , c.146 , c.151 , c.153 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология