Паральдегид, получение

Выход ацетальдегида на прореагировавший ацетилен составляет 90—95%. Для получения 1 т ацетальдегида расходуется 680 кг ацетилена, 0,1 кг ртути, около 3 т водяного пара, а также некоторое количество серной и азотной кислот и железного купороса. В ходе процесса в виде побочных продуктов выделяются уксусная кислота, кротоновый альдегид и паральдегид. [c.183]

Паральдегид — низкоплавкое твердое вещество, кипящее при 124,5°. Его применяют как снотворное средство, а также используют в производстве искусственных смол и вспомогательных веществ в резиновой промышленности. При нагревании со следами минеральной кислоты паральдегид легко деполимеризуется в ацетальдегид. Паральдегид применяют как источник ацетальдегида в новом нефтехимическом способе получения пиридина и алкилпиридинов (гл. 14, стр. 268). [c.304]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 4-метоксистирола (см. стр. 84). Смесь из 244 г 4-метокситолуола, 88 г паральдегида и 150 г концентрированной соляной кислоты насыщают в течение 2 час. при перемешивании хлористым водородом при 15—20°. После взаимодействия полученного 1-хлор-1-(2-метокси-5-метилфенил)этана с пиридином получают 120—140 г 2-метокси-5-метилстирола выход составляет 41—47% от теорет., считая на 4-метокситолуол [211]. [c.168]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 4-метоксистирола (см, стр. 84). Смесь из 244 г 3-метокситолуола, 88 г паральдегида и 150 г концентрированной соляной кислоты насыщают при перемешивании [c.168]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 4-метокси-стирола (см. стр. 84). Смесь из 244 г (2 моля) 2-метокситолуола, 88 г (2 моля) паральдегида и 150 г концентрированной соляной кислоты охлаждают смесью льда и соли и насыщают при перемешивании хлористым водородом в течение—2 час. скорость подачи хлористого водорода регулируют таким образом, чтобы температура была равна 5—10°. Продукт реакции, обработанный льдом, экстрагируют петролейным эфиром и после промывки раствора в петролейном эфире ледяной водой и быстрого высушивания перемешиванием с сернокислым натрием обрабатывают 2 молями пиридина, как в случае синтеза 4-метоксистирола (см. стр. 84). Перегонкой и вакууме выделяют 25—50 г непрореагировавшего 2-метокситолуола и 130 г 4-метокси-З-метилстирола с т. кип. 105—107 (17 мм), выход составляет 49—55% от теорет., считая на 2-метокситолуол. 4-Метокси-З-метилстирол очищают повторной перегонкой в вакууме [211]. [c.169]

Получение из паральдегида. К паральдегиду, помещенному в перегонный прибор с колонкой, прибавляют каплю концентрированной серной кислоты и осторожно подогревают ниже 35 °С перегоняется ацетальдегид. Его собирают в охлаждаемый льдом приемник либо непосредственно вводят в реакционную смесь. [c.355]

Бромаль был получен бромированием раствора паральдегида в уксусноэтиловом эфире пропусканием паров брома через абсолютный спирт а также действием на хлораль бромида какого-либо металла [c.103]

Метил -5-этилпиридин. Применялся препарат с константами т. кнп. 175—176,5° при 760 мм 0,9190—0,9192 По —1,4970—1,4973, полученный из паральдегида и аммиака. [c.59]

Примечание. 2-Метил-5-этилпиридин получен из паральдегида и аммиака, т. кип. 175-176,57 760 мм, rf/"-0,9190-0,9200 и - 1,4970-1,4973. [c.109]

На рис. 19 показана установка, в которой проводили полимеризацию ацетальДегида в паральдегид. В колбу 1 заливают ацетальдегид и соединяют ее с реактором-насадкой < и холодильником 5. Насадка заполнена катионитом и окруЖёна теплообменником 4, поддерживающим в реакторе температуру 46 °С. Образующийся на катионите из паров ацетальдегида паральдегид вместе с непрореагировавщим альде/идом стекает в колбу 1, а пары альдегида конденсируются в холодильнике 5 и через кран 6 и соединительную трубку 7 также возвращаются в колбу. На этой установке паральдегид получен с выходом до 96%, в статических условиях он не превыщал 58%. [c.90]

Ацетальдегид и формальдегид, получаемые окислением пропана или бутана, являются сырьем для получения нентаэритрита, в 1956 г. его было произведено в США 70 тыс. т [64]. Он применяется главным образом в производстве искусственных смол (алкидные смолы). Небольшое количество его используется в производстве взрывчатых веществ. Интересное применение находит ацетальдегид в виде паральдегида для получения метилэтил-пиридина, который каталитическим дегидрированием может быть превращен в метилвинилпиридин [65]. На рис. 93 представлены основные пути использования ацетальдегида, а на рис. 94 — то же уксусной кислоты. [c.158]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 4-метоксистирола (см. стр. 84). Смесь из 328 г З-метокси-4-изопропилтолуола, 88 г паральдегида и 150 г концентрированной соляной кислоты насыщают хлористым водородом в течение 2 час. при 10°. После взаимодействия с пириди- [c.179]

В условиях кислотного катализа низшие альдегиды присоединяются друг к другу, давая циклические ацетали, чаще всего тримеры [575]. Циклический тример формальдегида называется триоксан, а ацетальдегида—паральдегид. В определенных условиях удается получить тетрамеры [576] или димеры. Полимеризация альдегидов может давать и линейные молекулы, по при этом необходимо присутствие небольших количеств воды для образования полуацетальных групп на концах цепи. Линейный полимер, полученный из формальдегида, называется пара-формальдегидом. Так как тримеры и полимеры альдегидов представляют собой ацетали, они устойчивы к щелочам, но гидролизуются под действием кислот. Поскольку формальдегид и ацетальдегид имеют низкие температуры кипения, часто удобно использовать их в виде тримеров и полимеров. [c.418]

Для получения бис-и -дибромэгилового эфира на 70 г паральдегида действуют 320 s брома при температуре от —5 до —10° С, затем медленно нагревают сначала до 15, а через 15 мин. до 20° С, выливают реакционную масг.у на лед и нейтрализуют ее содой [Q57J. В. этом случае необходимый для реакции бромистый водород образуется во время реакции. [c.222]

Описанная выше методика в основном представляет собой применение к большим масштабам способа, разработанного Фила-чионе . Бромацеталь был получен непосредственным бронированием ацеталя или бромированием ацеталя в присутствии углекислого кальция действием этилата натрия на а, -дибромди-этиловый эфир бромированием паральдегида с последующим [c.110]

В работе авторов синтеза содержатся указания относительно получения исходного вещества из малонового эфира, паральдегида и уксусного ангидрида с выходом 78%. Описания условий проведения синтеза авторами не приведено, однако в литературе [4] имеются данные о методике проведения аналогичной реакции. Раствор 216 г этоксиметиленмалонового эфира в 150 мл эфнра прибавляют в течение 2 час. при охлаждении и перемешивании к раствору реактива Гриньяра, полученному из 272 г бромистого этила в 300 мл абсолютного эфира и 61 г магния в 400 мл эфира. Охлажденную реакционную массу медленно выливают в смесь 215 мл 12 н. соляной кислоты и 1 кг толченого льда. Отделяют образовавшийся водный слой и экстрагируют тремя порциями эфира по 200 мл. Эфирные вытяжки объединяют, сушат сульфатом магния и перегоняют при атмосферном давлении. [c.206]

Ацеталь может быть получен реакцией между спиртом и ацет-альдегидом в присутствии небольшого количества минеральных кислот 2 или реактива Твитчеля , или некоторых солей металлов действием ацетилена на спирт в присутствии серной кислоты и солей ртути действием ацетальдегида на тетраэтиловый эфир орто-кремневой кислоты в присутствии хлористого водорода в качестве катализатора из паральдегида и этилового спирта в присутствии хлористого водорода или паратолуолсульфокислоты в качестве катализатора из метальдегида и этилового спирта в присутствии хлористого кальция и следов хлористого водорода . Приведенный, выше метод в основном описан Адкинсом и Ниссеном . [c.63]

Дитолилэтан может быть получен из паральдегида и толуола в присутствии серной кислоты и восстановлением 1,1-ди-п-толил-этилена натрием в абсолютном спирте Описанный здесь способ заимствован в основном у Рейхерта и Ньюленда. [c.204]

Диметилхлорацеталь впервые был получен при хлорировании паральдегида и последующей обработке продукта хлорирования спиртом [1]. При этом образуется ряд побочных продуктов, сильно снижающих выход дкметилхлорацеталя. Последний может быть также синтезирован действием хлора на винилацетат в присутствии метилового спирта [2]. [c.90]

В литературе известны методы получения 2-аминотиазо-ла и его хлоргидрата, основанные на конденсации в водной среде тиомочевины с хлорацеталями, хлорацилалями, а,р-ди-хлорэтиловыми эфирами, а-хлор-р-оксиэтиловыми эфирами [I—5], Получение этих исходных веществ в чистом состоянии является достаточно сложным, поэтому чаще всего для синтеза 2-аминотиазола используются продукты хлорирования этилового спирта, этилового эфира, винилацетата, ацетальде-гида или паральдегида, представляющие собой смеси, содержащие наряду с другими веществами вышеназванные соединения. [c.22]

Бис-хинальдин используется в синтезе макромо-лекулярных комплексообразователей. В литературе приведены два спосоэа получения этого соединения с использованием в качестве исходных веществ в первом случае бензидина и паральдегида во втором — кротопового альдегида Однако неоднократные попытки получить 6,6 -бис-хинальдин по описанным в литературе методикам не дали положительных результатов. Реакционная смесь осмолялась и выделить необходимое вещество не удавалось. Поэтому мы разработали новый способ получения 6,6 -бис-хинальдина путем каталитического дегалоидиро-вания 6-бромхинальдина. [c.43]

Метилпропенн-лкетон, т. пл. 121—122°, с выходом 23% получен взаимодействием паральдегида с ацетоном в присутствии газообразного хлористого водорода, Библ, 3 назв. [c.172]

Самый простой метод получения этоксиацетилена — соединения, которое чаще всего используется в синтезах, — состоите действии амида натрия на хлорацеталь [36]. С другой сторонц вызывает также интерес дегидрогалогенирование смеси цис- и гралс-этил-р-хлорвинилового эфиров с преобладанием цис-фо -мы, образующейся в результате отщепления спирта от хлораце-таля [165, 169]. Хлорацеталь — продукт, имеющийся в продаже, который легко получить в лаборатории хлорированием смеси паральдегида и спирта. Подробную методику получения хлор-ацеталя можно найти в работе [169] (см. также [165]). [c.119]

Рассмотрены особенности обменного диоксоланирования карбонильных соединений (ацетофенон, бензальдегид, паральдегид и пропаналь) с использованием простейших 1,3-диоксолановых спиртов. Проведен анализ двух способов получения 1,3-диоксолановых спиртов (прямым и обменным диоксоланированием) и показана целе-сообразносгь получения некоторых из них по второму способу. [c.21]

Целью настоящей работы явилось сопоставление особенностей получения диоксолановых спиртов (ДЭС) на основе КС (ацетофено-на, паральдегида, пропаналя, бензальдегида) двумя способами. Прямым —из КС и глицерина (первый способ) или обменным диоксолани- [c.21]

С выходом 73% 2-метил-5-этилпиридин (XXXI) получают, если в качестве растворителя при конденсации 176 частей паральдегида с 420 частями концентрированного аммиака и 60 частями уксусной кислоты применяют 45 частей высококипящего основания (3-й фракции от перегонки полученного продукта с т. кип. 50—180° С при I—2 мм) реакцию проводят в автоклаве при температуре 220° С и давлении около 50 ат (5 МПа) [125]. Уксуснокислого аммония как катализатора реакции прибавляют 0,2 моля на моль паральдегида [122]. Для реакции используют 50%-ный аммиак [126] и катализаторы — окислы цинка, хрома, железа, алюминия [126], молибденат аммония [127], соли фторсодержащих кислот [128] и др. Разработаны непрерывные синтезы 2-метил-5-этилпиридина [129, 130]. [c.303]

Получение летучих производных использовано также для анализа крови и мочи на содержание хлоралгидрата, паральдегида, трихлоруксусной кислоты и трихлорэтанола. Последние два вещества образуются в организме человека при отравлениях трихлорэти-леиом. [c.137]

Получение ди-/г-нафтилацеталя СНаСН(0С, Н,)2.7 частей /З-нафтолаи 3 части паральдегида растворяют в 15 частях ледяной уксусной кислоты н после добавления [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология