Нонан хлорирование

Были охарактеризованы также гидраты некоторых трионов, сходные по своему строению с соединением II например, при хлорировании фтиокола в водной суспензии получается аналог соединения II с атомом хлора в качестве второго заместителя при Сз. Конфигурация инда-нона IV была установлена Бадером (1951) в результате изучения реакции, характерной для пространственно затрудненных 2-окси-3-алкил [c.440]

Для ионной Р. п. характерно возрастание скорости процесса и мол. массы образующихся полимеров при понижении темп-ры [кажущаяся энергия активации от —4,2 до —12,6 кдж/моль (от —1 до —3 ккал/моль)]. Поэтому с уменьшением темп-ры (в интервале от 25 до —130°С) скорость Р. п. стирола в хлорированных углеводородах, а также акрилонитрила в триэтиламине и диметилформамиде проходит через минимум, что обусловлено изменением механизма от радикального к ионному. Скорость ионной полимеризации в р-ре пропорциональна интенсивности излучения в первой степени, а мол. масса полимеров не зависит от этого параметра, что указывает на мономолекулярный обрыв растущих цепей. Реакция ингибируется бензохиноном и кислородом (но не дифенилпикрилгидразилом). Составы сополимеров отвечают составам, найденным при каталитич. ионной полимеризации. Определяющую роль в развитии нонной Р. п. в р-ре при низких температурах, как и при каталитич. полимеризации, играет явление сольватации. [c.126]

ХЛОР-1-АМ И НОАНТРАХИ НОН, красные крист. i n 180°С раств. в нитробензоле, уксусной к-те, хлорбензоле, ДМФА. Получ. хлорированием формамидиновой соли [c.657]

Хлорциклогексанон мохсно получить хлорированием циклогексанона в растворе ледяной уксусной кислоты пропусканием хлора в смесь циклогексанона или циклогексанола и воды в присутствии порошкообразного углекислого кальция электрохимическим хлорированием циклогексанона в соляной кислоте действием монохлормочевины в уксусной кислоте на циклогекса-нон окислением 2-хлорциклогексанола . [c.485]

См. также Феноляты трехатомные, см. Гидроксигиёрохи-нон. Пирогаллол, Флороглюцин хлорированные, см. Хлорфенолы Фенольные материалы, см. Феноло-формальдегидные материалы [c.734]

Нонаны. Монохлорпроизводные этого углеводорода получил И Pelouze и ahours 12 и Lemoine 125 из нонана, выделенного из нефтяных фракций. Хлорирование было осуществлено пропусканием хлора в сла(к) нагретый углеводород. [c.799]

В случае хлорирования 1-метил-1,4-дигидроантрахинона II скорость присоединения по связи 4а,9а значительно меньше скорости присоединения по связи 2,3, протекающего очень быстро. Это можно объяснить пространственным влиянием метильной группы при хлорировании по связи 4а,9а. Поэтому процесс хлорирования соединения II можно приостановить в момент, ко1 да прошло практически полное присоединение по связи 2,3 и образовалось лишь небольшое количество продукта исчерпывающего присоединения. При неполном хлорировании II в качестве главного продукта реакции образуется смесь конформационных изомеров 1-метил-2-ацетокси-3-хлор-1,2,3,4-тетрагидроантр ахи нона ХУП1. Из смеси удалось выделить один изомер, идентичный выделенному из продуктов хлорирования соединения в 30%-ной уксусной кислоте (см. выше). При исчерпывающем хлорировании соединения II в качестве главного продукта реакции образуется смесь конформационных изомеров 1-метил-2-ацетокси-3,4а,9а-трихлор-1,2,3,4,4а,9а-гексагидроантрахинона XX [c.113]

На основе крезолов и ксиленолов путем их хлорирования и нитрования получают селективные гербициды (такие, как сели-нон и метаксон), из ортокрезола — 2-метил-4-хлорфеноксиук-сусную кислоту, натриевая соль которой применяется в сельском хозяйстве для борьбы с сорняками. [c.318]

В последнее время было исследовано электрохимическое хлорирование метана, этана, нонана, додекана, циклогексановых углеводородов, циклогексена до децена, этилена, пр опилена, бензола, кумола, толуола, урацила [64—70]. [c.348]

Этиленгликоль 0Н—СНг — СН2 получают или гидролизом этиленхлоргидрина, который в свою очередь получают хлорированием этилена в водной среде СЬ + НОН = НСЮ + НС1 НСЮ +СН2 =СНг- --> НОСН2 — H2 I, или же его получают из окиси этилена гидратацией при 100° и при давлении 10 атм в присутствии H2SO4 окись же этилена получают из этилен-хлоргидрина взаимодействием его со щелочью по реакции [c.113]

Важнейшим продуктом хлорирования бензола является хлорбензол, широко применяемый как неогнеопасный растворитель и промежуточный продукт для производства фенола, анилина, 2-хлорантрахи-нона и для других промышленных органических синтезов. Меньшее применение находят ди- и трихлорбензол. [c.234]

Смесь нагревают на водяной бане почти до 100° и в течение 4 час., при перемешивании, прибавляют по каплям раствор 10 г ЫаСЮд в 80 мл воды и нагревают затем, при перемешивании, еде около 2 час. Об окончании реакции хлорирования судят по следующей пробе. Около 3 мл горячего раствора фильтруют, осадок на фиЛьтре промывают 3 мл горячей воды. Фильтрат и промывные воды кипятят в пробирке 1—2 мин. с несколькими кристаллами хлората натрия. При охлаждении пробы (во льду) в течение 30 мин. не должны выделяться хлопья дихлорантрахи-нона. В случае появления осадка реакцию хлорирования продолжают. Осадок, отделенный при фильтровании пробы, смывают водой обратно в трехгорлую колбу. [c.116]

Большое отклонение температуры плавления полученного вещества от температуры плавления чистого 1,5-дихлорантрахи-нона показывает, что реакция хлорирования прошла неполно, или анализируемое вещество не является 1,5-дисульфокислотой антрахинона. Для подтверждения полученных результатов определение повторяют. [c.116]

После окончания реакции хлорирования горячую жидкость с осадком отфильтровывают через предварительно взвешенный фильтр Дружная Горка № 1 и промывают осадок горячей дестиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод по лакмусу. Полученный дихлорантрахи-нон сушат при 85—90° до постоянного веса и определяют его температуру плавления. [c.127]

Реакция хлорирования БК идентифицирована по реакции взаимодействия низкомолекулярного модельного соединения 2,2,4,8,8-пентаметил-нонена-4 с С [282, 297] - [c.191]

Для предотвраш ения активации той части поверхности, на которой не требуется осаждать металл, ее покрывают слоем заш,итного лака (рис. 17). В ряде случаев достаточно, чтобы лак противостоял действию активатора лишь в процессе активации. Выбор заш итного лака определяется также тем, каким способом — прямым или косвенным — его наносят на поверхность металлизируемого изделия и нужно ли его снимать с изделия после металлизации. В качестве защитного лака пригодны некоторые термопласты, относящиеся ко второй из названных выше групп, например, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, полиэтилен, хлорированный полиэтилен, полифторстирол, частично нитрат- и ацетатцеллюлоза, хлор-каучук и т. д. Как показали лабораторные исследования, хорошими защитными свойствами против действия концентрированной серной кислоты обладает раствор поливинилхлорида в циклогекса-ноне и метиленхлориде, выпускаемый для продажи в качестве клея для поливинилхлорида. В течение непродолжительного времени активации устойчива и полисти-рольная лаковая пленка (10% раствор полистирола в бензоле с содержанием 20— [c.63]

По окончании хлорирования осадок а-хлорантрахинона отфильтровывают через предварительно взвешенный стеклянный фильтр с пористой пластинкой 1, промывают горячей водой и сушат при 60—70 до постоянного веса. Чистоту полученного а-хлорантрахинона проверяют, определяя температуру его плавления (температура плавления чистого а-хлорантрахинона 162°). Большое отклонение температуры плавления полученного вещества от температуры плавления чистого а-хлорантрахи-нона показывает, что реакция хлорирования прошла неполно, или анализируемый продукт не является калиевой солью а-сульфокислоты антрахинона. Для подтверждения полученных результатов анализ повторяют. [c.115]

Растворим в бензоле, хлорированных углеводородах цик,50гекС ноне [c.46]

При температуре выше 200 °С происходит расщепление продукта по эфирной связи. Хлорированием анизола, имеющего другие заместители в кольце (кроме хлора), получают еще более сложную смесь продуктов. Так, если заместитель — метнльная группа, то продукты хлорирования содержат хлор в. метильной группе и кольце. Хлорирование 4-нитроанизола дает только 207о хлорметил-я-нитрофенилового эфира, а из метилового эфира гидрохинона в присутствии РСЦ образуется главным образом метиловый эфир 2,5-дихлоргидрохи-нона. Прн большой глубине процесса идет хлорирование бо-ково11 цепи [c.12]

Керосиновые фракции, кипящие в узких пределах, которые соответствуют точкам кипения нонана, декана, ундекана, додекана, тридекана, тетрадекана и нентадекана, могут быть подвергнуты хлорированию так, [c.102]

Согласно указаниям, приведенным в справочнике Бейль-штейна (т. УП, стр. 283), хлорированием ацетофенона при высоких температурах получают трихлорацето нон . Однако при 60° образуется менее 1 % трихлорацетофенона. [c.324]

Этот метод пригоден для хлорирования алифатических углеводородов и их галоидопроизводных. Хотя полумикрохлорирование углеводородов с открытой цепью вообще не имеет практического значения из-за трудности разгонки малого количества смеси изомеров, однако описываемый метод может быть использован для получения полигалоидных соединений из галоидных алкилов. Активность хлористого сульфурила была показана на примере его реакции с З-метилбутаноном-2 с образованием З-метил-З-хлорбута-нона-2 [13]. [c.234]

Из сопоставления полученных данных с таблицей числа теоретически возможных изомеров хлор дифенилов (табл. 2-Г) видно, что некристаллизующиеся продукты — маслообразные жидкости и стекловидные вещества (смолы) — сортветствуют большим количествам теоретически возможных изомеров. Такие факторы, как молекулярный вес и вязкость цродуктов реакции, способствуют получению некристаллизующихся веществ при указанной степени хлорирования. В стадии хлорирования, соответствующей нона- и декахлордифенилу, где число возможных изомеров резко уменьшается, по-вышениё молекулярного веса и вязкости продуктов реакции не устраняет их склонность к кристаллизации. [c.20]

Смотреть страницы где упоминается термин Нонан хлорирование: [c.557] [c.657] [c.90] [c.417] [c.217] [c.273] [c.345] [c.615] [c.615] [c.107] [c.89] [c.294] [c.185] [c.345] [c.113] [c.164] [c.193] [c.1052] [c.1052] [c.47] [c.140] [c.479] [c.261] [c.284] [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология