диметилбутадиеном изопреном

Таким методом были получены транс-1, 4-полибутадиен и транс-1, 4-ПОЛИ-2, 3-диметилбутадиен. Изопрен не дает комплексов ни с мочевиной, ни с тиомочевиной. [c.132]

Как и бутадиены (бутадиен, изопрен, диметилбутадиен), стиролы тоже при аналогичных условиях претерпевают превращение в высокополимерные соединения в противоположность реакциям димериза-ции, наблюдавшимся при высоких температурах (см. выше). На металлических Na или Ы с растворителями (бензол, диэтиловый эфир. [c.107]

В зависимости от температуры (и давления) наблюдается различный механизм термического превращения диолефинов. При низких температурах и высоких давлениях полимеризация диолефинов имеет цепной характер. Каждая активированная молекула диолефина является началом цепи, в результате которой образуются высокомолекулярные полимеры диолефинов, повидимому открытого строения. Так например, Тамман и соавтор (155) наблюдали, что при температурах 140— 160° С и повышенном давлении изопрен и диметилбутадиен целиком превращались в высокомолекулярные полимеры. [c.124]

При взаимодействии бутадиена с двуокисью серы-образуются как мономерные, так и полимерные сульфоны бутадиена. Аналогичным образом ведут себя изопрен и диметилбутадиен [246—248]. Мономерный сульфон бутадиена, который может рассматриваться как сульфон 2,5-дигидротиофена, при 120— 130° количественно разлагается на бутадиен и двуокись серы [246]. Он растворим в воде и органических растворителях, однако обеспечивает перманганат и бром только в водном растворе [246], При окислении перманганатом он превращается в сульфон тиодигликолевой кислоты (тио-быс-уксусная кислота), а затем в диметилсульфон [246] [c.192]

Метилакрилат (1), бутадиен, изопрен ИЛ1 2,3-диметилбутадиен [c.199]

Диены транс- и ис-пиперилены, пентадиены, изопрен, 2,3-диметилбутадиен) и их смеси с олефинами Продукты гидрирования и изомеризации Ni (скелетный) в спиртовом растворе, 5° С. Удельная активность снижается в ряду Rh > Pd > > Pt > Ni. Соотношение скоростей гидрирования и изомеризации снижается в ряду Pt > Rh > Ni > > Pd [1886] = [c.108]

Олефины (пентен-1 З-метилбутен-2) и их смеси с диенами Диены (пентадиен, изопрен, 2,3-диметилбутадиен) и их смеси с олефинами Продукты гидрирования и изомеризации двойной связи Р1, Р(1, НЬ (чернь), Ы1-скелетный, в присутствии Нд. Соотношение скоростей гидрирования и изомеризации уменьшается в ряду Р1 > НЬ > > N1 > Р(1. Удельная активность снижается в ряду НЬ > Р(1 > Р1 > N1 [147] [c.382]

Комплексы железа и кобальта эффективны для селективного синтеза гексадиена-1,4, а в определенных условиях с хорошими выходами дают гексадиен-1,3, 3-метилпент диен-1,4 и гекса-диен-1,5. В качестве мономеров для димеризации были изучены и другие олефины, например пропилен, и диены, например изопрен, пентадиен и диметилбутадиен.. j [c.203]

Дивинил, изопрен и диметилбутадиен сравнительно легко реагируют с фенолами и в зависимости от катализаторов и других условий дают или простейшие продукты — алкенильные производные, или продукты более глубокого превращения — высокомолекулярные соединения. Низкомолекулярные полидиены с фенолом в присутствии фтористого бора образуют полиолефины с двумя и более фенольными остатками [194]. При взаимодействии метилового эфира гидрохинона с диметилбутадиеном в присутствии BFg получаются производные хромона [195, 196]. Аналогично диеновые углеводороды вступают в реакцию с 2-метил-1,2-нафто-хиноном в присутствии BFg [197]. [c.147]

Дивинил, изопрен и диметилбутадиен сравнительно легко реагируют с фенолами и в зависимости от катализаторов и других условий дают или простейшие продукты — алкенильные [c.175]

Вероятно, лучшим примером реакции этого тина является важное в промышленном отношении 1,4-присоединение двуокиси серы к 1,3-бутадиену [43] при этом для ингибирования полимеризации диена применяется пирогаллол. Так же реагируют изопрен [44] и 2,3-диметилбутадиен [c.452]

Пропилен + бутилены Олефины Сз —Сб Диены (бутадиен-1,3, изопрен, пиперилен, 2,3-диметилбутадиен, 2-хлорбутадиен)+ винилиденцианид Соединения других типов [c.175]

Этиловый эфир азометинтрикарбоновой кислоты 1а при нормальном давлении реагирует только с циклопентадиеном, а с фураном, 2,3-диметилбутадиеном, изопреном, 1-фенилбутадиеном, циклогексадиеном - только при повышенном давлении, давая соответствующие аддукты гетерореакции Дильса-Альдера [1]. [c.36]

Диметилбутадиен Изопрен Хлоропрен Полимер Магнийорганический комплекс ( 4H9)2Mg— — (С4НВ) MgI (1 1) атмосфера N2, Аг или вакуум, 100° С, выход 40% 120° С, выход 57% 40° С. выход 20% [24] [c.80]

Аналогичные реакции наблюдали с изопреном и пипериленом (продукты реакции являются смесью триметилциклододекатриенов), в то время как диметилбутадиен образует только линейные полимеры. [c.121]

Из мрюгочисленных дивинильных соединений промышленное значение приобрели дивинил, или бутадиен, и 2- метилбутадиен, или изопрен, а также 2,3-диметилбутадиен, или метилизопрен. [c.226]

Первые исследования по изысканию путей синтеза мономеров принадлежат английскому профессору В. Тильдену, который в 1884 г. впервые получил изопрен высокотемпературным пиролизом скипидара. В 1889 г. русский химик Н. Н. Мариуца впервые получил 2,3-диметилбутадиен-1,3 из диметилизопропенилкарби-нола и наблюдал полимеризацию этого непредельного углеводорода под влиянием минеральной кислоты. Через год И. Л. Кондаков получил этот мономер из тетраметилэтилендихлорида. В теоретическом аспекте значение этих работ заключалось в доказательстве возможности синтеза каучукоподобных материалов не только из изопрена — структурного звена натурального каучука. Их важность в прикладном отношении была подтверждена организацией в Германии уже в первую мировую войну производства полимера на основе диметилбутадиена под названием метилкаучука (мягкий) и метилкаучука Н (твердый). Однако из-за низких технических свойств этого каучука и очень высокой стоимости его производство после войны было прекращено (всего было выпущено 2350 т метилкаучука и около 600 т метилкаучука Н). [c.7]

К этилену и различным замещенным этиленам родан присоединяется с образованием веществ, содержащих две родангруппы. Эта реакция является, повидимому, общей, так как установлено, что в нее вступают такие соединения, как амилен, циклогексен, аллиловый спирт, пинен, стирол, стильбен, анетол, изосафрол, олеиновая и другие ненасыщенные кислоты. Выходы при этом почти всегда получаются количественные. Родан присоединяется к а, -ненасыщенным кетонам, но не присоединяется к а, -ненасыщенным кислотам. Присоединение к другим а, -ненасыщенным карбонильным или аналогичным соединениям не изучалось. Соединения с сопряженными двойными связями реагируют с роданом так же, как с галоидами, присоединяя две родангруппы, вероятно в положения 1,4. В литературе описаны реакции с бутадиеном, изопреном и диметилбутадиеном. Соединения ацетиленового ряда, поведение которых в этой реакции было описано (ацетилен, фенилацетилен и толан), присоединяют одну молекулу родана, образуя производные дироданэтилена. Выходы при этом ниже, чем при присоединении к двойной связи. [c.232]

Более активный азометин 1Ь в отличие от 1а реагирует с 1,3-диенами уже при нормальном давлении [2]. Взаимодействием М-(2,2,2-трихлорэтилиден)-алкокси-карбонилимина 1Ь с бутадиеном, изопреном, 2,3-диметилбутадиеном были получены замещенные 1-этоксикарбонил-2-трихлорметил-1,2,3,6-тетрагидропиридины 2а-с. [c.36]

Бутадиен с дироданом реагирует так же, как с бромом, и с 80%-ным выходом образует 1,4-дироданбутен-2 [571, 614]. Изопрен и 2,3-диметилбутадиен реагируют аналогично, образуя [c.39]

Было установлено, что при конденсации дивинила с пипериленом, изопреном, 1,4-диметилбутадиеном, 2,3-диметилбутадиеном и циклопгнтадиеном происходит образование совместногодимера , причем диеном служит гомолог ивинила, а диенофилом сам дивинил [161-164]. [c.65]

В реакцию могут вступать и два различных диеновых углеводорода так называемая совместная димеризация осуществлялась для дивинила с изопреном, гексадиеном-2,4 (А, Ф. Платэ и Н. А. Беликова) и 2,3-диметилбутадиеном (А. А. Петров и Н. П. Сопов), например [c.57]

Метакрилат, бутадиен Метакрилат, изопрен Метилметакрилат, бутадиен Метилакрилат, 2,3-диметилбутадиен Акрилонитрил, бутадиен Метил-З-циклогек-сен- 1-карбоксилат Метил-3-, 4-метил-3-циклогексен-1 -карбоксил аты Метил-1-мети л-З-циклогексан-Ькарб-оксилат 3,4-Диметил-3-цик-логексан-1 -кар бокси-лат 3-Циклогексен-1-карбонитрил Ti l4 [1419] [c.607]

Каталитическая полимеризация в промышленности находит основное применение в производстве синтетического каучука, смол, смазочных масел и бензина. С успехами производства каучукообразных синтетических продуктов путем каталитической полимеризации диолефинов, таких, как бутадиен и его простейшие гомологи (изопрен, пиперилен и 2,3-диметилбутадиен-1,3 и др.), связаны имена его первых исследователей Вильямса [108] Тилдена [100], Кондакова [44], Остромысленского и Кошелева [68], Матиуса и Стренга 59], Гарриеса [28] и Лебедева [111]. [c.656]

Исходным сырьем для получения различных типов синтетического каучука могут служить бутадиен, изопрен, диметилбутадиен, изобутилен, хлоропрен, стирол и нитрил акриловой кислоты. Главные типы синтетического каучука буна — полимер бутадиена, буна 8 — кополимер бутадиена и стирола, пербунан — кополимер бутадиена и нитрила акриловой кислоты и неопрен — полимер хлоропрена с промежуточными типами. Другие эластичные продукты должны рассматриваться, однако, не как синтетический каучук, а скорее как заменители каучука. Сюда относятся полимер хлористого винила, тиокол,, получаемый путем обработки дихлорэтана полисульфидом натрия,, и разнообразные полибутилены, называемые вистанекс . В настоящее время эмульсионный метод полимеризации диенов является основным. Прежде применялась объемная полимеризация бутадиена при помощи металлического натрия, откуда возникло название буна . Этот процесс протекает медленно и не ведет к образованию высших полимеров он теперь вообще оставлен и заменен эмульсионным процессом. Ингредиенты эмульгируются с водой в таких условиях температуры и давления, при которых они превращаются в синтетический каучук, похожий на натуральный латекс каучукового дерева. Процесс эмульсионной полимеризации протекает очень быстро и дает продукт с лучшими свойствами. Получающийся продукт имеет ненасыщенный характер, его мол. вес достигает 150 000 . Совместная полимеризация бутадиена со стиролом или нитрилом акриловой кислоты сообщает синтетическому каучуку теплостойкость, повышенную стойкость к износу, улучшенные электрические свойства и меньшую растворимость в углеводородах. В химическом отношении эти кополимеры могут приближаться к синтетическим смолам это, например, зависит от относительных количеств стирола и бутадиена в их совместном полимере вообще полимеризацией указанных веществ можно приготовить продукты типа смол. [c.719]

Нами изучены процессы переноса водорода в системах ци слогек-сен — 2,3-диметилбутадиен-1,3 и 2-этилантрагидрохинон — изопрен на металлических катализаторах, а также реакция диепропорционирова-ния циклогексена в тех же условиях, поскольку она конкурируем с реакцией переноса водорода к диену. [c.312]

N1, Р(1 и ВЬ-черни катализируют реакцию переноса водорода от циклогексена к 2,3-диметилбутадиену-1,3 и от 2-этилантрагидрохинона к изопрену. Состав олефинов, образующихся в реакции переноса и при гидрировании молекулярным водородом, одинаков, что дает возможность предположить стадийное протекание реакции через хемосорбированный водород. [c.470]

В последние годы много внимания уделяется сополимеризации изобутилена и других изоолефинов со стиролом при низких температурах (до —100°) [70, 314, 322—327], а также стирола с бутадиеном, изопреном, диметилбутадиеном и хлоронреном [328—333] в присутствии BFg или BFg-0(02Н5)2, в результате KOTopoii образуются каучукоподобные сополимеры. [c.178]

Конъюгированные диолефины, в особенности бутадиен, изопрен и 2,3-диметилбутадиен, давно являются предметом тщательных исследований, однако — почти целиком лишь с точки зрения получения синтетического каучука. До настоящего времени разработано весьма много различных методов синтеза и производства этих углеводородов из таких широко доступных сырых материалов, как этиловый спирт, ацетон, бутиловый спирт, сивушное масло и фенол. Указание на то, ЧТО простые диолефины (бутадиен w изопрен), присутствуют в относительно значительных количествах в продуктах пиролиза нефти и нефтяных газах, снова стимулировало интерес к этим веществам. Применение диолефиновых углетодародов в недалеко-м будущем очевидно будет направлено также по линигг превращения их в различные химические продукты типа растворителей и душистых веществ. [c.694]

Параметр определяется степенью сопряжения в ненасыщенном мономере и его стерич. особенностями. Действительно, значение мало, если сопряжение вовсе отсутствует (этилен) или цепь сопряжения разорвана (винилметиловый эфир, винилацетат), а также в случае сверхсопряжения (пропилен, изобутилен). И, наоборот, этот параметр велик для таких молекул, у к-рых винильная группа сопряжена с др. алкенильной группой (бутадиен, изопрен, 2 3-диметилбутадиен), со сложноэфирной (метилметакрилат), нитрильной (акрилонитрил) или с фенильной (стирол) группами. Он особенно велик, если в молекуле мономера две таких группы, несмотря на возникающие при этощ стерич. затруднения полимеризации (а-цианостирол, а-цианометилакри-лат, винилиденцианид). [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология