Бензол биохимическое окисление

Сточные воды различных промышленных предприятий всегда загрязнены различными вредными примесями,— кислотами, щелочами, солями металлов и различными органическими соединениями. Спуск сточных вод в реки и водоемы разрешается только при допустимых нормах содержания токсических веществ во избежание отравления всего живого — рыб и растений. Очистка сточных вод от вредных примесей представляет собой весьма важную и сложную задачу. К наиболее токсическим веществам относятся органические, например фенол, и отходы целлюлозных заводов — сульфитцеллюлозные щелока. Для очистки от фенолов применяются методы экстрагирования их растворителями, например бензолом, или отгонка паром. Проблема очистки сточных вод от сульфитцеллюлозных щелоков еще не совсем разрешена. Самым эффективным методом очистки сточных вод от органических примесей является биохимическое окисление их, которое осуществляется на полях орошения с помощью соответствующих бактерий. Сточные воды, содержащие ионы металлов,— меди, никеля, цинка и др.,— очищают с помощью катионитов. [c.20]

Органические вещества, содержащиеся в сточных водах, в той или иной степени поддаются биохимическому окислению. Достаточно полно окисляются такие вещества, как этиловый спирт (0,88), уксусноэтиловый эфир (0,82), карбоновые кислоты — уксусная, масляная, муравьиная, метакриловая и др. (0,8—0,85), нитрил акриловой кислоты (0,8), ацетонитрил (0,88), метилфенилкарбинол (0,96), ацетон (0,77), ацето-фенон (0,8), диметиламин (0,85) и др. Значительно хуже окисляются ароматические углеводороды — бензол (0,37), стирол (0,52), метилстирол (0,5) и некоторые другие органические вещества. Трудно окисляются такие вещества, как некаль, лейканол, стэк, стиромаль, диметилформамид и др., применяемые в качестве эмульгаторов или экстрагентов. [c.163]

В ряде работ [0-14, 32, 54] приведены трудноокисляемые органические вещества, обнаруженные в промышленных сточных водах — бензол, толуол, фенолы, пиридин, смолы, триметиламин, меркаптаны и многие другие. Углеводороды лишь в незначительной степени подвергаются биохимическому окислению [52]. Не следует допускать загрязнение водоемов этими веществами, их нужно утилизировать в процессе производства, извлекать из сточных вод. [c.10]

Керосин-бензол в результате частичного улетучивания, а также биохимического окисления распадается до промежуточного продукта, представляющего собой стойкие маслянистые образования, но лишенные запаха керосина. [c.124]

Первичная очистка, основанная на применении различных методов химической технологии, позволяет удалить основную часть примесей, загрязняющих сточные воды, но не обеспечивает достаточной степени очистки, удовлетворяющей санитарно-гигиеническим требованиям, предъявляемым при сбросе этих вод в водоемы. Сточные воды предприятия после первичной очистки отдельных частных стоков представляют собой многокомпонентный относительно слабый раствор органических веществ и минеральных солей. Так, сточные воды, образующиеся при получении дивинилстирольного каучука из бутана, содержат бутан, бутилены, ацетон, дивинил, бензол, этилбензол, некаль ( ли канифольное мыло), соли органических кислот (уксусной, стеариновой, парафиновых), хлористый кальций или натрий я другие минеральные соли. Биохимическое потребление кислорода (ВПК) этих сточных вод составляет 500—750 мг л. Глубокая очистка ях обеспечивается биохимическим окислением органических веществ, в результате чего ВПК снижается до 15—20 мг/л, что обычно удовлетворяет санитарно-гигиеническим требованиям и требованиям рыбного хозяйства. [c.33]

Развитие производства ароматических углеводородов из бензинов и керосино-газойлевых фракций соответственно ведет и к увеличению содержания ароматических углеводородов в сточных водах. Значительное количество гомологов бензола поступает от установок крекинга, риформинга, производства битума, коксования, депарафинизации, пиролиза, газофракционирования, алкилирования, хлорирования и др. По величине биохимического показателя сточные воды указанных производств относятся ко II и III группам (см. гл. 1) и проходят механическую, физико-механическую, химическую, а во многих случаях и локальную очистку [1 ]. Нефтеловушки, пруды дополнительного отстоя и другие сооружения механической очистки в большинстве случаев не в состоянии снизить содержание аренов до необходимого для поступления на сооружения биохимической очистки, а также обеспечить достаточную плотность бактериального населения сточных вод. Плотность бактериального населения активного ила аэротенков (первая ступень) после основного узла нефтеулавливания (нефтеловушки, пруды дополнительного отстоя) составляла в таких случаях 50—60 млн./мл, после песчаных 4>ильтров — 150—200 млн./мл, после флотационных установок — 350—400 млн./мл, после коагуляционных установок — 400— 500 млн./мл. Следовательно, только комплекс сооружений механической, физико-механической и химической очистки обеспечивает благоприятные условия для биохимического окисления аренов. [c.154]

Превращения ядов в организме осуществляются посредством определенных биохимических реакций, основные из которых можно подразделить на четыре главных типа окисление, восстановление, гидролиз и синтез. Виды окисления, восстановления и гидролиза многочисленны и разнообразны однако соединения с подобной структурой в основном окисляются, восстанавливаются или претерпевают гидролиз качественно однородным путем. Реакции синтеза или иначе — процессы конъюгации (связывания) — не столь разнообразны. Нередко в процессе метаболизма вещества происходит смена одних типов превращений другими. Так, например, бензол окисляется до фенола, который затем конъюгирует с глюкуроновой кислотой или остатком серной кислоты и в таком виде выводится из организма. Реакции синтеза зачастую являются если не единствен- [c.18]

Способность к биохимическому окислению уменьшается с ростом молекулярной массы органического соединения нормальные спирты и органические кислоты окисляются быстрее, чем другие соединения с тем же числом атомов углерода. Среди ароматических соединений большая скорость у веществ с функциональными группами —СНз, —ОН, —СНО, —СООН, а наличие групп —С1, —СМ, —ННг, —N02, —50зН и —СеНа снил<ает скорость окисления (наименьшая она у бензола) [92, с. 10]. Абсолютно биохимически неокисляемые углеводороды в сточных водах нефтеперерабатывающих заводов сорбируются на АУ [93]. [c.83]

Ряд исследователей как генетические критерии используют данные об углеводородном составе бензиновой фракции. Так, В.А. Чахмахчев [33] использовал величины отношений изоалканы/н-алканы, гексацикла-ны/пентацикланы, бензол/толуол, цикланы/алканы, изопреноиды/м-ал-каны, а также содержание гемзамещенных алканов. Эти показатели имеют ряд ограничений, потому что они, как и вся бензиновая фракция, чутко реагируют на вторичные изменения — выветривание, окисление, биохимические изменения нефтей, миграцию, катагенез. [c.39]

Явление аутоокислення имеет большое значение как в биохи мни, так и в органической химии. В биохимических процессах кислород играет большую роль в поддержании жизни, причем его поглощение п утилизация живыми организмами происходит благодаря катализу энзимами. Принято считать, что ассимиляция жирных кислот протекает через промежуточное образование р-кетокислот и их декарбоксилирование. В связи с реакциями фотосинтеза в растительном мире, происходящими в присутствии хлорофилла, следует напомнить о ранее рассмотренных работах Шенка с применением фотосинсибилизаторов для катализа окисления органических соединений при относительно низких температурах. Давно известно, что хранение различных соединений в контакте с воздухом приводит к образованию нежелательных продуктов окисления в результате этих процессов из нефтяных углеводородов образуются продукты окисления и смолы, а пз эфиров ациклических и циклических — взрывчатые вещества. Аутоокисление, часто катализированное, нашло практическое применение в различных промышленных процессах, например, для получения терефталевой кислоты из ксилолов, малеиновой кислоты из бензола и кумилгидроперекиси из кумола в производстве фенола и ацетона. В будущем можно ожидать значительного увеличения числа таких процессов. [c.456]

Каталитический метод окисления пригоден также для очистки сточньк вод, содержащих сложную смесь органических веществ масляный альдегид, акролеин, ацетон, диацетоновый и метиловый спирты, бензол, фенол, нафталин, этилмеркаптан, а также сточных вод, содержащих до 50 г/л органических соединений, таких, так ацетон, фенол, диацетоновый и изопропиловый спирты, оксид мезитила, производные пинаколина, т.е. веществ, трудно окисляющихся биохимически, и до 60 г/л щелочи. В качестве катализаторов испытывали скелетный никель-алюминиевый, цинкхромовый, никельхромовый, медномарганцевый на активном оксиде алюминия и боксите, марганцевую руду и медно-хромовые катализаторы состава 47-51% СиО, [c.167]

Однако в ряде стран производство и применение таких моющих веществ уже запрещено, так как изододецилбензолсульфонат вследствие разветвленности алкильной группы не подвержен биохимическому разложению (бактериальному окислению) в водоемах или при специальной очистке сточных вод. Эта же проблема имеет значение для синтеза неионогенных моющих веществ на основе разветвленных алкилфенолов и окиси этилена. Керилбензолсульфонат, особенно полученный из мягкого парафина, подвергается бактериальному окислению примерно на 70% и является перспективным алкиларилсульфонатом. Еще более радикально вопрое очистки решается при использовании для алкилирования бензола а-олефинов с прямой цепью, получаемых термическим крекингом парафина или алюминийорганическим синтезом. Продукты сульфирования этих алкилбензолов —вто/7-алкил бензол сульфонаты с длинной линейной цепью [c.449]

Гидроксилирование представляет собой основной куть превращения бензола в организме. Однако, химизм этого процесса почти еще не изучен. Неясным является даже, осуществляется ли окисление бензола ферментативным путем. Полагают, что определенное значение в биологическом окислении бензола могут иметь процессы, идущие с образованием и участием свободных радикалов (Д. М. Михлин, 1960). В основе биохимической активности токоферолов лежит их антиоксидативный эффект. Последний осуществяется путем угнетения цепных окислительновосстановительных реакций, в частности, в результате нейтрализации образующихся свободных радикалов (Н. В. Лазарев, 1960). В связи с этим казалось интересным изучить влияние антиоксидантов на течение бензольной лейкопении. [c.379]