Полимеризация бутена

Рис. V.5. Изменение отношения г)уд/с с конверсией ири полимеризации бутена-1 при 30° С

Влияние температуры полимеризации бутена-1, проводимой в присутствии промотированного бромистою алюминия, на загущающую способность полимерных продуктов показано на рис. 15. Найдены следующие оптимальные значения молярных отношений [c.384]

Полимеризация бутена-2 в данной реакции при 51° С не наблюдается. Практически отсутствует полимеризация и при температуре 97° С. [c.26]

Составьте схему реакции цепной полимеризации бутена-1 в присутствии катализатора бромида алюминия и сокатализатора бромоводорода. Объясните механизм этой реакции. [c.26]

Полнота полимеризации бутена достигает 90%, пропена 70%, а этена не более 30%. [c.270]

Полимеризация бутиленов совместная полимеризация бутена-1 и изобутилена с 30% фосфорной кислотой Твердая ортофосфорная кислота на диатомовой земле 1913 [c.458]

Прибавление к хлористому цинку РгОз повышает выход эфира в тех же условиях до 26% и в то же время усиливает процесс полимеризации бутена-2. В присутствии хлористого цинка и красной окиси ртути втор, бутилацетат получается с выходом 30%. Окись цинка, прибавленная к хлористому цинку, не повышает каталитическую активность последнего. Хлористая медь, наоборот, снижает активность хлористого цинка и дает приблизительно такой же результат, как смесь красной окиси ртути и фосфорного ангидрида. [c.10]

Хлористоводородная коррозия наблюдается в процессах перегонки и крекинга засоленных нефтей и мазута, полимеризации бутана и других фракций в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода. Стойким против холодной соляной кислоты любой концентрации является кремнистый чугун (ферросилид) (до 14% 81 по ГОСТ 203-41). [c.593]

Замена предельного углеводорода этиленом приводит к образованию продуктов его полимеризации — бутана, гексана или октана [c.261]

Исследована кинетика полимеризации бутена-1 системой четыреххлористый титан — триалкилалюминий. Содержание атактической фракции 50—70%. [c.517]

Нагревание реакционной смеси до 150° позволяет получать эфир с выходом 42%. Но в этих условиях бутен-2 полимеризуется. Вследствие этого более подходящими условиями для данной реакции, вероятно, надо считать температуру 97° и время 24 часа, когда выход эфира составляет 38% при отсутствии заметной полимеризации бутена-2. [c.325]

Сообщалось, что степень полимеризации бутена-1 над катализатором окись магния — окись алюминия — окись кремния при атмосферном давлении, температуре 250° и скорости 95 моль л час достигала 23% вес. на сырье, а получаемый жидкий продукт содержал главным образом углеводороды Се [114]. Хотя скорость такой реакции полимеризации очень высока и превышает скорость реакции изомеризации цепи, однако она гораздо ниже, чем скорость перемещения двойной связи. О полимеризации пропилена и бутиленов нри повышенных давлениях над некоторыми крекирующими катализаторами сообщалось в работе Томаса [106]. [c.411]

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ БУТИ.ЛЕНОВ [c.482]

Показано, что время жизни макромолекулы в анионной полимеризации соизмеримо с общей продолжительностью полимеризации и измеряется часами [46]. Например, после выдерживания в течение 20 суток сосуда, в котором происходила полимеризация бутена-1, при последующем введении мономера снова наблюдалась полимеризация [47]. Благодаря тому, что рост макромолекул продолжается до окончания процесса полимеризации, образуется довольно однородный по фракционному составу полимер [46]. [c.34]

Считалось, что при рекомбинации такого положительного иона с электроном или отрицательным ионом образуется нейтральный молекулярный комплекс, в котором происходят химические и другие превращения за счет энергии, выделенной при нейтрализации зарядов. Так, например, реакция полимеризации бутана представлялась следующей схемой [c.347]

Задание № 1. Сравнить скорости полимеризации бутил-метакрилата и метилметакрилата и объяснить причины различия. [c.120]

При температурах крекинга полимеризация значительно ограничена термодинамически. Тем не менее, может иметь место ассоциация олефинов с последующим повторным крекингом, что приводит к диснропорциониро-ванию и одновременной изомеризации олефинов. Можно указать на полимеризацию бутена-1 при температурах между 200 и 300° С [41]. [c.135]

При полимеризации бутена и изобутена в смесь изооктенов ( кодимер — т. е. диизобутилен) применялась в качестве катализатора горячая серная кислота или твердая фосфорная кислота. Последняя представляла собой прокаленное соединение фосфорной кислоты и кизельгура. После гидрирования кодимера получали гпдрокодимер , т. е. смесь изооктанов. Гидрокоди-мер в то время являлся ценной составной частью бензина для военной авиации. Сейчас ни кодимер ни гидрокодимер пе производятся. Позднее па установки полимеризации стали направлять в качестве сырья смеси пропенов и бутенов. [c.57]

Очень эффективным катализатором для этой реакции оказался этилэфират фтористого бора. Прп нагревании уксусной кислоты и бутена-2 в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 при 97°, в течение 4 и 8 час. выход втор, бутилацетата составлял соответственно 49 и 53% от теоретического при отсутствии заметной полимеризации бутена-2. [c.10]

Полиакриловые клеи получают на основе полиме ров акрилатов, метакрилатов и их сополимеров (гл. обр бутилакрилата или этилгексилакрилата с акриловой и мета криловой к-тами, стиролом, винилацетатом, этилакрила том, метилакрилатом). Вьшускают в виде р-ров в орг р-рителях (напр., в этилацетате, толуоле, хлороформе, аце тоне) или дисперсий в воде. Могут содержать наполнители (аэросил, цемент, мел), пластификаторы, полимеры (нитрат целлюлозы, канифоль, сополимер винилхлорида с винилацетатом). Нек-рые типы клеев на основе низкомол. продуктов полимеризации бутил- или этилгексилакрилата и их смесей с высокомол. гомологами (т. н. схватывающие клеи) обладают постоянной клейкостью в отсутствие р-рителя и способны при небольшом давлении и комнатной т-ре быстро схватываться с разл. пов-стями. Клеевые прослойки водо-, атмосфсро-, масло- и топливостойки, м. б. прозрачными. Применяют для склеивания стекол, термопластов, бумаги, тканей в произ-ве тары и др. упаковки, липких лент и нетканых материалов. [c.408]

Как видно из опытов, приведенных в табл. 6, нри температуре 12—15° С уксусная кислота практически не алкилируется бутеном-2 в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 в течение 96 час. Алкилирование кислоты при температуре 52° С проходит легко, и за 48 час. выход втор.бутилацетата достигает 52%. Повышение температуры до 97° С еще больше ускоряет реакцию. Например, если при 52° С выход втор.бутилацетата составляет 52% в течение 48 час., то при температуре 97° С почти такой же выход эфира получается в течение 4 час., а после 24 час. он достигает 62%- Но при этой температуре становится заметной полимеризация бутена-2, и реакционная смесь принимает коричневую окраску. Небольшой избыток бутена-2 повышает общий рыход эфира при температуре 97° С. [c.25]

Изостроение изовалериановой кислоты при повышенной температуре способствует более легкой полимеризации бутена-2. Поэтому, хотя выход втор.бутилового эфира изовалериановой кислоты немного ниже, чем масляной кислоты, как это видно из результатов опытов, приведенных в табл. 9, свободного бутена-2 при температуре 97° С и времени 24 часа не остается, и реакционные ампулы вскрываются без заметного внутреннего давления. [c.28]

Реакции алкилирования хлоруксусной кислоты бутеном-1 и бутеном-2 протекают аналогично. При 51°С реакционная смесь после 24 час. представляет черную непрозрачную массу. При обработке продуктов реакции водой на дно цилиндра выпадает втор.бути-ловый эфир хлоруксусной кислоты в виде тяжелого масла, а над водой отслаиваются маслянистые продукты полимеризации буте-на-1. С повышением температуры до 97°С процесс полимеризации ускоряется. [c.37]

Реакция сопровождается частичной полимеризацией бутена-2, вероятно, в димерные и тримерные продукты, которые мало отличаются по температурам кипения от основных продуктов алкилирования, поэтому п-втор.бутилхлорбензол даже после многократной перегонки и обработки серной кислотой имеет заниженные удельный вес и показатель преломления. [c.119]

Рис. 2. Кинетические кривые полимеризации бути-лёнов на комплексе хлористого алюминия

П. Данков, П. Краснобаева, ЖФХ, 4, 346 (1933). Активность натрия при полимеризации бута щена. [c.216]

Долгоплоск и Тинякова [38] получили кристаллический 1,4-транс-полибутадиеи полимеризацией бута-диена-1,3 под действием окисных катализаторов, в частности—окислов хрома на алюмосиликате. Полимеризация проводилась при температуре 70—80 в растворе бензина или толуола. [c.91]

В последние годы канифоль стали применять для получения синтетического каучука. Калийное канифольное мыло является хорошим эмульгатором при эмульсионной полимеризации. Бута-диенстирольный каучук, полученный на этом эмульгаторе, по-качеству лучше, чем полученный на некале, который предста в-ляет собой натриевые (или другие) соли ароматических сульфокислот. Некаль трудно отмывается от каучука даже теплой ведой. При этом требуется сложная очистка промывных вод. Некаль на заводах СК заменяется канифольным эмульгатором. Наибольшую скорость полимеризации обеспечивают канифольные мыла, приготовленные из модифицированной канифоли. В основу модернизирования канифоли с целью получения эмульгаторов для процессов полимеризации могут быть положены многочисленные химические превращения, приводящие к устранению сопряженных двойных связей [c.291]

С. В. Завгородний с целью найти катализатор, который, с одной стороны, обладал бы высокой каталитической активностью эфирообразования, а с друго11 стороны, был бы слабым полимеризующим агентом непредельных соединений, изучил алкилирование уксусной кислоты бу-тепом-2 в присутствии ряда катализаторов [55, 66]. В результате было установлено, что в присутствии хлористого цинка уксусная кислота алкилируется бутеном-2 при комнатной температуре, но реакция протекает очень медленно и выход втор.бутилацетата после 3—4 дней не превышает 5%. Нагревание смеси бутена-2, уксусной кислоты и хлористого цинка в запаянных ампулах при 97° в течение 7 час. дает втор.бутилацетат с выходом 18—22%. Однако в этих условиях происходит и полимеризация бутена-2. Аналогичные результаты для данной реакции были получены Т. Д. Алдошиным [67[. [c.310]

На рис. 7 сравнивается частично разрешенный спектр газовой фазы бутена-1 со спектрами того же соединения, растворенного в четырехх.тхористом углероде и адсорбированного на пористом стекле викор. Адсорбция бутена на частично дезактивированном при обработке кислотой образце пористого стекла викор соответствовала степени занолнения, равной приблизительно одной десятой монослоя (0 = 0,1). Дезактивация пористого стекла значительно уменьшала его способность катализировать реакщш изомеризации и полимеризации бутена-1 (см. стр. 201). Значительная часть адсорбированных молекул, спектр которых представлен на рис. 7, в, могла быть удалена с поверхности путем вымораживания газовой фазы. Снектр десорбированного вещества, сконденсированного вымораживанием, оказался идентичен спектру жидкого бутена-1. Подобные эффекты показаны на рис. 122 на примере спектров транс-бутеяа.-2 п 1 г/с-бутена-2 в газообразном состоянии, в растворе четыреххлористого углерода и при физической адсорбции на пористом стекле. В табл. 43 приведены частоты полос иоглощения к-бутенов. Можно видеть, что физическая адсорбция вызывает только небольшие дополнительные изменения частот колебаний. [c.365]

Родиной волокна терилен—продукт конденсации (полиэфира) терефталевой кислоты и гликоля (стр. 416)—является Англия. Это волокно отличается превосходной эластичностью и прочностью и имеет многообразное применение для изготовления как изделий широкого потребления, так и технических тканей. Можно рассчитывать на значительное развитие производства волокна терилен. Основной проблемой является получение возможно более дешевой терефталевой кислоты. В США для этого имеются благоприятные экономические условия. Аро.матизирую-щей полимеризацией бутана природного газа там получают [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология