Псевдокумол в нефти

В- крупных масштабах в промышленности организовано производство всех изомеров ксилола. В значительно меньших объемах производятся псевдокумол, дурол, мезитилен и цимолы. Основным источником получения ароматических углеводородов Са— Сю являются процессы переработки нефти. Химические продукты коксования угля практически нигде не используются для выделения отдельных изомеров ксилола и лишь в очень незначительном масштабе применяются для получения углеводородов Сд. Для отдельных компонентов разрабатываются и применяются различные методы синтеза. [c.247]

Д содержится в нефти и кам -уг смоле В пром-сти его выделяют из продуктов каталитич риформинга бензинов Синтезируют метилированием псевдокумола и др метил-бензолов метанолом в присут алюмосиликатного или цео-литного катализатора, а также конденсацией псевдокумола с формальдегидом и послед гидрокрекингом образовавшегося дифенилметана [c.122]

Преобладающими аренами в бензиновых фракциях являются толуол, ж-ксилол и псевдокумол (1,2,4-триметилбензол). Соотнощение содержания индивидуальных аренов остается приблизительно одинаковым для нефтей различных типов. Например, во всех нефтях трет-бутилбензола содержится приблизительно в 50 раз меньще, чем псевдокумола. [c.241]

В конце 1950-х гг. в промышленности стали производить три-и тетракарбоновые ароматические кислоты окислением соответствующих полиметилбензолов. Источником полиметилбензолов являются фракции ароматических углеводородов, получаемые в нефте- и коксохимии. В настоящее время промышленное применение находят псевдокумол, дурол и мезитилен. [c.349]

Из реакций изомеризации алкилароматических углеводородов очень большое практическое значение имеют реакции изомеризации ДИ-, три- и тетраметилбензолов, которые содержатся в продуктах переработки каменного угля, в различных нефтяных дистиллятах, а также в продуктах вторичных процессов переработки нефти и ее фракций. Интерес к процессам изомеризации этих углеводородов вызван в первую очередь тем, что бурное развитие промышленности полиэфирных волокон, производства различных пластификаторов, термостойких пластмасс и др. все в больших количествах требует применения таких ценных изомеров, как л-ксилол и о-ксилол, псевдокумол, дурол. [c.81]

Для идентификации ароматического углеводорода, входящего в состав фракции 165—170°, фракция нитровалась. Судя по температуре кипения фракции она должна содержать псевдокумол с т. кип, 169°. Нитрованием фракции 165— 170 получен нитропродукт, который после перекристаллизации из бензола плавился при 179—180°, что указывает на присутствие тринитропсевдокумола в продуктах нитрования и псевдокумола в исследуемой нефти. [c.59]

Из отдельных групп углеводородов этих фракций лучше всего изучены ароматические углеводороды. Эти углеводороды были исследованы Бэрч и Норрис [21 ],выделившими и идентифицировавшими через соответственные кристаллические нитропроизводные мезитилен, псевдокумол, гемимелитол, этилксило-лы, диметилнафталины и триметилнафталин. Му лани и Ватсон [22], изолировавшими й-цимол, Карпентером [23], получившим индивидуальный пентаметил-бензол. Мэр и Штрейф [24, 25] выделили индивидуальные углеводороды ароматического, гидроароматического и парафинового рядов из фракции с т. кип. 200—230°. Они подвергали фракционировке в прецизионных колонках керосиновую фракцию изучаемой в течение многих лет нефти месторождения Нонка Сити (табл. 24). [c.85]

В работе [67] рекомендуется подвергать риформингу широкую фракцию прямогонного бензина, выкипающегр в интервале 120— 180 Х. При этом достигается тот же выход ксилолов, что и при риформинге целевой ксилольной фракции 120—140 °С (1,25% в пересчете на нефть) и одновременно образуются значительные количества псевдокумола (12—16 /о от катализата). Практически до сих пор важнейшим источником триметилбензолов является щоцесс каталитического риформинга прямогонных фракций 120— 140 °С, применяемый для производства ксилолов. [c.265]

Разрабатываются методы синтеза мезитилена. В частности, одним из видов сырья для синтеза мезитилена может служить псевдокумол, содержащийся в тех же продуктах переработки угля и нефти, что и мезитилен. Псевдокумол легче отделяется от этилтолуолов ректификацией, а его изомеризация в определенных условиях приводит к образованию мезитилена [106]. Псевдокумол предварительно выделяют ректификацией из соответствующего сырья, стараясь полностью отделить его от этилтолуолов, пропил-бензолов и мезитилена. Концентрированный (95%-ный) псевдокумол далее изомеризуется при 510—530 °С и 1,5—2,1 МПа в присутствии водорода над хлорсодержащим платиновым катализатором, нанесенным на оксид алюминия (0,05—1% платины и 0,3— 1% хлора). Из изомеризата ректификацией на трех колонках выделяют 95%-ный мезитилен. Ни по качеству получаемого продукта, ни по простоте технологии этот способ не имеет особых преимуществ перед способами выделения мезитилена ректификацией [c.272]

Наряду с выделением дурола из промышленных потоков переработки нефти и угля разрабатываются специальные методы синтеза его. В качестве сырья используются более доступные ди- и триметилбензолы, ресурсы которых значительны. Наиболее отработана технология синтеза дурола метилированием ксилолов или триметилбензолов, а также конденсацией псевдокумола с формальдегидом с образованием дипсевдокумилметана с последующим гидрокрекингом его до псевдокумола и дурола. Упомянутые методы прошли опытно-промышленные испытания [117, 118] намечается их промышленная реализация. [c.276]

В легких погонах нефтей обнаружены как бензол и его ближайшие алкилпроизводные (толуол, м- и л-ксилолы, псевдокумол, дурол и изодурол), так и гомологи с боковыми цепями, содержащими большее число углеродов (этилбензол, диэтилбензол, диэтил-толуол, изоамилбензол). [c.17]

В бензиновых фракциях нефтей найдены также все изомеры ароматических углеводородов, содержащих до 10 углеродных атомов [7]. Содержание ароматических углеводородов в бензиновых фракциях различных нефтей, как правило, возрастает с увеличением числа заместителей, связанных с кольцом, и снижается с увеличением алкильной цепи. Преобладающими ароматическими углеводородами в прямогонных бензиновых фракциях являются толуол, л -ксилол и псевдо-кумол (1,2, 4-триметилбензол). Соотношение содержания индивидуальных ароматических углеводородов в бензиновых фракциях нефтей различных типов остается примерно одинаковым. Так, во всех нефтях/ире/и-бутилбензола содержится приблизительно в 50 раз меньше, чем псевдокумола. Гомологи бензола состава С,,, содержатся в хвостовых фракциях 180+200°С. Среди них преобладают тетраметил и диметилэ-тильные производные [5]. Общее содержание ароматических угле-водородов в прямогонных бензинах может составлять 2+30% в зависимости от углеводородного состава перерабатываемой нефти. [c.64]

Пиромеллитовый ангидрид получают, отнимая воду от пиромеллитовой кислоты. Эту кислоту, в свою очередь, получают из углеводорода дурола (1,2,4,5-тетраметилбензол), метильные группы которого способны окисляться в карбоксильные. Исходный продукт для получения дурола — псевдокумол (1,2,4-триме-тилбензол), выделяемый из нефти. На него действуют СНзС1 в присутствии А1С1з [c.242]

Установлено, что бензиновые погоны ромашкинской нефти, отобранные до 175°, содержат всего 5,46% ароматических углеводородов. В максимальной концентрацииприсутствует толуол (0,98 %), псевдокумол (0,94 %) и м-ксилол (0,82), что в совокупности составляет 50% от суммы ароматических углеводородов. Всего [c.249]

Содержание индивидуальных ароматических углеводородов в авиакомпонентах почти одинаковое, а их детонационная стойкость, исключая о-ксилол и псевдокумол, мало различается основная причина различия в детонационной стойкости леншт, по-видимому, не в ароматических углеводородах. Действительно, содержание о-ксилола несколько выше - 9 Состав и свойства нефтей [c.289]

В ксилольных, три- и тетраметилбензольных фракциях, выделенных из продуктов переработки каменного угля или нефти, содержится сравнительно мало наиболее ценных изомеров — п- и о-ксилола, псевдокумола и дурола. В связи с этим для дополнительного получения этих углеводородов разработаны и нашли промышленное применение методы изомеризации гомологов бензола. [c.100]

Итак, в бакинской нефти с несомненностью обнаружены бензол, толуол, ксилол (мета), псевдокумол, мезитилен, дурол и диэтилтолуол возможно также присутствие изодурола, диэтилбензола и изоамил бензол а, а также некоторых гомологов нафталина. [c.97]

В последнее время особенно тщательное исследование одного из образцов мид-континентской нефти (Оклахома, Кей-Коунти, Юж. Понка, США) обнаружило в его бензине следующие ароматические углеводороды [15] бензол, толуол, этилбензол, все три ксилола (орто-, пара-и мета-), изопропилбензол (кумол), все три триметилбензола (гемеллитол, псевдокумол и мезитилен) кроме того, вероятным оказалось присутствие н. проиилбензола и всех трех метилэтилбензолов (орто-, пара-, и мета-). Выделение этой ароматики производилось фракционировкой, обработкой селективными растворителями (анилин, жидкий сернистый ангидрид), вымораживанием, кристаллизацией из диметилового эфира и других растворителей, адсорбцией силикагелем наконец,для контроля в отдельных случаях проводилось нитрование. Некоторые из перечисленных ароматических углеводородов были выделены со степенью чистоты 99,8 — 99,9%. [c.98]

Исходным сырьем для получения хлорпроизводных алкилароматических углеводородов служат жирноароматические углеводороды, к которым относятся толуол, ксилолы и некоторые полиметилбензолы (мезитилен, псевдокумол, дурол и др.). Современное промышленное производство этих углеводородов, как и производство бензола, базируется главным образом на процессах переработки нефтяных фракций и в значительно меньшей степени-на процессах коксования каменного угля [1-2]. Основными процессами производства бензола, толуола и ксилолов в нефтеперерабатывающей промышленности являются каталитический риформинг бензиновых фракций, протекающий на платиновых катализаторах в среде водородсодержащего газа при 450-510 °С под давлением, а также пиролиз щ>ямогонных фракций нефти при 800-900 С. В коксохимической промышленности эти углеводороды выделяют из продуктов коксования каменных углеА. Выходы ароматических углеводородов в этих процессах примерно следующие (кг на 1 т сырья) [c.6]

Подробные данные, полученные для типичной исследованной нефти, могут быть легко перенесены на нефтрх других типов, при условии проведения несложного обследования этих нефтей. Наши исследования других нефтей были ограничены тОлько бензиновыми погонами, но совершенно ясно, что те н е принципы могут быть применены к соединениям одного и того же класса и более высококинящих фракций. Так, относительное содержание нафталина, 1-метилнафталина и 2-метилнафталина, найденное в типичной нефти, должно быть примерно таким же и в других нефтях, а именно приблизительно 1 2 4. Точно так Нчо, отношение /гарет-бутилбензола к 1,2,4-триметилбеизолу (псевдокумолу) во всех нефтях должно быть равно приблизительно 1 50. [c.93]

Н. Д. Зелинский и А. Ы. Реформатский [221 синтезировали гексагидро-псевдокумол (т. кип. 142—144°), ие оставалось никаких сомнений, что нопа-нафтеп Коновалова (т. кип. 135—137°) в главной своей массе не может состоять из этого углеводорода. Однако, с другой стороны, некоторые наблюдения М. И. Коновалова [23 (хотя бы, например, получение из нонанафтена трибромпсевдокумола) в достаточной степени убедительны для до1 азательства присутствия в кавказской нефти этого триметилгекса-метилепа. Выделение его я и поставил себе первой задачей. [c.72]

Бензол, толуол, ксилол и стирол мбгут быть получены из неочищенной нефти или каменного угля. Некоторые нефти содержат до 35—37% ароматических углеводородов и их алкилпроизводных, таких как изопропилбензол, псевдокумол и дифенилметан. Для идентификации ароматических углеводородов обычно используют их характерное поглощение в УФ-области спектра. Аналитик, определяющий алифатические и ароматические углеводороды, обычно имеет дело со множеством соединений как природных, так и синтезированных, в том числе с побочными продуктами различных химических процессов. Число возможных ароматических соединений, отличающихся по строению и реакционной способности, бесконечно велико. Достаточно сказать, что почти все ароматические [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология