Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Петролейный эфир, действие его

    Этот пластик производится в больших количествах и поступает в продажу под названием ТРХ. Плотность его 0,83 г/см , ниже чем у всех известных термопластов, температура плавления 240 °С. Изготовленные из этого материала прессованные детали сохраняют стабильность формы прп температуре до 200 °С. Кроме того, пластик ТРХ прозрачен. Светопроницаемость достигает 90%, т. е. несколько меньше, чем у плексигласа (у полиметилметакрилата 92%). Недостатком является деструкция под действием света. Поэтому нестаби-лизировапный ТРХ пригоден только для применения в закрытых помещениях. Этот материал стоек ко многим химическим средам, сильные кислоты и щелочи не разрушают его, однако он растворяется в некоторых органических растворителях, например в бензоле, четыреххлористом углероде и петролейном эфире. Ударная прочность нового термопласта такая же, как у высокоударопрочного полистирола. Диэлектрические свойства тоже хорошие (диэлектрическая ироницаемость 2,12). [c.236]


    Большинство растворителей ацетон, бензол, толуол, дихлорэтан, петролейный эфир, бензин - пожароопасны. Безопасны в пожарном отношении хлор- и фторсодержащие углеводороды, например хладон-113 и трихлорэтилен. Наиболее токсичными и сильно действующими на организм человека являются хлорированные углеводороды. Хлор- и фторсодержащие углеводороды наименее опасны. [c.32]

    О- и я-Нитрофенолы получают действием едкого натра на о- или я-хлорнитробензол под давлением . Можно также получать их действием двуокиси азота на фенол в безводном растворителе, например в бен золе или петролейном эфире . [c.224]

    Лебайцид легко растворим в метиловом и этиловом спирте, эфире, ацетоне и многих углеводородах, а также хлорированных углеводородах и маслах, например оливковом и арахисовом. В петролейном эфире действующее начало препарата мало растворимо. Растворимость в воде при комнатной температуре 54—56 ж л. [c.337]

    Уилер [42] разработал рациональный анализ разделения каменных углей на битумы и гуминовые вещества, особенно широко использующийся в Англии и США. Для этой цели угли обрабатывают в течение 200 ч кипящим пиридином при 115°С. Растворимая в пиридине часть, по мнению Уилера, представляет смесь Р- и у-фракций битумов. При последовательном действии селективных растворителей, таких, как хлороформ, петролейный эфир, этиловый спирт и ацетон, можно получить отдельно р-фракцию и У1"> 72-. Уз- и у4-фракции. Нерастворимые в пиридине вещества, на- [c.158]

    Выделение компонентов из разделяемого продукта производится путем десорбции — последовательного вытеснения с поверхности адсорбента отдельных групп углеводородов и других адсорбированных веществ. В качестве десорбентов применяют как полярные, так и неполярные растворители. При десорбции сначала вытесняются слабо адсорбируемые компоненты(парафино-паф-теновые углеводороды) нри помощи петролейного эфира, фракции алкилата 90—95 °С, бензиновой фракции 60—80 °С. Затем вытесняются компоненты с более высокой адсорбируемостью — легкие, средние и тяжелые ароматические углеводороды и смолы адсорбентами в этом случае являются смешанные растворители с более сильным десорбирующим действием (смеси петролейного [c.242]

    Согласно классификации природных ископаемых с углеводородной основой, предложенной Абрахамом [213], к нефтям относят те, что содержат до 35-40 % масс. САБ, а природные асфальты и битумы содержат до 60-75 % масс. САВ, по другим данным - до 42-81 % [141]. В отличие от более легких компонентов нефти, признаком отнесения которых к своим группам было сходство их химического строения, критерием объединения соединений в класс под названием САВ служит их близость по растворимости в конкретном растворителе. При действии на нефть больших количеств петролейного эфира, низкокипящих алканов происходит осаждение веществ, называемых асфальте-нами, которые растворимы в низших аренах, и сольватирование других компонентов - мальтенов, состоящих из углеводородной части и смол. [c.26]


    В настоящей работе исследовалась агрегативная устойчивость растворов смол пиролиза в присутствии растворителей. Изучалось действие различных количеств растворителя — петролейного эфира (фракция 40-70°С) и времени осаждения на выход асфальтенов из смол пиролиза различного происхождения, характеристики которых приведены в табл. 5.5. [c.125]

    Сальсолина гидрохлорид — белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок, т. пл. 197—203°, растворяется 1 14 в воде, мало растворим в спирте, хлороформе, бензоле, эфире, петролейном эфире. При действии бромной воды выделяется ярко-красный осадок, который вначале растворяется, но при дальнейшем прибавлении бромной воды вновь выделяется. Хлорным железом окрашивается в синий цвет. Нитратом серебра осаждается белый осадок (хлор-ион). [c.451]

    После прекращения нагревания, не переставая перемешивать смесь, к ней через обратный холодильник приливают 107 г (0,7 моля) хлорокиси фосфора, причем температура, реакционной смеси немного повышается. Затем жидкость охлаждают до температуры 40° и добавляют 600 мл сухого петролейного эфира (т. кип. 60—80°).. Мешалку выключают и отстоявшийся смолистый комплекс хлорокиси. фосфора и хлористого алюминия отделяют декантацией, и дважды (порциями по 150 мл) промывают декантацией петролейным эфиром (примечание 2). Эфирный раствор переносят в колбу Клайзена емкостью 1,5 л, по мере возможности предохраняя от действия влаги. Большую часть растворителя и неизмененных, исходных веществ отгоняют на водяной бане под уменьшенным давлением. Остаток переносят в колбу Клайзена с колонкой Вигре и подвергают фракционной перегонке. По удалении остатков растворителя и отделении предгона собирают фракцию, кипящую при температуре 90— 91°/9 мм рт. ст. Чтобы избежать местных перегревов жидкости, вызывающих разложение, нагревание следует производить на масляной бане. [c.312]

    Первичные алкилхлориды не реагируют с нитритом серебра при комнатной температуре вторичные — дают низкие выходы, а третичные — либо вообще не образуют нитросоединений, либо выходы последних низки. Наибольшие выходы получают, если в течение первых 24 ч температуру реакционной смеси поддерживают при О °С, избегая действия света. Лучшим растворителем служит безводный диэтиловый эфир, хотя применяют также петролейный эфир, циклогексан и бензол. [c.491]

    Эфир растворяется в 12 ч. воды, с другой стороны способен сам растворять до, 3 ii воды. Смешивается во всех соотношениях со спиртом, хлороформом, бензолом, петролейным эфиром, жирными и эфирными маслами является растворителем для многих смол и многочисленных органических соединений. При действии кислорода воздуха, особенно на свету, разлагается с образованием перекиси этила  [c.139]

    Не совсем чистый препарат перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип. 30—60°), содержащего 0,5% абсолютного эфира, в экстракторе непрерывного действия. На 6—7 г вещества берут 100 мл растворителя. Для получения чистого препарата обычно бывает достаточно одной перекристаллизации. Удельное вращение [а]в чистой тетраметил- /-глюкозы, полученной по описанному методу, равно примерно - -81,3° (примечание 4). [c.409]

    С такими основаниями, как трет-бутоксид калия, реакции проводят большей частью в полярных апротонных растворителях, однако иногда используют и бензол, в котором такие основания растворяются довольно плохо. В том и другом случае прибавление краун-эфира не только изменяет растворимость, но, кроме того, оказывает сильное влияние на ассоциацию ионов. Это приводит, как уже указывалось выше, к радикальному изменению скоростей реакций, ориентации и стереохимии -элими-нирования [454, обзор 455]. Гладко и в мягких условиях проходит дегидрогалогенирование хлор- и бромалканов при нагревании их с твердым трег-бутоксидом калия и 1 мол. % 18-крауна-б в петролейном эфире при температуре более низкой, чем температура кипения образующегося алкена. В этих условиях бор-нилхлорид, например, за 6 ч при 120°С образует 92% борнена без примеси камфена и трициклена [1104]. В сходных условиях из 1,2- и 1,1-дигалогенидов можно получить 1-алкины. Геминаль-ные дихлориды (полученные из кетонов и P I5) с прекрасным выходом дают замещенные алкины. Изомеризация этих алки-нов в аллены или сдвиг тройной связи в другое положение протекает существенно медленнее, чем обычный процесс элиминирования. -Галогеналкены подвергаются смн-элиминированию под действием системы грет-ВиОК/краун, давая алкины с хорошим выходом [1105]. [c.240]

    Поликарбонаты устойчивы в минеральных и органических кислотах, алифатических углеводородах и спиртах. Щелочи, аммиак и амины действуют на поликарбонат разрушающе. Поликарбонат легко растворяется в хлорированных углеводородах и частично в ароматических углеводородах и кетонах. Поликарбонат нерастворим в таких растворителях, как петролейный эфир, гсксан, этиловый спирт и вода. Он устойчив в смазочных маслах. [c.410]


    Фурфурол, содержание Масла селективной очистки Изменение окраски пробы раствора масла в петролейном эфире или бензине при действии на него ани-лингидрохлорида или ани-линацетата 1520-42 [c.57]

    Широко применяется для разделения смесей высокомолекулярных органических соединений метод, основанный на избирательном растворяющем действии по отношению к компонентам смеси различных органических растворителей, таких, как бензол, фенол, тетралип, петролейный эфир, кетоны, спирты, пиридин, хлорированные [c.116]

    Из американских нефтей наиболее детально исследована нефть месторождения Понка, в том числе и ее высококипящие углеводород-ные дистилляты [45, 52]. Масляную фракцию (Сав-С35), составлявшую 10% от сырой нефти, сначала депарафинизировали с применением этиленхлорида в качестве избирательно действующего растворителя при —18° С, а затем экстрагировали жидкой двуокисью серы при 40° С. Экстракт обрабатывали петролейным эфиром при —55° С для извлечения углеводородов, растворимых в жидкой двуокиси серы. Растворимая в петролейном эфире часть экстракта, а также рафинат подвергались затем адсорбционному разделению на силикагеле и служили объектом детального исследования. Фракционной перегонкой в глубоком вакууме были поручены узкие, кипящие в определенном интервале, однородные фракции, состоящие из углеводородов близкого молекулярного веса и типа структур. Каждой из этих узких фракций было не более 0,0025% от сырой нефтп. Результаты исследования масляного дистиллята нефти месторождения Понка приведены в табл. 30. [c.183]

    Тилюпо и Черножуков [47, 48] исследовали смолы грозненской беспарафиновой нефти, применив для разделения смолы на фракции метод хроматографии на силикагеле. Асфальтены осаждались петролейным эфиром, а смола извлекалась из адсорбента после предварительной отмывки углеводородной части в виде трех фракций при помощи последовательно применяемых избирательно действующих растворителей четыреххлористого углерода, бензола и ацетоно-бензольной смеси (1 3). [c.451]

    Далее описанные операции были проделаны с использованием вместо нативного, вторичного асфальтена. Как видно из рисунка 5.11, в, вначале количество парамагнитных центров упало почти на 40%, а затем за 190 мин опыта выросло на 30%. При повторных добавках смеси спирт + бензол происходил новый спад количества парамагнитных центров, причем после третьей добавки количество ПМЦ по сравнению с начальной величиной уменьшилось приблизитель.но на 50%. Последующее порционное добавление петролейного эфира приводило к новому нарастанию количества ПМЦ. После резкого встряхивания пробирки с образцом количество парамагнитных центров возросло почти до начального (для исходного асфальтена) значения. Каквид-1Ю из рис. 5.11, а, б, в, под действием хлороформа и смеси спирта с бензолом происходит резкое уменьшение количества парамагнитных центров асфальтенов, что проявляется в большей степени для вторичного асфа ьтена, чем для нативного, [c.122]

    Полученную смесь выливают на металлический противень. После охлаждения отделяют парафин, а черный сплав измельчают и сохраняют в плотно закры-лй банке. Перед употреблением катализатор промывают на воронке Бюхнера горячей водой, чтобы отделить его от парафина, затем абсолютным спиртом и, наконец, остатки парафина отмывают петролейным эфиром. После сушки получают черный непирофорный порошок менее чувствительный, чем катализатор Ренея, к действию веществ, отравляющих катализатор, и прежде всего к ионам галоидов. Восстановление в присутствии этого катализатора лучше всего вести под давлением 40—60 ати при температуре 95—105° в кислых водных растворах (рН=5,0). [c.524]

    Физиологическое действие. В большой концентрации пары петролейного эфира, беизииа, лигроина действуют одурманивающим образом и оказывают вредное для здоровья действие. При легком отравлении — свежий воздух, при сильном — искусственное дыхание и свежий воздух. [c.47]

    МЕДИ(П) 2-ЭТИЛГЕКСАНОАТ (С7НпСОО)2Си. Технический продукт — зеленое пастообразное в-во ие раств. в воде, раств. в бензоле, петролейном эфире. Получ. действием 2-этилгексаиовой к-ты на аце ат Си. Флотореагент загуститель, нанр. в нроиз-ве бензина, керосина, газойля стабилизатор смазок вспомогат. сиккатив и матирующее ср-во для лакокрасочных материалов. [c.316]

    Витамин К1, Сз1Н4е02, молекулярная масса 450,68, представляет собой подвижное желтое масло нерастворим в воде, плохо растворим в метиловом и этиловом спирте, хорошо — в петролейном эфире и других органических растворителях. Устойчив к действию воздуха и влаги. Витамин можно перегнать без разложения при остаточном давлении < 0,001 мм рт. ст. Он чувствителен к ультрафиолетовому свету, а волны длиной 400—800 нм не оказывают какого-либо влияния [25]. Разбавленные кислоты не действуют на витамин, но щелочи его быстро разрушают. [c.329]

    ВИТАМИН E, группа прир. соед.-производных токола (см. ф-лу) Светло-желтые вязкие жидкости (см табл.) не раств. в воде, хорошо раств. в хлороформе, эфире, гексане, петролейном эфире, хуже - в ацетоне и этаноле. Р-ры интенсивно флуоресцируют (максимум возбуждения 295 нм, излучения-320-340 нм). Устойчивы к действию минер, к-т и р-ров щелочей. При взаимод. с О2 и др. окислителями превращ. в хиионы (значительно более стойки к окислению сложные эфиры витамина). Разлагаются при облучении УФ-светом В атмосфере инертного газа стабильны при нагр до 100 °С. [c.386]

    Большие моноламеллярные Л. имеют значит, виутр. объем воды (S-14 л на I моль липида) и обладают осмотич. активностью. Обычно их получают удалением солюбилизирующего детергента в условиях контролируемого диализа или впрыскиванием р-ра липида в легколетучем р-рнтеле (диэтиловый эфир, петролейный эфир, пентан) в подогретую до 60 °С воду. Крупные однослойные Л. могут бьггь также получены из малых липосом путем их слияния под действием Са " или в условиях термотропного фазового перехода. [c.604]


Смотреть страницы где упоминается термин Петролейный эфир, действие его: [c.145]    [c.303]    [c.135]    [c.387]    [c.561]    [c.155]    [c.22]    [c.318]    [c.347]    [c.418]    [c.123]    [c.240]    [c.351]    [c.30]    [c.502]    [c.26]    [c.127]    [c.279]    [c.9]    [c.387]    [c.303]    [c.115]    [c.36]    [c.72]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Петролейный эфир



© 2025 chem21.info Реклама на сайте